如何正确合规标注防晒化妆品的防晒值

对国家食品药品监督管理总局发布的防晒化妆品防晒效果标识要求进行了总结与阐释,将新规与旧规进行对比,详细列举了新规下防晒产品防晒指数(SPF)的标识方法,并对法规过渡期内防晒化妆品防晒指数的变更申请情况予以说明。     

如何开发清爽的高SPF防晒配方

正随着2016年CFDA发布防晒化妆品防晒效果标识管理要求的公告(2016年第107号),中国防晒护肤品的开发进入了SPF50+、PA++++的时代。在选择防晒产品时,中国消费者目前有了越来越多的选择,包括国内生产的防晒产品、进口防晒产品、电子商务海外购物等等。随着国内防晒化妆品标识高SPF的放开,国内外品牌会     

高防晒指数防晒产品安全性研究探讨

根据影响防晒产品安全性的部分因素分析 ,提出将有机防晒剂与一定粒径的物理防晒剂复配可以制得安全性高、防晒效果好的防晒产品的观点。实验中研制的防晒产品 ,测得最高防晒指数 (即SPF值 )为 45 ;此外 ,SPF值为 45的研制产品 ,安全性指标测试显示安全性高 ,并于 1999年 5月取得卫生部颁发的特殊化妆品生产许可证批文     

防晒化妆品市场发展趋势

论述了紫外线对人体皮肤的危害以及防晒化妆品的防晒机理.介绍了防晒化妆品的一些防晒保护的策略,提出了如何科学地选择防晒化妆品以及如何选择SPF值的建议.阐述了目前我国防晒化妆品的发展趋势,并就我国化妆品的监管工作进行了论述.     

防晒产品未来发展趋势

2009年防晒发展的总趋势是在广谱防晒方面的需求以及提高SPF保护级别。新型防晒剂将广谱防晒和抗氧化结合起来补充皮肤营养,防晒环节日趋变得便捷。近些年,消费者开始青睐超气雾和持续喷雾。美黑作为一种新的流行理念被越来越多的人所接受。这场关于个人护理产业的讨论实际上也涉及到经济方面,防晒产品还存在增长空间。     

防晒化妆品功效性评价与展望

防晒化妆品越来越被人们所重视，其安全性和功效性评价自然成为消费者和生产厂家所关注的重点。从科学角度介绍了防晒化妆品的主要活性成分和作用机制，重点介绍了国内外对防晒化妆品功效评价的进展情况，包括SPF值人体测试法、体外SPF值测定法、UVA防护效果评定方法、Lab色度系统红斑测试法以及其他一些测试方法等。同时，展望了防晒化妆品未来的发展趋势，为中国防晒化妆品事业的发展提供了参考依据。     

浅谈防晒化妆品防晒功效的评价方法

讨论了目前评价防晒化妆品防晒功效的人体法及体外仪器法的优缺点。对于典型中国人和大多数亚裔人种的皮肤类型而言，现行的由欧美人制定和使用的人体SPF值测定法显然不适用。由日本提出和使用的评价防晒化妆品对UVA波段紫外线防护效果的PFA法对于欧美人种皮肤的评价必然有其局限性。不应当将防晒化妆品的紫外线防护功效与其光致刺激性混为一谈而加以评价。从长远来看，体外仪器法而非人体法评价防晒化妆品的防晒功效是一个必然趋势且更为实用。提出了一种评价防晒化妆品紫外线防护功效的体外仪器法。     

防晒类化妆品中23种防晒剂使用情况及风险分析

为了解防晒类化妆品中防晒剂的使用情况,采用高效液相色谱法（HPLC）对来自不同厂家的116批防晒类化妆品中使用的23种化学防晒剂进行测定,并对防晒剂的种类、频率和用量统计分析,比对检出情况与标签标识和批件的一致性,探讨市售防晒类化妆品的潜在风险点。结果表明116批防晒产品多以几种防晒剂复配使用,同时使用4种者最多;共检出18种防晒剂,其中,甲氧基肉桂酸乙基己酯使用频率最高,为86.2%;未发现防晒剂超量使用情况;13批样品实际检出成分与批件或标识成分不一致;在纳米原料和其他化学防晒剂的使用、标签标识与批件管理、产品功效与标识的一致性、复配防晒剂的使用和流通环节均可能存在风险隐患。因此,应认真对待上述风险,以保护消费者的健康,为防晒化妆品的科学监管提供参考。     

