稠油沥青质胶质降粘机理的分子动力学模拟

为深入了解稠油降粘机理,进一步指导实验室合成路径,利用Materials Studio模拟软件验证了以苯乙烯、丙烯酸十八酯和马来酸酐为原料进行的降粘剂合成在分子动力学上的可行性;探究该降粘剂对沥青质、胶质缔合体系的解固作用,结果表明降粘剂分子凭借长直链和富含酯基、烷基的侧链结构可以有效解除缔合,实现原油降粘;进一步模拟由苯乙烯、丙烯酸十八酯、马来酸酐和丙烯酰胺为原料合成的四元聚合物及其降粘效果,推断出四元聚合物对稠油降粘的效果将优于三元聚合物。因此,该四元降粘聚合物将成为下一步实验室合成的目标产物,Materials Studio分子动力学模拟在材料合成中将发挥越来越重要的指导作用。     

长链烷基酯改性硅油的合成研究

以甲基含氢硅油和丙烯酸十二酯为原料,氯铂酸为催化剂,通过硅氢加成的方法直接合成了长链烷基酯改性硅油.考察了反应因素如催化剂用量、反应温度、反应时间和物料比等对反应的影响,确定了最佳反应条件.最后对合成产物进行了IR表征.     

高凝原油降凝剂的制备

分别采用碳十八直链醇、碳十六支链醇与丙烯酸合成烷基酯,将烷基酯再与顺丁烯二酸酐、苯乙烯聚合制备的三元共聚物,对辽河油田的高凝原油的降凝效果进行了评价,实验发现这两种聚合物对凝固点为30℃原油都具有较好的效果,降幅可达10℃左右,但对凝固点为41℃的原油较差分别为3℃和6℃.具有支链烷基结构的聚合物对原油的感受性较好,最佳降凝浓度小,降幅大.实验还发现,溶剂对石蜡的凝固点降低作用明显,但对高凝原油的凝固点降低作用甚微.     

（乙烯基咔唑-对金刚烷基苯乙烯）共聚物的合成与光致发光性能

以1-（4-溴苯基）金刚烷为原料,经醛化反应和Wittig反应合成了单体对金刚烷基苯乙烯. 然后通过对金刚烷基苯乙烯和乙烯基咔唑的共聚,合成了不同金刚烷摩尔含量的共聚物（乙烯基咔唑-对金刚烷基苯乙烯）. 采用FTIR、¹HNMR和元素分析等对各产物及共聚物结构进行了表征,通过凝胶色谱仪和荧光光谱仪考察了金刚烷含量对共聚物分子量和光学性能的影响. 结论表明,金刚烷基团的引入,共聚物的发光色纯度和发光效率均有提高.     

高凝原油降凝剂的制备

分别采用碳十八直链醇、碳十六支链醇与丙烯酸合成烷基酯,将烷基酯再与顺丁烯二酸酐、苯乙烯聚合制备的三元共聚物,对辽河油田的高凝原油的降凝效果进行了评价,实验发现这两种聚合物对凝固点为30℃原油都具有较好的效果,降幅可达10℃左右,但对凝固点为41℃的原油较差分别为3℃和6℃。具有支链烷基结构的聚合物对原油的感受性较好,最佳降凝浓度小,降幅大。实验还发现,溶剂对石蜡的凝固点降低作用明显,但对高凝原油的凝固点降低作用甚微。     

聚丙烯酸酯——聚氨酯涂料树脂的合成与性能研究Ⅰ .聚丙烯酸酯-聚氨酯树脂的合成

合成了既具有双键又具有异氰酸酯官能团的丙烯酸β一羟丙酯与2.4—甲苯二异氰酸酯加成物(AT)。并通过AT加成物与丙烯酸酯和苯乙烯的共聚反应,以及通过AT加成物与聚丙烯酸酯高分子官能因反应,从而使聚合物链上引入活性基团。得到聚丙烯酸酯—聚氨酯的反应性树酯。     

