聚木糖酶对桉木KP预处理的影响

研究了聚木糖酶预处理的影响因素。添加表面活性剂可加强聚木糖酶的作用。聚木糖酶预处理可加强发包基团的去除，加强本素酚型结构与漂剂反应，提高次氯酸盐漂白浆白度，减少氯耗。     

甘蔗渣原料磨木素和磺化甘蔗渣磨木素的研究

在甘蔗渣碱性亚硫酸钠化学机械法制浆研究的基础上,采用化学分析方法和仪器测试技术,研究了甘蔗渣原料磨木素和磺化处理后甘蔗渣磨木素的化学结构及其变化情况。在化学预处理过程中,甘蔗渣木素中的酯键和烷基芳基醚键等连接形式在一定程度上断裂,愈创木基结构单元发生较多的磺化和溶出,对羟苯基结构单元也有一定数量的溶出,因而使得留存于浆料木素中的紫丁香基结构单元相对增加。经过磺化处理后,甘蔗渣木素的平均分子量和多分散性减小,基于化学机械浆的预处理条件,木素大分子的碎解和溶出是有限度的。除了溶出的一部分磺化木素之外,残留于甘蔗渣的木素中仍有相当含量的磺酸基(达到0.15HSO_3/C_9),甲氧基含量明显增加(从1.00OCH_(?)/C_9增至1.22OCH_3/C_9),酚羟基含量有所增加(从0.29Ph-OH/C_9增至0.33Ph—OH/C_9),而醇羟基含量减少(从1.50Alc-OH/C_9减至0.79AlC-OH/C_9)。     

针叶木硫酸盐浆中残留木素的GIF体系仿酶降解机理的研究

由于针叶木硫酸盐浆中的残留木素含有大量难降解的LCC结构及其它缩合型木素结构,所以硫酸盐浆的分离木素可以用作难降解型木素大分子的一种结构模型。文章采用Cu2+/吡啶/过氧化氢组成的GIF仿酶体系对马尾松硫酸盐未漂浆的纤维素酶酶解木素(CEL)进行了仿酶降解,并对降解产物进行了分离和化学组成分析。通过FT-IR以及GC-MS测定,解析了CEL在降解过程中的结构变化,并对CEL的仿酶降解机理进行了探讨。研究结果表明:这种仿酶降解方法对浆中残留木素有较强的降解能力,一部分木素大分子被氧化降解为香草醛和香草酸等低分子化合物,使得降解后的产物中羰基和羟基增多。研究发现木素在仿酶体系中存在苯环及其侧链上C-H键的破坏、木素结构中Ca-Cb连接键的断裂、苯环的开环等反应。因此,该项研究可以为开发纸浆的仿酶漂白技术提供理论依据。     

桉木APMP制浆过程浆中残余木素分子量的变化

利用凝胶渗透色谱法和元素分析法测定了尾叶桉酶解木素在APMP制浆及漂白过程的分子量变化。研究结果表明：由于HOO-的特殊作用,制浆及漂白之后,浆中剩余木素的平均分子量相对有所增大。     

白腐菌Panus conchatus降解稻草木素机理研究：（二）木素降解产物高分子 …

用定量＾１３Ｃ－ＮＭＲ技术研究了稻草经白腐菌Ｐａｎｕｓ ｃｏｎｃｈａｔｕｓ降解后木素的高分子部分的结构特征变化。与未经生物作用的森素相比较，发现发酵稻草木素的＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱图出现了新的吸收峰以及某些吸收峰的强度有明显变化。这些变化证实了在生物作用过程木素大分子中形成了醌类以及α－羟基酸的结构，这些类型的结构特别有利于木素进一步降解。并同时证实木素生物降解过程中发生β－Ｏ－４，Ｃα－Ｃβ及Ｃβ－     

白腐菌Panus conchatus降解稻草木素机理研究──(二)木素降解产物高分子部分的结构特征

用定量(13)C－NMR技术研究了稻草经白腐菌Panusconchatus降解后木素的高分子部分的结构特征变化。与未经生物作用的木素相比较,发现发酵稻草木素的13C－NMR谱图出现新的吸收峰以及某些吸收峰的强度有明显变化。这些变化证实了在生物作用过程木素大分子中形成了醌类以及α-羟基酸的结构,这些类型的结构特别有利于木素进一步降解。并同时证实木素生物降解过程中发生β-O－4;Cα-Cβ及Cβ-Cγ键的断裂及Cγ的氧化。定量分析结果表明,经生物降解后木素大分子的甲氧基和羧基含量增加,愈疮木基和对羟基苯基结构单元优先降解,推断出此白腐菌对稻草的作用首先进攻纤维胞间层,其结果与电子显微镜所得的结果相一致。分析结果同时表明,生物降解优先发生于木索非缩聚结构单元。     

竹子木素在GIF仿酶漂白中的降解机理

研究了竹子木素在GIF仿酶漂白中的降解机理,结果表明,GIF仿酶处理后,竹子木素酚羟基、醇羟基和对羟苯基增加,甲氧基、羰基、愈创木基和紫丁香基减少,β-O-4、β-1、β-5联接发生断裂,芳环开裂。此外,GIF仿酶处理后,竹子木素分子量下降,多分散性提高。     

