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介绍了2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的化学合成方法,并对这些方法进行了评价,给出了主要合成路线的具体实例。 相似文献
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4-三氟甲基苯胺的合成方法 总被引:1,自引:1,他引:0
4 -三氟甲基苯胺是一种应用广泛的精细化学品 ,也是合成高效农药杀虫剂“锐劲特”的关键中间体。其合成路线有很多 ,而我们采用易得的间三氟甲基苯胺作为原料 ,经酰化、硝化、重氮化去氨基和还原而制得 ,该合成路线尚未见国内外文献报道 ,并且其过程简单易操作。其合成反应如下 :F3CNH2AcOHF3CNHAcH2 SO4HNO3NO2F3CNHAc+O2 N F3CNHAcNaOHEtOHNO2F3CNH2+O2 N F3CNH2水蒸汽蒸馏NO2F3CNH2NaNO2 ·HClEtOHF3CNO2Fe ,HClF3CNH21 实验仪器和试剂仪器 电热熔点测定仪 阿贝尔折光仪试剂 间三氟甲基苯胺、发烟硝酸… 相似文献
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以对硝基甲苯为原料,经溴化、氟置换、加氢还原得4-三氟甲基苯胺,收率59.8%,纯度98.66%。然后,用硫酰氯作为氯化试剂,进行苯环上的氯化反应,制得氟虫腈关键中间体2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺。收率83.9%,产品熔点34℃-35℃,纯度97.95%。对各步反应的影响因素进行了探讨。 相似文献
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介绍了2.6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成方法,并且以3 4-二氯三氟甲苯为起始原料,二甲胺为甲胺化剂,通过二甲胺化,卤化,催化侧链甲基卤化以及水解四部反应合成了2.6-二氯-4-三氟甲基苯胺.收率90%,产品熔点34℃ ~ 35℃,纯度98%. 相似文献
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2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成 总被引:3,自引:1,他引:3
2 ,6 -二氯 - 4-三氟甲基苯胺是一种重要的医药、农药中间体 ,如锐劲特、氟胺氰菊酯、氟幼脲等农药。另外 ,它的重氮盐可以自身缩合或与其它化合物缩合从而生成许多有用的染料、杀虫剂和除草剂。制备 2 ,6 -二氯 - 4-三氟甲基苯胺通常有以下两种方法 :Seiwell在 1979年提出的氨解法 :F3CCl +NH3CuClKFF3CCl Cl2 F3CClClClWolfgang于 1995年提出的一条新工艺 :Cl3CNCO HF F3CNH2Cl2F3CClClCl国内 2 ,6 -二氯 - 4-三氟甲基苯胺大多数尚处于实验室开发和完善之中。由于苯胺类… 相似文献
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4—氯—2—三氟甲基苯胺的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
3-氯-三氟甲基苯经硝化和还原反应合成了4-氯-2-三氟甲基苯胺。研究了反应温度、投料比及反应时间对上述两个单元反应的影响,给出了3-氯-三氟甲基苯硝化产物的精制方法 相似文献
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徐国军 《精细与专用化学品》2008,16(8):37-37
三氟甲基由于具有良好的脂溶性,可以有效地增加农药的药效,在农药的制备上有很多的应用。2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺主要用于制备两个农药,一是杀虫剂氟虫腈。这是目前最好的稻田杀虫剂。应用很广,全球销售额排名第三,而且随着专利的到期,在发展中国家的用量会有较大的提升;二是新型除草剂吡氯草胺。由于推出较晚.其应用尚待扩大。随着我国氟虫腈的国产化,2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的开发具有良好的经济效益和社会效益。 相似文献
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本文论述了2-硝基-4-甲基苯胺的制备过程,以对硝基甲苯为原料,以水合肼为还原剂。在Raney-Ni的催化下进行还原,所得还原产物在溶剂1,2-二氯乙烷中乙酰化后再直接与硝酸“一锅法”得到邻硝基对甲基乙酰苯胺,水解制得标题化合物,总收率可达81.3%,并且对还原剂进行了筛选,发现以水合肼作此类反应的还原剂较好。还通过实验优化出最佳硝化反应条件,经过改进的工艺避免使用发烟硝酸和具有危险性的氢气。减少了环境污染,而且反应过程安全,条件温和,后处理简单,更适合于工业化生产。 相似文献
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锐劲特是新型吡唑类广谱杀虫剂,2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺是其关键中间体。对以4-三氟甲基苯胺、硫酰氯、氯仿等为原料合成2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺进行了研究。确定了最佳工艺条件:4-三氟甲基苯胺:硫酰氯=1:3.0(mol比);反应时间为4h。产品收率为88.0%。 相似文献