丙烯酸酯-苯乙烯二元共聚物的合成及其降凝性能

为改善柴油的低温流动性能,以丙烯酸、高碳醇、苯乙烯等为主要原料,采用了酯化和溶液聚合法在实验室里合成丙烯酸酯-苯乙烯二元共聚物作为降凝剂。考察了在聚合过程中单体配比、引发剂用量以及共聚物单独使用时和复配使用对抚顺石油二厂0 # 柴油的降凝效果。实验结果表明丙烯酸十六醇酯-苯乙烯二元共聚物与丙烯酸十八醇酯-苯乙烯二元共聚物以2∶1(质量比)进行复配,降凝剂质量分数为0 .5 %时,能将0 # 柴油凝点降低2 3℃。     

甲基丙烯酸丁酯共聚改性聚乙烯醇

利用甲基丙烯酸丁酯(MBA)与乙酸乙烯酯(VAc)溶液共聚再醇解的反应制备改性聚乙烯醇(PVA).通过实验分别研究溶液共聚和醇解反应的影响因素,确定适宜的反应条件:溶液共聚时MBA占单体总质量的5%,溶剂甲醇的质量分数为40%,引发剂偶氮二异丁腈的质量分数为0.4%,聚合反应时间为6 h,单体的转化率可以达到85%以上;醇解反应碱摩尔比为0.01,聚合物质量分数为30%,醇解温度为40℃,时间为20 min.产物样品采用红外光谱(IR)及X射线衍射(XRD)进行结构表征.     

紫外光固化含硫环氧丙烯酸树酯的合成

以4,4′-二羟基二苯硫醚(TDP)和环氧氯丙烷为原料,合成出了一种含硫的环氧树酯,然后采用丙烯酸酯化,制备能够紫外光固化快速成型用的环氧丙烯酸酯预聚物。通过研究反应时间、反应温度、催化剂类型及用量对反应及产物性能的影响,得到了合成环氧丙烯酸树酯的较佳工艺条件。并用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱对环氧树酯以及环氧丙烯酸树酯结构进行了表征。     

直接苷化法合成烷基糖苷的工艺研究

烷基糖苷作为表面活性剂,其本身无毒,无刺激性,且具有良好的生物降解性,其降解速度不但快快而且完全,是高度满足环保要求的产品.烷基糖苷是糖类化合物和高级醇的缩合反应产物,本文以葡萄糖和十二醇为原料,甲苯磺酸为催化剂采用直接苷化法(一步法)合成出烷基糖苷(APG)类表面活性剂,探讨了催化剂及用量、反应温度、醇/糖配比对苷化反应及产品的影响,确定了较适宜的反应条件.得出较佳工艺条件为:催化剂与葡萄糖质量比为0.035 1,反应温度为12O℃,十二醇与葡萄糖的摩尔比为5 1.在此最佳条件下,得出的APG反应完全、颜色浅.     

醇溶性丙烯酸树脂合成及应用的研究

以丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯为共聚单体,偶氮二异丁腈引发剂,在甲苯和异丙醇混合溶剂中进行共聚反应,合成醇溶性丙烯酸树脂。研究了四元共聚单体之间的配比、引发剂浓度、反应温度及时间对树脂性能的影响;探讨了将其用作凸版塑料印刷油墨连结料的可行性。结果表明,当丙烯酸、丙烯酸甲脂、丙烯酸丁脂、苯乙烯之间的摩尔配比为1：2：4：1;引发剂浓度为0．23％;反应温度为110～115℃;反应时间为4～5h时,得到的醇溶性丙烯酸树脂适宜作凸版印刷油墨的连结料。将其与有机颜料、填充料、助剂按一定的配比进行捏合、研磨后得到凸版印刷油墨,且柔性好、附着力强、抗冻融性好,可用于印刷聚氯乙烯薄膜及表面已处理的高压聚乙烯薄膜。     

链转移剂对丙烯腈共聚物熔融性的影响

采用水相悬浮沉淀聚合法,以水和二甲基甲酰胺(DMF)的混合液为悬浮液、过硫酸钾和亚硫酸氢钠为引发剂、异丙醇为链转移剂,丙烯腈与丙烯酸甲酯在一定温度下发生共聚合反应,研究链转移剂用量对聚合反应和产物性能的影响,结果表明:在反应温度为45℃、单体浓度为30 wt%、单体摩尔比AN/MA为90/10、悬浮液组成水/DMF为90/10(wt/wt)、链转移剂用量占单体的4 wt%时,可以得到可熔融的丙烯腈共聚物.     

