超声波辅助降解壳聚糖的研究

讨论了一种在超声波条件下用H2O2降解壳聚糖的方法,研究表明,在超声波条件下,H2O2降解壳聚糖的反应能在较低温度进行,降解反应速度提高近3倍,且产物白度令人满意。     

超声波强化壳聚糖在乙酸溶液中降解作用的研究

本试验研究了超声波对壳聚糖在乙酸溶液中降解的强化作用,通过正交实验测定了超声作用温度,作用强度,作用频率和作用时间等４因素的影响显著性。     

壳聚糖金属配位控制氧化降解及反应动力学研究——（Ⅱ）反应动力学

将壳聚糖转化为壳聚糖金属配合物，配位键的形成使得壳聚糖分子链上产生有利于分子链断裂的弱势结构。假定配合物中金属离子在壳聚糖高分子链上均匀分布，金属离子与壳聚糖糖元的摩尔比为1：N，从而将壳聚糖配合物分子看作单体为N个糖元和1个金属离子组成的结合高分子。假定金属离子引入所产生的各弱点性质相同，结合高分子降解应符合无规降解的原理，运用无规降解的动力学方程处理该高分子，其结果吻合性好。对反应速率常数的研究进一步证实壳聚糖铜配合物不仅分子结构有利于壳聚糖降解，其对H2O2分解还存在催化作用，而壳聚糖锰配合物仅在分子结构上有利于壳聚糖降解，不能催化H2O2分解。     

壳聚糖金属配位控制氧化降解及反应动力学研--(Ⅱ) 反应动力学

将壳聚糖转化为壳聚糖金属配合物,配位键的形成使得壳聚糖分子链上产生有利于分子链断裂的弱势结构.假定配合物中金属离子在壳聚糖高分子链上均匀分布,金属离子与壳聚糖糖元的摩尔比为1∶N,从而将壳聚糖配合物分子看作单体为N个糖元和1个金属离子组成的结合高分子.假定金属离子引入所产生的各弱点性质相同,结合高分子降解应符合无规降解的原理,运用无规降解的动力学方程处理该高分子,其结果吻合性好.对反应速率常数的研究进一步证实壳聚糖铜配合物不仅分子结构有利于壳聚糖降解,其对H2O2分解还存在催化作用,而壳聚糖锰配合物仅在分子结构上有利于壳聚糖降解,不能催化H2O2分解.     

壳聚糖金属配位控制氧化降解及反应动力学研究--(Ⅰ)壳聚糖金属配位控制氧化降解

将壳聚糖首先转化为壳聚糖金属(Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ))配合物,再以H2O2对壳聚糖金属配合物进行氧化降解制取低聚壳聚糖.降解过程中黏度的变化及降解产物分子量分布表明,金属盐种类对反应影响存在以下趋势Cu2+＞Co2+＞Mn2+＞Zn2+,且随氧化剂用量增加、反应温度升高、pH值升高、O2含量降低,壳聚糖降解速度均会相应增加;产物分子量分布表明在相同降解条件下,壳聚糖配合物的降解速度明显高于壳聚糖,且所得降解产物分子量分布较壳聚糖直接降解窄.脱金属处理后的降解产物不含金属离子.     

海水中羧甲基壳聚糖及其降解产物对低碳钢的缓蚀作用

采用中性氧化法利用过氧化氢氧化降解羧甲基壳聚糖得到不同分子量梯度的产物.在海水体系中,通过失重试验测定了不同浓度羧甲基壳聚糖及其降解产物对低碳钢的缓蚀效率,并用电化学方法和椭圆偏振法分析了缓蚀机理.结果表明,增加过氧化氢用量有利于降低降解产物分子量;羧甲基壳聚糖及其降解产物的缓蚀效率随其浓度的增加而提高,但分子量大小的改变对缓蚀效率的影响不大;极化曲线分析表明,该类缓蚀剂为抑制阴极过程为主的混合型缓蚀剂;椭圆偏振法分析表明,羧甲基壳聚糖及其降解产物为多层吸附,随着分子量减小,吸附层厚度增厚,而分子量越大,吸附点越多,吸附越牢固.     

