兰京高性能纤维产品性能和规格

表l编织密封填料用的兰京纤维典型性能表2编织密封填料用的兰京纤维的耐化学性┌────────────┬─────┬───┬───┐│ │兰京P84 │兰京 │兰京 ││ │ │PTFE │粘胶 │├────────────┼─────┼───┼───┤│纤维强度(CN/tex) │38 │8 │l2 │├────────────┼─────┼───┼───┤│(g/d) │4 .2 │0 .9 │1 .3 │├────────────┼─────┼───┼───┤│纤维延伸度,(%) │30 │25 │l7 │├────────────┼─────┼───┼─…     

图表1-23 金属棒重量

重量Wkg直径截面积铸钢铜0 .2A emZW=月11/1000长度Cm铝铁(铜合金)铅临0.328设A为截面积(厘米2),l为长度(厘米),7为比重(克/厘米3),则金属棒的重量万可用下式表示: AI下,,、。、 W二示布片(公斤)········一(l) ,,一1000、’自夕.产 但为圆形棒时,因A=晋少,所以用下式表示。表1一9金属材料的比重(克/厘米3)一不=票少l 任 71000┌───────┬───┬─────────┬───┐│材料名称 │比重 │…“““称 │比重 │├───────┼───┼─────────┼───┤│铸铁 │7。30 │}磷青铜(铸) │8。60 │…     

尿素深度水解工艺运行浅析

在尿素工业生产中 ,每生产 1 0 0 0kg尿素的同时将生成 30 0kg的H2 O ,这些工艺水必须排出生产系统 ,方能维持全系统的水平衡。由于工艺水在排放前含有一定量的NH3和CO2 及少量的CO(NH2 ) 2 ,一般常规解吸操作仅能将其中的NH3和CO2 解吸出来 ,使出界区的工艺水质量百分数中含NH3≤ 0 .0 7% ,含ur 0 .8%～ 1 .5 %。水解工艺是利用尿素生成反应的逆过程 ,即 :CO(NH2 ) 2 +H2 O 2NH3+CO2 ,将工艺水中的CO(NH2 ) 2 转化成NH3和CO2 ,再经解吸 ,使最终出界区的工艺水中的氨和尿素≤ ( 1～5 )× 1 0 - 6。1　水解工艺流程的特点目前…     

用微波等离子体改性氯树脂表面(Vol.14 No.4表1～2续完)

表120℃时接触角测定用标准液体的表面特性┌──────────┬──────┬───────┬───────┬───────┐│标准液体 │y(达因/反米)│沪(达因/屋来) │砂(达因/厘米) │丫(达因/厘米) │├──────────┼──────┼───────┼───────┼───────┤│ 正葵烷 │23.9 │23.9 │ 0 │ 0 ││ 正十二烷 │25.4 │25.4 │ 0 │ 0 ││ 正十四坑 │26.7 │26.7 │ 0 │ O ││ 正十六烷 │27.6 │27.6 │ O │ 0 ││l,l,2,2一四氛‘坑│36.3 │33.2 │3 .1 │ 0 ││亚磷酸三一(对…     

四种主要TPE需求量增长预测

┌──────┬────┬───┬───┬───┐│ │l公90年 │1991年│2000年│年增长││ │ │ │ │率(%) │├──────┼────┼───┼───┼───┤│笨乙烯嵌段共│284 │295 │448 │4 .7 ││聚物系 │136 │139 │236 │5 .7 ││美国 │1 18 │123 │157 │2 .9 ││西欧 │30 │33 │55 │6 .2 ││日本 │ │ │ │ │├──────┼────┼───┼───┼───┤│聚烯烃系 │1 77 │189 │356 │7。2 ││美国 │75 │81 │196 │10.1 ││西欧 │80 │84 │126 │4。6 ││日本 │22 │24 │34 …     

