纳米CoFe2O4的制备及其对PLA结晶性能的影响

为了实现聚乳酸(PLA)的功能化改性,将其进行改性探究PLA的结晶行为,采用了化学共沉淀法制备了油酸包覆的CoFe2O4纳米粒子,同时采用溶液浇铸法制备了PLA/CoFe2O4复合材料.使用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)对CoFe2O4粒子及其复合材料的组成和结构进行分...     

CoFe2O4磁核硅胶纳米复合材料在化学分离/分析中的应用

CoFe2O4磁核纳米复合材料的功能化制备是以钴铁氧纳米粒子作磁核,硅胶负载包裹制备得到磁硅胶纳米粒子,并进一步在此基础上功能化得到目标纳米复合材料.制备的钴铁氧磁核纳米复合材料在分析化学中的应用是近年来的研究热点之一.CoFe2O4-SiO2纳米粒子的功能化主要包括氨基、巯基、酸基、甲基、金属氧化物、石墨烯、环糊精等...     

静电纺丝法制备CoFe2-xCexO4纳米带及其磁性能探究

利用静电纺丝法制备了CoFe2-xCexO4纳米带(x=0, 0.03, 0.07),并使用扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),X-射线衍射仪(XRD)与振动样品磁强计(VSM)来表征样品的形貌、结构与磁性能。结果表明,随着稀土元素Ce的掺入,样品的晶粒尺寸与饱和磁化强度以及矫顽力逐渐减小。     

软模板水热法制备空心ZnFe2O4及其吸波性能

以六水合氯化铁和氯化锌为原料,聚乙二醇4000为表面活性剂,采用软模板水热法一步合成了具有空心结构的ZnFe2O4纳米颗粒。采用XRD、XPS、FE-SEM和TEM对样品的物相和形貌进行了表征,通过振动样品磁强计(VSM)和矢量网络分析仪测试了样品的静磁性能和电磁参数,并模拟计算了样品的反射损耗,考察了其吸波性能。结果表明,所制备的ZnFe_2O_4粒径约为100 nm,分散均匀,具有明显的空心结构,吸波性能优异。当样品的匹配厚度为2.7 mm时,在12.41 GHz处获得最小的反射损耗(–42.18 dB);而当匹配厚度为3.0 mm时,样品的有效吸收带宽(反射损耗≤–10 dB,即吸收率为90%)最宽,为2.60 GHz(10.60～13.20 GHz)。     

石墨烯/Fe3O4/FeSiAl复合材料的制备及吸波性能

以FeSiAl片状磁粉、膨胀石墨为主要原料,采用水热法制备石墨烯/Fe_3O_4/FeSiAl复合材料。通过XRD、SEM、Raman、FTIR和矢量网络分析仪(VNA)对石墨烯/Fe_3O_4/FeSiAl复合材料的晶相、微观形貌和吸波性能进行了表征和分析。结果表明:通过水热还原法,将氧化石墨烯还原成石墨烯,并且生成的石墨烯及Fe_3O_4颗粒均匀包覆在FeSiAl片状磁粉上,这种片状和颗粒状不同结构的复合,制备出了兼具磁损耗和介电损耗的吸波材料。在0.2~2.66 GHz频段内,当氧化石墨烯和FeSiAl质量比为1∶9,相应匹配厚度为2 mm时,石墨烯/Fe_3O_4/FeSiAl复合材料在2.56 GHz处最小反射率可达到–17 dB,其有效吸收频带范围(反射率小于–10 dB)为2.27~2.66 GHz。随着氧化石墨烯与FeSiAl质量比的增加,石墨烯/Fe_3O_4/FeSiAl复合材料的有效吸收频带向高频移动,有助于该吸波材料在高频段的应用。     

纳米CuO/CoFe2O4-TiO2模拟太阳光降解亚甲基蓝的性能

采用溶胶-凝胶法制备CuO/CoFe2O4粒子,并与P25复合制备纳米催化剂CuO/CoFe2O4-TiO2.通过模拟太阳光催化降解亚甲基蓝,对催化剂活性进行研究,采用SEM、TEM、XRD和UV-Vis DRS方法对催化剂进行表征.结果表明,CuO/CoFe2O4粒子均匀分散在P25微粒表面,平均粒径为60 nm.并...     

