3－氨基－4－硝基苯甲酸的合成

３－氨基－４－硝基苯甲酸的合成靳通收，马艳然，阎杏芬，杨保慧（河北大学化学系，保定０７１００２）３－氨基－４－硝基苯甲酸［１］是染料、药物、医药及有机合成的重要原料。用其制备的４－硝基－３－苯乙酰胺基苯甲酸作为测定青霉素酰化酶活性的试剂，测定时颜色变...     

2,4-二氨基苯甲醚选择性酰化反应的研究

合成了酰化反应可能生成的三个标准样品，并确证了结构。研究了温度、配比、缚酸剂、反应时间对２，４－二氨基苯甲醚选择性酰化反应的影响，并找到了选择性酰化反应，合成２－氨基－４－乙酰胺基苯甲醚的最佳工艺条件。研究了２－氨基－４－乙酰胺基苯甲醚的精制方法。     

1－氰基－2－氮乙酰氨基环戊烯－1，2的合成研究

研究了用己二腈的副产品１－氨基－２－氰基环戊烯－１，２与乙酸酐反应合成１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２。讨论了介质对合成反应的影响，介质不同，产品１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２的收率不同。以蒸馏水为反应介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为介质时，产品收率为８７．７％；以氯仿为介质，产品收率为８２．４％。     

新型抗心律失常药──2，6－双（N－甲基二甲胺）－4－苯甲酰胺基酸及其类似物的合成

第Ⅰ类抗心律失常药Ｃｈａｎｇｒｏｌｉｎ是影响Ｎａ＋转运、纠正电生理紊乱而发挥作用。在Ｃｈａｎｇｒｏｌｉｎ结构基础上，进行系统地结构改造和修饰，形成一系列抗心律失常药。我们参考文献合成了２，６－双（Ｎ－甲基二甲胺），４－苯甲酰胺基酚（Ⅱ），２，６－双（Ｎ－甲基二乙胺）－４－苯甲酰胺基酚（Ⅲ），２，６－双（Ｎ－甲基二异丙胺）－４－苯甲酰胺基酚（Ⅳ）３个新型抗心律失常药。     

2,4—二氨基苯甲醚选择性酰化反应的研究

合成了酰化反应可能 三个标准样品，并确证了结构。研究了温度、配比、缚酸剂、反应时间对２，４－二氨基苯甲醚选择性酰化反应的影响，并找到了选择性酰化反应，合成２－氨基－４－乙 基苯醚的最佳工艺条件。研究２－氨基－４－乙酰胺基苯甲醚的精制方法。     

对氨基邻乙酰胺基苯甲（乙）醚的合成

以２．４二硝基氯苯为原料，经烷氧基化、部分还原、乙酰化、还原，合成对氨基邻乙酰胺基苯甲醚和对氨基邻乙酰胺基苯乙醚两个有机化合物。     

相转移催化合成2，4－二甲氧基硝基苯的研究

相转移催化合成２，４－二甲氧基硝基苯的研究周小建，穆振义（天津大学）一、前言２，４－二甲氧基硝基苯还原所得劳胺进而用双乙烯酮酰化生成的乙酰乙酰芳胺均是合成染料和颜料的重要中间体。如合成以下结构的颜料或染料品种［１］：目前．国内尚未见合２．４－二甲氧基...     

1，4－二氨基－2，3－二氰基蒽醌合成路线的探讨

１，４－二氨基－２，３－二氰基蒽醌合成路线的探讨王昌满（天津市染料工业研究所）１，４－二氨基－２，３－二氰基蒽醌是合成耐光、耐升华牢度性能优异的鲜艳的分散翠蓝染料重要的中间体。如Ｃ．１．分散蓝６０、９９、１４３、１７６、１７６、１９８等均用此中间体来...     

