四川九龙县锂铍稀有金属矿区天然放射性水平评价

主要论述了九龙县锂铍稀有金属矿区天然放射性评价的方法和结果,在矿区地表开展γ辐射空气吸收剂量率、~(238)U、~(232)Th、~(40)K活度浓度测量,同时对矿体、围岩进行化学取样分析,以及矿区主要的地表水、地下水样进行水中总α、总β放射性活度及镭、钍、钾、氡含量取样分析。结果表明,全区γ辐射空气吸收剂量率平均值为106.4 nGy·h~(-1),锂、铍矿体的~(238)U、~(232)Th、~(40)K活度浓度平均值分别为0.098、0.056、0.801、0.079 Bq·g~(-1)、0.110 Bq·g~(-1)和1.155 Bq·g~(-1)。矿区水体总α放射性平均值为0.047 1 Bq·L~(-1),总β放射性平均值为0.093 1 Bq·L~(-1)。本次通过对矿区的放射性水平的调查,对矿区锂铍矿安全开发与利用决策提供参考依据。     

衡阳市大气颗粒物中~(210)Po的活度-粒径分布测量

利用大流量撞击式分级采样器、放化分离提纯技术和α谱仪测量技术,建立了针对大气颗粒物中210Po的活度及活度-粒径分布的测量方法,并应用该方法分别于春季和秋季对衡阳市城区大气颗粒物中210Po的活度及活度-粒径分布进行了测量。实验测量结果表明,衡阳市城区大气颗粒物中210Po的含量处于正常水平;总体积比活度和质量比活度的分布范围分别为:0.012 5 m Bq·m-3~1.165 8m Bq·m-3、0.459 7 Bq·g-1~13.859 8 Bq·g-1,体积比活度含量占TSP中总含量93%的210Po存在于粒径范围小于3.0μm(PM3.0)的颗粒物中;雾霾天气会提高公众所接受的天然内照射剂量;同时发现雨水对大气颗粒物中210Po的净化作用较为明显。     

丹东地区土壤天然放射性核素本底值调查研究北大核心CSCD

为明确丹东地区土壤天然放射性核素226 Ra、232 Th、40 K的本底值,以丹东地区代表性土壤为研究对象,使用RMS 4096-USB数字化低本底多道r能谱仪测定其0~10 cm土层226 Ra、232 Th、40 K放射性活度浓度,并用内梅罗综合评价法对其结果进行评价。结果表明:丹东地区0~10 cm土层土壤226 Ra、232 Th、40 K的平均放射性活度浓度分别为100.12 Bq·kg^(-1)、11.84 Bq·kg^(-1)、688.65 Bq·kg^(-1),内梅罗综合指数分别为3.17、0.35、1.07,与辽宁省均值比较,丹东226 Ra含量特高,232 Th微量,40 K偏高,处于全国测定结果范围内。     

固相萃取片法分析土壤中的~(99)Tc

系统研究了阴离子固相萃取片分离水溶液中TcO-4的性能,包括流速、酸度、体积、土壤基质对吸附的影响。在此基础上,针对土壤中99 Tc含量的分析,建立了以固相萃取片法为主要分离手段、液闪为放射性测量方法的分析流程,并利用模拟99 Tc污染土壤样品对分析流程进行了检验。研究结果表明,土壤中含有的本底放射性核素及常见沾污核素137 Cs、90 Sr-90 Y和天然铀对分析流程均无明显干扰,全流程99 Tc的化学收率在95%以上。样品质量为10g、液闪测量能量范围本底计数率为10min-1、测量时间为10h时,方法的最小可探测浓度约为0.07min-1·g-1,即1.1Bq/kg。     

电感耦合等离子体质谱法测定单晶铜中痕量放射性核素钍和铀的含量

Panda X-Ⅲ实验位于中国锦屏极深地下实验室,将利用高压136Xe气体时间投影探测器进行无中微子双贝塔衰变事件的寻找。建造高灵敏度的大型探测器需要挑选放射性极低的高纯材料以对本底进行严格的控制。本工作应用电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)法测定纯度极高的单晶铜中痕量钍和铀的含量。在样品消解前加入~(230)Th和~(235)U分别作为标记核素,样品经过8 mol·L-1 HNO_3消解后,依次通过TEVA和UTEVA树脂柱,实现待测核素~(232)Th、~(238)U与基体元素Cu的分离。利用同位素稀释法-ICP-MS测定~(232)Th和~(238)U的含量。通过空白样品实验测量,~(232)Th的检出限是0.036 pg(232Th)·g~(-1)(0.15μBq(232Th)·kg~(-1)),238U的检出限是0.070 pg(238U)·g~(-1)(0.86μBq(238U)·kg~(-1));单晶铜样品中232Th及238U的检出限分别是0.21 pg(~(232)Th)·g~(-1)(0.85μBq(232Th)·kg~(-1))和0.45 pg(238U)·g~(-1)(5.56μBq(238U)·kg~(-1))。该方法可为探测器建造过程中的材料选取工作提供技术支持。     

广州地区大气环境气溶胶样品放射性特征

对广州地区大气环境气溶胶样品的总α、总β、~(210)Pb、~(210)Po和7Be进行了为期两年采样监测,分别得到各监测项目年平均放射性活度浓度分别为0.12 m Bq·m~(-3)、0.75 m Bq·m~(-3)、0.93 m Bq·m~(-3)、0.23 m Bq·m~(-3)、3.16 m Bq·m~(-3)。总α、总β、~(210)Pb、~(210)Po和7Be活度浓度变化有明显的季节性特征:总α、总β、~(210)Pb、~(210)Po、7Be活度浓度最低值均出现在9月,总α、总β活度浓度最高值出现在11月,~(210)Pb、~(210)Po活度浓度峰值出现在2月,7Be活度浓度峰值出现在1月,总体呈现出冬春高、夏秋低的特点;~(210)Pb、~(210)Po、7Be与PM10、PM2.5有较强正相关性,但~(210)Pb、~(210)Po倾向于与比表面积更大的PM2.5结合,而~7Be更易附着在较大粒径的PM10上。     

