微波消解-分光光度法测定天然水体总磷含量

研究了以过硫酸钾为消解试剂,用微波消解测定水样中总磷的分析方法;对测定波长、消解试剂用量、消解功率、消解时间等因素进行了考察,选择出了最佳的实验条件,并讨论了常见离子的干扰;利用该方法对各种自然水样含磷量进行了测定,加标平均回收率98.64%,相对标准偏差0.5%～2.5%。     

微波消解法测定水中高锰酸盐指数的最佳条件

讨论了微波消解功率、消解时间、酸度等条件对测定水样中的高锰酸盐指数分析结果的影响,建立起来了利用微波消解法快速测定水中高锰酸盐指数的最佳试验条件,并测定了该方法抗Cl-干扰的能力、精密度及准确度,为利用该方法测定水样中的高锰酸盐指数提供了依据。     

测定水质总磷去除色度浑浊度干扰方法研究

对水质总磷测定过程中色度浑浊度去除干扰进行研究,分别研究了补偿法、过滤法、稀释法三种方法,分析了补偿法对消解后有色度无浑浊度的水样去除干扰效果;分析了补偿法对消解后有浑浊度的水样去除干扰效果;分析了补偿法对消解后有浑浊度水样不同磷含量情况下去除干扰效果;分析了稀释法在消解后浑浊度较大情况下去除干扰效果;分析了过滤法在消解后浑浊度有无两种情况下去除干扰效果;比较了补偿法和过滤法在不同浑浊度情况下的适用范围。     

微波消解光度法快速测定水中COD

用微波消解光度法快速测定水样中的化学需氧量(COD),讨论了消解时间、氯离子干扰二个消解消解条件,确定最佳的测定条件,并用实际样品进行了验证。研究结果表明:在测定邻苯二甲酸氢钾标准溶液时最大相对标准偏差为2.5%,回收率在100.7%～101.0%之间。在测定实际样品时,最大相对标准偏差为3.3%,相对标准回流法的最大误差为1.5%。该方法与标准回流法测定COD具有较好的一致性,但该方法速度快,是标准回流法的有效替代方法。     

对微波消解法快速测定水样化学需氧量的探讨

针对国际回流法测定化学需氧量消耗时间长,试翔甩量多,分析费用高等不足,研究了微波消解法快速测定商浓度水样的实验方法。通过微波消解功率、消解时间、催化剂用量、Cl^-的干扰及消除等实验,确定了微波消解测定高浓度CODcr的最佳条件。     

离子色谱法测定水中总氮和总磷的研究

采用紫外光线与臭氧结合对水样进行氧化消解,离子色谱法测定了总氮和总磷的质量浓度。该方法避免了国标方法中化学试剂对吸光度的干扰因素,准确度高,灵敏度高,耗时短。对实际样品进行分析,总氮加标回收率为95.1%~104.4%,总磷加标回收率为94.5%~105.1%。该方法操作简单方便,选择性好,相关性较好,检出限低,各项指标均达到分析要求,可用于水中总氮和总磷的分析。     

钼酸铵分光光度法消除水中悬浮物对总磷干扰的两种方法比较

环境监测中主要运用钼酸铵分光光度法测定水中总磷。使用该方法时,水样的浊度会对总磷分析结果产生干扰,浊度越大,干扰越大。本实验使用直接取上清液分析和混匀取样消解后过滤比色两种方法比较消除水样浊度干扰效果,经过实验证明两种方法分析结果相近,直接取上清液实验过程简单,中间环节更少,降低操作误差。     

紫外法测定地表水中总氮的影响因素探讨

结合碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法水质总氮测定过程中总氮空白值偏高的问题,从实验用水的选择、过硫酸钾试剂的选择和配制储存以及消解过程的问题等方面探讨了其影响因素以及优化建议。对浑浊水样探讨了不同处理方法包括絮凝沉淀法、离心后消解法、0.45μm滤膜过滤后消解法、消解后离心法和消解后0.45μm滤膜过滤法等分别对其总氮结果的准确性影响,通过比对分析得出消解后离心分离法和消解后0.45μm滤膜过滤法都能快速有效地去除浊度干扰,提高总氮测定的准确度。     

