偶氮胂Ⅲ作指示剂配位滴定法测定水硬度

本文研究了以偶氮胂Ⅲ作指示剂,EDTA配位滴定法测定水硬度的方法。在pH10的氨性缓冲介质中,偶氮胂Ⅲ和钙显色灵敏。作为指示剂,其滴定终点变色灵敏,用于实际样品测定,结果良好。     

偶氮氯膦Ⅲ做指示剂EDTA滴定法测定水的硬度

本文研究了用偶氮氯膦Ⅲ做指示剂EDTA络合滴定法测定水硬度的方法。在pH10氨缓冲介质中,偶氮氯膦Ⅲ和钙显色反应灵敏,用做指示剂终点变色敏锐,与铬黑T指示剂标准分析方法相比,其终点变色敏锐程度不受镁含量的影响。用于实际水样测定,结果满意。     

陶瓷原料中SiO_2的钼酸银沉淀法测定

通过实验,发现络合滴定用的指示剂——偶氮胂—Ⅲ,可用作本测定中的沉淀滴定指示剂。根据标准 AgNO_3溶液同 MoO_4~(2-)的定量反应,计算出以硅钼黄 Hg[Si(Mo_2O_7)_6]形式存在的MoO_4~(2-)量,再据以算出硅酸盐中 SiO_2的含量。     

新显色剂对甲酰基偶氮胂与铬(Ⅲ)显色反应的研究

分光光度法测定微量铬(Ⅲ)目前尚缺少灵敏度高、选择性好的方法。提出偶氮胂类试剂在加热的条件下可与铬(Ⅲ)发生显色反应。但灵敏度较低。新显色剂对甲酰基偶氮胂在pH2～3的弱酸性介质中,在加热的条件下可与铬形成一红紫色络合物,摩尔吸光系数为5.5×10~4,是目前测定微量铬(Ⅲ)最灵敏的显色剂之一。若与萃取光度法配合,可测定0.1微克/10毫升的铬(Ⅲ),方法稳定,重现性也好。     

分光光度法测定水中钙含量

本文分别选用偶氮胂Ⅲ、二甲苯酚橙及溴化十六烷基吡啶和钙指示剂作为显色剂对钙进行显色,用标准曲线法测定水中的钙含量。     

二次微分示波滴定法测定植酸

根据Ｆｅ（Ⅲ）在二次微分示波极谱图上的切口指示终点，以ＦｅＣｌ３直接滴定植酸测定其含量。该法灵敏快速，与指示剂法测定结果一致。     

快速测定草甘磷

前言草甘磷(N—磷酸亚甲基—甘氨酸)是一种新型的除草剂。它以亚氨基二乙酸为原料合成中间体双甘磷(N—磷酸亚甲基亚氨基二乙酸),再经浓硫酸氧化制成草甘磷。工业品中主要杂质为双甘磷、增甘磷(N、N—二磷酸甲基—甘氨酸)和硫酸盐。它们部是亚氨多羧型络合剂,能与多种金属离子形成螯合物,利用其络合能力的差异,而对草甘磷进行测定。本法是采用硝酸铅在矸性介质中,用偶氮胂Ⅲ络合指示剂和溴百里酚兰酸碱指示剂测定草甘磷在工业品中的含量。本法操作简便,快速,分析时间约15分钟,平行试验误差为±1%。     

用新显色剂二溴羧基偶氮胂光度测定稀土腐植酸液中铈组稀土

许多变色酸偶氮类显色剂广泛应用于稀土组分的分析。如DBC—偶氮胂、DBS—偶氮胂、对碘偶氮氯膦、二溴偶氮胂Ⅲ、二溴硝基偶氮氯膦、三氯偶氮氯膦三澳偶氮胂等显色剂,近年已有较多报导,但绝大多数应用于金属或矿物试样中稀土组分的测定,而腐植酸中稀土组分的光度法测定尚未见报导。     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定镁含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量镁的含量,本实验选定的显色剂为偶氮胂Ⅲ,其偶氮胂Ⅲ-镁的络合物最大吸收波长为λ=600nm。本实验对部分测定条件进行了摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶体系的酸度选择、缓冲溶液的用量、显色剂用量的最佳量、试剂稳定性的测定条件。在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量镁的含量。     

高选择性的分光光度法测定水中钙离子浓度

建立了高选择性的分光光度法测定水中钙离子浓度的方法,在p H值为7.0的三乙醇胺缓冲液中,用偶氮胂Ⅲ(ASAⅢ)为显色剂测定水中钙离子浓度。该法线性范围0~200mg/L,平均回收率为100.6%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.83%~2.31%和1.32%~3.27%,与参考方法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为Y=1.0044X+0.049,r=0.9990。用该方法测定水中钙离子浓度,具有方法简便、灵敏可靠的优点,适合推广应用。     

钢铁中稀土总量测定方法的改进

介绍以分光光度法测定钢铁中稀土含量所用改进显色剂的应用试验。前言钢铁中微量稀土元素的测定,普遍采用分光光度法。以往所用显色剂大都为偶氮胂Ⅲ,但需以铜试剂先分离干扰元素,操作繁锁、时间长、重现性差。为此对显色剂的选择进行了试验。结果以偶氮氯膦Ⅲ代替偶氮胂Ⅲ,效果较理想,接着又改用偶氮氯膦-mA,可提高灵敏度,操作简便,结果准确。方法介绍如下:     

