PAR作指示剂配位滴定硅酸盐样品中的铝

本文研究了以4－（2－吡啶偶氮）－间苯二酚（PAR）为指示剂，配位滴定硅酸盐样品中的铝的方法。实验结果表明：在pH4．3的HAC－NaAc酸性介质中，终点变色灵敏、准确度高。用于硅酸盐样品中铝的测定结果准确可靠。     

BTAMB作指示剂配位滴定硅酸盐样品中的铝

以2－［2－苯并噻唑偶氮］－5－二甲氨基苯甲酸（BTAMB）为指示剂，研究了配位滴定硅酸盐样品中的铝的方法。实验结果表明，在pH为4．0～6．0范围内，终点变色灵敏、准确度高。用于硅酸盐样品中铝的测定结果准确可靠。     

用BTAEB作指示剂配位滴定硅酸盐样品中的铝

本文研究了以２－［２－苯骈噻唑偶氮］－５－二乙氨基苯甲酸（ＢＴＡＥＢ）为指示剂，配位滴定硅酸盐样品中的铝的方法。实验结果表明，在ｐＨ３．８￣６．０范围内，终点变色灵敏、准确度高。用于硅酸盐样品中铝的测定结果准确可靠。     

以2─（2′，4＇，6＇─三羟苯基偶氮）苯胂酸光度法测定铁（Ⅲ）

研究了新试剂２－（２＇，４＇，６＇－三羟苯基偶氮）苯胂酸（ＴＰＢＡ）与铁（Ⅲ）的显色反应。结果表明，铁（Ⅲ）与试剂在ｐＨ４．４的ＨＣｌ－ＮａＡｃ介质中发生专一显色反应，生成１：２棕红色配合物，其最大吸收位于５３５ｎｍ，摩尔吸光系数为４．２２×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～３μｇ／ｍＬ。拟定的方法选择性很高，可直接用于较复杂样品如土壤中总铁的测定。又由于５倍量Ｆｅ（Ⅱ）的共存不干扰，方法尚适用于Ｆｅ（Ⅲ）－Ｆｅ（Ⅱ）体系中Ｆｅ（Ⅲ）的选择性价态分析。分析结果均令人满意。     

氟硅酸铵处理KL沸石

用（ＮＨ４）２ＳｉＦ６处理了ＫＬ沸石。结果表明：无ＮＨ４Ａｃ缓冲剂时，所得样品具有较多的中间孔，但孔分布不集中；加入ＮＨ４Ａｃ作为缓冲剂，或延长反应时间，所制备的样品不仅可获得较高的结晶度，而且孔分布集中程度也得到明显改善。但无论如何，中间孔的孔质及孔分布集中程度均远不如一次合成的ＭＣＭ－４１中孔材料。     

氟硅酸铵处理KL沸石对有关指标的影响

用（ＮＨ４）２ＳｉＦ６处理了ＫＬ沸石。结果表明：无ＮＨ４Ａｃ缓冲剂时，所得样品具有较多的中间孔，但孔分布不集中；加入ＮＨ４Ａｃ作为缓冲剂，或延长反应时间，所制备的样品不仅可获得较高的结晶度，而且孔分布集中程度也得到明显改善。但无论如何，中间孔的孔质及孔分布集中程度均远不如一次合成的ＭＣＭ－４１中孔材料。     

CPARH的合成及Ag（Ⅰ）－CPARH络合物的光度性质研究

合成了５－（２－（４－氯苯酚）偶氮）－罗丹宁。在ｐＨ６．９５的ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液中，当有０．１８％的ＳＬＳ存在时，Ａｇ（Ⅰ）与ＣＰＡＲＨ形成１：１络合物，λｍａｘ为４８０ｎｍ，ε为１．０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ａｇ（Ⅰ）含量在０．０１１～５．４０μｇ／ｍＬ范围内服从Ｂｅｅｒ定律。所提出的方法用于精铜矿中微量银的测定，相对误差在５．０％以内。     

DNA疫苗佐剂Poly（LacNAc／Gln—co—Glu）的合成

报道了合成Ｐｏｌｙ（ＬａｃＮＡｃ／Ｇｌｎ－ｃｏ－Ｇｌｕ）的方法，首先用ＮＨ４ＨＣＯ３与乙酰乳糖合成出β－Ｎ－乙酰乳糖基胺，然后将β－Ｎ－乙酰乳糖基胺与聚Ｌ－谷氨酸反应合成出Ｐｏｌｙ（ＬａｃＮＡｃ／Ｇｌｎ－ｃｏ－Ｇｌｕ），最后利用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２５柱对产品进行了分离，带有ＬａｃＮＡｃ基团的Ｐｏｌｙ（ＬａｃＮＡｃ／Ｇｌｎ－ｃｏ－Ｇｌｕ）有一些特殊的生物识别功能。我们将进一步报道用它来做ＤＮＡ疫苗     