紫外光谱法评价27种中药的防晒效果

以紫外光谱法为基本原理,结合太阳光谱及相对红斑发生频率标准数据,对4种品牌的防晒霜及27种中药的防晒效果进行了体外研究。结果表明:在各种中药的乙醇〔φ(C2H5OH)=50%〕提取液中,生药质量浓度达到0.8 mg/mL时,黄芩、丁香、金银花、红花的防晒指数SPF值分别达到了35、29、20、19;根据布特的星级分类系统有19种中药的UVA防御达到三星级以上。该研究为天然广谱防晒化妆品的筛选提供了参考。     

2017—2021年我国进口防晒化妆品注册情况分析

通过查询国家药监局网站公布的化妆品批件信息，对2017—2021年我国进口防晒化妆品的批件数量、原产国、紫外线防御能力、剂型和配方中防晒剂等数据进行归纳、整理和分析。结果显示：2017—2021年五年间，我国共发放进口防晒化妆品批件3 057件，韩国是进口防晒化妆品的最大原产国；紫外线防御能力方面，SPF值未见明显增长，高PFA值产品占比有明显提高；进口防晒化妆品主要剂型为膏霜乳，喷雾剂有逐渐增加的趋势；产品配方中使用频率最高的防晒剂是安全系数相对较高的甲氧基肉桂酸乙基己酯。针对上述分析结果，结合文献报道、法规监管和社会热点等方面内容，进一步剖析以期全方位了解我国进口防晒化妆品情况，为我国化妆品市场监管和国内化妆品企业研发提供有益的借鉴和参考。     

沉淀法处理铜箔漂洗废水

向铜箔漂洗废水中加入一种复合沉淀剂,能将废水中的阴离子（SO24-、AsO33-、AsO34-）、阳离子（Cu2＋、Cr3＋、Zn2＋）同时沉淀出来。沉淀后滤液呈中性,电导率由原来的720μs/cm降低到50μs/cm以下,其他指标均符合回收水标准。     

广州市黄埔区降水的化学特征及来源解析

以2006年广州市黄浦区降水样品监测资料为基础对广州市工业区降水的化学特征进行了分析,结果表明黄浦区降水样品pH值分布范围在3．56—6．41,雨量加权平均值为4．44。降水的酸雨频率为94．6％,降水中的主要阴离子为SO4^2-和NO3-,分别占阴离子总量的50．6％和29．8％;主要阳离子是Ca2＋和NH4＋分别占阳离子总量的52．6％和30．5％。相对酸度（FA）计算结果表明约有67．6％的降水酸度被碱性成分的Ca2＋和NH4＋中和。此外,利用富集系数方法,计算了降水中重要离子的来源,结果表明SO4^2-和NO3-主要来源于人类活动,而Ca2＋和K＋主要来源于岩石／土壤风化。     

凹凸棒粘土负载WO_3催化环戊烯环氧化

以钨酸钠为钨源,凹凸棒粘土(AT)为载体,采用浸渍法制备了凹凸棒粘土负载WO_3(WO_3/AT)催化剂,采用FT-IR和XRD对其进行了表征。以30%H_2O_2为氧源,叔丁醇为溶剂,研究了凹凸棒粘土负载WO_3在环戊烯环氧化反应中的催化性能。结果表明,WO_3与凹凸棒粘土载体中的金属离子(Mg~(2+)、Al~(3+)和Fe~(3+))之间有强的相互作用,形成了M~+—O—W键。反应的最佳工艺条件为:反应温度308 K,反应时间24 h,催化剂用量1.5 g,WO_3负载质量分数40%,催化剂焙烧温度823 K,焙烧时间3 h。在此条件下,环戊烯环氧化物收率为42.2%,环戊烯转化率为96.3%。     

La3+-SO2-4/TiO2催化合成衣康酸二丁酯

研究了固体超强酸La³⁺-SO^2-₄/TiO₂催化衣康酸与正丁醇合成衣康酸二丁酯的酯化反应,考察了催化剂种类,确定以La³⁺-SO^2-₄/TiO₂为催化剂,催化剂La³⁺-SO^2-₄/TiO₂的最佳焙烧温度为450 ℃。并考察反应物配比、催化剂用量和反应时间等因素对酯化反应的影响,确定最佳工艺条件：n（衣康酸）∶n（正丁醇）＝1∶3,催化剂用量为反应物总质量的4.5%,反应时间3.0 h。在该条件下,衣康酸转化率达95.7%,产物衣康酸二丁酯收率为93.3%。并对La³⁺-SO^2-₄/TiO₂的重复使用性能进行考察,结果表明,与La³⁺-SO^2-₄/TiO₂相比,La³⁺-SO^2-₄/TiO₂重复使用5次后,仍具有较高的催化活性,衣康酸转化率为92.3%,衣康酸二丁酯收率90.8%,说明稀土元素La的添加对于增加固体超强酸的寿命起了主要作用。     