影响总氮测定结果的因素探讨

本文从水样的采集与保存、实验室用水、实验药品、消解过程、干扰和消除等方面系统全面地分析了碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水质总氮的影响因素,为提高水质总氮测定的准确度和可信度提供参考。     

紫外分光光度法测定水中总氮的影响因素探讨

总氮是评价水质环境的非常重要指标,也是反映水体富营养化程度的指标之一。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法是测定水中总氮的国家标准方法,也是目前测定水中总氮最常用的方法。文中针对该测定方法,探讨了总氮测定方法的最佳条件,通过对水样放置时间、消解冷却时间及方式、水样pH、比色前放置时间进行了研究和探讨,以提高测定的准确度和精密度。     

萃取分析时最低掩蔽剂浓度的简便计算方法

提出一种萃取分析时掩蔽剂最低浓度的简便计算公式:lg[R]=1b[lgKe+nlg[HLn(o)]+npH-lgβb+3+lgVV((wo))],式中Ke为干扰金属离子与萃取剂配合物的萃取平衡常数,[HLn(o)]为萃取剂在有机相的浓度,V(o)和V(w)分别为有机相和水相的体积,n、b分别为干扰金属离子与萃取剂配合物的最大配位数和溶液中干扰金属离子与掩蔽剂配合物浓度最大配离子的级数。β为干扰金属离子与掩蔽剂配合物的累积稳定常数。求解时,我们从第一级配离子浓度最大开始,若计算出的[R]位于第一级配离子浓度最大的自由配体浓度范围,则此时的[R]即为计算结果;否则试探下一级配离子直至位于其浓度范围。得到了[R]后,由酸效应系数可计算出掩蔽剂的最小浓度。     

硅钼兰比色法测定锅炉水中二氧化硅的优化

通过探讨分光光度法测定水中常量二氧化硅的方法,在盐酸浓度为0.12 mol/L的酸度条件下,水样中活性硅与钼酸铵生成为硅钼黄,酒石酸掩蔽磷酸根等干扰物质,用抗坏血酸还原生成硅钼蓝,生成硅钼蓝络合物的颜色深度与水样中硅浓度成正比,符合郞伯比尔定律。本方法适用于SiO_2含量较高的水样中SiO_2的测定,如原水、循环冷却水和炉水等。此方法操作简单,准确度高,具有推广价值。     

DX-10对金属离子作用溶液化学计算

用自制的DX-10处理单一重金属离子废水有如下特点:(1)脱除离子效果显著,经一次处理后,残留离子浓度低,反应快,5min脱除率可达90％以上,沉降迅速,便于分离;(2)脱除废水中重金属离子,可在较宽 pH使用,符合国家工业废水排放标准;(3)脱除废水中重金属离子的能力与DX-10用量、硫含量、溶液pH与溶液中重金属离子浓度等因素有关,基本不受环境因素影响,便于推广应用;(4)残渣稳定,在强酸或碱性溶液中不被破坏,无二次污染,残渣经浓硝酸处理后,重新释放出重金属离子,可利用此特性回收重金属;(5)处理后的水无色透明,可直接用于工业循环水,节约水资源。该法成本低,工艺简单。我们对其进行理论上的溶液化学计算,以此证明试验结果。     

固体支撑液膜的传质速率和应用研究

固体支撑液膜在湿法冶金和现代环境保护中应用十分广泛，是工业废水处理的一种有效的新技术，尤其对含有金属盐类的废水的处理有其独特的优势。在电镀废水和湿法磷酸除镉等领域中曾试用了支撑液膜系统，该系统具有处理能力大，溶剂损失不，除去有关离子的选择性好等特点。为了推广其应用，进一步进行了用三正十二烷基氯化铵固体支撑液膜处理含有锌和镉等的氯化物工业废水的研究，确定了其过程的传质速率，并讨论了分离废水中锌和镉等金属离子的可能性及基本条件。结果证明本方法适合于回收处理含有金属离子的废水，且分离效果好。     