马丁—侯状态方程向固相发展

ＭＨ－８１状态方程式经过进一步改进后，其使用范围可扩展到固相。在该方程中增加了三个常数，Ａ６、Ｂ７和ｂｓ后变为：Ｐ＝ＲＴ／Ｖ－ｂ＋Ａ２＋Ｂ２Ｔ＋Ｃ２ｅ－５．４７５Ｔ／Ｔｃ／（Ｖ－ｂ）＾２＋Ａ３＋Ｂ３Ｔ＋Ｃ３ｅ－５．４７５Ｔ／Ｔｃ／（Ｖ－ｂ）＾３＋Ａ４＋Ｂ４Ｔ／（Ｖ－ｂ）＾４＋Ｂ５Ｔ／（Ｖ－ｂ）＾５＋Ａ６／（Ｖ－ｂｓ）＾６＋Ｂ７Ｔ／（Ｖ－ｂ）＾７改进后的状态方程对于一般物质，如二氧化碳、氩、甲烷及氮     

光度滴定苦土中的钙含量

在ｐＨ为１０的氨－氯化铵缓冲溶液中，以紫脲酸铵为指示剂，于５０５ｎｍ波长处用ＥＧＴＡ（ＥｔｈｙｌｅｎｅＧｌｙｃｏｌ－ｂｉｓ－（２－Ａｍｉｎｏｅｔｈｙｌｅｔｈｅｒ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－ＴｅｔｒａａｃｅｔｉｃＡｃｉｄ，乙二醇双（２－氨基乙基醚）四乙酸）标准溶液光度滴定苦土试液中的钙，其变异系数小于４％，加标回收率为９９．５～１００．８％。     

红外光谱法测定EVA共聚物中VA含量

本文研究了红外光谱法定量测定乙烯─醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）中醋酸乙烯酯（ＶＡ）的含量。采用比例法在同一张红外光谱图中的Ｖｃ－ｏ－ｃ１２４０ｃｍ（－１）和ｒ（ＣＨ２）７２０ｃｍ（－１）二个吸收峰作为二组份的分析峰，当样品中ＶＡ含量在１４～４０％范围内时，方法的相对误差为－１．９～＋２．７％，相对系数达０．９９以上。本方法能满足对ＥＶＡ含量的测定要求。     

新试剂3,5—二溴—4—偶氮间苯二酚苯基荧光酮与钼配合物的分光光度法研究

研究了新试剂３，５－二溴－４－偶氮间苯二酚苯基荧光酮（ＤＢＡＲＰＦ）与钼（Ⅵ）分光光度性质。在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，０．６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｍｏ（Ⅵ）能与ＤＢＡＲＰＦ进行灵敏的显色反应，形成１２的红色配合物，最大吸收波长为５３２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．６５×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，钼（Ⅵ）在０～１０μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律。拟定的方法用于钢铁样品中微量钼的测定，结果满意。     

新显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚分光光度法测定钒

报道了新显色剂２－（５－羧基－１,３,４－三氮唑偶氮）－５－二乙氨基酚（ＣＴＺＡＰＮ）分光光度法测定钒的条件。在ｐＨ７的ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液中,ＣＴＺＡＰＮ与Ｖ（Ⅴ）形成稳定的紫红色配合物,其配合比Ｖ（Ⅴ）∶Ｒ＝１∶１,λｍａｘ＝５４０ｎｍ,摩尔吸光系数２．３２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｖ（Ⅴ）在０～１μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律,且具有良好的选择性。所建立的方法已用于实际样品中钒的测定,结果满意。     

新安替比林偶氮试剂的合成及对其与铋高灵敏显色反应的研究

合成了新显色剂２－（４－安替比林偶氮）－４，５－二羧甲氧基苯甲酸（ＡＡＤＣＢ），发现其与Ｂｉ~３＋能发生高灵敏的显色反应，ε＝３５×１０~４·ｍｏｌ~－１·ｃｍ－１，且表现出较好的选择性。     

降低高顺式－1，4－聚丁二烯的分子量并扩展其分子量分布的工艺

降低高顺式－１，４－聚丁二烯的分子量并扩展其分子量分布的工艺分子量较低、分子量分布宽广的高顺式－１，４－聚丁二烯的制取过程中，１．３－丁二烯的聚合作用应具有下列各项物质：（ａ）羧酸的镍盐；（ｂ）三烷基铝化合物；（ｃ）含氟的化合物，它是从包括氟化氢和氟...     

