偶氮胂Ⅲ分光光度法测定玻璃棉中的铬含量

研究了铬(Ⅲ)与偶氮胂Ⅲ的显色反应。在pH等于2.0～2.5的酸性介质中,100℃水浴条件下,铬(Ⅲ)与偶氮胂Ⅲ形成1:1的紫色水溶性配合物,最大吸收波长为610nm,表观摩尔吸光系数为1.97×104L.mol-.1cm-1。铬的质量浓度在0～60μg/50mL范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9985。研究了共存离子的影响和消除方法。本方法用于玻璃棉中的铬含量的测定,加标回收率为95.2%～103.1%,相对标准偏差小于3.4%,符合分析要求。     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定镁含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量镁的含量,本实验选定的显色剂为偶氮胂Ⅲ,其偶氮胂Ⅲ-镁的络合物最大吸收波长为λ=600nm。本实验对部分测定条件进行了摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶体系的酸度选择、缓冲溶液的用量、显色剂用量的最佳量、试剂稳定性的测定条件。在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量镁的含量。     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定玻璃中的氧化铈

介绍了玻璃中氧化铈的分光光度测定方法。铈(Ⅳ)与偶氮胂Ⅲ形成有色配位化合物,最大吸收波长为660 nm,摩尔消光系数为5.21×10~(-4) L·mol~(-1)·cm~(-1),铈与偶氮胂Ⅲ之间的摩尔比为1∶1,方法回收率为96%～105%,标准偏差为0.31%。     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定玻纤碱蚀液中溶出的微量锆

由于含ZrO_2的硅酸盐玻璃具有优良的耐碱性,所以其纤维被用作水泥增强材料.人们在研究含ZrO_2玻璃耐碱机理方面已作了许多工作,但在某些方面还有待深入.现有的机理研究工作,通常只是从测定玻纤腐蚀前后直径变化及抗拉强度的高低和失重情况来进行解释,依靠一些表面测试手段,如ESCA等来研究玻璃表面保护膜的性质,这类方法测试费用昂贵,且只能测定固体样品,测定多半只能是定性或半定量的.对于碱溶出成份的测定,通常只能满足于K~+、Na~+、Si(Ⅳ)的测定,而对起主要耐碱作     

十六烷基三甲基溴化铵增敏锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ分光光度法测定锰

研究了以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为增敏剂,在pH 4.4的HAc-NaAc介质中,1,10-邻菲啉(Phen)存在下,痕量锰催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的催化动力学光度法。在试验的各种表面活性剂中,发现十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)能显著提高反应的灵敏度,比不加时提高1.5倍。在35℃反应16 min的条件下,测定锰的线性范围为0.1~3.0μg/L,检出限为6.38×10-8g/L,对0.05μg/25 mL锰(Ⅱ)进行11次测定的相对标准偏差1.79%。方法已经成功地用于茶叶中总锰以及茶叶浸出液中锰的测定。     

(NH4)2S2O8-FeSO4分光光度法测定微量锰

探讨了Mn(Ⅱ)—(NH4)2S2O8—FeSO4体系的最佳反应条件,提出以廉价易得的硫酸亚铁替代Mn(Ⅱ)-(NH4)2S2O8—AgNO3反应体系中价格昂贵的硝酸银,以此测定化工产品中微量锰的含量。试验表明,(NH4)2S2O8—FeSO4测定微量锰具有方法简便、成本低廉、重现性好的优点。采用此法测定工业品硫酸亚铁中锰的含量,其结果与KIO4法和(NH4)2S2O8—AgNO3法所得结果相吻合。     

铍试剂Ⅲ分光光度法测定硅锰合金中硼含量

硅锰试样经高温马弗炉熔样提取后,使用BaCO3沉淀分离,进一步提高酸度,降低干扰离子的影响,少量的金属离子可以使用EDTA掩蔽,硼则形成可溶性偏硼酸钡留在溶液中,在pH为4.2乙酸-乙酸钠的酸性条件下,硼与铍试剂Ⅲ形成紫色络合物,在波长为567nm处测定其吸光度,其线性相关系数为0.9999,检出限为1.2ug/g。     

β-环糊精的KI-I_2分光光度法测定

基于β-CD引起KI-I_2混合液光谱变化的原理,获得了β-CD的KI-I_2分光光度测定法,并分析了不同实验条件对测定结果的影响。结果表明,以KI-I_2溶液为显色剂的分光光度法测定波长为430 nm,显色时间为30 min,工作曲线相关系数为0.999 7,检测范围为0.74~75 mg/L,pH 5~9范围内测定效果好,操作简单,共存的不水解、易水解无机盐及水体腐殖酸对测定的干扰小。利用KI-I_2分光光度法测定β-CD在土壤中等温吸附曲线,获得了较满意的效果。     

萃取一分光光度法测定铜电解液中的硫脲

研究了乙酸乙酯萃取分光度法测定微量硫脲的新方法。根据试验结果,吸收波长４５０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝７．９×１０＾３,硫脲的线性范围０￣８０μｇ／２０ｍｌ。用于铜电解液中硫脲的测定,获得满意结果。     

TDAA—Ⅱ分光光度法测定磷的研究

研究了新试剂TDAA-Ⅱ与磷钼蓝杂多酸的显色反应,确定了最佳测定条件,拟定了磷的测定方法。表观摩尔吸光系数 e(?)为1.9×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。0.01～0.40 ppm 的磷服从比耳定律。对苏州河底泥及水样中磷的分析,结果满意。     

