高固体分羟基丙烯酸酯树脂的研制

采用溶液聚合,引发剂和单体采用混合均匀滴加的方式,合成高固体分羟基丙烯酸酯树脂。研究了引发剂的种类及用量对合成树脂性能的影响。实验发现,采用二叔戊基过氧化物(DTAP)作为引发剂,用量为3.5%时,合成的树脂分子质量小、分子质量分布窄,黏度也小。反应温度140℃,链转移剂巯基乙醇用量为2.5%,用m/m=4:1为混合溶剂,合成树脂性能较好。二甲苯乙酸丁酯     

高固体分丙烯酸树脂的合成研究

通过制备高固体分丙烯酸树脂,讨论了相对分子质量及其分布、玻璃化温度与官能团含量、溶剂、反应温度、链转移剂对丙烯酸树脂黏度的影响。实验结果表明：在相同的反应条件下,聚丙烯酸树脂的黏度随着相对分子质量的降低而降低,而随相对分子质量分布的变宽而增大,且随玻璃化温度与官能团含量的提高在一定程度上增大,它也因反应温度的升高以及链转移剂转移常数的增大而降低。     

聚酯环氧粉末涂料用丙烯酸消光固化树脂的合成与应用

采用自由基溶液聚合法合成了适用于聚酯环氧类粉末涂料同化的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)型丙烯酸消光树脂.研究民软、硬单体的比例,引发剂的用量和补加时间,单体滴加方式和滴加时间等对合成树脂性能的影响;探讨了活性单体GMA含量对粉未涂膜件能的影响.并研究与丙烯酸树脂相容性较差的苯乙烯(ST)的含量对涂膜消光性的影响.得出合成嗣化聚酯环氧兄光粉末涂料用丙烯酸消光树脂的最佳条件:控制合成树脂的玻璃化转变温度65～70℃,引发剂用量6.0%,ST含量15%,GMA含量23%.     

高温本体聚合合成ACS树脂的接枝率研究

研究了聚合条件、配方组成及氯化聚乙烯(CPE)的氯化度对高温本体聚合合成丙烯腈(AN) CPE苯乙烯(St)接枝共聚物（ACS）树脂接枝率的影响。结果表明,本体聚合合成ACS树脂过程中接枝反应主要发生在聚合转化率低于50 %的低转化率阶段;反应温度、引发剂及链转移剂用量是影响本体聚合合成ACS接枝率的主要因素;提高聚合反应温度、增加引发剂和链转移剂浓度均会导致接枝率显著下降;St/AN的质量比、CPE橡胶的含量及氯化度对接枝率的影响较小。     

高固体分低黏度羟基丙烯酸树脂的制备

以丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、叔碳酸缩水甘油酯(E-10P)、丙烯酸羟丙酯(HPA)为单体,以二叔丁基过氧化物(DTBP)为引发剂,采用溶液聚合法合成了高固体分低黏度的羟基丙烯酸树脂。通过研究引发剂用量、E-10P用量以及反应温度等反应条件对树脂固含量和黏度等性能的影响,确立了合成羟基丙烯酸树脂的最佳配方:引发剂二叔丁基过氧化物用量为2%,E-10P用量为15%,反应温度为150℃左右。在上述配方和工艺条件下制得的树脂为无色透明液体,固体分高达75%,黏度仅为1 350 mPa·s。     

高固体分丙烯酸树脂的合成研究

本文通过制备高固分的丙烯酸树脂,讨论了相对分子质量及其分布、玻璃化温度与官能团含量、溶剂、反应温度、链转移剂对丙烯酸树脂粘度的影响,实验结果表明：在相同的反应条件下,聚丙烯酸树脂的粘度随着相对分子质量的降低而降低,随着相对分子质量分布的变宽而升高,随着玻璃化温度与官能团含量的提高在一定程度上增大,随着反应温度的升高而降低,随着链转移剂转移常数的增大而降低。因此要得到高固体分的丙烯酸树脂应采取相应的几项措施。     

水性双组分聚氨酯用丙烯酸酯分散体的合成

采用溶液聚合法合成了水性双组分聚氨酯用丙烯酸酯分散体。系统地研究了溶剂种类、聚合温度、引发剂种类及用量、链转移剂用量对丙烯酸酯多元醇分散体性能的影响,确定了制备低黏度丙烯酸分散体的合成工艺。     

含环酸酐羟基丙烯酸树脂的研究

通过分子结构设计,采用马来酸酐为功能单体,合成出含环酸酐基团的羟基丙烯酸树脂。研究了引发剂种类及用量、链转移剂2巯基乙醇的用量及反应温度对树脂黏度及单体转化率的影响,并用红外光谱对树脂结构进行了表征。结果表明,当引发剂为过氧化二叔戊基及其用量为3.0%,2巯基乙醇的用量为2.0%,反应温度为140°C时,所合成的含环酸酐羟基丙烯酸树脂具有较低的黏度(为1850mPa·s)及较高的单体转化率(最高达97%)。红外光谱分析证实了含环酸酐羟基丙烯酸树脂的结构。将该树脂与HDI缩二脲多异氰酸酯复配,所得清漆漆膜平整光亮,光泽度≥95°,附着力1级,硬度2H,柔韧性2mm,满足汽车修补清漆的使用要求。     