EP－g－GMA热学行为表征

本文用ＤＳＣ研究了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ）的热学性质。与空白乙丙共聚物相比，接枝共聚物中丙烯序列的结晶温度升高了８～１２℃，熔融热焓增加了４～６Ｊ／ｇ。乙烯序列的结晶温度却稍有下降，其相应熔点及熔融热熔都有相应下降。等温与非等温结晶动力学表明接枝样品中丙烯序列的结晶速率高于相应的未接枝样品，ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ的Ａｖｒａｍｉ指数及Ｚｉａｂｉｃｋｉ指数均高于空白ＥＰ，接枝到乙丙共聚物乙烯序列上的甲基丙烯酸环氧雨酯（ＧＭＡ）可能成为丙烯序列结晶的成核剂，加速了丙烯的成核速度和晶体增长速度。     

8－氨基喹啉双偶氮衍生物的合成及其分析应用的研究

首次合成了５－（苯基偶氮）－８－（苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＰＡＱ）和５－（苯基偶氮）－８－（４－硝基苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＮＰＡＱ）两个８－氨基喹啉双偶氮衍生物并经红外光谱和元素分析确证了其结构。建立了ＰＡＰＡＱ荧光法测定铜的新体系，其检测范围为０～８０ｐｐｂ，检测极限为０．５ｐｐｂ。方法已用于实际样品中铜的测定，结果满意。     

马丁－侯状态方程向固相发展

ＭＨ－８１状态方程式经过进一步改进后，其使用范围可扩展到固相。在该方程中增加了三个常数，Ａ６、Ｂ７和ｂｓ后变为：Ｐ＝ＲＴＶ－ｂ＋Ａ２＋Ｂ２Ｔ＋Ｃ２ｅ－５．４７５ＴＴｃ（Ｖ－ｂ）２＋Ａ３＋Ｂ３Ｔ＋Ｃ３ｅ－５．４７５ＴＴｃ（Ｖ－ｂ）３＋Ａ４＋Ｂ４Ｔ（Ｖ－ｂ）４＋Ｂ５Ｔ（Ｖ－ｂ）５＋Ａ６（Ｖ－ｂｓ）６＋Ｂ７Ｔ（Ｖ－ｂｓ）７改进后的状态方程对于一般物质，如二氧化碳、氩、甲烷及氮等，在三相点到临界点温度、计算的饱和液相、汽相摩尔体积与文献值的偏差基本上保持ＭＨ－８１方程的准确度，而固相摩尔体积的偏差在几千大气压下也在１０％左右，一般压力不太高时都在５％以内，需要增加的输入信息仅三相点（Ｐｔ，Ｔｔ）下的Ｖｓｔ数据。     

化学镀钴液中钴(Ⅲ)的分光光度测定

研究了钴（Ⅲ）－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）及溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系测定钴。钴与ＰＡＮ二元配合物摩尔吸光系数可达９４～１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，加入表面活性剂后，钴与ＰＡＮ生成三元配合物，摩尔吸光系数值提高到２１２～１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钴含量在０～２５μｇ／５０ｍｌ范围内符合比耳定律，方法应用于测定化学镀钴液中钴的测定。     

Mo（Ⅵ）与Tiron的显色反应及应用研究

研究了Ｍｏ（Ⅵ）与Ｔｉｒｏｎ的反应，发现在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中形成１：１配合物，该配合物在２５２ｎｍ、３１５ｎｍ有两个吸收峰，而在可见光区无吸收峰。测得ε２５２＝６．９×１０￣３Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１，ε３１５＝３．５×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１。据此建立了测定Ｍｏ（Ⅵ）的方法，在２５２ｎｍ和３１５ｎｍ处的线性范围分别为１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１～２．Ｏ×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１和３．２×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１～２．０×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１。检出限分别为８．Ｏ×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１和１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１．ＰＯ＿４￣３＋、ＳｉＯ＿３￣２－对测定无干扰，而Ｗ（Ⅵ）、Ｖ（Ⅴ）、Ｆｅ（Ⅲ）等有干扰。该法试用于有机磷合钼聚多酸盐样品的测定，结果满意，方法回收率９６％～１０２％，变异系数≤１．ｌ％（ｎ＝１２）。