碳化Mo—La2O3阴极丝高温光电子能谱分析

本文报道了Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）对新型热电子发射材料Ｍｏ－Ｌａ２Ｏ３（简称Ｍｏ－Ｌａ）阴极丝材高温状态下表面物质的分析过程。实验结果表明：随温度升高，Ｍｏ－Ｌａ阴极丝材表面Ｌａ２Ｏ３明显增多，半定量计算１３５０～１４５０℃时，表面Ｌａ２Ｏ３约为室温时的４倍；温度再升高，表面含量又减少，说明了Ｍｏ－Ｌａ阴极的激活和过激活过程，与实际装管试验结果相符。对不同温度下样品的Ｌａ３ｄ峰峰位和半高宽计算分析以及纯Ｌａ样品的谱峰分析结果显示，高温状态下Ｍｏ－Ｌａ阴极表面有可能分离出少的超额Ｌａ原子，对Ｍｏ－Ｌａ阴极发射机理研究具有直接指导意义。     

碳化La2O3—Mo阴极材料的高温XPS研究

采用高温Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）对碳化Ｌａ２Ｏ３－Ｍｏ阴极材料表面Ｌａ的价成进行了研究。结果表明,材料中的Ｌａ２Ｏ３可以被Ｍｏ２Ｃ还原成单质Ｌａ。单质Ｌａ的结合能高于Ｌａ２Ｏ３的结合能。从实验上证实单质Ｌａ３ｄ５／２的结合能为８３５．９６ｅＶ,并首次给出单质Ｌａ３ｄ３／２结合能实验数值为８５２．２３ｅＶ。     

La2O3-Mo阴极表面碳化层作用机制研究

用光电子能谱和Ａｕｇｅｒ电子能谱等分析手段对纯钼丝表面离子注Ｌａ后形成的Ｌａ２Ｏ３－Ｍｏ阴极表面碳化层的作用机制进行了研究。实验结果表明,碳化层主要起到产生活性物质Ｌａ的作用,此外还具有贮存和输运活性物质的作用。改变阴极碳化工艺可使Ｌａ２Ｏ３－Ｍｏ三极管阴极的寿命由初期的１４ｈ提高到满足实际应用水平（１０００ｈ）的１４３６．５ｈ。     

Mo—La2O3烧结坯间隙杂质的研究

通过扫描电镜（ＳＥＭ）、电子探针（ＥＰＭＡ）、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）及俄歇电子能谱（ＡＥＳ）研究了Ｍｏ－Ｌａ２Ｏ３烧结坯中的间隙杂质。结果表明：Ｌａ２Ｏ３的加入提高了烧结睛坯的抗弯强度和韧性。间隙杂质不驻存在于Ｍｏ中,而且在Ｌａ２Ｏ３粒子表面吸附,使晶界杂质浓度降低。     

银—稀土氧化物触头材料的性能

采用粉末冶金方法制备了新型银稀土氧化物触头材料 Ａｇ／Ｌａ２Ｏ３,它的密度为 ９．７１ｇ／ｃｍ３－９．９６ｇ／ｃｍ３,硬度为７６０ＭＰａ－９７０Ｍｐａ,电阻率为２．２５μΩ·ｃｍ－２．３８μΩ·ｃｍ。利用扫描电镜（ＳＥＭ）及能谱分析（ＥＤＳ）,对Ａｇ／Ｌａ２Ｏ触头材料的显微组织进行了分析,发现Ｌａ２Ｏ３在Ａｇ基体中呈极细小球状（直径＜０．５μｍ）及不规则形（直径＜３μｍ）２种形态均匀分布,经激光模拟电弧作用后,Ｌａ２Ｏ３呈细小球状（＜２．５μｍ）分布于Ａｇ熔化区中,有助于减少Ａｇ液的飞溅侵蚀。经与Ａｇ／ＳｎＯ２及Ａｇ／ＣｄＯ触头材料的主要物理、机械性能相对比,所研制的Ａｇ／ＬａＯ３触头材料与后两者性能相近,因此有可能成为一种可替代 Ａｇ／ＣｄＯ的新型触头材料。     