用内充气正比计数管准确测量~(131)Xe~m活度浓度

~(131)Xe~m、~(133)Xe~m、~(133)Xe和~(135)Xe是全面禁止核试验条约(Comprehensive Nuclear-Test-Ban Treaty,CTBT)监测地下核试验最重要的核素。氙同位素活度通常采用HPGeγ能谱法和β-γ符合法等相对方法测量,准确刻度测量系统的探测效率是氙同位素活度准确测量的关键。本文介绍了用内充气正比计数管系统通过长度补偿法准确测量~(131)Xe~m活度浓度的方法,~(131)Xe~m活度浓度测量结果为(1.75±0.01)Bq·mL~(–1),为相对测量系统的探测效率刻度提供了活度标准。     

双通道人工放射性气溶胶监测系统设计

人工放射性气溶胶的监测环境较为复杂,有时甚至要在地下洞库、坑道或地下核设施测量,其环境中氡及其子体产物的浓度高达10~3-10~4 Bq·m~(-3)。在高氡钍环境下,氡钍能峰拖尾导致其放射性计数影响了人工气溶胶道址计数,进而影响人工放射性气溶胶的探测下限。本文研制了一种适合在高氡环境下工作的常压、真空双通道人工气溶胶监测仪。虽然常压测量通道测量准确度较差,但响应速度快,可以弥补真空测量通道测量准确但响应速度慢的缺点。本仪器对大气环境中钚、铀气溶胶检测的响应时间快,在有人工核素泄露的情况下最快30 min内可以得到测量结果,理论探测下限可达到10~(-4)-10~(-3) Bq·m~(-3),可验证探测下限为铀0.1 Bq·m-3、钚0.02 Bq·m~(-3),适用于各类需要对人工核素进行无人监测的高氡环境场所。     

加速器质谱技术测海水中铍作地质年代测定

过去由于宇生放射性同位素~(10)Be(t 1/2=1.5×10~6年)极低的丰度(全球平均生成率为1.8atoms·cm~(-2)·min~(-1))及与自然水中~9Be分析有关的困难,因而不能把~(10)Be应用于地质年代测定,加速器技术的应用,使之得到改观。 铍在河流中浓度较高,已证实为几个nmol·kg~(-1)(10~(-9)M)。来自亚马逊河三个样品的值分别为1.6、1.7和1.8nmol·kg~(-1),在长江口为140pmol·kg~(-1),在武汉为150pmol·kg~(-1)。在海洋中,铍的浓度非常低。用Grenoble回旋加速器(或用串列加速器)的质谱技术测量了海水中~(10)Be的浓度。两个营养剂贫化的太平洋表面水样有一个平均值为(1.2±0.3)×10~(-18)mol·kg~(-1),在4pmol·kg~(-1)的~9Be浓度假设下,比率~(10)Be/~9Be为(300±     

某核设施周围土壤中137Cs放射性水平及所致居民外照射剂量评价

¹³⁷Cs是核设施环境监测中重点关注的人工放射性核素。对2012—2021年某核设施周围土壤中¹³⁷Cs放射性水平进行了统计分析,与同类核设施进行了对比,建立了一套针对土壤中¹³⁷Cs所致居民外照射剂量的本底扣除方法,估算了该核设施周围土壤中¹³⁷Cs所致居民外照射剂量。结果表明：2012—2021年期间该核设施周围土壤样品中¹³⁷Cs的活度浓度平均值呈现出先下降后回升的趋势,近10年平均值1.81 Bq/kg,略高于同类核设施。从监测点位来看,¹³⁷Cs活度浓度平均值较高的6个点位中有4个分布在该核设施周围2 km半径内。该核设施周围土壤样品中的¹³⁷Cs所致居民年均外照射有效剂量为1.32μSv,仅为核设施公众年剂量目标值的0.5%。     

加速器驱动洁净能系统中的燃耗行为分析

研究了加速器驱动洁净核能系统（ADS）次临界反应堆内核素的演化。分析结果表明：ADS具有嬗变长寿命核废物的能力。从快堆和热堆的比较可知,ADS的快堆具有输出功率大、长寿命超铀放射性废物的累积水平低、裂变产物对反应堆反应性和能量增益影响小等优点。这些优点在利用U－Pu燃料循环的次临界堆中十分明显。对于利用Th-U燃料循环的次临界堆,热堆和快堆都是可以工作的;而对于U－Pu燃料循环的系统,快堆则是较好的选择。     

Problem of the iodine method of purification of zirconium

A method is proposed for the determination of the equilibrium constantsk and k' for the reactions Zr+2I₂–ZrI₄=0 and 2I–I₂=0, which is based on the measurement of the amount of iodine or zirconium liberated in the decomposition of zirconium tetraiodide on a heated surface in the process of establishing equilibrium. The decomposition of the tetraiodide was carried out at 900–1600C on a tungsten filament. The temperature distribution between filament and vessel walls was neglected.The dependence of the sum of atomic and molecular iodine pressures on zirconium tetraiodide pressure was determined at 1430C, and on temperature for 50 mm Hg. The values of kk'² 35 (mm Hg)³ at 1430C and k0.07 mm Hg at 400C, found from the results, differ substantially from known thermodynamic data, but give good agreement between the authors' formula [1] and experimental results on the iodide process of zirconium purification.