定量~(13)C-NMR谱表征蔗渣碱木素结构

从蔗渣纸浆黑液中制出纯蔗渣碱木素，然后测定其定量13C-NMR谱．图谱分析表明，蔗渣碱木素主要由紫丁香基，愈创木基和对羟苯基三种丙烷结构单元组成，其中未绩合的紫丁香基、愈创木基和对羟羊基含量比为2.2：1．0：1．4．蔗渣碱术素结构单元间主要以β-O－4烷基芳基醚键连接，也有一定量的非环状α-醚键存在．蔗渣碱木素中，相当部分对香豆酸类结构并非通过酯键而是通过醚键或碳双键连接于芳核上．     

木素醌型发色基团与过氧化氢反应特性的研究进展

概述了木素醌型发色基团与过氧化氢反应特性的研究进展。指出木素中醌型发色基团,特别是邻醌结构是高得率浆颜色的主要来源,只要能有效提高过氧化氢破坏木素中醌型发色基团的效率,就能得到高白度的高得率浆,降低高得率浆过氧化氢漂白成本。建议利用木素模型物与过氧化氢反应,并研究其反应特性,为高得率纸浆过氧化氢漂白的应用研究积累一定的理论基础。     

定量^13C—NMR谱表征蔗糖渣碱木素结构

从蔗渣纸浆黑液中制出纯蔗渣碱木素，然后测定其定量＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱。图谱分析表明，蔗渣碱木素主要由紫丁香基，愈创木基和对羟苯基三种丙烷结构单元组成，其中未缩合的紫丁香基，愈创木基和羟苯基含量比为２．２：１．０：１．４。蔗糖碱木素结构单元间主要以β－Ｏ－４烷基芳基醚链连接，也有一定量的非环状α－醚键存在，蔗渣碱木素中，相当部分香豆酸类结构并通过酯键而是通过醚键或碳碳双键连接于芳核上。     

Influence of the introduction of phenylene units into the polymer backbone on bandgap of conjugated poly(heteroarylene methines)

A series of conjugated poly(heteroarylene methines) containing alternating aromatic and quinoid phenylene-thiophene moieties in the main chain have been synthesized. These polymers are soluble in common organic solvents, such as chloroform, THF. The optical and electrochemical properties of the conjugated poly(heteroarylene methines), such as band gap, redox potentials, ionization potential, and electron affinity, were found to be significantly modified by the size of lateral groups on phenylene units and the number of phenylene units on the phenylene-thiophene moieties. With the increase of the size of lateral groups on phenylene units, the polymers show much bigger conjugated length. And the introduction of two phenylene units between two thiophene units lowers much more band gap than that of one phenylene unit.     

新型可溶性聚N-(2-氯乙基)-2-氨基苯甲酰胺的合成与性能

报道了一种新型可溶性聚N-(2-氯乙基)-2-氨基苯甲酰胺的化学合成,并用红外光谱、紫外-可见光谱、循环伏安法、X-射线衍射和溶解率测定对其结构与性能进行了研究。结果表明:这种聚苯胺衍生物没有共轭的醌式骨架,不具有电活性,可能是不导电的,呈现出非晶态结构,在乙醇、氯仿、DMF等普通有机溶剂中具有较好的溶解性。     

桉木木素的付立叶变换红外光谱研究

付立叶变换红外光谱是分析木素结构的一种有效手段。本研究用付立叶变换红外光谱法分析了桉木分离木素和桉木原本木素，并对两者进行了比较。结果表明桉木磨木木素由愈创木基和紫丁香基组成，其中紫丁香基占40％～45％，愈创木基占55％～60％，甲氧基含量为每C9单元1．40个左右。与杉木和山毛榉相比，桉木磨木木素中含有较多的乙酸基和共轭羰基，并且含有一定量的芳香酸的酯类。用差示光谱法对桉木原本木素进行了研究，结果表明原本木素比磨木木素含有更多的氢键联接和乙酸基，但原本木素中的α-羰基含量较少，紫丁香基结构单元的比例也较小，结果还表明磨木木素可能更多地来源于木材纤维细胞次生壁。     

一种具有偶氮侧链的吡咯甲烯的合成与研究

以4 甲酰基 4′ 二甲胺基偶氮苯(FDMAA)与吡咯为原料,在浓盐酸催化下缩聚得到了聚吡咯对二甲胺基偶氮苯甲烷(PPDMAB),再与四氯苯醌进行脱氢反应得到聚吡咯对二甲胺基偶氮苯甲烯(PPDMABQ)。红外光谱、紫外-可见吸收光谱表明PPDMAB中含有部分醌化的成分,而PPDMABQ的红外谱图在1650cm-1附近的吸收强度增加,紫外-可见吸收光谱530nm附近强度的增加都说明了醌化反应的发生和共轭结构的形成。X衍射表明PPDMABQ主要呈非晶态,但存在微小晶区。热重分析显示PPDMABQ在260℃以上开始分解。采用了两种模型对PPDMABQ薄膜的光学禁带宽度进行了计算,分别为1 42eV和1 76eV。     

荷叶提取液中有机酸和醇的缓蚀性理论研究

用密度泛函理论中的的LYP方法,在3-21G和6-311G基组水平上,研究了荷叶中有机酸类、醇类的分子结构及电子结构,并用Fukui指数分析了活性位.结果表明:分子都有较大的能隙和较小的硬度,反应活性部位主要集中在分子的杂原子氧上,并且羰基氧原子比羟基氧原子的活性大,有共轭作用的双键或环也对反应有贡献.认为分子通过共轭...     

