氟喹诺酮类药物的合理应用

根据新的分类方法,氟喹诺酮类药物按其研究的先后、化学结构、抗菌作用以及药物在体内的过程,大致分为四代,其代表药物分别为,第一代：自1962年至1969年开发的品种,主要有奈啶酸、吡咯酸,因疗效不佳现已少用;第二代：自1969年至1979年开发的品种,主要有吡哌酸、西诺沙星;第三代：自1980年至1996年开发的品种,主要有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星;     

共振瑞利散射法定量检测药物中的吡哌酸

建立了快速、准确检测药物中吡哌酸的高灵敏共振瑞利散射法。在pH为9. 64的碱性Tris-HCl介质中,吡哌酸与碱性艳蓝B相互作用生成二元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)信号显著增强,并产生新的RRS光谱。最大共振瑞利散射峰位于365 nm,吡哌酸的质量浓度在0. 007～0. 55 mg/L范围内与体系的共振瑞利散射增强强度(ΔI_(RRS))呈线性关系,检出限为0. 006 5 mg/L。该方法用于药物中吡哌酸的测定,加标回收率为98. 2%～103%,相对标准偏差(n=5)为2. 0%～2. 5%。     

双波长负吸收光谱法测定药物中的吡哌酸

建立了简便、快速、灵敏的测定药物中吡哌酸的双波长负吸收光谱法。在pH 6.63的酸性介质中,吡哌酸与亮绿反应,在500～700 nm范围内生成具有2个较强负吸收峰的绿色二元离子缔合物,2个负吸收峰分别位于578 nm和648 nm,表观摩尔吸光系数(κ)分别为7.22×10~4L/(mol·cm)(578 nm)和7.81×10~4L/(mol·cm)(648 nm)。当用双波长叠加法负吸收光谱法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)可达1.50×10~5L/(mol·cm),吡哌酸的质量浓度在0～5.5 mg/L范围内与吸光度绝对值(|A|)呈线性关系,并服从朗伯-比尔定律。将双波长法用于市售吡哌酸片和胶囊中吡哌酸的测定,加标回收率和相对标准偏差RSD(n=5)分别为97.2%～103%和2.3%～2.6%。     

成果转让

成果转让无水哌嗪无水哌嗪是医药、农药、染料的重要中间体。医药工业上，是喳诺酮类抗感染药──吡哌酸、氟哌酸、环丙氟哌酸、氯嗪酸、氟啶酸的原料。上述药物国内每年需２０００ｔ。无水哌嗪也是合成三乙烯二胺、利福平、氟奋乃静的中间体。目前我国全部依靠进口。本工...     

我国哌嗪生产远不足需

哌嗪又称六氢哌嗪、哌哔嗪等,它是重要的医药中间体,可用作合成氟哌酸、吡哌酸、喹喏酮和用于生产驱虫、抗结核及抗菌类等药物的中间体。此外,哌嗪还可用于合成纺织染整助剂、橡胶硫化促进剂、抗氧剂、防腐剂、稳定剂、合成树脂、合成纤维、合成革等的原料,用途极为广泛。     

吡哌酸荷移反应及荧光光谱性质研究

研究了吡哌酸(PPA)与2,5-二羟基-3,6-二氯苯醌(CAA)之间的荷移反应。实验表明,二者在丙酮-甲醇介质中发生荷移反应,在35℃恒温40min即可生成络合比为1∶1的荷移络合物,其荧光发射比吡哌酸(PPA)有显著增强。溶液浓度在0.10~7.0μg·m L-1范围内荷移络合物的荧光强度与浓度线性关系良好,相关系数r=0.9993,检出限为0.10μg·m L-1。该方法用于吡哌酸(PPA)胶囊的测定,加标回收率为97.1%~99.0%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~2.9%。     

部门一瞥

山东成为我国最大的解热镇痛药基地山东新华制药厂成为我国最大的解热镇痛药生产基地,年产量占全国的1/4,布洛芬和吡哌酸分获国家金质奖和银质奖,质量达到世界一流水平,特色产品有治疗黑热病的锑黑克和近年开发的氟哌酸、环丙胺氟哌酸等。新华制药厂还生产多种医药工业原料、     

吡哌酸一季度需求同比增六成半

据统计，今年一季度的吡哌酸需求强劲，同比净增六成半以上． 吡哌酸为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的合成，从而导致细菌死亡，对革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌等具抗菌作用，疗效显著且价格十分低廉．     

吡哌酸需求强劲

据统计，2007年一季度的吡哌酸需求强劲，同比净增六成半以上． 吡哌酸为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的合成，从而导致细菌死亡，对革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌等具抗菌作用，疗效显著且价格十分低廉．     

