分光光度法测定市售香烟中的烟碱含量

利用分光光度法测定烟碱,该方法是基于高锰酸钾与烟碱在NaOH溶液中反应形成水溶性绿色产物而建立的,绿色产物的最大吸收值为610nm,经实验证明,当测定烟碱浓度范围在0.1-7.5 μg/ml时遵守比尔定律,平行测定10次4μg/ml的烟碱溶液,相对标准偏差为2.17%,采用该法最优化的分析参数来测定香烟中尼古丁的含量,其结果令人满意.     

烟草中尼古丁的酸提取及萃取分光光度法测定

本文对烟草中尼古丁（NCT）的酸提取法及用甲基橙作络合显色剂的分光光度法进行了研究。用稀酸将尼古丁提取后，在pH4．7的介质中，尼古丁与甲基橙形成黄色络合物，用二氯甲烷将络合物从水相中萃取出，于最大波长λmax＝422nm处直接测定有机相的吸光度。尼古丁浓度在0～70μg／5ml范围内与吸光度成线性关系，摩尔吸光系数ε422＝2．49×104L·mol-1·cml－1，相对标准偏差小于3．3％，加标回收车在96％～107％之间。     

无机盐对香烟中焦油及尼古丁去除的研究

试验了用ＮａＣｌ、ＭｇＳＯ４等几种无机盐所制成的复合过滤嘴对香烟中焦油和尼古丁的去除效果，并就滤嘴中ＮａＣｌ的颗粒大小、填充重量等因素对去除效果的影响，以及在此过程中的作用进行了系统研究，结果表明，当加入烟支滤嘴中的ＮａＣｌ粒度为（４０￣６０）目，填充重量为（１００￣１２０）ｍｇ时，４０％以上焦油和尼古丁的含量得以去除。     

系列尼古丁PVC膜选择性电极的研制

以尼古丁为研究对象 ,研制了一系列含有不同增塑剂 (苯二甲酸二辛酯、苯二甲酸二壬酯和癸二酸二辛酯 )和电活性物质 (尼古丁 四苯硼缔合物、尼古丁 硅钨酸缔合物、尼古丁 磷钨酸缔合物和尼古丁 雷氏盐缔合物 )的PVC膜电极。所有的 8支电极均对尼古丁盐酸溶液有Nernst响应。所制备的电极中 ,以尼古丁 四苯硼缔合物、尼古丁 硅钨酸缔合物、尼古丁 磷钨酸缔合物或尼古丁 雷氏盐缔合物为活性物的电极 ,其线性范围达到 10 - 4～ 10 - 1 mol/L ,以尼古丁 硅钨酸缔合物为活性物的电极线性范围达到 10 - 5～ 10 - 1 mol/L。电极响应的均匀性还在进一步的研究和改善中     

尼古丁污染及其微生物降解研究进展

综述了尼古丁对人类和环境造成的危害、尼古丁污染的来源、可降解尼古丁的微生物和微生物降解尼古丁的代谢途径,指出微生物降解尼古丁有着重要的研究价值和广阔的应用前景。     

GC-NPD测定室内空气中尼古丁含量

建立室内空气中尼古丁残留量的GC-NPD测定方法,以此作为评价室内空气中烟草烟气(ETS)污染程度的依据。此方法使用被动式采样器进行采样,以1%的硫酸氢钠为吸收液;2 mL二氯甲烷作为萃取溶剂;4 mL 1.5 mol/L的氢氧化钠为洗脱液;超声提取20 min;漩涡混合2 min,GC-NPD测定。方法线性范围0.050~5.0μg/mL,相关系数0.999 6,最低检出浓度0.5μg/m3,相对标准偏差(RSD)为3.1%~4.9%。此方法具有选择性好、灵敏度高、准确度高的特点,可用于室内环境空气中尼古丁的测定。     

茄尼醇和尼古丁的提取与工艺研究

烟草中两种重要成分茄尼醇和尼古丁是重要的化工和医药原料。本文重点介绍了它们的性质与用途，并分别系统地阐述了从烟草中提取茄尼醇和尼古丁的多种工艺路线，同时对各种工艺路线的优缺点及工业应用前景也进行了评述。     

香烟烟雾中的毒物及其危害

香烟及其烟雾中含有3800多种化合物,其中有毒物质达几百种,至少有43种是致癌物质。本文仅对尼古丁、烟焦油、苯并[α]芘、二甲基亚硝胺、一氧化碳、甲醛、放射性物质等毒物及其危害作以简单介绍。     

硅胶衍生尼古丁印迹整体柱的制备及其识别

采用原位聚合并表面接枝制备了硅胶衍生尼古丁印迹整体柱。红外光谱和扫描电镜研究了聚合物的结构,基于尺寸排阻色谱原理测定了整体柱的总孔和微孔体积。在高效液相色谱系统中,考察了色谱条件对整体柱选择性的影响;用前沿色谱法测试了MIP整体柱的等温吸附,并研究了整体柱的吸附热力学。结果表明： MIP整体柱对尼古丁的选择因子相对8-羟基喹啉和吡啶分别为4.31和2.95;当流动相中pH值为7.5时,选择性最好;Freundlich模型比Langmuir模型更适合描述尼古丁在印迹整体柱上表面位点分布,位点异化指数为0.841;吸附热力学分析表明尼古丁在印迹整体柱上的自发放热吸附过程。     

