基于力敏传感器测无机盐溶液表面张力系数与浓度关系

利用液体表面张力系数测定仪和力敏传感器测定了不同浓度的无机盐溶液的表面张力系数,并用origin做出浓度与表面张力关系图,得出在温度不变的条件下无机盐溶液的表面张力系数随浓度的增大而增大,并趋于一定值的结论。     

银杏叶总黄酮的提取及其抗氧化性的研究

采取微波辅助乙醇法提取银杏叶总黄酮,探讨最佳提取条件及产品的抗氧化性活性。研究表明,提取的影响因素顺序为乙醇浓度>固液比>微波时间>微波功率,最佳工艺条件为:乙醇浓度90%,固液比1∶40(g/mL),微波时间20 min,微波功率600 W。抗氧化的实验表明,银杏叶黄酮提取物对超氧阴离子、羟自由基和DPPH自由基均有较强的清除作用,且随着添加量的增大而增强。同浓度的银杏提取物比同浓度的Vc溶液清除效果好。     

正渗透过程中的分子动力学模拟研究

采用分子动力学模拟方法,利用Materials Studio 6.0软件模拟计算了H_2O、Na~+、Cl~-在正渗透膜内的扩散系数。同时模拟研究了三种不同环境温度、溶液浓度下,三种粒子在正渗透膜内扩散系数的变化规律。实验结论与模拟结果一致,即溶液浓度不变的情况下,扩散系数随着温度的升高而增大;环境温度不变的情况下,扩散系数随着溶液浓度的增大而减小。     

剪切力度对聚合物溶液微观粒径分布的影响研究

使用高剪切分散机及动静态光散射仪研究不同浓度的1200万、1900万及2500万聚合物溶液在不同剪切强度下的粒径分布变化。结果表明,三种分子量聚合物溶液主峰粒径均随浓度的升高而增大。经不同程度剪切后,三种分子量聚合物溶液粒径分布范围均发生裂变,剪切力度越大,双峰现象越明显。     

针对不同形状和尺寸陶瓷材料的双频自适应微波介电传感器（英文）

陶瓷材料作为在微波系统开发中的重要材料，通常被加工成多种形状，例如以厘米级别为尺寸的圆柱形和立方体。因此，对此类样品进行介电常数的测量是一项具有挑战性的工作。针对该难点，研制了1种基于互补开口环谐振器的双波段介电传感器，并提出了一种表征不同形状和尺寸样品的介电测量方法。该传感器有2个工作频段，2个频段均为无线通信频带。在每个频段范围内，进行了数值模拟并建立了每个样本的拟合模型，对传感器进行加工并实际测量以验证数值模型和测量精度，对比参考值，测量精度高达3.5%。结果表明：提出的传感器及测量方法能够针对不同形状和尺寸的合成陶瓷进行精确的介电测量，表明该传感器具有良好的样品自适应性。该传感器的新颖之处在于它能够在不改变传感器和被测物结构的情况下测量厘米级别的各种样品的介电常数。此外，双频测量也是该传感器的优势，2个频段之间的差异小于5%。     

基于掺杂纳米金的聚对氨基苯硫酚分子印迹传感器测定苦参碱

目的：以分子印迹聚合物技术研究一种快速、准确检测农药苦参碱的方法。方法：以苦参碱为模板分子,对氨基苯硫酚为功能单体,以纳米金为修饰材料,在pH=6柠檬酸-磷酸氢二钠溶液中,用电化学还原法修饰玻碳电极,电聚合形成掺杂纳米金的聚对氨基苯硫酚分子印迹聚合膜,制备了苦参碱分子印迹电化学传感器,并研究了该传感器检测时的洗脱和吸附条件,以及方法的分析性能。结果：将分子印迹传感器在乙醇-醋酸(体积比9∶1)溶液中浸泡3 min,然后置于样品溶液中吸附5 min,选用5 mmol/L K3Fe(CN)6的氯化钾溶液为表征溶液,采用循环伏安法测定峰电流。在最佳条件下,苦参碱浓度在2.0×10-6～5.0×10^-6μg/mL范围内线性关系良好,检出限为3.3×10^-8μg/mL,相对标准偏差不大于3.0%。结论：用该分子印迹传感器检测苦参碱性能好,方法简单,线性关系好,精密度好、准确度高。     

落葵多糖粘度影响因素的研究

本实验主要从落葵中提取而得的多糖进行粘度的研究,分别在不同的浓度、不同的温度、不同的pH值、不同的电解质溶液的条件下测定多糖溶液的粘度变化情况,从而得出对落葵多糖粘度影响较为显著的因素。结果：落葵多糖的粘度随温度升高而减小,随浓度、pH值增大呈锯齿状变化,不同电解质对其影响不同,其中随Na^＋浓度增大的变化比较不规则,随着心和Ca^2＋浓度的增大而变大,且随K^＋的变化幅度比较大,随Ca^2＋的变化比较平稳。     