银盐沉淀法测定高氯废水COD的方法改进

对银盐沉淀法进行了方法改进。通常水样中的悬浮物对COD值的测定都有较大的影响,为避免悬浮物的损失而导致COD的测定结果偏低,在使用银盐沉淀法测定高氯废水前,先将水样中的悬浮物进行分离。分别测定悬浮物和滤液的COD,其COD值之和即为高氯废水的COD值。采用改进后的银盐沉淀法测定高氯废水,其结果更加准确可靠。     

Defluoridation of drinking water using chemically modified bentonite clay

Adsorption potential of metal oxide (lanthanum, magnesium and manganese) incorporated bentonite clay was investigated for defluoridation of drinking water using batch equilibrium experiments to gain insight of adsorption behavior, kinetics and mechanisms of adsorption of fluoride ion. The effect of various physico-chemical parameters such as pH, adsorbent dose, initial fluoride concentration and the presence of interfering co-ions on adsorption of fluoride has been investigated. The 10%La-bentonite shows higher fluoride uptake capacity for defluoridation of drinking water as compared to Mg-bentonite, Mn-bentonite and bare bentonite clay. The uptake of fluoride in acidic pH was higher as compared to alkaline pH. The equilibrium adsorption data fitted reasonably well in both Langmuir and Freundlich isotherm models. It was also observed that in the presence of certain co-existing ions can have positive effect on removal of fluoride, while carbonate and bicarbonate anions show deleterious effect. The rate of adsorption was reasonably rapid and maximum fluoride uptake was attained within 30 min. The modified adsorbent material shows better fluoride removal properties for actual field water, which could be due to the positive effect of other co-ions present in the field water.     

分光光度法测工业废水的COD的方法改进

化学需氧量（chemicaloxygendemand,简称COD）是表征水体受有机物污染程度的一项重要指标。实验采用微波消解分光光度法测定废水的COD。对影响测定废水中COD的因素进行了研究,并确定了相关的实验条件。实验结果表明,与传统重铬酸钾法相比,本方法快速,简单,结果可靠。     

光电比浊法测定原盐水不溶物的分析方法研究

提出一种测定原盐中水不溶物含量的新方法。研究了测定方法的原理与最佳测量条件。该方法与重量法相比具有操作简便、快速、省电、精度高等特点。仪器还可推广应用于海水、卤水及其它样品的浊度测定。     

木屑黄原酸酯法处理含铜废水的试验研究

采用木屑黄原酸酯(SCX)进行了处理铜离子废水试验,静态条件下研究了SCX-1对重金属离子的吸附性能,以及药剂用量、初水浓度、pH值和反应时间等条件对其效果的影响。结果发现,SCX对重金属离子具较好的吸附性能,pH值范围广,吸附量大,一次性去除率高达99%以上,处理后的水质达国家排放标准。含有重金属盐的残渣在自然水体中较稳定。     

Solid phase extraction of chromium (VI) from aqueous solutions by adsorption of its diphenylcarbazide complex on an alumina column

A simple method has been developed for the solid phase extraction of chromium (VI) based on the adsorption of its diphenylcarbazide (DPC) complex on an alumina column. The effect of various parameters such as acidity, stability of the column, sample volume, and interfering ions have been studied in detail. The adsorbed complex could be easily desorbed using sulphuric acid and the concentration of chromium has been established using atomic absorption spectrophotometry and visible spectrophotometry. The calibration graph was linear in the range of 0–1 µg/mL chromium (VI) with a detection limit of 4 µg/L. A highest preconcentration factor of 125 could be obtained for 5000 mL sample volume using glass wool as support for alumina. Chromium (VI) could be effectively separated from other ions such as zinc, nickel, copper, chloride, sulphate, and nitrate and the method has been successfully applied to study the recovery of chromium in spiked well water and tap water samples.