Fe_3O_4/石墨烯复合材料的制备及其电化学性能研究

以FeCl_3·6H_2O和FeCl_2·4H_2O为铁源,以Na OH溶液为沉淀剂,选择共沉淀法制备Fe_3O_4∕石墨烯复合物。以Fe~(2+)和Fe~(3+)的浓度作为变量制得5种不同比例的Fe_3O_4/石墨烯纳米复合材料,然后将所得复合材料压制成电极片,组装成超级电容器后进行循环伏安(CV)、恒电流充放电(GCD)、交流阻抗(EIS)测试,探究Fe_3O_4与石墨烯的含量比对复合材料电化学性能的影响。结果表明,当FeCl_3·4H_2O和FeCl_2·4H_2O用量分别为0.456 g和0.665 g,氧化石墨烯用量为150 mg时,所制备复合材料的电化学性能最佳,比电容可达510 F/g。     

Fe_3O_4/石墨烯复合材料的制备及其电化学性能研究

以FeCl_3·6H_2O和FeCl_2·4H_2O为铁源,以Na OH溶液为沉淀剂,选择共沉淀法制备Fe_3O_4∕石墨烯复合物。以Fe⁽²⁺⁾和Fe(2+)和Fe⁽³⁺⁾的浓度作为变量制得5种不同比例的Fe_3O_4/石墨烯纳米复合材料,然后将所得复合材料压制成电极片,组装成超级电容器后进行循环伏安(CV)、恒电流充放电(GCD)、交流阻抗(EIS)测试,探究Fe_3O_4与石墨烯的含量比对复合材料电化学性能的影响。结果表明,当FeCl_3·4H_2O和FeCl_2·4H_2O用量分别为0.456 g和0.665 g,氧化石墨烯用量为150 mg时,所制备复合材料的电化学性能最佳,比电容可达510 F/g。     

改性共沉淀法纳米CoFe2O4的制备及其吸附性能

采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性共沉淀法制备了纳米磁性CoFe₂O₄材料,采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和粒度及电位分析仪等对材料进行了表征,探讨了CTAB加入量对材料形貌、晶型及吸附性能的影响。结果表明,CTAB的加入使得材料粒径变小,对孔雀石绿的吸附性能明显提高,且其具有良好的重复使用性和磁性可回收性。通过吸附热力学、动力学研究表明,制备材料对孔雀石绿的吸附过程符合Freundlich模型和伪二阶动力学模型,吸附过程自发进行且放热降温有利于吸附反应进行。     

软模板水热法制备空心ZnFe2O4及吸波性能

以六水合氯化铁和氯化锌为原料,聚乙二醇4000为表面活性剂,采用软模板水热法一步合成了具有空心结构的ZnFe2O4纳米颗粒。采用XRD、XPS、FE-SEM和TEM对样品的物相和形貌进行了表征,通过振动样品磁强计（VSM）和矢量网络分析仪测试了样品的静磁性能和电磁参数,并模拟计算了样品的反射损耗,考察了其吸波性能。结果表明：所制备的ZnFe2O4粒径约为100 nm,分散均匀,具有明显的空心结构。吸波性能优异。当样品的匹配厚度为2.7 mm时,在12.41GHz处获得最小的反射损耗（-42.18dB）;而当匹配厚度为3.0mm时,样品的有效吸收带宽（反射损耗≤-10dB,即吸收率为90%）最宽,为2.60GHz（10.60~13.20GHz）。     

聚苯胺/CoFe2O4纳米复合材料的电磁性能研究

采用原位聚合法制备了具有电磁功能的聚苯胺/CoFe2O4纳米复合材料,利用TEM、XRD、IR、VSM等技术对其形貌、结构及其电磁性能进行了研究.结果表明:尺寸为25 nm左右的CoFe2O4磁性微粒被聚苯胺完全包覆,导电聚苯胺(PANI)与CoFe2O4之间存在化学键合作用;复合材料同时具有优良的电性能和磁性能,其电导率随CoFe2O4含量的增加而降低,饱和磁化强度却随之增加,而矫顽力则在101～1310Oe范围内变化,且均高于纯CoFe2O4的矫顽力.     

