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相似文献
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1.
廖绍锋 《安徽建筑》2004,11(6):116-117
采用分子设计理论研究新型聚羧酸类混凝土高性能减水剂,减水剂具有低掺量(0.3%~0.5%)、高减水率(≥30%)、高保坍性(2h基本无损失)、水泥适应性强及高耐久性等性能,适用于配制高强、高耐久性等高性能混凝土。  相似文献   

2.
本文合成了一种新型的聚羧酸类高效减水剂,并对影响减水剂性能的各种因素进行了探讨,获得了合成该类减水剂的最佳工艺条件和原料配比。通过对减水剂分散性能的研究,得该产品是一种用量少、分散性能好、流动保持性能佳,与不同水泥的相容性好、不含甲醛的绿色高效减水剂。  相似文献   

3.
简述了聚羧酸类减水剂的作用和性能,并对国内外聚羧酸类高效减水剂的研究现状和应用情况进行了分析。  相似文献   

4.
一种聚羧酸类高效减水剂的研制   总被引:6,自引:0,他引:6  
合成了一种新型的聚羧酸类高效减水剂,并对合成中影响减水剂性能的各种因素进行了探讨,获得了合成该类减水剂的最佳工艺条件和原料配比。通过对该减水剂一些相关性能的研究,说明该产品是一种用量少、分散性能好、流动保持性能佳,与不同水泥的相容性好、不含甲醛的高效减水剂。  相似文献   

5.
聚羧酸类高效减水剂的现状及研究方向   总被引:8,自引:0,他引:8  
简述了聚羧酸类高效减水剂国际研究现状,详细介绍了目前聚羧酸类高效减水剂的主要合成方法和作用机理,并提出了聚羧酸类高效减水剂今后的研究内容及研究方向.  相似文献   

6.
郑伟  刘东  龚明 《江苏建材》2007,(4):23-25
以马来酸聚乙二醇单酯、甲基丙烯磺酸钠、丙烯酸等为主要单体,过硫酸铵为引发剂,聚合生成了一种性能优异的聚羧酸类减水剂.性能试验表明,所合成的减水剂减水率高、坍落度损失小、混凝土增强效果显著.  相似文献   

7.
讨论了聚羧酸类减水剂的中间大分子单体一聚乙二醇单丙烯酸酯(PEA)的合成。通过对聚乙二醇与丙烯酸在不同摩尔比、不同溶剂、不同时间等试验条件下的研究,确定了酸醇最佳摩尔比为1:1.2;使用有机溶剂时,反应温度与共沸点有关。用环己烷作溶剂相同的反应时间酯化率要高于甲基丙烯酸甲酯和乙酸乙酯。不使用有机溶剂真空抽吸合成单酯、酯化率略低于环己烷作溶剂,无溶剂最佳反应温度为115℃,但合成条件清洁环保。  相似文献   

8.
低引气性聚羧酸类高效减水剂的制备及其性能研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
借助高分子材料分子设计理论和大分子单体制备技术,利用消泡剂领域的研究成果,设计并合成了一种可以聚合的具有消泡功能的大分子单体,采用水溶液共聚工艺,合成了一种具有低引气、高保坍性能的高效聚羧酸类减水剂。试验结果表明,在共聚物单体中引入单体总量0.4%mol左右的功能性大分子单体,共聚物在混凝土中的含气量将大幅度降低,产品在低掺量(水泥质量的0.2%)的情况下,不但有很高的分散性能,而且具有良好的流动保持能力。  相似文献   

9.
讨论了新型混凝土聚羧酸类高性能减水剂的中间大分子单体--聚乙二醇甲基丙烯酸酯的合成.通过对不同分子量的聚乙二醇与甲基丙烯酸在不同摩尔比、不同反应温度、不同阻聚剂掺量、不同催化剂掺量、不同反应时间等试验条件下的研究,确定了聚乙二醇分子量为1 000、酸醇摩尔比为1.2:1、反应温度为100 ℃、阻聚剂掺量为0.8%、催化剂掺量为3%、反应时间为6 h的甲基丙烯酸全连续滴加的最佳酯化工艺,酯化率为95%以上.此外,通过傅里叶变换红外光谱对大分子单体进行了表征,结果表明已得到预期结构的聚乙二醇单甲基丙烯酸酯大分子单体.  相似文献   

10.
聚羧酸类高效减水剂的共聚合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘长春 《化学建材》2005,21(4):41-42
研究了以丙烯酸、丙烯基磺酸钠、聚氧乙烯基烯丙酯等单体为主要原料的聚羧酸类高效减水剂的制备工艺,对影响产物分散性的几个因素进行了分析。  相似文献   

11.
聚羧酸系高效减水剂的合成及分散性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以甲氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯(MPEOMA)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、烯丙基磺酸钠(SAS)为单体设计合成了一种聚羧酸系高效减水剂SP,通过傅立叶变换红外光谱表征了减水剂的分子结构.重点研究了不饱和磺酸、大单体用量以及丙烯酸与甲基丙烯酸的摩尔比对减水剂性能的影响,确定了最佳的合成条件.结果表明,与常用的萘系高效减水剂相比,SP除具有更强的分散性能外,其与水泥适应性强,且能有效控制坍落度损失,是一种高性能减水剂.  相似文献   