Ni_3Al－Mo复合材料氧化层的结构分析

分析了Ｎｉ_３Ａｌ－Ｍｏ复合材料７００～１０００℃氧化后的氧化层结构。结果发现，氧化层主要由ＮｉＯ、ＭＯＯ２、ＮｉＡｌ２Ｏ４等组成，１０００℃氧化后的氧化层表面仅生成ＮｉＯ薄膜，Ｍｏ纤维对Ｎｉ３Ａｌ－Ｍｏ复合材料的氧化层结构影响很大，ＭｏＯ２被氧化成挥发性很强的ＭｏＯ_３．破坏了氧化膜的连续性，加快了氧化速度，７００℃氧化后，氧化层与基体的界面较光滑，而１０００℃氧化后的氧化层与基体间呈非光滑界面特征。     

定向凝固Ni_3Al－Mo基合金高温氧化研究SCIEI

利用热天平连续称重，研究了Ｎｉ３Ａｌ－Ｍｏ基合金（ＩＣ－６）在１２７３，１３７３Ｋ的空气中恒温３００ｈ的氧化行为．用ＥＰＭＡ及ＸＲＤ分析了氧化层的结构和成分，；ＩＣ－６合金的氧化层中包括ＮｉＡｌ２Ｏ４，ＮｉＭｏＯ４，ＭｏＯ２相．氧向内扩散及ＭｏＯ２氧化形成挥发性ＭｏＯ３同时影响着ＩＣ－６合金的氧化进程，氧化反应方程式可表示为：理论方程与实验数据吻合较好．ＭｏＯ３在１２７３、１３７３Ｋ的挥发速率常数分别为３．２７×１０－５和２．５５×１０－４ｍｇ／ｃｍ２·ｓ．     

定向凝固Ni_3Al－Mo基合金高温氧化研究

利用热天平连续称重，研究了Ｎｉ３Ａｌ－Ｍｏ基合金（ＩＣ－６）在１２７３，１３７３Ｋ的空气中恒温３００ｈ的氧化行为．用ＥＰＭＡ及ＸＲＤ分析了氧化层的结构和成分，；ＩＣ－６合金的氧化层中包括ＮｉＡｌ２Ｏ４，ＮｉＭｏＯ４，ＭｏＯ２相．氧向内扩散及ＭｏＯ２氧化形成挥发性ＭｏＯ３同时影响着ＩＣ－６合金的氧化进程，氧化反应方程式可表示为：理论方程与实验数据吻合较好．ＭｏＯ３在１２７３、１３７３Ｋ的挥发速率常数分别为３．２７×１０－５和２．５５×１０－４ｍｇ／ｃｍ２·ｓ．     

Na2SO4沉积盐引起的Ni3Al—Fe的中温区热腐蚀

研究了Ｎａ２ＳＯ４沉积盐引起的Ｎｉ３Ａｌ－Ｆｅ于７００－８２０℃空气中的腐行为，结果表明，Ｎｉ３Ａｌ－Ｆｅ遭受自持性的热腐蚀，热腐蚀的发生似可归因于Ｆｅ与Ｎａ２ＳＯ４反应的产物Ｎａ２Ｏ与Ｎａ２ＳＯ４形成了Ｎａ２Ｏ－Ｎａ２ＳＯ４共晶熔融盐，随中金中Ｍｏ的氧化产物ＭｏＯ３参与电化学阴极还原反应，从而引发合金快速的热腐蚀，此外，熔盐中Ｎａ２ＳＯ４与ＭｏＯ３反应生成的ＳＯ３导致了熔盐的高酸度和合金的内硫化     

