树状大分子作为药物载体的研究新进展

树状大分子作为药物载体是目前分子药剂学研究的热点.综述了树状大分子作为药物载体发展的几个阶段、载药方式,以及其作为药物裁体在增溶、缓释、靶向等方面的应用,展望了树状大分子作为药物载体的发展趋势.     

聚酰胺-胺树状大分子/阿司匹林复合物的制备及体外释放行为

以阿司匹林(ASP)为模型药物,研究了树枝状高分子聚酰胺-胺(2.0GPAMAM)对ASP的复合和体外释放行为。红外表征显示2.0GPAMAM能成功复合ASP,ASP与PAMAM树状大分子形成复合物是由于ASP羧基和PAMAM树状大分子外端氨基之间的相互作用。紫外分析结果表明,1个2.0GPAMAM树状大分子能复合7个ASP分子。体外释放研究表明37℃下在10mmol·L-1 Tris-HCl缓冲溶液(pH=7.4)中2.0GPAMAM树状大分子对ASP具有明显的缓释作用。     

改性聚酰胺-胺阳离子树状大分子的合成与表征

以甲醇为溶剂、投料比为3.0GPAMAM/N,N-二甲基乙醇胺=1∶16,N,N-二甲基乙醇胺/环氧氯丙烷=1∶1、反应温度50℃、反应时间12h的优化条件下,利用环氧氯丙烷与整代产品进行加成反应,以及环氧氯丙烷与N,N-二甲基乙醇胺进行季铵化反应,对3.0GPAMAM树状大分子进行阳离子改性。并采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)对产品进行了结构表征。结果表明:所合成的产品与预期产物结构吻合较好,达到预期目标,且阳离子转化率达到90%以上。     

中氮茚衍生物与树状大分子PAMAM的自组装及其性能研究

研究了树状大分子PAMAM(G=1)通过其外围的氨基与中氮茚衍生物(PIN)相互作用而自组装的行为.这一自组装实现了对树状大分子的表面修饰,因而实现了其由水相向油相的转移.油相中PIN的紫外吸收增强而荧光削弱直至猝灭,且变化的程度与PAMAM(G=1)的浓度有直接关系的监测结果,证实这一转移的发生.     

酶响应型捏合淀粉药物载体的制备和性能

采用机械捏合的方法制备了不同抗消化性能的捏合淀粉基载体材料。利用扫描电子显微技术(SEM)、X射线衍射技术(XRD)和体外模拟人体消化试验(In-Vitro)对捏合淀粉的颗粒形貌、结晶结构和在人体上消化道中的消化性能进行了考察。发现随着抗消化性能的降低,淀粉颗粒的破损程度越大,淀粉结晶结构结晶形态由B型向V型转变,消化速度增大。同时以胰酶为模型药物,考察了捏合淀粉对药物的体外释放性能。结果显示,不同抗消化性能的捏合淀粉可望作为不同消化道靶向要求的药物载体材料。     

水凝胶载体应用于药物控释的数学建模进展

聚合物水凝胶是由亲水性聚合物链通过物理作用或化学键作用形成的三维网络结构,在受到环境变化刺激时会产生响应性,因而作为药物控释载体广泛应用于医药领域。文中介绍了可控释药系统的类型及其主要影响因素,综述了可控释药数学模型的发展与应用,比较性分析了经验/半经验模型与机理模型,并展望了未来的发展方向。     

树状大分子的自组装表面修饰与荧光客体分子的相转移

研究了树枝状大分子PAMAM（G=4）外围氨基与脂肪酸的自组装行为;同时研究了为PAMAM（G=4）树状大分子所包裹的荧光客体分子PHL和RB通过上述树状大分子的表面修饰实现由水相向油相的转移以及在非极性正己烷相中的紫外及荧光性能,发现当十二酸浓度为10％时,41％的PHL分子和几乎100％的RB分子可由水相转移到正己烷相,且这些被包裹在自组装体系中的染料分子的荧光未被猝灭。     

3-氰基-1-中氮茚甲酸甲酯与树状大分子PAMAM的自组装及其性能研究

研究了树状大分子PAMAM(G=1)通过其外围的氨基与3-氰基-1-中氮茚甲酸甲酯(PIN)的羰基和氰基相互作用而自组装的行为.这一自组装既实现了对树状大分子的表面修饰,也实现了中氮茚衍生物由油相向水相的转移.水相中PIN紫外吸收峰及荧光峰的出现,且其变化的程度与油相中的PIN的浓度及水相中PAMAM的浓度有直接关系的光谱监测结果,证实这一相转移的发生.     