高气速选择性分离氨碳混和气模拟实验

采用二级串联鼓泡吸收器对NH3／CO2摩尔比为2：1的混和气体进行高气速选择性吸收，获得氨的总吸收率为96．7％，二氧化碳的总吸收率为33．1％，二级吸收器出口气相CO2摩尔含量达90．9％，液相氨碳摩尔比为5．85。将此吸收液在加压下精馏分离氨，基本可以把吸收液中游离氨回收。分离游离氨后的溶液在常压下进行解吸，蒸馏塔出口液体含NH3和CO2量仅为0．014％和0．006％，解吸气回串联吸收器进行循环吸收分离。对预计工业分离过程进行物料和能量衡算，分离1kg液氨需1MPa的蒸汽约3.2kg。     

《化工学报》2003年发表论文单位前10名排行榜

排　名单　位文章数占发表论文百分数 /%1清华大学 4 7 1 3 92天津大学 4 1 1 2 13浙江大学 2 4 7 14华南理工大学 1 8 5 34北京化工大学 1 85 36华东理工大学 1 54 47西安交通大学 1 33 87中科院山西煤炭化学研究所 1 33 89中科院过程工程研究所 1 1 3 21 0石油大学 (北京 )     

2005年世界主要国家和地区炼油能力

(截至2006年1月l日) 炼厂数/座常压蒸馏 5 1 31 230 3 1 23 360 6 12883 17 11 273 3 6683 4 61(X) 8 4964 4 3516 7 3508 6 2724 3 1665 5 1345 1 518 2 355 3 285 焦化 858 5 14 105 933 0 281 179 0 0 132 热加工 催化裂化 催化币整 加氢裂化 加氢处理 2 073 20 592 5 020 1 072 2 754 2 341 1 10 2 167 万吨/年 润滑油 n︸0 00 91 9 00 06︸UO 23 8 025 0 0 00 69 55 00 0 0 00 0化J气j气、 25 16 164 内 1匕 新 件卜 布莱 巴文 7.,只︸r 1 0 1 0 9 CUO-00 41一、︸︸、口61︸l,‘ 目11胜几它.月 47八jl 1,...月..,.1 9‘U ︸、…     

强固体酸催化合成乙二胺的研究

研究了固体酸催化剂的制备工艺 ,采用NH4Cl离子交换后的MOR型分子筛作载体 ,并加入活性氧化铝制备成强固体酸催化剂。采用此催化剂 ,催化氨化单乙醇胺 ,可选择性的得到乙二胺 ,另外生成一定量的哌嗪。较佳的工艺条件为 :反应温度 340℃ ,NH3 /MEA摩尔比为 5 0、NH3 分压为 0 7MPa,单乙醇胺转化率大于 80 % ,乙二胺选择性为 4 8 1% ,哌嗪选择性为 31%     

上海市涂料公司经营部提供下列产品(参考价)

┌────┬───────────┬────┐│型号 │名称 │单价 ││ │ │(元/kg) │├────┼───────────┼────┤│F 17一51│酚醛烘干给纹漆 │6 .85 ││F30‘12 │酚醛烘干绝缘漆 │5 .80 ││F41一31 │酚醛水线漆(1829) │7 .15 ││F42一31 │酚醛甲板漆(876) │7 .15 ││F53一31 │酚醛甲板漆(874) │6 .00 ││L40一30 │酚醛防锈漆(712) │8 .40 ││Y43一31 │沥青防腐漆(813一l) │12.1 ││Y53一31 │丙烯酸长效防腐漆(839) │26.25 ││C06一l │油性船壳漆(857) │5 .25 ││A04一60 │油…     