含羟基丙烯酸二级水分散体的研究探讨

论述了含羟基的丙烯酸二级水分散体的合成方法及制备工艺,并对合成过程中所采用的不同制备方法对产品性能的影响进行分析。分析了不同引发剂、助溶剂、链转移剂、功能单体、反应温度、搅拌速度以及原料间的配套使用对产品质量的影响,为含羟基丙烯酸二级水分散体的合成与研究提供了合理的选择方案和解决办法。     

羟基硅油改性丙烯酸树脂水分散体的制备与性能

以羟基硅油(PDMS-OH)、甲基丙烯酸-2-羟丙酯(HPMA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)合成了含硅丙烯酸酯预聚体(PDMS-g-HPMA),PDMS-g-HPMA与丙烯酸酯单体在丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)中,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,合成了含硅改性丙烯酸树脂。用N,N-二甲基乙醇胺中和含硅改性丙烯酸树脂,加水乳化后制备了含硅改性丙烯酸树脂水分散体。采用FTIR、XPS、TGA、AFM、SEM等对水分散体和漆膜进行结构表征,测试了水分散体粒径、储存稳定性和漆膜综合性能。当PDMS-g-HPMA含量为聚合单体总质量的4%时,树脂水分散体的粒径为208.57 nm,且分布均匀,储存稳定性好;漆膜表面致密、透明,硬度为H,附着力1级,对水接触角达到100.5°,有良好的耐水耐酸性;漆膜的拉伸强度达到15.6 MPa,断裂伸长率为356%;漆膜失重率10%时的热分解温度可达到302.4℃。漆膜的力学性能和热稳定性能均有所提升。     

水性羟基丙烯酸树脂的制备与研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)等为主要单体,引入丙烯酸(AA)、丙烯酸羟基乙酯(HEA)与甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA)等作为功能单体,通过半连续溶液聚合工艺,最后加水分散制得水性羟基丙烯酸树脂。利用FT-IR、透光度、粘度分析研究了单体配比、引发剂(BPO)用量、温度、链转移剂(DDM)用量、功能单体用量等因素对树脂性能的影响。结果表明,当AA、HEA、IBOMA、BPO和DDM的质量分数分别为3%、12%、10%、3%和2%,聚合反应温度100℃时可获得粘度为5 Pa.s,固含量约45%的水性羟基丙烯酸树脂。     

高固低黏羟基丙烯酸树脂水分散体研究进展

介绍了羟基丙烯酸树脂的水分散规律及原理、溶液聚合的溶剂及水分散的助溶剂的选用方法。综述了制备高固体分低黏度羟基丙烯酸树脂水分散体的研究进展,主要包括提高聚合温度、选用过氧化二叔戊基等引发剂合成低分子量低交联度聚合物;合成核壳结构或以叔碳酸缩水甘油酯、叔碳酸乙烯酯、甲基丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸叔丁基环己酯等功能单体合成枝化结构羟基丙烯酸树脂;采用多步聚合工艺制备具有特殊结构或较低分子量的共聚物,并对其原理进行了简要分析。最后总结了羟基丙烯酸树脂水分散体目前存在的一些问题,主要包括耐水耐溶剂性、稳定性、成膜性等;并对解决上述一系列问题的研究方向进行了展望,主要包括树脂结构、成膜机理、涂料配方等。     

Solventless UV crosslinkable acrylic pressure sensitive adhesives

The synthesis and characterization of solventless acrylic UV crosslinkable pressure sensitive adhesives are presented. Different prepolymers were synthesized using bulk polymerization procedure. The reaction mixture consisted of acrylic monomers (2-ethylhexyl acrylate, acrylic acid and t-butyl acrylate), azobisisobutyronitrile initiator, chain transfer agent n-dodecylmercaptan and unsaturated UV photoinitiator 4-acryloyloxybezophenone, which was copolymerized into polymer backbone. Different formulations were tested and the prepolymer was characterized by viscosity measurements and final monomer conversions. The prepolymers were coated onto PET foil and crosslinked by application of UV light source. Peel adhesion at 180° on glass plate was measured. Gel phase was determined using the Soxhlet extraction and copolymer glass transition temperatures (T_g) were analyzed by differential scanning calorimetry (DSC). Results showed that the final monomer conversions in highly exothermic bulk polymerization reached a level between 75% and 90%. Prepolymer viscosity was highly influenced by change in polymer molecular weight and by addition of acrylic acid as a comonomer. On the other hand, the viscosity remained at the low level when t-butyl acrylate was used. The amount of gel phase for all adhesives was above 60 wt.%. Peel strength measurements showed decrease in peel strength with decreasing polymer molecular weight and increase of peel, when acrylic acid was used as a comonomer. All adhesive coatings with t-butyl acrylate comonomer showed cohesive failure.     