老化PVC分子结构的表征

叙述了PVC材料的应用以及回收再利用的方式,强调了再生利用之前进行分子结构表征及品质鉴定的必要性。结合PVC老化降解的微观机理,重点论述了分子结构表征的三个方面:共轭双键及羰基的含量、氯含量、分子量及其分布的变化。所涉及到的表征方法主要有:FTIR、UV、XPS、GPC、DSC。     

Design and synthesis of carbonyl group modified conjugated polymers for photovoltaic application

In this article, a simple and common electron-withdrawing moiety, carbonyl group, is applied in the molecular design of conjugated polymers for high-performance polymer solar cells (PSCs). Two series of donor–acceptor (D–A) copolymers are synthesized through alternating copolymerization of the electron-donating (D) benzodithiophene and dithienopyrrole with various electron-accepting (A) units containing carbonyl groups. The absorption range and the band gap of copolymers can be tuned by changing the molecular structure of A unit and the number of carbonyl groups. Moreover, by introducing the carbonyl group, the highest occupied molecular orbital energy level of the copolymer is lowered efficiently, leading to the improvement of the open-circuit voltage (V _OC) of PSCs. The best photovoltaic performance is obtained while poly(benzodithiophene-alt-thiophene-3-carboxylate) is functioned as the electron donor and [6,6]-phenyl-C₆₁-butyric acid methyl ester as electron acceptor in a bulk heterojunction solar cell with a power conversion efficiency of 4.13%, a V _OC of 0.80 V, a short-circuit current of 8.19 mA/cm², and a fill factor of 63.2%.     

Antioxidative and synergistic effects of bene kernel and hull oils during oxidation of virgin olive oil

Total amounts of conjugated diene hydroperoxides and carbonyl compounds of a virgin olive oil (VOO) and its purified form as affected by 0.1–6% w/w bene kernel (BKO) and hull (BHO) oils were monitored during 16 h heating at 180°C. The VOO was more prone to the production of off‐flavour carbonyl compounds than to the formation of conjugated diene hydroperoxides. The VOOs oxidative stability decreased significantly due to the removal of the indigenous antioxidative compounds. Oxidative stability, especially regarding the secondary oxidation, significantly improved with increasing concentrations of the BKO than with those of the BHO.     

窄能隙共轭聚合物:聚{[(3-辛基)噻吩-2,5-二基]-[(对二甲氨基)苯甲烯]}的合成与表征

聚噻吩甲烯是一类具有极低能隙的共轭聚合物,为了提高其溶解性和成膜性,采用3 辛基噻吩与对二甲氨基苯甲醛进行聚合反应得到了聚(3 辛基)噻吩对二甲氨基苯甲烷(POTDMAB),然后在氧化剂四氯苯醌的作用下进行脱氢反应得到聚(3 辛基)噻吩对二甲氨基苯甲烯(POTDMABQ)。用红外光谱、紫外-可见吸收光谱对POTDMAB和POTDMABQ的结构进行了表征。红外光谱上1653cm-1处的小吸收峰,紫外-可见吸收光谱上450～600nm的吸收说明POTDMAB含有部分醌化的成分。与POTDMAB相比,POTDMABQ的红外谱图在1653cm-1处的吸收强度增加,紫外-可见吸收光谱上450～600nm吸收强度的增加以及核磁共振氢谱都说明了醌化反应的发生和共轭结构的形成。热重分析表明POTDMABQ在200℃以上开始分解。采用了两种模型对POTDMABQ薄膜的光学禁带宽度进行了测量,发现具有很低的禁带宽度,分别为1 32eV(r=1)和1 69eV(r=2),具有用作三阶非线性聚合物光学材料的潜在能力。     

Analysis of thermal degradation for plastic optical fibers

Attenuation loss of plastic optical fibers (POFs) gradually increases with long use at high temperatures. We separated attenuation loss of the POFs before and after heating at 150°C in air into four loss factors, and identified the main factor for attenuation loss increase as electronic transition absorption loss (α_e). The increase of α_e was caused by a thermal oxidation reaction of the core polymer in the POF. But, according to NMR and FT-IR spectra, elementary analysis, etc., hardly any reaction products were detected. We assume that the reaction products were only a small amount of the conjugated carbonyl groups. So we fabricated POFs containing model compounds with conjugated carbonyl groups, and measured their attenuation loss. The attenuation loss spectra of these POFs were similar to those of thermally degraded POFs. Consequently, a very small amount of conjugated carbonyl groups were formed by the thermal oxidation reaction of core polymer so that α_e increased to an unacceptable level.