间乙酰胺基－N－乙基－N－苄基苯胺合成工艺研究

研究了由间苯二胺经单氨基酰化、氯化苄苄基化及溴乙烷乙基化合成间乙酰胺基－Ｎ－乙基－Ｎ－苄基苯胺的工艺，总收率达７１．２４％。     

2－甲基－3（4）－呋喃硫醇的合成

从２－甲基－３（４）－乙酰硫基呋喃合成了香料化合物之甲基－３（４）－呋喃硫醇，并对产品进行了分析鉴定。     

N—（4—乙酰氨基）苯基—3—羟基—2—萘甲酰胺的合成研究

以２，３－酸和对氨基乙酰苯胺为原料合成Ｎ－（４－乙酰氨基）苯基－３－羟基－２－萘甲酰胺，研究了二种合成方法对产品纯度的影响，实验证明了钠盐优酸式法，产品含量〉９８％，反应收率８１．８％。     

2－甲基－3（4）－乙酰硫基呋喃的合成

以２－甲基呋喃为原料合成了含硫香料化合物２－甲基－３（４）－乙酰硫基呋喃，并对其结构进行了分析鉴定。     

5－Br－TAPC的合成及其钛（Ⅳ）－5－Br－TAPC－OP显色反应的分光光度研究

合成了４－（５－溴－２－噻唑偶氮）邻苯二酚（５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ）显色剂，并用于钛（Ⅳ）显色反应研究。在ｐＨ４．４和ＯＰ存在下，５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ与钛（Ⅳ）形成２：１的配合物，其最大吸收波长为５４４ｎｍ，对比度（△λ）１１４ｎｍ，摩尔吸光系数ε６４４为８．６１Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，表观稳定常数为４．９８×１０９（２５℃，μ０．１），在０μｇ～１４μｇ钛／２５ｍｌ范围内遵从比耳定律。该法用于钢样的分析取得了满意的结果。     

4－（2′－氨基苯巯基）－1，8－萘酐的合成工艺改进

４－硝基－１，８一萘酐在乙醇中可与邻氨基硫酚发生乌尔曼反应，反应产物是４－（２’－氨基苯巯基）－１，８－萘酐。该反应不仅容易控制，而且收率很高（＞８９％）。这种合成工艺不仅降低了生产成本，而且减少了对环境的污染。     

N-(4-乙酰氨基)苯基-3-羟基-2-萘甲酰胺的合成研究

以２，３－酸和对氨基乙酰苯胺为原料合成Ｎ－（４－乙酰氨基）苯基－３－羟基－２－萘甲酰胺，研究了二种合成方法对产品纯度的影响，实验证明了钠盐法优于酸式法，产品含量＞９８％，反应收率８１８％。     

2－氨基吡啶的合成

２－氨基吡啶的合成张启华（烟台开发区商检局，２６４００６）２－氨基毗陡，也称α－氨基吡啶，是一种淡黄色的有氨及毗陡气味的固体物质，熔点为５６℃。可用于合成多种医药及精细化工产品，例如炎痛喜康（Ｐｉｒｏｘｉｃａｍ）及去头屑止痒剂毗陡硫酮锌（ＺＰＴ）等。...     

利用棒杆菌由N－乙酰氨基肉桂酸制备L－苯丙氨酸

从土壤中分离到一株棒杆菌（ＣｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｔｉｕｍＳｐ．），可利用Ｎ－乙酰氨基肉桂酸作底物，通过酰基转移和氨基转移两步酶促反应，生成Ｌ－苯丙氨酸。利用０．２ｍｏｌ／Ｌ的乙酰氨基肉桂酸可生成０．０６ｍｏｌ／Ｌ的Ｌ－苯丙氨酸，摩尔转化率可达３０％。     

立体选择性合成（S，S）－2－羟基－3－氨基－4－苯基丁酸

研究了药物及其中间体的立体选择性合成。报道了一种抗艾滋病候选药中间体（Ｓ，Ｓ）－２－羟基－３－氨基－４－笨基丁酸的立体选择性合成方法，显著地提高了Ｓ－型产物的收率。     

1—氰基—2—氮乙酰氨基环戊烯—1,2的合成研究

研究了用己二腈的副产品１－氨基－２－氰基环戊烯－１，２与乙酸酐反应合成１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２。讨论了介质对合成反应的影响，介质不同，产品１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２的收率不同。以蒸馏水为反应介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为介质时，产品收率为８７．７％；以氯仿为介质，产品收率为８２．４％。     

四（4－二甲氨基苯基）卟啉合成的新方法

四（４－二甲氨基苯基）卟啉合成的新方法刘彦钦，韩士田，周基清，谢虹（河北师范学院化学系，石家庄０５００９１）四（４－二甲氨基苯基）卟啉及其季铵盐在光度分析、极谱分析和ＬＢ膜研究中得到广泛应用［１，２］。但目前以两酸为溶剂合成四（４－二甲氨基苯基）卟啉...