腐植酸溶液在煤表面接触角的实验研究

测定了不同浓度及不同ＰＨ值下黄腐酸溶液的表面张力及其在煤表面的接触角。结果表明：随浓度的增大，黄腐酸溶液的表面张力减小，而在煤表面的接触角增大；在酸性条件下随ＰＨ值的增大黄酸溶液在煤表面的接触角减小且变化明显，在碱性条件下，接触角变化不明显。     

微波辐照对铁粉酸溶的影响

文章通过实验研究了微波辐照对铁粉在硫酸溶液中溶解过程的影响。实验结果表明,铁粉经过微波辐照预处理,对于后续的酸溶过程有显著的促进作用;铁粉在微波辐照下在硫酸溶液中的溶解速度随着微波输出功率的增大而增加。     

微波加热法制备光学玻璃用的高纯偏磷酸钾的研究

对微波加热磷酸二氢钾制备适用于光学玻璃的高纯偏磷酸钾(其中杂质Fe质量分数小于2×10~(-6),Cu质量分数小于1×10~(-7)的工艺进行了研究。考察了合成磷酸二氢钾溶液的pH值、磷酸二氢钾溶液的结晶浓度、磷酸二氢钾微波加热时间以及微波功率等因素对制备高纯偏磷酸钾纯度的影响。研究表明:合成磷酸二氢钾溶液终点pH值约为3时,有利于杂质的去除;合适的结晶浓度既有利于杂质的去除,又利于提高产量;微波加热时间控制好,既可以使产品质量合格,又可以避免产品烧结,而加热时间还与盛装的产品量有关,尤其是产品均匀平铺有利于脱水迅速挥发;微波功率大小对产品含量影响不大。通过ICP检测与XRD表征发现,微波制备的样品结构与马弗炉500℃灼烧的样品结构未有明显的区别。     

溶液浓度对共沉淀法制备ZnNb_2O_6粉体及陶瓷性能的影响

以Zn(NO_3)_2溶液和Nb_2O_5凝胶为原料,NH_3·H_2O为沉淀剂,采用共沉淀法制备了ZnNb_2O_6超细粉体。用XRD、TEM、SEM等对所制备的超细粉体进行了表征,并重点研究了不同反应溶液浓度对超细ZnNb_2O_6粉体结构和性能的影响。结果表明,本方法所制备的正交相ZnNb_2O_6粉体,其晶粒尺寸可控制在100~300 nm之间;随反应溶液浓度的提高,所合成粉体的晶型没有太大的变化,均为正交相,空间群Pnca[60],但是晶体结构的完整性略有不同;随着反应溶液浓度的增加,所合成粉体的晶粒尺寸先减少后增大,团聚现象加重;不同反应溶液浓度制备的粉体,所对应的ZnNb_2O_6陶瓷的致密度有所不同。当反应溶液浓度为0.5 mol/L时,烧结温度为1200℃下制备的陶瓷,晶体生长均匀,致密性可达到96.4%。,最佳微波介电性能为介电常数ε_r=24.4,谐振频率温度系数τ_f=-40×10~(-6)/℃,品质因数Q×f=78880 GHz。     

微波条件下甲壳素脱乙酰反应的条件研究

研究了微波处理条件下,甲壳素脱乙酰反应条件对壳聚糖脱乙酰度的影响。结果表明:微波甲壳素颗粒大小选择为0.18～0.3mm(过60～80目筛)较利于反应。在料液比小于1∶12(质量∶体积)时,壳聚糖脱乙酰度几乎不变,粘度逐渐增大,之后脱乙酰度随料液比的增大而下降。脱乙酰度随碱液浓度的增大而增大。随微波处理时间的延长,脱乙酰度上升、特性粘度下降。微波功率越高,相同时间下,产品的脱乙酰度越高。经正交试验得出:粒度为0.18～0.3mm的甲壳素原料,按料液比1∶12(质量∶体积)加入浓度为50%(质量分数)的NaOH溶液,在微波功率320W下处理21min,所得产品的脱乙酰度可达85.65%,特性粘度为394.07mL/g,灰分为0.05%。     

改性凹凸棒石对模拟核素Sr2+的吸附性能的研究

研究改性凹凸棒石（简称cA）在不同环境条件下（浓度、温度、pH、介质）对模拟核素Sr^2＋的吸附性能及其平衡吸附时间，为评价中低放核废物处置效果提供一些参考依据。实验表明：吸附参数（吸附量、吸附率、吸附比）随吸附温度的提高而减小；随着溶液pH的增大而增大；吸附量随溶液浓度的提高而增大，吸附率、吸附比随溶液浓度的增大而减小；在模拟地下水介质中，其吸附性能下降。实验还表明改性凹凸棒石的吸附平衡时间约在14d左右。     

环境类型与氯盐浓度对矿渣混凝土表面氯离子浓度的影响

采用化学分析方法测定了掺加10%~70%磨细矿渣的混凝土在青海盐湖卤水、3.5%NaCl+5%MgSO4溶液和3.5%NaCl溶液等3种氯盐环境中不同暴露时间的自由氯离子浓度分布,研究了不同环境类型与氯盐浓度对矿渣混凝土表面氯离子浓度的影响。结果表明,矿渣混凝土的表面氯离子浓度随着氯盐浓度增大而增大;暴露环境的离子成分越复杂,混凝土表面氯离子浓度越大;矿渣混凝土的表面氯离子浓度随着暴露时间延长呈非线性函数关系增加。     