吡哌酸需求强劲

据统计，2007年一季度的吡哌酸需求强劲，同比净增六成半以上。     

中西药物结合的牙膏——芳草牌止血脱敏复方药物牙膏

近些年来,药物牙膏的研究和生产在国内外发展很快,是牙膏产品升级换代的目标。目前国外药物牙膏生产的比重已超出一般牙膏。我国药物牙膏的发展也似雨后春笋,并例为牙膏科研发展规划中的重点,而中西药物结合是我国药物牙膏的研究方向之一。药物牙膏要提高对口腔疾病的疗效,其剂量是值得研究的。现在国际市场上的几个名牌药物牙膏和国内的药物牙膏,大都是单药牙膏,使用的剂量一般只有4分     

吡哌酸需求强劲

据统计，2007年一季度的吡哌酸需求强劲，同比净增六成半以上。     

吡哌酸嘧啶酯微机控制系统

详细介绍了吡哌酸嘧啶酯微机控制系统的总体结构、主要控制回路的控制方案和实际运行结果.     

药物共晶的合成策略及应用前景

在制药学领域,大多数药物的口服生物可利用度和疗效由于不理想的溶解度和溶解速率而受到限制,因此针对一些水溶性较差的活性药物成分,其关注点是改变它们的物理化学性质,从而提高其生物可利用度和相应的疗效。药物共晶作为一种改变活性药物成分物理化学性质(如结晶度、吸湿性、溶解度、稳定性和力学性质)的可行策略,越来越受到人们的青睐。     

荷移反应-荧光光谱法测定吡哌酸

采用荧光光谱研究了电子受体氯冉酸与电子给体吡哌酸之间的荷移反应。实验结果表明,在丙酮-甲醇介质中即可生成稳定的n-π络合物,其荧光发射显著增强。据此提出了一种基于荷移反应简便可靠地测定吡哌酸的荧光光谱新方法,用曲线交叉法和平衡移动法测定络合物的组成比为1：1。线性范围为0．10～7．0μg／mL,最低检出限为0．10μg／mL,回收率为97．4％～99．3％,相对标准偏差为1．3％。2．6％。最后探讨了荷移反应的机理,该方法用于PIP药片的测定,结果令人满意。     

我国基因工程药物研究现状与对策

基因工程药物因其疗效好、副作用小、应用范围广泛而成为各国政府和企业投资研究开发的热点领域。我国已经被国家药品监督管理局批准的基因工程药物有 14个 ,但该行业存在开发力量弱、仿制产品多、同种产品生产厂家多、市场混乱等问题。本文针对以上问题 ,提出了我国基因工程药物的发展方向以及对策     

国外三种新型塑料产品

研究了吡哌酸与四氯苯醌间的荷移反应。两者在硼砂缓冲溶液中形成１：１的络合物，其λｍａｘ为３３０．８ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．６６×１０＾４，ＲＳＤ为２．２％。用于测定制剂含量，结果与药典方法一致。     

硫酸尾气治理工艺

采用二阶导数分光光度法测定吡哌酸片的含量。回收率在９９％以上。本法与药典法结果基本一致，且可省去过滤和测定对照液的步骤，操作简单，结果准确。     

吡喹酮产销开发前景广阔

吡喹酮为广谱抗寄生虫病药物，对日本血吸虫、埃及血吸虫、曼氏血吸虫等均有杀灭作用。此外，对并殖吸虫（肺吸虫），华支睾吸虫，包虫，囊虫、孟氏裂头蚴，姜片虫，绦虫等也有杀灭作用，其作用特点是疗效高，剂量小，疗程短，代谢快，毒性小，口服方便等。它的问世是寄生虫病治疗上的一个重大突破。目前已成为治疗多种寄生虫病的首选药物。吡喹酮已被收入中、美、英等许多国家药典。2000年6月吡喹酮被列入我国基本医疗保险药品目录中抗吸虫病药物甲类第一名，1998年我国长江流域遭受特大洪水袭击后，吡喹酮作为血吸虫预防和治疗的一线药物，发挥了很大作用。     

阿托品在近视防控中的临床应用研究进展

随着近视率的持续上升,近视防控的研究已成为眼科研究领域的热点。大量临床研究实验表明阿托品在儿童近视防控方面具有显著的临床意义。阿托品滴眼液是经循证医学验证能有效延缓近视进展的药物,但目前其作用机制还不十分明确,药物疗效、不良反应等也存在较大的个体差异。通过研究总结近年来阿托品的相关临床实验成果,对阿托品的近视防控作用机制、药物浓度疗效、不良反应等进行归纳总结。