双氧水法降解制备低聚壳聚糖工艺探讨

降解程度不同的壳聚糖具有不同的应用性能。从壳聚糖的水解度和脱乙酰度,比较详细地分析双氧水降解高聚壳聚糖时各工艺因素的影响,为制备各种低聚壳聚糖提供参考依据。     

异相法降解制备低分子量壳聚糖

在前人降解壳聚糖的方法的基础上，通过异相法用H2O2、NaNO2降解壳聚糖得到了一系列分子量从几千到几万的低分子量壳聚糖，并就降解过程中反应温度、反应物浓度等条件对最终产物分子量的影响作了深入讨论，还就降解前后壳聚糖分子结构的变化、结晶状态的变化作了测试。结果表明，在40℃左右，H2O2用量2．5％，约24h可以将原分子量60万的壳聚糖降低到2－4万，满足低分子量壳聚糖的应用需求。     

超声波对酶反应的影响

综述介绍了超声波在不同条件下对各种酶反应的影响情况。对超声波声强，频率，底物浓度，溶剂，酶的固定化等影响因素一一予以阐述。     

壳聚糖的酯化反应研究

讨论了壳聚糖乙酯／甲酯的制备以及反应温度、反应时间、反应试剂用量对酯化反应的影响。测定了产物的粘度、取代度、溶解性能。实验结果表明，反应产物的溶解性能随取代度的增加而提高。     

超声波辐照下PB的降解及与AA共聚反应的研究

研究了在超声波辐照作用下聚丁二烯(PB)在环已烷溶液中的降解及与丙烯酸(AA)的共疑反应。结果表明,PB的超声降解符合一般聚合物的力降解规律,降解动力学方程为(?)_t=((?)_0-(?)_∞)exp(-kt)+(?)_∞,k=33.33×10~(-5)(s)。通过IR、NMR研究了所得共聚物的结构,证明所得产物主要为嵌段共聚物。用SEM和IR研究了其聚物对SBR/CaCO_3体系的偶联作用,分析了经共聚物处理的CaCO_3的表面性质和SBR/CaCO_3的断面形貌,证实SBR/CaCO_3体系的相容性及力学性能得到明显的改善。     

超声波辐照下PVC的降解及与丙烯酸丁酯共聚反应的研究

研究了在超声波辐照下，聚氯乙烯（ＰＶＣ）在环己酮溶液中的降解及与丙烯酸丁酯（ＢＡ）的共聚反应。结果表明，ＰＶＣ在超声波辐照下可降解成低分子量产物，其分子结构与玻璃化温度基本未变。ＰＶＣ的超声降解符合一般力降解规律，降解动力学方程为（２１．５ｋＨｚ，３８０Ｗ，２５℃１．０％ＰＶＣ）ｌｎ＝１．５６×１０~（－４）ｔ。经ＩＲ、ＸＰＳ、ＮＭＲ等分析表明，ＰＶＣ与ＢＡ的超声共聚产物主要为嵌段共聚物。所得共聚物可以明显提高ＰＶＣ的冲击强度。     

辐射法降解壳聚糖及其抑菌性能的研究

采用γ射线辐照降解壳聚糖,并利用凝胶渗透色谱和傅立叶红外对辐照所得产物进行分析。发现在100 kG y剂量时,就能有效降解壳聚糖,所得产物的分子量约为原来的四分之一。在50 kG y~300 kG y的剂量范围内,辐照对其结构和脱乙酰度几乎没有影响。针对一种革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌,S t.aereus)和三种革兰氏阴性菌(大肠杆菌,E.co li;弧菌,V.angu illarum;气单胞菌,A.hydroph ila),试验了辐射降解壳聚糖低聚物的抑菌性能。发现在实验的分子量范围内,壳聚糖低聚物对革兰氏细菌均有良好的抑制作用。在壳聚糖质量分数为3×10-4时,抑菌率大于90%。     

超声波场致作用在聚合物加工中的最新进展

概述了超声波场致作用在聚合物成型、改性以及橡胶脱硫中的研究进展,介绍了超声波场致作用在降低聚合物粘度、提高挤出产量、改善聚合物的力学性能和外观质量及实现废旧橡胶的脱硫、再生循环利用方面的应用现状。还介绍了超声波场致作用在超声混炼改性方面的研究进展。     

聚氨酯的热分解研究进展

介绍了有关聚氨酯热性能研究的状况,着重阐述了聚氨酯在不同气氛下的热解机理及热解动力学,同时也阐述了聚氨酯今后研究的发展方向。     

单片机在超声波测厚仪中的应用

本文介绍了超声波测厚以及用单片机来实现测量控制与数据处理的原理，并着重介绍了一些具体的处理方法。     

PLA及PLA复合材料降解性能研究进展

简要论述聚乳酸及其复合材料的降解机理和影响因素。围绕聚乳酸及其复合材料的生物相容性、力学性能等，着重综述了近年来国内外研究其降解性能的实验方法、测试手段、试验结果等方面的进展情况。     

尼龙1010的热降解过程与动力学研究

利用ＴＣ和ＤＴＧ法研究了尼龙１０１０在Ｎ２气流中以不同速率β升温时的热降解过程和动力学，发现尼龙１０１０的热降解过程为一步反应；随着β的增大，其降解温度线性升高，降解率则变化不大；结合反应热效应，探讨了反应机理；用Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ方程进行反应动力学处理，确定尼龙１０１０的表观热降解反应级数为１．０，反应活化能为３２４．５ｋＪ／ｍｏｌ。