溴在水、盐类溶液中的溶解度

表(一)澳在水中溶解度带’一’温度(oC)…’。’{一日三…1。吓。…’20、30。O40。050。0}53。6~__,.…、}2.25}落解发吸克/1。。克水)}~}3·08 JZ。3313一…3一…3一…3一…25一……3一…3。323。333。40}3。50表(二)澳在盐类溶液中的落解度(25ac)二盐类溶液盐类!浓度(克/升)嗅的溶解度 (克/升) 盐类溶液盐类{浓度(克/升)澳的溶解度(克/升)┌──┬────┬────┬─────┬────┬───┐│水 │ │34一0 │…一 │ 58。5 │55。9 │├──┼────┼────┤ │1 15.0①│86。4 ││KBr │ 11。9 │ 49。3 ├───…     

近年来国内生产总值及产业结构情况

年　份GDP总量(亿元)绝对量(亿元)第一产业第二产业第三产业比例,%第一产业第二产业第三产业人均GDP(元 /人)1999 82 067. 5 14 472. 0 40 557. 8 27 037. 7 17. 6 49. 4 33. 0 6 5512000 89 468. 1 14 628. 2 44 935. 3 29 904. 6 16. 4 50. 2 33. 4 7 0862001 97 314. 8 15 411. 8 48 750. 0 33 153. …     

高效液相色谱法同时测定尼卡巴嗪中4,4'-二硝基均苯二脲和2-羟基-4,6-二甲基嘧啶的含量

建立了同时测定尼卡巴嗪中4,4'-二硝基均苯二脲(DNC)和2-羟基-4,6-二甲基嘧啶(HDP)双组分的高效液相色谱法。实验采用安捷伦Poroshell 120 Bonus-RP色谱柱(4. 6 mm×150 mm,2. 7μm),水和乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0. 8 m L/min,柱温为40℃,HDP和DNC的检测波长均选择300 nm。试验结果表明HDP和DNC分别在23. 3～34. 9μg/m L和56. 7～85. 1μg/m L范围内线性关系良好,相关系数(r)分别为0. 999 8和0. 999 6。HDP平均回收率为100. 4%,RSD为0. 9%(n=9); DNC的平均回收率为99. 2%,RSD为0. 8%(n=9)。建立的方法简便、准确、可靠,可更好地控制尼卡巴嗪的质量。     

1989年世界大型氯碱公司(工厂)排行

┌──┬─────┬─────────────┬──────┐│序号│国别 │公司(工厂)名称 │烧碱生产能力││ │ │ │(万吨/年) │├──┼─────┼─────────────┼──────┤│l │ 美国 │ 道化学 │ 330 ││2 │ 美国 │ 西方石油 │ 3 16 ││3 │ 英国 │ ICI │200 ││4 │ 美国 │ PPG │ 1 56 ││5 │ 比利时 │ 索尔维 │ 1 50 ││6 │ 美国 │ 奥林 │ 85 ││7 │联邦德国 │ 道化学 │ 74 ││8 │联邦德国 │ 拜耳(Bayer AG) │ 68 ││9 │ 美国 │ Vulean │57.5 ││10 │联邦德国…     

五 隧道窑热平衡计算——宜兴红星陶瓷厂85米油烧隧道窑热平衡计算

(一)计算依据1。燃料┌──────────┬──┬─────┬───────────┐│名称 │符号│测定值 │备注 │├──────────┼──┼─────┼───────────┤│重油耗量叱/天 │G油 │5。5一5。6│平均230公斤/时 ││予热温度。C │t油 │ 90一100 │进油咀前予热,平均95OC││低位发热值大卡/公斤 │i油 │ 9889 │按重油组成计算 ││比热大卡/公斤“C │C油 │ 0。48 │摘“重油造气”第84页 │└──────────┴──┴─────┴───────────┘重油组成:(南京炼油厂提供数…     

国外化工市场

┌───────┬──────────────┬────────────────┐│品名 │日本价格(90.06.28) │美国价格(90.09.10) ││ ├───────┬──────┼─────────┬──────┤│ │日本交货量 │日元/kg │美国交货量 │美元/kg │├───────┼───────┼──────┼─────────┼──────┤│丙酮 │通用,货车量 │120~14() │槽车量 │0 .7 ││乌洛托品 │聚合级,袋 │30()~305 │粒,袋,货车 │1 .21 ││乙二醇 │合纤级,货车 │16(洲洲) │工业,槽车 │0 .66 ││…     

