非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定指甲中的镁锌

建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定指甲中镁、锌的分析方法,在低温下用浓硝酸消解样品,可获得均匀、透明的样品溶液.以空白溶液为参比,用工作曲线法测定.对样品处理条件、化学干扰、硝酸的影响、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察.测定结果的相对标准偏差小于2.9%,测定结果为灰化法一致,相对误差小于±20%.方法简便、快速、准确.     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定苦瓜中的矿质元素

非完全消化处理样品,即在低温下用浓硝酸一高氯酸（4＋1）混合酸消解样品,再加入乳化剂TX-10溶解消化过程中所产生的油脂,可得黄绿色透明的样品溶液。建立了非完全消化一火焰原子吸收光谱法快速测定苦瓜中的钙、镁、铁、锌、铜的分析方法,对非完全消化法样品处理条件、干扰、混合酸及试液的物理性质与其空白溶液的一致性、检出限和特征浓度进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2．0％。本方法的测定结果与灰化法一致,相对误差小于2．4％。实验所测定钙、镁、铁、锌、铜元素的检出限分别是O．51、0．009、0．145、0．009、0．019μg／mL。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定银杏叶中钙铁锌

将非完全消化法应用于火焰原子吸收光谱法,成功地测定银杏叶中钙、铁、锌。以La3+作为钙的释放剂消除化学干扰。试验表明,试液的物理性质与其空白溶液的一致、无背景吸收干扰。对检出限及特征浓度进行考察。测定结果的相对标准偏差小于1.3%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0.4%。可见,在火焰原子吸收光谱法中,以非完全消化法取代灰化法处理银杏叶样品是可行的。     

非完全消化—火焰原子光谱法测定中成药丸的钙、镁、锌

用非完全消化法处理中成药丸样品，即先用浓硝酸或硝酸-高氯酸混合酸在低温下消解样品至溶液呈透明，再用琼脂溶液悬浮极少量不溶物而制成一均匀的样品溶液。以Sr^ 2作为钙、镁的释放剂。以吸收法测定镁、锌，以发射法测定钙。对样品消解条件、试液与空白溶液粘度的一致性、线性范围及干扰进行了考察。相对标准偏差小于2.6%，平均加标回收率为99.3%-102.5%。     

超声波-酸浸和非完全消化-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅

本文建立在超声波-酸浸和非完全消化后用塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅的分析方法。与微波消解处理样品进行对照实验,二者无显著性差异。对国家茶叶标准样品进行测试,测量值与标准值相符。用该法对毛峰茶、碧螺春和云南坨茶中的铅进行检测,铅的线性范围为0~60.00μg/L,线性相关系数为0.9999,方法检出限为67.2pg,特征量是4.48pg,回收率为97%~102%,相对标准偏差5%。此方法结合超声波-酸浸和非完全消化的优点,前处理过程快捷、简便、安全、环保,适合于茶叶样品中铅的测定,具有实用价值。     

简易HG—FAAS法测定食品,饮料及矿泉水中的硒和砷

本文利用自制简易氢化物发生装置，将普通常压湿法消化后的食品、饮料及加标矿泉水试样进行常规火焰原子吸收光谱法分析。本法简便、快速，廉价且易于推广。对于上述试样的分析结果令人满意，加标回收率在８５％￣１１５％之间，相对标准偏差不超过６．０％。     

火焰原子吸收光谱法测定山核桃中微量元素

在低温加热条件下,用高氯酸-硝酸(1 5)混合酸消解样品,至溶液呈透明状,再用TritonX-100乳化剂溶解消解过程中产生的油脂,以工作曲线法定量,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)快速测定山核桃中微量元素的方法.对样品处理条件,各种干扰影响,试液与空白溶液黏度的一致性进行了考察.测定结果与灰化法一致,两种方法的相对误差小于±1.9%,且操作简便、测量准确.     

火焰原子吸收光谱法测定中药防风中的微量元素

本文采用HNO3和HClO4消解防风样品,利用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、锰、锌、铁含量。并探讨微量元素与防风药理作用的关系。结果表明:防风中含有较丰富的Cu、Mn、Zn、Fe元素,并且Fe含量最高。由此推测中药防风药效与这4种元素有密切关系。     

原子吸收法测定血清中多种微量元素含量

血清中微量元素含量直接反映机体中微量元素的代谢情况,在研究微量元素与健康关系时,常常把血清作为研究材料。但由于血清样品微量元素含量低且不能提供大量样品,用少量样品快速测定多个元素是个难点。为适应临床诊断多元素快速分析的需要,本文对血清中多种微量元素的测定方法进行了研究,根据所测微量元素的种类,结合使用火焰原子吸收法、微量脉冲进样－原子吸收法和石墨炉法,即可实现少量血清样品多种微量元素的测定工作。     