水性丙烯酸酯汽车涂料树脂的制备与粘度的研究

合成了用于配制水性汽车罩光清漆的丙烯酸酯涂料树脂,研究了丙烯酸单体、含芳香酯基团单体、引发剂、链转移剂和聚合温度对树脂水溶性和粘度的影响,并用红外光谱表征了树脂的结构。结果表明,增加丙烯酸单体的用量会提高丙烯酸酯树脂的水溶性和粘度,而增加含芳香酯基团的甲基丙烯酸苄酯（BNMA）单体、引发剂和链转移剂的用量和提高聚合温度可降低树脂的粘度。该树脂与氨基树脂（HMMM）固化剂配制的漆膜性能优良,可以用作汽车原厂漆（OEM）。     

Synthesis of acrylate modified vinyl chloride and vinyl isobutyl ether copolymers and their properties

With acrylic acid, butyl acrylate and methyl methacrylate as the monomers, acrylate modified vinyl chloride and vinyl isobutyl ether copolymers were prepared by solution polymerization. Firstly, vinyl chloride and vinyl isobutyl ether copolymers were grafted with acrylic monomers to obtain a product containing acrylate grafted vinyl chloride and vinyl isobutyl ether copolymers and polyacrylate, which was then neutralized by triethylamine and dispersed into water to get a self-emulsified emulsion. The acrylate modified vinyl chloride and vinyl isobutyl ether copolymers were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy. The mean molecular weight of grafted polymer was determined by gel permeation chromatography, and the particle sizes and their distributions of the dispersions were measured by laser light scattering. The influences of initiator concentration, acrylate content, acrylic acid content and neutralization degree upon the properties of the modified copolymers were discussed. The results show that the emulsion will be with good storage stability, and the modified polymer will be with high water resistance, impact resistance and excellent adhesion when initiator concentration is 1.5%, acrylate content is 50%, acrylic acid content ranges from 9% to 11%, and neutralization degree is between 80% and 100%.     

吸附烹饪油烟丙烯酸酯树脂的研制

利用悬浮聚合方法制备了一种吸附烹饪油烟的丙烯酸酯树脂。采用单因素实验方法,探讨了丙烯酸酯单体种类及用量、引发剂用量、分散相用量、反应温度、搅拌速度等因素对树脂静态吸附油烟率的影响。结果表明,当丙烯酸用量为10mL,甲基丙烯酸十二酯为25mL,过氧化苯甲酰(BPO)为0.4g,5%(质量分数)聚乙烯醇(PVA-1799)溶液为100mL,二乙烯基苯的用量为0.39mL,搅拌速度为600r/min,反应温度为85℃,反应时间为5h时,所得树脂在室温下静态吸附油烟率可达300%;在油烟流速为350L/h,吸附油烟6h时,油烟去除率达97%以上,树脂吸附油烟率为29.4%。     

水溶性丙烯酸树脂的制备研究

用于水性油墨的水溶性丙烯酸树脂由丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)三种单体采用传统的自由基溶液聚合方式合成,通过大量的对比实验筛选了各种不同的反应条件,获得了最佳合成工艺,包括引发剂、溶剂、加料方式、聚合时间和温度。对影响树脂性能的指标如共聚物组成、玻璃化转变温度Tg等各种因素,采用DSC、IR等分析方法进行了详尽的分析和表证。     

水溶性丙烯酸树脂的合成及表征

用于水性油墨的水溶性丙烯酸树脂可以由丙烯酸丁酯（A），甲基丙烯酸甲酯（MMA），丙烯酸（AA）3种单体采用传统的自由基溶液聚合方式合成，通过大量的对比实验，获得了最佳合成工艺，包括引发剂，溶剂，加料方式，聚合的时间和温度，对影响树脂性能的指标如共聚物组成，玻璃化转变温度（Tg)等因素，采用DSC，IR等分析方法进行了表征。     

影响丙烯酸酯树脂相对分子质量的因素研究

用溶液聚合法制备丙烯酸酯合成树脂。采用凝胶渗透色谱法测定制备树脂的数均分子量。研究了溶液聚合过程影响丙烯酸酯树脂分子量的因素。研究结果表明：随着单体浓度的增加,丙烯酸酯树脂的分子量增大；丙烯酸酯分子曼随着聚合反应温度、引发剂浓度、甲基丙烯酸甲酯含量的增加而降低；在苯和醋酸丁酯混合溶剂中,制备出的树脂分子量最大,而在异丙苯和醋酸丁酯混合溶剂中,制备出的树脂分子量最小；在反应体系中加入少量的2-巯基乙醇,可以显著降低树脂的分子量。