微波吹脱法处理焦化废水中氨氮的研究

以某焦化厂废水生化处理后的出水为对象,采用微波吹脱技术进行脱NH3-N处理研究。探讨了微波吹脱去除NH3-N的机理,建立了传质动力学模型,考察了p H、微波功率和NH3-N起始含量对传质动力学参数k的影响。结果表明,在实验测定范围内,k随着溶液p H和微波功率的增大而减小,受NH3-N起始含量的影响不大,实验值与计算值基本吻合,NH3-N去除率能达到90%以上。     

微波场中两种吸波材料氧化处理p-硝基酚溶液

考察了活性炭和炭化硅两种材料的吸波能力和微波辅助氧化处理p-硝基酚(PNP)溶液的情况.对活性炭固定床而言,1618 mg•L^-1 PNP溶液的微波去除率和矿化率分别为96%和91%,而炭化硅固定床上的去除率和矿化率则最高为73%和24%.3种高浓度(3540、6858 mg•L^-1和11095 mg•L^-1)PNP溶液在活性炭固定床上的微波降解率均大于98%,矿化率均高于96%.活性炭和炭化硅微波辅助氧化降解PNP的中间产物同为o-硝基酚、苯酚和苯醌.活性炭固定床微波降解PNP溶液后出水的可生化性得到明显提高.     

微波辐射下PVA对三聚氰胺泡沫塑料的改性研究

用三聚氰胺、甲醛在碱性条件下制备三聚氰胺甲醛树脂。将其与适量发泡剂、固化剂充分搅拌混合,通过控制反应体系温度、pH值以及时间,利用微波辐射的发泡方式制备三聚氰胺泡沫塑料。在此基础上,讨论了加入韧性较强的不同浓度的聚乙烯醇(PVA)后,对泡沫的表观密度、阻燃性、热导性能、力学性能以及吸声性能的影响。相关检测数据分析表明,表观密度、力学性能、吸声性能随着PVA浓度的增大而分别增大、增强、增大;阻燃性能随着PVA浓度的增大而降低;在PVA摩尔分数为2%时,热导率为0.036 01 W/(m·k),此时有极佳的保温效果。     

PVP,PEOX和PVAL纤维的电纺制备和表征

采用溶液静电纺丝法制备了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚氧化乙烯(PEOX)和聚乙烯醇(PVAL)纤维,研究了溶液浓度、外加电压和接收距离等参数对纤维形貌和直径的影响。结果表明,在选定的参数范围内,三种聚合物纤维的平均直径随溶液浓度的增大而增大,当PVP/乙醇溶液浓度为40%,PEOX溶液浓度为6%和8%,PVAL溶液浓度为8%和10%时,制得的三种纤维具有较好的形貌且其平均直径均小于1 μm。外加电压不高于30 kV时,PVP纤维的平均直径随外加电压的增大而增大,PEOX和PVAL纤维的平均直径随外加电压的增加先增大后减小。随着接收距离的增大,PVP纤维的平均直径先减小后增大,PEOX和PVAL纤维的平均直径先增大后减小。三种纤维所需的工艺参数水平不相同,其中,PVP纺丝所需溶液浓度高于PEOX和PVAL,PEOX纺丝所需外加电压和接收距离高于PVP和PVAL。     

聚酰胺树脂醇溶液研制及防腐应用

制备一系列组成不同的聚酰胺树脂醇溶液,考察各种因素对其凝胶时间的影响,得出：采用不同溶剂合成的溶液,凝胶时间都溶质浓度的增大而缩短;加入不同抗交剂,可以延长凝胶时间;在合成过程中,提高反应温度,增加搅拌速度,会使溶液的凝胶时间缩短另外,测定了所制备产物的粘度,发现溶液粘度随浓度的增大而增大,并随温度的升高而降低。对合成产品做为金属防腐涂料进行实验,证明其具有良好的耐酸、耐碱、耐盐耐油等性能,支附着     

分子印迹荧光传感器定量检测白酒中的塑化剂

本文合成了随塑化剂的浓度增大而发生荧光逐渐淬灭的荧光受体分子4-((E)-2-[(4-苯酚基)乙烯基]-1-溴化烯丙基吡啶(HPEAPB),为了实现在复杂样品白酒中塑化剂的定量检测,将HPEAPB作为功能单体结合分子印迹技术合成了能够特异性识别白酒中塑化剂的分子印迹荧光传感器。在传感器的乙醇溶液中加入塑化剂后,溶液的荧光发射图谱在488nm处的吸收峰减弱,且其淬灭强度与塑化剂的浓度呈较好的线性相关性,检出限达4.0×10~(-6) mol/L(11.3 ppm)。该分子印迹荧光传感器可用于日常生活领域中,廉价、便捷、准确地检测白酒中塑化剂的含量。