双三羟甲基丙烷丙烯酸酯的合成研究

采用酰氯法合成双三羟甲基丙烷丙烯酸酯．实验考察了原料配比、反应温度以及阻聚剂的用量等因素对产品酯化率的影响,确定了适宜的反应条件．酯化反应的酯化率最高可达89％．生成的产物为浅黄色黏稠状液体．产物经红外光谱、质谱定性分析,确定为目的产物．     

电子元器件用紫外荧光敷型涂层材料的研制

以硅烷偶联剂、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、引发剂过氧化二苯甲酰(BPO)、环保型混合溶剂、荧光粉等为原料,采用溶剂聚合方法,合成了环保型紫外荧光三防保护涂料;考察了反应温度、引发反应诱导期、引发剂用量等因素对涂料性能的影响;介绍了环保型紫外荧光三防保护涂料的性能特点.     

微胶囊技术制备新型多功能水性内墙涂料

以醋酸乙烯酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯为原料,水为介质,采用微胶囊制备技术合成了粒度小、均一稳定的乳液,添加香料和纳米二氧化钛等助剂,得到了耐擦洗、杀菌、放香的新型多功能水性内墙涂料,并对影响微胶囊乳液性能的几种因素进行了讨论。对该涂料的各种指标进行了检测,结果表明各种指标均符合使用要求。     

多级孔二氧化钛微球的制备与表征

以硫酸钛和尿素为原料,用水热合成法制备了多级孔二氧化钛微球.使用X射线衍射仪、热重分析仪、扫描电子显微镜等对产物的结构及性能进行了表征.分别比较了水热合成时间、合成温度等对反应的影响,结果表明:以硫酸钛和尿素为原料,以水为溶剂,采用水热合成法以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模版剂,在180℃下,水热处理2 h制备的二氧化钛为多级孔二氧化钛微球,粒径分布比较均匀,表面光滑、形状规整、粒径为1～3μm.     

微胶囊技术制备新型多功能水性内墙涂料

以醋酸乙烯酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯为原料，水为介质，采用微胶囊制备技术合成了粒度小、均一稳定的乳液，添加香料和纳米二氧化钛等助剂，得到了耐擦洗、杀菌、放香的新型多功能水性内墙涂料，并对影响微胶囊乳液性能的几种因素进行了讨论。对该涂料的各种指标进行了检测，结果表明各种指标均符合使用要求。     

新型螺环内酯的合成研究

以艾薇醛与吡咯烷为原料,经脱水反应、与丙烯酸甲酯的加成反应、氢化还原反应和浓硫酸催化的环化反应,生成新型螺环内酯化合物9,11-二甲基-2-氧杂螺[5,5]-十一烷-3-酮,反应总收率达到26%。目标产物经^1HNMR、GC-MS等进行结构确证;并通过专业评香师和电子鼻的香气评定,认为具有一定香豆气息,可以部分代替香豆素在香精中的应用。     

固体酸催化剂上线性烷基苯生成反应动力学研究

在确定线性烷基苯反应生成动力学方程基础上 ,在消除外扩散影响前提下 ,用苯烯摩尔比为 1 0∶1的反应原料 ,在中孔分子筛负载杂多酸催化剂上进行苯与长链烯烃烷基化反应 ,采用气相色谱法分析反应组成 ,获得了不同反应温度、质量空速、催化剂粒度的烷基化反应试验数据。对模型进行参数估值 ,确定了线性烷基苯生成反应速率常数、扩散系数 ,以及反应活化能和扩散活化能参数 ,建立了考虑内扩散影响的线性烷基苯生成反应动力学模型 ,并开展模型评价、模型预测和反应规律研究。研究结果表明 ,线性烷基苯收率试验值和计算值的相关指数为 0 .9892 ,说明该模型具有较强的拟合试验数据能力 ,可信度较高。模型预测结果表明 ,线性烷基苯收率随着反应温度提高和原料与催化剂接触时间延长而不断提高 ,随催化剂粒径增大而降低。     

丙烯酸酯共聚物的合成

本文研究了丙烯酸酯共聚物（ＡＣＲ）合成过程中主要影响因素，如调节剂、引发剂、乳化剂等对共聚物的特性粘度，转化率以及共聚物流变性能的影响。同时也测试了ＡＣＲ的流变剪切速率，力学性能，流变温度，玻璃化温度等性能及粒子结构