单位换算

℃与“F换算〔t/(。F)一32〕火六=t(℃)2.长度换算 1时=0 .0254米 1叹=0 .3048米3.重量换算 i磅=0 .4536公斤 1短吨=907 .2公斤4.容积换算 1叹3二0 .02832米3 1加仑(美)二3.7853升 1桶(油)=42加仑(美)5.重度换算 1磅/叹3=16.能公斤/米’ 1磅/加仑(美)=119,8公斤/米36.压力换算 1巴=1.0197公斤/厘米‘ 1磅/时2二0.07031公斤/厘米27.能量换算 1 BTU=0.252仟卡.8.发热量换算 1 BTU/磅=0.5556仟卡/公斤 1 BTU/叹3=8.899仟卡/米3 1 BTU/加仑(美)=66.58仟卡/米“ 1 kwh/叹3=30390仟卡/米’9.其它 i叹3/加仑(美)=7.482米3/米3 1格令/100叹3二…     

中压甲铵液槽V501液位的分析与控制

尿素是通过液氨和气体二氧化碳的合成来完成的,在合成塔201-D中,氨和二氧化碳反应生成氨基甲酸铵,氨基甲酸铵脱水生成尿素和水,这个过程分两步进行。第一步:2NH3(液)+CO2(气)NH2COONH4(液)+119.2千焦/摩尔;第二步:NH4COONH2(液)CO(NH2)2(液)+H2O-15.5千焦/摩尔。第一步是放热的快速反应,第二步是微吸热反应,反应速度较慢,它是合成尿素过程中的控制反应。     

高效液相色谱快速测定茶叶中儿茶素的含量

分析了酸的种类及 pH对高效液相色谱 (HPLC)法测定表儿茶素 (EC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素没食子酸酯 (ECG)、表没食子儿茶素 (EGC)、儿茶素 (C)和咖啡因的影响 ,实验表明 :酸尤其是乙酸不仅能改善各组分的峰形 ,而且对保留时间和出峰顺序均有较大的影响。确定了简单、快速分析 5种儿茶素及咖啡因的高效液相色谱分析方法。采用C18反相柱 ,水 -甲醇 -乙酸 ( 73. 0 / 2 3. 0 / 2 . 0 )为流动相 ,在流速为 1. 0mL·min-1,柱温 30℃ ,检测波长 2 80nm时等度洗脱分析样品 ,分析时间仅为 2 5min ,线性范围为 0 . 8～ 90mg·mL-1(r =0 998～ 0 999) ,回收率为 98. 2 %～ 10 0 . 3%,检测限为 5～ 10ng。     

燃烧法合成高纯度负热膨胀材料ZrW2O8粉体

采用燃烧法在较低温度下成功合成了各向同性的负热膨胀材料ZrW2O8粉体.用X射线衍射、扫描电镜、红外光谱综合分析和研究了反应过程中炉温、硼酸和尿素含量、W6 与Zr4 的摩尔比对合成ZrW2O8纯度的影响.结果表明:燃烧法可以合成高纯度、粒径为0.5μm的ZrW2O8粉体.燃烧法合成高纯ZrW2O8的最佳条件是:炉温为500℃,硼酸的摩尔分数为10%,(NH2)2CO与(NH4)5H5[H2(WO4)6]·H2O ZrOCl2·8H2O的质量比为2∶1,(NH4)5H5[H2(WO4)6]·H2O与ZrOCl2·8H2O的摩尔比为1∶3.2.所合成的ZrW2O8在50～700℃之间的线膨胀系数a=-5.08×10-6/℃,其线膨胀系数与温度的关系符合方程dL/L0=-1.4×10-2-4.5×10-4T(50℃≤T≤700℃).