偏二氯乙烯合成的热力学计算

偏二氯乙烯是目前世界上生产优良食品包装材料——聚偏氯乙烯薄膜的基本单体,又是一种较好的吃氯产品。偏二氯乙烯的合成,一般是以氯和氯乙烯先合成1,1,2——三氯乙烷,再脱氯化氢而合成的。本文用系数矩阵求秩法确定独立反应数目,用最新的热化学数据,按松弛法在DJS—130型电子计算机上研究了偏二氯乙烯合成反应热力学,为筛选和确定工艺条件提供了理论根据。     

在聚乙烯醇存在下的氯乙烯乳液聚合

研究在PVA存在下的氯乙烯乳液聚合.测定了乳液的含固量、乳胶粒粒径、接枝率、聚合度及乳液的各种稳定性;研究了引发剂体系及其用量、反应温度、乳化剂种类及交联剂对乳液聚合反应和乳滚性质的影响.在此基础上,提出了合适的乳液聚合配方和乳液制备条件,制得了适合于共混纺丝用的PVC 乳液.此外,通过溶解分离法分离出PVA-PVC 接枝共聚物,并进行了氯元素分析和红外光谱分析,初步探讨了接枝物的结构.     

聚苯乙烯-偏二氯乙烯大分子引发剂的合成及表征

利用自由基溶液聚合技术,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,合成了大分子引发剂:苯乙烯-偏二氯乙烯(St-VDC)共聚物。探讨了引发剂质量和聚合时间对聚合物的相对分子质量、相对分子质量分布以及聚合产物产率的影响,得出了合成大分子引发剂适宜的反应条件:BPO质量为0.883 2 g,V(St)/V(VDC)=3∶7,反应时间30h,反应温度343 K。根据GPC测试、红外谱图以及核磁共振(1H-NMR)谱图对产物进行了分析,分析显示存在苯环、碳氯峰,并且根据吸收峰面积间的关系计算出了VDC在聚合物中的摩尔分数为66.23%。     

悬浮固粒存在于射流区的运动射流稳定性研究

利用相耦合模型,推导出大雷诺数下悬浮固粒存在于射流区的运动射流的稳定性方程,通过数值计算得到了不同运动速度和不同固粒属性的流场稳定性特征曲线,进而得到了关于悬浮固粒的属性及流场运动速度对流场稳定性影响的结论．这些结论对于运动两相射流的发展认识和工程实际中实施对运动两相射流场的人工控制有重要意义．     

丙烯酸酯悬浮共聚及其共聚物性能的研究

本文以丙烯酸丁酯和第二单体进行共聚,研究了悬浮剂种类、用量对聚合反应的影响,并探讨了第二单体的结构对共聚物性能的影响。     

一个简化的氯乙烯合成动力学方程式

在氯化汞催化剂上合成氯乙烯的反应动力学,曾经引起了广泛的关注,[1]至[6]分别提出不同的动力学方程式。为了给合成工艺条件最优化作定量计算提供简便的数学模型,我们对这些方程式在工业生产条件下进行了核对,并把浙大式进行了简化,所得反应速度(r)与乙炔分压(P_A)和氯化氢分压(P_H)的关系如下:r=13629.6e~[-8478.5/(RT)P_AP_H]     

悬浮电位导电体或悬浮磁位导磁体存在下三维静电磁场的计算

三维静电场、静磁场的数值计算不是一个新问题,已有大量论文或专著发表,但在有源场中存在多个孤立悬浮电位或磁位的导电体或导磁体的情况下,三维静电场或静磁场的计算迄今尚无一个较好的算法可资应用。 业已发展的计算三维静电磁场的方法,有些要对整个场域进行计算,如有限元法或有限     

OBSH发泡剂的合成工艺优化与应用研究

选取二苯醚、氯磺酸、水合肼、氨水为原料,合成4,4-氧代双苯磺酰肼(OBSH)发泡剂。研究溶剂及原料配比、反应温度和反应时间等因素对产物收率的影响,并对以OBSH为发泡剂的EVA发泡材料进行力学性能的测试。在最佳反应条件下,OBSH收率可达87.84%。OBSH发泡剂添加量为8Phr时,EVA发泡材料综合性能最优,其密度为0.155g/cm3,硬度为54.8(Asker C),拉伸强度为3.15 MPa,断裂伸展率为323.0%。     

共聚醚酯的合成和性能研究

用常规聚酯的合成方法合成了PET—PEG多嵌段共聚醚酯。研究了不同分子量的PEG和不同加入量对共聚醚酯性能的影响。用差示扫描量热法(DSC)、红外光谱、醇溶性、动态粘弹仪、偏光显微镜及电子显微镜测试了共聚醚酯的性能,亦测定了其抗静电性和染色性。     