多壁碳纳米管/壳聚糖/CoFe_2O_4复合材料的制备和表征

在多壁碳纳米管（MWCNTs）表面上修饰壳聚糖,然后以其为模板,以NaOH为沉淀剂,FeCl3.6H2O和CoCl2.6H2O为铁源和钴源,采用水热法在MWCNTs上修饰CoFe2O4纳米粒子。用X-射线粉末衍射、场发射透射电镜、红外吸收光谱以及超导量子干涉磁强计研究了所制备的多壁碳纳米管/壳聚糖/CoFe2O4复合材料的组成、形貌以及磁性,并探讨了反应温度以及FeCl3.6H2O和CoCl2.6H2O浓度对产物的影响。     

二氧化钛/铁酸钴磁性光催化材料的制备及表征

以化学共沉淀法制备的铁酸钴纳米粒子为磁核,采用硫酸氧钛水解法在铁酸钴磁性粒子表面包覆二氧化钛,制得顺磁性易于固液分离的二氧化钛/铁酸钴复合光催化材料,并运用X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）和振动样品磁强计（VSM）技术进行了表征,以甲基橙为模拟污染物研究其光催化活性。结果表明：制备的复合光催化材料晶型较好,其中二氧化钛和铁酸钴分别以锐钛矿型和尖晶石结构存在,粒径为40～50 nm,且具有超顺磁性;二氧化钛/铁酸钴复合光催化材料具有较高的光催化活性同时具有良好的重复使用性能。     

纳米固体超强酸SO2-4/CoFe2O4催化合成棕榈酸异辛酯的研究

利用硝酸铁和硝酸钴为原料制备了纳米固体超强酸SO24-/CoFe2O4催化剂.透射电镜(TEM)测最结果表明,自制催化剂颗粒粒径在20～50 nm.实验探讨了硫酸铵浸渍浓度、催化剂焙烧温度、焙烧时间对催化剂催化活性的影响;并以纳米固体超强酸SO2-4/CoFe2O4为催化剂,研究了棕榈酸与异辛醇合成棕榈酸异辛酯过程中影响酯化率的主要因素.实验确定的最优合成条件是:醇酸物质的量比2.0:1,催化剂质量分数(占反应物总质量的分数)0.50%,反应时间3.0 h,并添加了带水剂,在此条件下反应的酯化率可达97.4%.     

HZSM-5负载CoFe2O4光催化剂的结构及光催化性能

采用浸渍法制备了以HZSM-5为载体的CoFe2O4光催化剂,利用X射线衍射仪、UV-Vis漫反射光谱仪、氮吸附比表面仪对样品进行了表征,发现HZSM-5表面负载有CoFe2O4复合氧化物,且负载后的比表面积明显增大.通过对HZSM-5负载CoFe2O4光催化剂的光催化性能研究得到12%CoFe2O4/HZSM-5在6...     