原子吸收法测定糖尿病人血清中微量元素

糖尿病是我国发病率较高的疾病之一、并主要通过其并发症威胁人类。测定糖尿病及其并发症血清中的微量元素，可为研究糖尿病发病机理、预防和诊治糖尿病提供依据。用常规的火焰原子吸收法，测定多个元素时所需样品量大，样品不易获得，而且测定过程中管路容易被堵塞。本文测定过程中结合使用微量脉冲进样法，测定了２９例糖尿病病人和２６例糖尿病并发症病人血清中的钙、镁、锌、铜、铁，并和２８例健康人血清中相应元素进行了比较。     

火焰原子吸收光谱法测定茄子中钙镁

本文建立悬浮液技术及非完全消化 -火焰原子吸收光谱法快速测定茄子中钙、镁的分析方法。试验表明 ,在悬浮液中加入适量盐酸可显著提高钙、镁的吸光度。对盐酸溶液用量、化学干扰、背景吸收干扰、试液与空白溶液物理性质的一致性进行考察。测定结果的RSD小于 1.1% ,测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 1.0 %。     

微波消解ICP-AES测定钢中总硼

本文提出了微波消解技术分解样品与ＩＣＰ－ＡＥＳ测量技术联用测定钢中总硼含量的方法,试验表明在适当的条件下,用微波消解技术能将钢中硼全部分解,方法的准确度的精度,较高,对于０．００５％的总硼其分析结果的相对标准偏差在５％左右,分析结果令人满意。     

湿法消化ICP-MS法与微波消解ICP-MS法测定圆白菜标准物质中铅、镉、砷的比较

建立了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定圆白菜标准物质中铅、镉、砷含量的分析方法。采用湿法消化和微波消解两种前处理方法,消解样品后对其进行了ICP-MS分析,在线内标溶液校正仪器的信号漂移,通过比较两种前处理方法对元素铅、镉、砷的测定结果分析显示,两种前处理方式测定值均在参考值范围内,无显著性差异,且相对标准偏差在0.41%～4.0%之间,测定结果准确可靠。湿法消化和微波消解两种前处理方式均可做为ICP-MS的前处理方法。     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的多元素

A method was studied for determination of multi-elements in soil by using microwave digestion-ICP-MS. The digestion condition was optimized from digestion system, proportion of acids and digestion procedure. The potential interference was eliminated. The method detection limits for all elements were between 0.000 5-38.08 μg/g.     

微波技术在生物样品预处理中的应用

微波溶样技术是近年来发展的一种崭新的极有前途的溶样技术。本文采用微波消解溶样，利用原子发射光谱法(ICP-AES)对国外多种生物样品进行微量元素全分析，进行了消化条件的选择，并利用国家一级标准物质潞党参GBW09501和贻贝GBW08571验证了方法的准确度，其测定值与标准值吻合较好，表明高压微波消化法具有消解完全、迅速、结果准确的优点。     

高压微波溶样测定氨基酸

建立高压微波溶样测定氨基酸的方法。该法与常规水解氨基酸样品方法比较,相对偏差(RE％)均在3.5％以内,结果令人满意。     

微波消解、水浴锅消解-原子荧光法测定硒

本文通过微波消解和水浴锅消解土壤和水质样品,原子荧光光谱仪测定土壤和水质样品中的硒。结果表明,以上两种消解方法均能满足土壤和水质样品中硒的测定,分析精密度好,准确度高。微波消解原子荧光测定土壤的检出限为0.05μg/L,王水水浴锅消解土壤的检出限为0.05μg/L,王水水浴锅消解水质样品的检出限为0.07μg/L,相对标准偏差小于6.0%,回收率为87.1%108%。相比之下,如果只测定土壤或水质样品中的硒,则选择水浴锅消解较为简便,如要同时测定土壤中的其它重金属,则选择微波消解更为简便     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定茶叶中42种元素

建立了电感耦合等离子体质谱法（IcP—Ms）标准模式和优化的碰撞池模式（CCT）结合同时测定茶叶中Li、Be、Mg、Al、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Ag、Cd、Sn、Sb、Cs、Ba、Tl、Pb、Bi和16种稀土元素共42种元素的方法。样品经过微波消解,以Ge、In、Re为内标消除基体干扰,通过碰撞池技术消除多原子质谱干扰测定上述元素。对于所测元素校准曲线的相关系数均大于0．9990,回收率范围为90％-110％,相对标准偏差为0．22％-3．97％,大部分元素检出限均小于0．5μg·kg^-1。该方法简便、省时、准确、灵敏度高,适用于实际样品的检测。