超高效液相色谱法测定天然提取物中的黄樟素

建立了利用超高效液相色谱仪检测天然提取物中黄樟素含量的方法。以无水乙醇为溶剂,振荡萃取黄樟素后,直接进样。经配置FLRD检测器的超高效液相色谱于激发波长288nm、发射波长325nm下对其进行检测。所得回归方程为：Y=5.51×10^6X＋3.48×10^5,（R^2=0.9986,n=5）,平均回收率为95.1％,检测限为38.3ng／g。陔方法简便、准确,适用于对天然提取物中黄樟素的测定。     

HJQ-505型联碱母液专用助沉剂在生产中的应用

在联碱生产中,由于主要生产原料工业盐的质量存在差异,尤其是Ca^2＋,Mg^2＋,SO4^2-等离子含量较高的工业盐,对纯碱产品质量产生很大影响。将自主开发的HJQ-505型专用助沉剂应用于精制联碱氨母液Ⅱ中,氨母液Ⅱ浊度由初始的150～250mg/L降至〈40mg/L（澄清后）,纯碱成品透光率由初始〈30％上升至〉90％（精制后）,满足了洗涤行业对高端纯碱产品品质的要求。     

固体超强酸La3+-SO42-/TiO2-Fe2O3催化合成对羟基苯甲酸丁酯

以固体超强酸La3+-SO42-/TiO2-Fe2O3为催化剂合成了对羟基苯甲酸丁酯,考察了原料配比、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对产品收率的影响。试验结果表明:La3+-SO42-/TiO2-Fe2O3是合成对羟基苯甲酸丁酯的良好催化剂,当n(丁醇)/n(对羟基苯甲酸)=4.0,催化剂用量为对羟基苯甲酸质量的6%,反应温度120℃,反应时间4.0 h,对羟基苯甲酸丁酯的收率达到89.27%。     

SO_4~(2-)/MxOy型固体超强酸改性研究进展

SO42-/MxOy型固体超强酸是一种新兴的绿色催化剂,在有机合成、废水处理等领域有着广泛的应用。简单分析了SO42-/MxOy型固体超强酸失活的原因,综述了近年来SO42-/MxOy型固体超强酸在载体、促进剂以及贵金属的引入等方面的改性方法。详细介绍了载体中引入纳米材料、稀土元素、其他金属元素、交联剂和分子筛等对催化剂活性和稳定性的影响;综述了用S2O82-,稀土离子,其他离子(Ag+,Ni2+,Al3+,Sn4+等),WO3,MoO3,NO3-等代替SO42-作促进剂,以及引入贵金属Pt和Pd改性方面的研究进展;最后展望了固体超强酸催化剂的发展前景。     

焙烧温度对草酸二甲酯加氢制乙二醇催化剂Cu/SiO_2的影响

采用沉淀沉积法制备含铜质量分数30%Cu/SiO_2催化剂。考察焙烧温度对催化剂孔结构和活性的影响,并通过BET和XRD进行表征分析,结果表明,400℃焙烧的催化剂有最大的比表面积,XRD表征探测到其表面有较多的Cu~+,说明大的比表面积有利于活性组分Cu~+的高度分散,活性较高,在温度205℃、压力2.0 MPa和空速1.00 h~(-1)的条件下,草酸二甲酯转化率达100%,乙二醇选择性达98.67%。     

不同品系SPF鸡胚细胞对S191株麻疹病毒的适应性和敏感性比较

目的　了解我国现有SPF鸡蛋对我国S191株麻疹病毒的可利用性。方法　比较S191株麻疹病毒 ,在我国 3个SPF种蛋供应厂商的 5个品系、6种SPF鸡蛋成纤维细胞上的细胞生长、病变特征和病毒效价方面的差异。结果　LOHMAN F、LOHMAN M、SPAFAS品系SPF鸡蛋的细胞生长发育形态和细胞病变较好 ,其中以SPAFAS为最佳 ;病毒效价 ,SPAFAS和LOHMAN M系在大于 5 .0 0LogCCID50 /ml的高滴度区间的样本数分别达 70 %和 71.96 % ,其中LOHMAN M系的样本都在 4.38LogCCID50 /ml以上的较高水平。结论　我国SPF鸡蛋的SPAFAS和LOHMAN M品系均适宜于S191株麻疹病毒的培养及麻疹疫苗生产