以镉试剂2B—Triton X—100分光光度法测定微量钴

试验了在硼砂缓冲溶液中用镉试剂2B-Trition X-100测定微量钴的新方法。在实验条件下钴与镉试剂2B 形成1:2的配合物。其最大吸收波长位于530 nm 处,摩尔吸光系数为1.12×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。钴量在0～12μg/25 mL 范围内符合比尔定律。此法已用于矿石中微量钴的测定。     

偶氮胂M褪色光度法测定镀锌层中的微量铬(Ⅵ)

基于铬(Ⅵ)对偶氮胂M有褪色作用,提出了一种采用分光光度法测定微量铬(Ⅵ)的新方法。实验证明,体系的最佳吸收波长为510 nm,硫酸的最佳加入量为3.0 mL,AM的最佳用量为3.5 mL,本实验最佳反应时间为5 m in,检出限为2.8×10-8g/L,线性范围为0~1.0μg/mL。对样品进行了加标回收实验,测定结果表明此法可以用于测定镀锌层中的微量铬。     

硫氰酸盐—罗丹明B—吐温—80分光光度法测定人发中微量铁

在硫酸介质中,铁与ＫＳＣＮ 及罗丹明Ｂ形成离子型缔合物,用表面活性剂吐温－８０ 增溶,可直接在水溶液中测定铁。铁在０～３．０μｇ／２５ｍ Ｌ范围内符合比尔定律,其摩尔吸光系数ε６１０＝ ６．４×１０５Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １。本方法具有较好的灵敏度和选择性,用于人发中铁含量的测定,结果令人满意     

偶氮胂Ⅲ光度法测定水中微量钙

在pH5.5的六次甲基四胺—盐酸缓冲介质中,偶氮胂Ⅲ与钙形成1:1的稳定蓝色配合物,其最大吸收峰在604nm处,表观摩尔吸光系数为1.4×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1),钙含量在0～40μg/25ml范围内符合比尔定律.所提出的方法用于实际水样中微量钙的测定,结果满意.     

偶氮胂Ⅲ光度法测定水中微量钙

在ｐＨ５．５的六次甲基四胺－盐酸缓冲介质中，偶氮胂Ⅲ与钙形成１；１的稳定蓝色配合物，其最大吸收峰在６０４ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．４×１０＾４ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钙含量在０－４０μｇ／２５ｍｌ，范围内符合比尔定律，所提出的方法用于实际水样中微量钙的测定，结果满意。     

偶氮胂Ⅰ褪色光度法测定微量铈

基于Ce(Ⅳ )对偶氮胂Ⅰ有褪色作用 ,本文研究了分光光度法测定铈。实验表明 ,在硫酸介质中 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 0 0nm ,表观摩尔吸光系数为 1 5 4× 10 3 ,方法的线性范围为 0～ 8 8μg/mL ,检出限为 1 6 8× 10 -10 μg/mL。该方法用于人发样中铈的测定 ,结果满意。     

萃取分离-石墨炉原子吸收法测定铬(Ⅲ)与铬(Ⅵ)

本文介绍了以APDC-MIBK萃取体系分离铬(Ⅲ)与铬(Ⅳ),在pH=2.0的条件下铬(Ⅲ)与APDC反应,再被萃取入MIBK中.而铬(Ⅵ)在氢离子浓度为2 mol/L的条件下直接萃取进入MIBK中,再用石墨炉原子吸收分光光度计分别测定.分析方法的线性范围为4-48 ng/ml,标准曲线的相关系数r=0.9998.检出限分别为铬(Ⅲ)=0.8 ng/ml,铬(Ⅵ)=0.7 ng/ml.批间及批内精密度均小于5%.钠、铅、锌、钙等离子在4.0 mg/100 ml时均不引起干扰.该法具有灵敏度高,准确度高,特异性好、精密度好等特点.     

铁氰化钾(Ⅲ)法测定锑(Ⅲ)

本文叙述了在5M盐酸介质中和按体积比40％的醋酸存在下,以试亚铁灵为指标剂用铁氰化钾(Ⅲ)测定锑的方法。已测定了吐酒石,焊锡以及生铅中的锑,As~(3+)不干扰测定。直到目前,在已发表的极导中用铁氰化钾(Ⅲ)直接滴定Sb~(3+)尚没有合适的方法。Fresno和Valdes在50～60°温度下于浓NaOH溶液中作了电位滴定,Kiboku用间接法把Sb3~1沉淀为硫化物,使之重新溶解于NaOH或Na_2CO_3溶液中,然后以亚硝基铁氰化钠为指示剂,用铁氰酸盐滴定S~—、Zhdanov和Kurchina研究了安培滴定并认为所得结果是错误的和不能重现的。在这篇报导中,我们提出了以试亚铁灵为指示剂,用铁氰化钾(Ⅲ)直接滴定锑(Ⅲ)的简单方法。此方法已用于吐酒石,生铅和焊锡中锑的测定。     

Color i7分光光度仪

色彩是提升您产品质量的关键因素，全新上市的Color i7为您开启精确、全球化的数字色彩工作流程。现在，您可以在世界的任何地方准确配置出满足您生产所需的各种颜色，而且比过去更快更经济。     

新显色剂对甲酰基偶氮胂与铬(Ⅲ)显色反应的研究

分光光度法测定微量铬(Ⅲ)目前尚缺少灵敏度高、选择性好的方法。提出偶氮胂类试剂在加热的条件下可与铬(Ⅲ)发生显色反应。但灵敏度较低。新显色剂对甲酰基偶氮胂在pH2～3的弱酸性介质中,在加热的条件下可与铬形成一红紫色络合物,摩尔吸光系数为5.5×10~4,是目前测定微量铬(Ⅲ)最灵敏的显色剂之一。若与萃取光度法配合,可测定0.1微克/10毫升的铬(Ⅲ),方法稳定,重现性也好。