MoO3—MoO2—H2O—H2系平衡及400—700℃Mo—O系相图

使用自行设计的受控气氛热重装置研究了ＭｏＯ３－ＭｏＯ２－Ｈ２Ｏ－Ｈ２系平衡，在ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２从０．４１２至０．６０９，温度从４００至５３４℃范围内直接测定了反应：ＭｏＯ３＋Ｈ２＝ＭｏＯ２＋Ｈ２Ｏ（ｇ）的平衡常数与温度间的关系为１ｇＫｐ＝０．７０２－７３９．８／Ｔ。获得２９８．１５Ｋ下ＭｏＯ３标准生成焓及绝对熵分别为：－８４５．７５ｋＪ·ｍｏｌｅ＾－１及７８．１６Ｊ·Ｋ＾－１·ｍｏｌｅ＾－１．实验     

碳化La_2O_3-Mo阴极材料的高温XPS研究

采用高温 X射线光电子能谱 (XPS)对碳化 La2 O3- Mo阴极材料表面 La的价态进行了研究。结果表明 ,材料中的 La2 O3可以被 Mo2 C还原成单质 La。单质 La的结合能高于 La2 O3的结合能。从实验上证实单质 La3d5/2的结合能为 835.96e V,并首次给出单质 La3d3/2结合能实验数值为 852 .2 3e V。     

6T51高频加热电子管用碳化La2O3—Mo阴极的研究

研究了应用于6T51发射管中的碳化La2O3-Mo阴极的制作工艺及电子发射性能，在碳化钍钨阴极的实践基础上，实现了La2O3-Mo阴极的碳化以及碳化La2O3-Mo阴极6T51管的去气和阴极激活。对比碳化钍钨阴极，分析了碳化La2O3-Mo阴极6T51管的发射能力，认为目前碳化La2O3-Mo阴极研究的发射量最高水平只达到钝钨阴极的下限值，还不具备取代碳化Th-W阴极的条件，由于碳化Th-W阴极6T51管设计时所选取的阴极发射能力富余量相当大，经过严格的去气，老练处理，碳化La2O3-Mo阴极基本上满足6T51测试的要求，但其发射稳定性不好，发射寿命也不容易掌握，论述了La元素消耗或碳化层消耗是两个影响碳化La2O3-Mo阴极发射稳定性的因素。     

La2O3-Gd2O3-Mo secondary emission material

A new kind of materials La2O3-Gd2O3-Mo has been produced by powder metallurgy method.The composition and microstructure of the material were studied by XRD and SEM.It shows that no chemical reaction takes place among La2O3,Gd2O3,Mo and the rare earth oxides exist along molybdenum grain boundaries and in the pores.The emission property measurement results of this material show that adding rare earth oxide into molybdenum can improve the secondary emission coefficient of the emitter,and the emission property depends on the activation temperature.After La2O3-Gd2O3-Mo was activated at 1360℃,the maximum secondary emission coefficient can be high to 2.62,which has exceeded that for practical uses(2.0).     

THERMODYNAMIC ANALYSIS OF Mo-La_2O_3 THERMIONIC CATHODE WIRE

ＴＨＥＲＭＯＤＹＮＡＭＩＣＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦＭｏ－Ｌａ_２Ｏ_３ＴＨＥＲＭＩＯＮＩＣＣＡＴＨＯＤＥＷＩＲＥ￥ＺｈｏｕＭｅｉｌｉｎｇ；ＷａｎｇＪｉｎｓｈｕ；ＺｈａｎｇＪｉｕｘｉｎｇ；ＮｉｅＺｕｏｒｅｎ；ＬｉＥｒ；ＺｕｏＴｉｅｙｏｎｇ（Ｄｅｐａｒｔｍｅｎ...     