NiFe-NiFe2O4/rGO composites: Controlled preparation and superior lithium storage properties

Binary transition-metal oxides with spinel structure have great potential as advanced anode materials for lithium-ion batteries (LIBs). Herein, NiFe-NiFe₂O₄/ reduced graphene oxide (rGO) composites are obtained via a facile cyanometallic framework precursor strategy to improve the lithium storage performance of NiFe₂O₄. In the composites, NiFe-NiFe₂O₄ nanoparticles with adjustable mass ratios of NiFe₂O₄ to NiFe alloy are homogeneously deposited on rGO sheets. As anode material for LIBs, the optimized NiFe-NiFe₂O₄/rGO composite displays remarkably enhanced lithium storage performance with an initial specific capacity as high as 1362 mAh g⁻¹ at 0.1 A g⁻¹ and a decent capacity retention of ca. 80% after 130 cycles. Besides, the composite delivers a reversible capacity of 550 mAh g⁻¹ at 1 A g⁻¹ after 300 cycles. During the charge–discharge cycles, the aggregation of the NiFe-NiFe₂O₄ nanoparticles and the structural collapse of the electrode can be well alleviated by rGO sheets. Moreover, the conductivity of the electrode can be significantly improved by the well-conductive NiFe alloy and rGO sheets. All these contribute to the improved lithium storage performance of NiFe-NiFe₂O₄/rGO composites.     

CoFe2O4基棕褐色太阳能吸收涂层的制备及性能

采用溶液凝胶法在400℃的低温条件下制备出单相CoFe₂O₄尖晶石型陶瓷颜料。通过XRD、SEM及颜料的红外反射光谱系统的研究了煅烧温度对陶瓷颜料的晶型结构、晶粒尺寸、晶粒形貌以及热发射值的影响。随后,将合成的CoFe₂O₄尖晶石型陶瓷颜料与有机树脂、有机助剂复配,形成吸光涂料。采用操作简单,成本低廉、容易实现大面积制备的涂料喷涂法将所制备的吸光涂料喷涂到高红外反射的金属铝基底上,制备出尖晶石型棕褐色陶瓷太阳能吸光涂层,其太阳能吸收值α_s=0.768~0.818,热发射值为ε₁₀₀=0.315~0.398。棕褐色的涂层也可以满足太阳能户外建筑对色彩的需求。此外,接触角测试表明CoFe₂O₄尖晶石型陶瓷涂层平均水的接触角θ_e>106°,这使得该涂层具备一定的自清洁性能,能有效地应对户外湿度环境对涂层的侵蚀。     

CoFe2O4-PPy@CS磁性纳米材料制备及吸附研究

用聚吡咯(PPy)和壳聚糖(CS)功能化CoFe2O4,制得CoFe2O4-PPy@CS磁性纳米复合材料。对所得材料的形貌和结构进行表征,并研究了不同环境参数对复合材料吸附Cu^2+、孔雀石绿(MG)和甲基蓝(MB)的影响。结果表明,复合材料吸附Cu^2+和MG(MB)的适宜pH分别为5~7、5~9;随着时间的延长,对Cu^2+、MG、MB的吸附量均逐渐增加,MB的吸附速率要明显快于Cu^2+和MG,并于120 min左右达到吸附平衡,而Cu^2+和MG则需要更长的平衡时间。对Cu^2+的吸附符合Langmuir等温线模型,对MG的吸附符合Freundlich等温线模型,且2种吸附等温线模型均能较好地拟合对MB的吸附过程,最大吸附量分别可达48.3、246.0、233.8 mg/g。三者的吸附动力学均遵循准2级动力学反应模型。     

The effect of agarose content on the morphology,phase evolution,and magnetic properties of CoFe2O4 nanoparticles prepared by sol‐gel autocombustion method

Hard‐magnetic CoFe₂O₄ nanoparticles were produced with the sol‐gel autocombustion route using agarose and citric acid as a neutral organic gel and combustion agent. For this purpose, the obtained gel is annealed at 800°C for 3 hours and then the spinel structure of the samples was confirmed by X‐ray diffraction (XRD). In addition, the existence of metal‐oxygen complexes in the gel and nanoparticles was investigated by Fourier transformation infrared (FTIR) spectra. Furthermore, FESEM images showed that semispherical and rod‐like particles were obtained by variation in agarose contents. For the rod‐like sample with 2.5 g agarose, the saturation magnetization and coercivity were measured equal to 71.7 emu/g and 10076.84 Oe, respectively.