新稀土显色剂偶氮氯膦PN的合成与应用——直接光度法测定球墨铸铁中的稀土

为微量稀土元素的光度测定已提出多种类型的有机显色剂,其中之一就是变色酸双偶氮衍生物。经常在分析工作中应用的偶氮胂Ⅲ、偶氮氯膦Ⅲ、双羧基偶氮胂Ⅲ、偶氮胂 M、偶氮硝羧等均属于这一类化合物。我国特效有机显色剂的研制和生产与国外先进国家相比无论在品种和质量上都有很大差距,特别是在设计一些国外没有的新的结构方面。为了寻求适合微量稀土元素分析要求的灵敏度高、选择性好的显色剂,我们对偶氮氯膦Ⅲ的结构进行了一些改造,既     

还原偶氮胂Ⅲ催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,以1,10-邻菲哕啉为活化剂,痕量铜(Ⅱ)能灵敏催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ褪色的反应,以此建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0～100ng·(25mL)~(-1),检测限为2．81×10~(-10)g·mL~(-1)。直接用于人发中铜的测定,结果满意。     

二溴羧基偶氮胂测定微量钙

<正> 二溴羧基偶氮胂是近年来用于测定稀土的高灵敏的新试剂,周晓波等曾用于测定铝合金中微量锶。目前,应用该试剂光度法测定微量钙的研究还未见报导。本文探讨了钙与该试剂生成配合物的适宜条件及外来离子的影响和消除,结果发现,在pH10.2～11.2的范围内,钙与二溴羧基偶氮胂具有灵     

分光光度法测定磷矿中稀土含量的研究

介绍了分别采用三溴偶氮胂和偶氮胂Ⅲ在酸性介质中光度测定磷矿中稀土含量的方法,对多种磷矿样品实测结果表明,该方法较简便,灵敏度高,选择性好,可以对低含量的稀土进行较为准确的测量。     

新显色剂偶氮胂Ⅲ

偶氮胂Ⅲ学名1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸-2,7-双[(偶氮-2)-苯胂酸],能同多种元素形成非常稳定的有色内络合物,由于它有反应在酸性溶液中进行、灵敏度很高、阴离子干扰很小的特点,已开始应用于Th、U、Pa、Zr、Hf、Sc、希土元素等的比色测定。一、偶氮胂Ⅲ的性质偶氮胂Ⅲ不同于库兹涅佐夫早先提出的胂酸偶氮衍生物。在它的分子中含有两个官能团-分析基。     

镀镍溶液中杂质量铅的快速测定

大量镍存在下测定微量铅是十分困难的,须要进行繁复的共沉淀分离及有机溶剂萃取操作,还要使用有毒的氰化物试剂。本文提出在铅-偶氮胂(Ⅲ)二元络合物的基础上,加入易形成多核络合物的高价钼离子,在偶氮胂Ⅲ相互对称的两侧进行络合反应而形成铅-钼-偶氮胂Ⅲ异金属双核三元络合物。它的最大吸收峰位于660nm,灵敏度高、稳定性好。特别是选择性十分优越,在钼酸铵存在下,许多金属离子均可形成钼杂多酸而被掩蔽。镍高至80毫克,锌高至100毫克对测定并无干扰。这确实是难能可贵的。用本法可测定镀镍溶液中的微量铅,可不作任何化学分离或溶剂萃取操作。     

紫外——可见吸光光度法测定聚丙烯中微量金属

介绍以偶氮胂Ⅲ为显色剂，采用紫外－可见吸光光度法测定聚丙烯中微量铝、钙、铁的方法。     

用正丁醇萃取纯化偶氮氯膦Ⅲ

偶氮氯膦Ⅲ属于变色酸的双偶氮衍生物,是继偶氮胂Ⅲ之后,于1961年合成并应用于光度分析的。目前已报导的是可用于铀、稀土、钍、镎、钚、镤、钛、钙、镁、钡、锶、钪、锆、锌等十多种元素的光度测定。在国内主要是用它测定铀和稀土元素。偶氮氯膦Ⅲ比偶氮胂Ⅲ能在更强的酸性溶液中与铀和稀土发生显色反应,故选择性较高,在适宜的掩蔽剂存在下,可不需分离进行直接测定。如目前已广泛采用偶氮氯膦Ⅲ直接测定钢铁中的稀土总量,方法快速准确。因此偶氮氯膦Ⅲ是一种具有重     

偶氮胂Ⅰ分光光度法测定微量铬(Ⅲ)

铬(Ⅵ)的分光光度法测定多用二苯碳酰二肼法,而铬(Ⅲ)的显色反应报导较少。塔塔也夫曾用偶氮胂衍生物作铬(Ⅲ)的显色剂,对偶氮胂Ⅰ的反应未作详细研究。我们发现在加热煮沸时,铬(Ⅲ)的水合能力减弱,在pH3时铬(Ⅲ)可与偶氮胂Ⅰ发生显色反应。络合物一经形成,再用6N盐酸酸化,铬(Ⅲ)络合物仍保持稳定,而许多离子与试剂形成