辛硫磷—灭多威乳油液相色谱分析

本文介绍以硅胶正相柱，石油醚和异丙醇为流动相的色谱系统，分离辛硫磷－灭多威乳油，经紫外检测器检测进行定量的方法。并对方法的线性关系，精密度，准确度进行了评估。     

灭铃威乳油中灭多威含量的测定

本文采用薄层色谱分离－氧化法测定灭铃威乳油中灭多威含量。对同一样品的五次测定结果表明，该方法具有较姨的精密度而且其加入法回收率灰９８．０２－１０３．１０％。     

辛·氯乳油中辛硫磷含量的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析杀虫剂辛·氯乳油中辛硫磷的含量,辛硫磷平均回收率为99．3％,标准偏差为0.14％,变异系数0．6％。     

反相高压液相色谱法测定灭多威原药和乳油

灭多威系氨基甲酸酯类杀虫剂,济宁化工实验厂在国内首先推出该品种,该产品常用分析方法有可见分光光度法、紫外分光光度法、气相色谱法、液相色谱法等四种方法,经实验研究,确定采用反相高压液相色谱法测定灭多或原药及乳油,该法具有操作简便、准确度     

30%灭.辛乳油防治棉铃虫田间药效试验

１９９６年用３０％灭．辛乳油进行了防治棉铃虫田间药效试验。结果表明，使用８００、１０００、１５００倍液，药后３天均达到８６．６％以上的 效，药后５天８００、１０００倍液达到９０％以上的效果。效果均显著高于标准药剂，对棉铃虫具有良好的杀伤效果，田间使用以１０００倍液为宜。     

25%吡虫啉·辛硫磷乳油的液相色谱分析

叙述了在同一液相色谱操作条件下,对25％吡,辛乳油中的吡虫啉、辛硫辟进行定量分析测定,本方法采用液相色谱外标法,以甲醇一水作为流动相,使用Hypemil ODS-CI8柱和紫外检测器对样品进行定量检测,检测结果令人满意,吡虫啉和辛硫磷的标准偏差分别为0.021和0087;变异系数分别为1.64％和0.35％;平均回收率分别为98.83％和99.09％;线性相关系数分剐为0.9999和0.9999.     

气相色谱分析辛硫磷,水胺硫磷,灭多威混合农药

本文研究了建立了辛硫磷、水胺磷和灭多威混合制剂的气相色谱分析方法。三咱农药用同一色谱柱和同一检测顺进行分析，的精密度和回收率均能达到农药制剂分析的需要。     

高效液相色谱法测定混合制剂中甲基对硫磷和辛硫磷含量

高效液相色谱法测定混合制剂中甲基对硫磷和辛硫磷含量许良忠，张书圣，于永良（青岛化工学院应化系）甲基对硫磷和辛硫磷是目前防治棉铃虫的优良药剂，二者混配对棉铃虫有一定增效作用，所组成的混剂对抗性棉铃虫防效突出。甲基对硫磷和辛硫磷的国标分析方法分别是采用气...     

辛硫磷－灭多威乳油液相色谱分析

本文介绍以硅胶正相柱，石油醚和异丙醇为流动相的色谱系统，分离辛硫磷－灭多成乳油，经紫外检测器检测进行定量的方法。并对方法的线性关系，精密度，准确度进行了评估。     

高效液相色谱法测定混合制剂中灭多威和久效磷的含量

采用石油醚、乙酸乙酯、无水乙醇为混合流动相，以外标法定量，在间一条件下准确测定混配乳油中灭多威和久效磷的含量。两种有效成份与杂质分离完全，对测定无干扰，保留时间分别为５．８分钟和８．６分钟。     

反相高效液相色谱法测定混合制剂中辛硫磷和久效磷的含量

采用以７０％甲醇为流动相的反相高液相色谱法测定混配乳油中的辛硫磷和久效磷，以外标法定量，结果表明：辛硫磷和久效磷含量测定的平均回收率分别为１００．２６％和９９．０３％，６次重复测定的变异系数分别为０．７５％和０．８４％。产品中的杂质与有效成分分离完全，对测定无干扰。一交进样分析的时间约为６分钟。     

色相色谱法测定灭多威原粉及制剂中含量

本文采用气相色谱法测定灭多威原粉及制剂中的含量。选取了５％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ色谱柱，以磷酸三丁酯为内标物。在选定的色谱条件下，灭多多威与内标磷酸三丁酯具有好的分离效果而且，从磷酸三丁酯为内标物时其峰面积或峰高的相对重量校正因子较稳定，该方法具有简便，快速和准确之特点。     

30%灭.辛硫磷乳油防治棉铃虫

１９９５年用３０％灭．辛硫磷乳油对棉铃虫进行药效试验。结果表明，亩用药剂５０、７５、１００毫升，在药后７天内均达到８９％以上的防效，亩用药１００毫升，防效达９６％，且其药效明显高于其他药剂，是防治抗性棉铃虫的优良杀虫剂，建议棉田用量７５毫升为宜。     

20%三唑·辛乳油的液相色谱分析

论述了在同一液相色谱条件下对 2 0 %三唑·辛乳油中的三唑磷、辛硫磷进行定量分析的方法。采用反相柱分离 ,三元混合流动相 (甲醇 +水 +磷酸 =70 +30 +0 0 5 (v/v) )进行洗脱 ,可变波长紫外检测器在波长 2 5 4nm条件下进行检测 ,外标法定量。三唑磷和辛硫磷的变异系数分别为 0 2 9%、 0 6 8% ;回收率分别为 97 81%～ 10 2 15 %和 99 2 8%～ 10 0 99% ;线性相关系数分别为 0 9998和 0 9999。     

5%甲·辛颗粒剂中甲拌磷和辛硫磷含量的测定

本文采用萃取、薄层层析等分离方法，选择合适的萃取剂、展开剂，经分离后，分别刮下甲拌磷和辛硫磷谱带，采用气相色谱法测定甲拌磷含量；采用液相色谱法测定辛硫磷含量。     

30%毒·灭乳油(顽虫净)高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法 ,以甲醇 +水 =70 +30 (v/v)为流动相 ,用紫外检测器对毒死蜱·灭多威乳油进行分离和测定。结果表明 :毒死蜱和灭多威含量测定的精密度标准偏差分别为0 0 7和 0 0 5 ;变异系数分别为 0 35 %和 0 5 0 % ,回收率分别为 98 99%～ 10 1 0 2 %和 99 6 4%～10 1 95 % ,线性相关系数分别为 0 9999和 0 9996。     

薄层—紫外分光光度法分析辛—灭乳油中灭多威含量

本试验筛选了薄层析展开剂，使辛灭乳油中辛硫磷与灭多威分离良好。确定了灭多威的紫外分析波长为２４０纳米。灭多威分析方法的精密度试验为０．０１２，ＣＶ为０．５９％；５次试验平均回收率达９８．３％为１．９８，ＣＶ％为１．１％。     

20%氟铃·辛乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定20%氟铃·辛乳油中氟铃脲、辛硫磷的含量.以150 mm×4.6 mm(i.d.)不锈钢柱为色谱柱,内装C18填充物(粒径5μm);以乙腈-水(体积比为61∶39)为流动相,检测波长为254.32 nm.结果表明,该方法测得氟铃脲、辛硫磷标准偏差分别为0.04、0.29,变异系数分别为1.7%、1.4%,线性相关系数分别为0.9992、0.9999,回收率分别为98.84%、99.25%.本方法操作简单、灵敏度高.