12.
聚羧酸系高效减水剂的合成及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用溶液共聚合法,以AA、MAA、AMPS、DEM和MPEG1200MA等为原料合成了聚羧酸系高效减水剂,并用FTIR光谱表征了它的结构.详细研究了引发剂、磺酸盐、丙烯酸和马来酸二乙酯等因素对净浆流动度的影响;马来酸二乙酯的加入,减小了流动度损失.在折固掺量为0.3%、水灰比为0.29时,水泥净浆流动度可达275 mm,120 min内坍落度基本不变.  相似文献   

13.
聚羧酸高效减水剂的分子设计与合成及性能表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
依据减水剂的作用机理,用自制单体设计、合成一种新型聚羧酸盐减水剂,得出其最佳合成配方及工艺为:m(马来酸酐)∶m(丙烯酸聚乙二醇单酯)∶m(丙烯基磺酸钠)=1∶3∶2.4;选用1%的K2S2O8为引发剂、反应温度85℃、反应时间6h。试制产品性能测试结果表明:该聚羧酸减水剂具有优良的分散能力、和易性好,其最佳掺量为0.3%,能显著减小水泥净浆的流动度经时损失。经红外光谱分析表明,合成产物的分子结构与设计的分子结构基本一致。  相似文献   

14.
缓凝型聚羧酸减水剂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文通过合成一系列不同侧链结构的缓凝型聚羧酸减水剂(KH),并测试了掺KH水泥浆体的凝结时间、化学收缩值、电阻率、水化热,研究TKH侧链结构对水泥水化缓凝作用的影响规律.结果表明:侧链聚氧乙烯基分子量为400时,水泥净浆终凝时间比空白样延长近7 h,24 h化学收缩值比空白样小近1倍,水化第二温峰出现的时间推迟了近20h.  相似文献   

15.
一种新型聚羧酸系高效减水剂的制备及性能   总被引:5,自引:1,他引:4  
将柠檬酸作为侧基引入到聚羧酸大分子链中,合成了一种新型聚羧酸系高效减水剂.制备条件为: n(丙烯酸聚乙二醇酯)∶n(马来酸聚乙二醇柠檬酸酯)∶n(丙烯酸甲酯)∶n(丙烯酸)∶n(丙烯磺酸钠)=1.000∶0.100∶0.300∶0.200∶0.050,引发剂(NH4)2SO4为乙烯基单体质量的0.8%,反应温度为90 ℃,反应时间为2 h.应用结果表明:该减水剂减水率达32%,缓凝时间达5 h;掺该减水剂混凝土强度高、坍落度损失小、无泌浆离析现象.另外,用红外光谱(FTIR)和凝胶渗透色谱(GPC)对该减水剂分子结构进行了表征.  相似文献   

16.
新型聚羧酸系高效减水剂的合成及性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
结合高分子科学及混凝土科学的“分子设计”原理,将丁氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯(BPEOMA)、AA、MAA、不饱和磺酸盐单体通过自由基水溶液共聚合的方法合成了一种新型梳状聚羧酸系高效减水剂SP,通过傅立叶变换红外光谱表征了减水剂的分子结构.重点研究了磺酸盐种类、用量,不饱和羧酸及引发剂对减水剂性能的影响.结果表明,减水剂SP具有良好的分散性及分散保持性能,折固掺量为0.3%,水灰比为0.29时,水泥净浆流动度可达290mm,90min内坍落度基本不变,且无泌水现象.  相似文献   

17.
通过合理的假设预测了聚羧酸系减水剂(PC)在水泥颗粒表面的吸附形态,并采用超滤膜法将自制PC分离成四种不同分子量范围的分离组分F1(平均分子量为10万以上),F2(5万至10万),F3(1万至5万),F4(1万以下),通过有机碳总分析法及净浆流动度表征了该PC/分离组分的吸附量以及对水泥浆体的分散性。研究结论显示:PC分子呈卷曲状吸附于颗粒的表面,而非直线型,而且随掺量的增加这种卷曲程度逐渐增大;各分离液/PC对基准水泥浆体的分散性大小顺序为:F2F1PC0F3F4;PC在水泥颗粒表面吸附过程属于分级吸附,其中分子量较小的减水剂分子首先吸附到水泥颗粒的表面,而后是分子量较大的分子。  相似文献   

18.
氨基磺酸系高效减水剂保塑性能与机理研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
较系统地研究了氨基磺酸系高效减水剂(ASP)对水泥体系的保塑性能、在水泥表面的吸附层厚度、ξ-电位及对Ca2 的络合能力,并与萘系减水剂(FDN)进行了对比.结果表明:ASP具有使水泥净浆流动度和坍落度损失小、延缓水泥凝结时间等性能.由于ASP在水泥颗粒表面的吸附层较厚、空间位阻较大、溶剂化层较厚及ξ-电位较稳定等原因,阻碍了水泥颗粒间的凝聚;同时由于ASP含有的—OH,—NH2等官能团与水化产生的Ca2 形成不稳定的络合物,抑制了水化产物C-S-H,Ca(OH)2和钙矾石等结晶体的形成,从而抑制了水泥的早期水化,故ASP具有良好的保塑性能.  相似文献   

19.
缓释型聚羧酸减水剂是在聚合过程中减少分子链中的羧酸基团,增加酯基及其衍生物而得到,该类减水剂可在碱性环境下缓慢释放出具有分散作用的减水基团。在此原理基础上,该文通过单因素试验初步选定了合成工艺参数,再利用正交试验进行优化,确定最佳合成方案。经混凝土性能测试表明,该缓释型聚羧酸减水剂缓释速度适中,混凝土保坍性能良好。  相似文献   

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