流动注射电位法测定烟草中尼古丁的研究

以聚苯胺修饰的石墨管电极为基体电极,管内涂渍以硅钨酸为活性物质的聚氯乙烯（ＰＶＣ）膜,构成双膜流通式尼古丁电极,建立了流动注射电位法测定尼古丁的新方法,探讨了实验的最佳条件,用磷酸二氢钠－磷酸氢二钠缓冲溶液合并１．０×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１的尼古丁标准溶液作载液,对１．０×１０－４～１．０×１０－１ｍｏｌ·Ｌ－１的尼古丁溶液有良好线性响应,相关系数０．９９８５。本方法简便、选择性好,进样频率８０次·ｈ－１,适合大批量样品的快速测定,可用于检测烟草中的尼古丁。     

烟碱手性异构体的分离分析

建立了烟碱手性异构体的高效液相色谱分离分析方法。采用CHIRALPAK IG-3手性色谱柱,流动相:30%乙腈-70%20 mmol/L碳酸氢铵水溶液,可有效分离烟碱手性异构体。以天然左旋烟碱为标准品,采用外标法在260nm波长检测,结果表明:在0.0001～0.01 g/mL范围内,左旋异构体的峰面积与其质量浓度呈现良好的线性关系,决定系数(R2)为0.999,方法的检出限为9.3×10~(-8)g/mL,平均回收率99.4%,相对标准偏差小于0.5%(n=8),准确度和重现性较好。烟碱手性异构体的响应因子为1.01,可以采用归一化法测定左右旋异构体相对含量。     

测定烟碱含量的系列分析法研究

采用经典的称量重法测定原料浸液中的烟碱含量，并以本测定产物烟碱苦味酸盐作对照品，建立薄层定量法测定成品复方植物杀虫剂中的烟碱含量。本系列分析的测定结果可靠准确，适合基层实验室应用。     

烟碱的快速分析

研究了甲基橙与烟碱的显色反应,并将其应用于直接测定烟气中的烟碱含量,获得了较好的效果。方法的标准偏差为００２７,变异系数为０７７％     

Voltammetric behavior of nicotine at pencil graphite electrode and its enhancement determination in the presence of anionic surfactant

The electrochemical oxidation of nicotine was studied in aqueous as well as micellar media at a pencil graphite electrode using cyclic, differential pulse and square-wave voltammetric techniques. The compound was oxidized irreversibly at low positive potentials in one (in acidic and neutral media) or two (in alkaline media) oxidation steps. The response was evaluated with respect to pH, scan rate, addition of surfactant and other variables. For analytical purposes, very resolved voltammetric peaks at +0.84 V (versus Ag/AgCl) were obtained in phosphate buffer at pH 7.0 containing 2 mM sodium dodecylsulfate using square-wave mode. The process could be used to determine nicotine concentrations in the range of 7.6–107.5 μM with a detection limit of 2.0 μM (0.33 mg L⁻¹). The proposed method was applied to the determination of nicotine in different brands of commercial cigarettes.     

烟碱提取新方法研究

调节低、次烟叶的含水率,使w(H2O)=12%～13%。在密闭容器中,控制温度540～550℃,使低、次烟叶碳化脱羧。产生的气体和液体用w(H2SO4)=70%的硫酸吸收,可得到w(C10H14N2)=4%左右的硫酸烟碱稀溶液。负压下,将该溶液浓缩至w(C10H14N2)≥20%、用80～100℃的饱和Na2CO3水溶液碱化至无气泡冒出为止,再加入稍过量的Na2SO4·10H2O,使水相形成饱和溶液,密闭、静置24h,即可把烟碱从水相中盐析出来。分出烟碱,在氮气保护下,负压进行两次蒸馏,收集140～148℃/4 0×103Pa馏分,可得w(C10H14N2)=98%以上的烟碱产品,产率在83%以上。提取过程中基本没有三废排放。     

真空间歇精馏提纯天然烟碱

针对提取天然烟碱传统工艺中粗烟碱精制过程烟碱损失量大及烟碱产品纯度不够高的问题,采用真空间歇精馏方法对烟碱粗产品进行了精制,并确定了适宜的操作条件。该过程包含如下两阶段：溶剂回收阶段,塔顶压力50~100 kPa,回流比2~4,溶剂收率为88.7%;烟碱精制阶段,塔顶压力不超过0.5 kPa,回流比3~5,烟碱质量分数和收率分别到达99.5%和74.0%以上。此方法操作稳定可靠,便于控制,易于实现工业化。     

主流烟气总粒相物中游离烟碱测定方法综述

烟碱是烟草中特有的物质之一,它在烟气中以游离态和质子态2种形态存在。介绍了自20世纪70年代以来主流烟气总粒相物中游离烟碱的测定方法。测定的原理可以分为计算法、溶剂萃取法和间接测定法3种,3种方法都是根据游离态烟碱和质子态烟碱的不同性质来进行分离。     

烟碱、氯氟氰菊酯对螺旋粉虱的混配增效作用

采用浸叶法测定了烟碱和氯氟氰菊酯对螺旋粉虱的生物活性及混配增效作用.结果表明:烟碱和氯氟氰菊酯对螺旋粉虱的LC50值分别为0.0410、0.021 6 mg/L.烟碱和氯氟氰菊酯以7:1、3:1、1:2混配后,均表现为增效作用.而当烟碱:氯氟氰菊酯为3:1时,增效作用最强,此时的共毒系数最高为212.     

卷烟烟气中有害成分的测定方法及其影响因素探讨

从测定方法对烟气中7种有害成分进行了探讨。通过研究不同抽吸条件(如抽吸持续时间、抽吸容量、时间间隔、烟蒂长度、抽吸曲线等)下主流烟气中有害物质释放量(TPM、烟碱和一氧化碳)的差异,探讨了不同吸烟方式对有害物质产生量的影响。