树状大分子PAMAM与中氮茚衍生物CCA的自组装及其性能研究

研究了树状大分子聚酰胺-胺PAMAM(1G)外围的氨基与中氮茚衍生物CCA中的羧基的自组装行为。这一自组装实现了对树状大分子PAM-AM的表面修饰,从而也实现了CCA由油相向水相的转移。水相中PAMAM的紫外吸收与荧光都明显增强,且变化的程度与CCA的浓度有直接关系的紫外与荧光监测结果,都证实这一相转移的发生。     

A Dual Carbon‐Based Potassium Dual Ion Battery with Robust Comprehensive Performance

Dual carbon‐based potassium dual ion batteries (K‐DCBs) have recently attracted ever‐increasing attention owing to the potential advantages of high performance‐to‐cost ratio, good safety, and environmental friendliness. However, the reported K‐DCBs still cannot simultaneously meet the requirements of high capacity, long cycling stability, and low cost, which are necessary for practical applications. In this study, a K‐DCB with good comprehensive performance including capacity, cycling stability, medium discharge voltage, and energy density is developed by introducing the optimal cathode and anode materials, i.e., KS6 and natural graphite, respectively. An initial capacity of ≈54.6 mAh g^?1 and 92.5% capacity retention after 400 cycles can be delivered in a wide voltage window of 2.4–5.4 V at the current density of 100 mA g^?1. A high medium discharge voltage around 4.2 V and an energy density up to 158.3 Wh kg^?1 are meanwhile delivered by the K‐DCB. In addition, the working mechanism of the devices is understood in detail. It is believed that valuable contributions to the electrochemical performance improvement of the related devices toward practical applications can be provided by this study.     

快速环境响应多孔水凝胶的制备及性能

以N aC l晶体为致孔剂,合成了具有pH及温度双重敏感特性的海藻酸钠接枝甲基丙烯酸梳状多孔水凝胶。利用扫描电镜观察到该水凝胶具有特殊的孔洞结构,孔径大小为100μm左右。不同pH值及温度下的溶胀和溶胀-收缩动力学研究表明,该水凝胶具有较快的响应速率,在5 m in内可以达到溶胀平衡,而且溶胀收缩行为有较好的重复性。该水凝胶的最低临界溶液温度(LCST)为30℃左右。比较含孔不同的凝胶膜的响应曲线,发现含孔越多,溶胀率和凝胶体积变化量越大,溶胀收缩响应速率越快。     

纳米铌酸钾钠陶瓷的制备及性能

以新型溶胶-凝胶法制备的平均晶粒尺寸为30 nm的铌酸钾钠粉体为原料, 采用放电等离子体烧结工艺, 在烧结温度为900℃, 压力30 MPa, 烧结时间1 min的条件下, 制备得到纯正交相, 相对密度高达99%以上, 平均晶粒尺寸为40 nm的纳米铌酸钾钠陶瓷, 并对该陶瓷的相结构、微观形貌、介电性能和铁电性能进行了研究。结果表明, 与普通微米晶陶瓷不同, 纳米铌酸钾钠陶瓷的室温介电常数仅为341, 并且随温度变化不明显, 表现出明显的介电弛豫现象, 弥散因子γ为1.60, 并具有明显的电滞回线, 矫顽场强度为13.5 kV/cm, 剩余极化为1.5 μC/cm²。尺寸降低所引起的纳米铌酸钾钠陶瓷中晶界相所占的比例增大是其性能变化的主要原因, 并且可以推断, 如果铌酸钾钠陶瓷具有“临界尺寸”, 那么其值应该在40 nm以下。     

氮掺杂TiO_2的制备及其在不同光源下的光催化性能

本文以钛酸四正丁酯为前驱体,以氨水为氮源,通过温和的溶胶-凝胶法制备了N掺杂TiO2光催化剂,采用FT-IR、TG、粒度、UV-Vis/DRS、XRD、TEM和XPS对其进行了表征。XRD、TEM测试显示N-TiO2光催化剂颗粒分布均匀、晶粒尺寸20nm左右。XPS测试表明N掺杂TiO2形成取代态O-Ti-N结构和间隙态Ti-O-N结构。以亚甲蓝为目标污染物,探讨N/Ti摩尔比、煅烧温度、煅烧时间对催化剂催化性能的影响,评价催化剂在自然光、紫外光以及可见光下的催化活性。结果表明,在紫外或可见光下,不同比例的N-TiO2催化性能相近;自然光下,当N/Ti摩尔比为0.15和0.20时,其催化活性最佳;其反应速率符合一阶动力学原理。在三种光源下,煅烧温度越高,催化剂的催化性能越好,但煅烧时间对催化剂的催化性能影响较小。本研究结果显示N-TiO2催化剂在自然光、紫外光及可见光下均具有良好的光催化性能,具有广泛的实用性。     

磁响应性TiO2/石墨烯纳米复合材料的合成及光催化性能

采用乳液插层水解法成功制备了一种层状磁响应性光催化纳米复合材料.首先通过水热法制备磁性Fe3O4纳米粒子,将其超声分散在溶有钛酸丁酯的无水乙醇中,形成钛酸丁酯包裹Fe3O4纳米粒子的微乳液,然后将该微乳液插层于石墨烯中,利用石墨烯的层状结构作为载体形成一种稳定体系,通过控制水解,使TiO2纳米粒子与磁性Fe3O4纳米粒子共同镶嵌于石墨烯层间,形成一种新型的磁响应TiO2/石墨烯纳米复合材料.通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、震动样品磁强计(VSM)等手段对该复合材料进行表征,并通过模拟太阳光下降解亚甲基蓝(MB)评价复合材料的光催化性能.该复合材料通过磁分离可反复使用,重复使用7次后,对亚甲基蓝的降解率仍大于90％.     