Surface Carbonization of Mo-La2O3 Cathode

１　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＣａｒｂｏｎｉｚａｔｉｏｎｉｓｖｅｒｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｔｏｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇｄｉｒｅｃｔｈｅａｔｉｎｇｍｅｔａｌｌｉｃｃａｔｈｏｄｅ,ｗｈｉｃｈｌｅａｄｓｔｏｌｏｗｅｒｔｈｅｏｐｅｒａｔｉｎｇｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｓｔａｂｌｅｅｍｉｓｓｉｏｎ．Ｉｎｔｈｅｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓ,ｔｈｅｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍａｄｄｅｄｗｉｔｈｒａｒｅｅａｒｔｈｏｘｉｄｅｓ,ｓｕｃｈａｓＬａ２Ｏ３,ｈａｓｂｅｅｎｓｔｕｄｉｅｄａｓａｖｅｒｙｈｏｐｅ…     

A study of the effect of chemical state of lanthanum on the emission properties of La2O3–Mo filament

The ion implanting method has been used for implanting metallic lanthanum into the surface of molybdenum wires to study the effect of chemical state of lanthanum on the emission properties of the filaments. The chemical reaction of La₂O₃ and Mo₂C can take place during the operating of the La₂O₃–Mo filament, and the metallic lanthanum layer improves emission capabilities of the La₂O₃–Mo filament. During filament carbonizing and operating, to control the evaporation rate of lanthanum from the filament surface is very important. On the basis of experimental results, the optimum carbonizing and operating temperatures have been presented. On application of the new technique, the life of this filament has exceeded the minimum life for practical uses.     

Electrochemical properties of La0.8Sr0.2FeO3-δbased composite cathode for intermediate temperature SOFC

La0.8Sr0.2FeO3-δ is a new kind of cathode material for intermediate SOFC, but its electrochemical activity is relative poor for the lanthanum gallate based solid oxide fuel cell. In this paper, a novel composite cathode of La0.8Sr0.2FeO3-δ/La0.9 Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ was prepared on the LSGM electrolyte substrate by screen-printing method. The results of cathodic polarization measurements show that the overpotential decreases significantly when the composite cathode is used instead of the La0.8Sr0.2FeO3-δ single layer cathode. The cathodic overpotential of the composite La0.8Sr0.2FeO3-δ/La0.9Sr0.1Ga0.8 Mg0.2O3-δ cathode is 150 mV at the current density of 0.2 A·m-2 at 800 ℃, while the cathodic overpotential of the La0.8 Sr0.2 FeO3-δ single layer cathode is higher thaN260 mV at the same condition. The electrochemical impedance spectroscopy was employed to investigate the polarization resistance of the cathode. The polarization resistance of the composite cathode is 1.20 Ω·m2 in open circuit condition, while the value of the single La0.8 Sr0.2 FeO3-δ cathode is 1.235 Ω·m2.     

MICROSTRUCTURES AND PROPERTIES OF MOLYBDENUM WIRE DOPED WITH LANTHANUM OXIDE

ＭＩＣＲＯＳＴＲＵＣＴＵＲＥＳＡＮＤＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳＯＦＭＯＬＹＢＤＥＮＵＭＷＩＲＥＤＯＰＥＤＷＩＴＨＬＡＮＴＨＡＮＵＭＯＸＩＤＥＭＩＣＲＯＳＴＲＵＣＴＵＲＥＳＡＮＤＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳＯＦＭＯＬＹＢＤＥＮＵＭＷＩＲＥＤＯＰＥＤＷＩＴＨＬＡＮＴＨ...     

家用微波炉磁控管用碳化La2O3-Mo阴极

研究了家用微波炉磁控管碳化La2 O3 Mo阴极 ,参照碳化ThO2 W阴极磁控管的制作工艺 ,成功实现了La2 O3 Mo阴极的碳化以及碳化La2 O3 Mo阴极磁控管的去气、激活。碳化La2 O3 Mo阴极的微波能量输出功率为 5 0 0W ,而同类型的碳化ThO2 W阴极磁控管的额定微波能量输出为 90 0W。通过分析认为 ,碳化La2 O3 Mo阴极磁控管微波输出能量不足的主要原因在于碳化La2 O3 Mo阴极材料本身的电子发射能力不足。