温度响应的主客体超分子人工硒酶构建及催化机制研究

基于环糊精/金刚烷主客体作用制备了催化活力具有温度响应的超分子仿生硒酶(PNIPAM-CD-Te)。研究表明,PNIPAM-CD-Te的催化活力在25~45℃温度区间内具有典型的温度响应特性,37℃时具有最高催化活力(υ0=4.97mmol·L-1·min-1);同时,PNIPAM-CD-Te还展现出典型的酶催化饱和动力学行为。此外,研究表明,PNIPAM-CD-Te聚合物骨架在温度响应过程中会发生自组装结构的变化,这一变化对调控PNIPAM-CD-Te的底物结合能力具有重要作用,是导致PNIPAM-CD-Te催化活力具有温度响应特性的根本原因。     

欧车前胶-g-聚丙烯酸/黑云母高吸水性树脂的合成与溶胀行为

以欧车前胶（PSY）、丙烯酸（AA）和黑云母（BT）为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,过硫酸铵（APS）为引发剂,采用水溶液聚合法制备了欧车前胶接枝聚丙烯酸复合黑云母（PSY-g-PAA/BT）高吸水性树脂。考察了不同含量BT树脂在蒸馏水和盐水中的吸水倍率和溶胀行为。红外光谱和溶胀性能测试结果表明,...     

肽类树状大分子及其生物医学应用

肽类树状大分子是近年来发展起来的一类新型生物医用高分子材料,它除了具有普通树枝状分子的特征如规整性、高度支化、表面呈现高密度功能团、尺度为纳米级、单一分子量等之外,同时还具有类似蛋白一样的球状结构、优良的生物相容性、水溶性、耐蛋白酶水解、生物降解等独特的性能。肽类树状大分子的上述特点,使它在生物医学应用中显示出诱人的前景。系统论述了肽类树状大分子的合成方法、以及在疾病诊断与治疗等生物医学领域中的应用。如作为MRI(磁共振成像)分子探针、诊断试剂以及基因治疗试剂等。将造影官能团偶联到肽类树枝状分子上,即得肽类树枝状MRI分子探针,该类MRI分子探针具有优良的生物相容性,纳米级尺寸结构。含氨基的肽类树枝状分子与基因(DNA)复合成纳米尺寸的粒子,可有效进入细胞,将DNA转移到目标部位,达到基因转染的目的。     

Preparation and Tribologlcal Properties of Ni-P Electroless Composite Coating Containing Potassium Titanate Whisker

Nickel-phosphorus (Ni-P) composite coatings containing potassium titanate (K2Ti6O13) whiskers (PTWs) were prepared by electroless plating. The surface morphology and component of coatings were investigated by scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX), respectively before and after wear test. The tribological performance was evaluated using a pin-on-disk wear tester under dry conditions. It is found that the Ni-P-PTWs composite coatings exhibit higher wear resistance than Ni-P and Ni-P-SiC electroless coatings. The favorable effects of PTWs on the tribological properties of the composite coatings are attributed to the super-strong mechanical properties and the specific tunneling structures of PTWs. The PTWs greatly reinforce the structure of the Ni-P-based composite coatings and thereby greatly reduce the adhesive and plough wear of Ni-P-PTWs composite coatings.     

Preparation and Tribological Properties of Ni-P Electroless Composite Coating Containing Potassium Titanate Whisker

Nickel-phosphorus （Ni-P） composite coatings containing potassium titanate （K2Ti6O13） whiskers （PTWs） were prepared by electroless plating. The surface morphology and component of coatings were investigated by scanning electron microscopy （SEM） and energy dispersive X-ray spectroscopy （EDX）, respectively before and after wear test. The tribological performance was evaluated using a pin-on-disk wear tester under dry conditions. It is found that the Ni-P-PTWs composite coatings exhibit higher wear resistance than Ni-P and Ni-P-SiC electroless coatings. The favorable effects of PTWs on the tribological properties of the composite coatings are attributed to the super-strong mechanical properties and the specific tunneling structures of PTWs. The PTWs greatly reinforce the structure of the Ni-P-based composite coatings and thereby greatly reduce the adhesive and plough wear of Ni-P-PTWs composite coatings.