复配偶联剂有机硅多元共聚柔软剂的合成

采用氨基聚醚ED-2003、端环氧封端剂和异丙醇制得聚醚改性的环氧封端剂,再加入八甲基环四硅氧烷、以及一系列的复配硅烷偶联剂,在催化剂的作用下反应,最后制得复配偶联剂的有机硅多元共聚物柔软剂。为探究不同硅烷偶联剂的复配对柔软剂性能的影响,得到最优的复配组合,设计了正交试验,通过一系列的考核指标和评分法得出了要制得83g复配偶联剂的有机硅多元共聚柔软剂。最佳的偶联剂复配配比为DL-602 0.5g、乙烯基偶联剂0.75g、哌嗪基偶联剂1g、三胺基偶联剂0.5g。再将复配偶联剂的多元共聚物有机硅柔软剂与单一DL-602偶联剂的多元共聚物有机硅柔软剂在使用时进行比较,证明了硅烷偶联剂复配使用可在一定程度上提高有机硅柔软剂的使用性能。     

含氟丙烯酸酯共聚乳液合成工艺的研究

通过种子乳液聚合法合成含氟丙烯酸酯共聚乳液,探讨增溶剂β-环糊精（β-CD）用量、引发剂过硫酸铵（APS）用量、反应温度、含氟单体甲基丙烯酸十二氟庚酯（DFHMA）用量、乳化剂十二烷基硫酸钠（SDS）用量对单体转化率的影响。结果表明：β-CD的加入对单体最终转化率影响不大,且单体的转化速率随着β-CD用量的增加而降低;APS含量为0.6wt%时,所得共聚乳液转化率高,稳定性好;最佳反应温度为80℃;转化率随DFHMA含量的增加而逐渐降低。     

乙炔法合成氯乙烯固定床反应器的结构改进

在对乙炔法合成氯乙烯固定床反应器进行计算机模拟的基础上，分析了目前工业反应器的操作状况，指出了影响反应器操作优化的主要原因，通过改进反应器结构及调整工艺流程不仅能改善反应器的操作性能，而且还能提高反应器的生产能力。     

ADC的合成及纳米粒子复配ADC发泡剂的制备

以水合肼和尿素为原料直接缩合得到联二脲,后经双氧水氧化制得发泡剂ADC.研究了合成联二脲最佳工艺条件,并优化了发泡剂ADC的合成条件.采用溶胶-凝胶法制备纳米ZnO-SiO2粉体,并将该粉体加入到所制发泡剂中,制备了适用于PVC树脂的复配发泡剂.研究结果表明,合成联二脲的最佳工艺条件为:尿素与水合肼物质的量之比为4∶1...     

三元共聚复合吸水树脂的合成与性能

采用丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯腈在水溶液中三元共聚,并以钠基膨润土、滑石粉、高岭土为无机添加剂,合成了有机/无机复合吸水树脂,对比研究了以上述三种无机材料为添加剂的吸水树脂的吸液性能.结果表明,吸水树脂在自来水中的吸液倍率达138.67g·g-1,在5%NaCl盐水中的吸液倍率达46.8g·g-1,在0.3?Cl2盐水中的吸液倍率达14.17g·g-1;无机材料对提高吸水速率和吸水倍率的贡献大小为:高岭土＞膨润土＞滑石粉,对提高吸盐速率和吸盐倍率的贡献大小为:滑石粉＞高岭土＞膨润土,对提高树脂抗盐性能的贡献大小:滑石粉＞膨润土＞高岭土.     

苯丙乳液五元共聚合成条件的研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯腈(AN)为主单体,丙烯酸(AA)为功能性单体、MS-1和OP-10为复合乳化剂,采用预乳化工艺、半连续种子乳液聚合合成性能优异的五元共聚苯丙乳液.探讨软硬单体、功能性单体、乳化剂和链转移剂对乳液性能的影响.结果表明,当丙烯酸质量分数为3%、乳化剂质量分数为3%、MS-1和OP-10质量比为2∶1、链转移剂质量分数为2%时,乳液综合性能良好.     

共聚醚酯的合成工艺及其性能

合成了一系列含有磺酸盐基团和不同聚乙二醇添加量的共聚醚酯（COPEET）,研究了COPEET合成的特殊规律以及COPEET的常规性能、热性能及吸湿性能的变化．结果表明：添加PEG体系的COPEET缩聚反应时间均较常规PET缩聚反应时间缩短;COPEET的羧基含量极低;二甘醇含量随PEG添加量的增加而下降;PEG添加量的增加会降低COPEET的玻璃化转变温度;PEG添加量小于40％时,有利于COPEET的结晶,而过高的添加量会妨碍COPEET的结晶;COP—EET的熔融温度随着PEG添加量的增加而下降;COPEET的饱和含水率随PEG添加量的增加而有规律地增加．     

苯乙烯-马来酸酐交替共聚的合成研究

本实验以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为溶剂,采用溶液沉淀聚合工艺合成了苯乙烯-马来酸酐共聚物,并详细考察了单体配比、单体浓度对聚合反应的产率和分子量的影响,对比了链转移剂对聚合产物分子量的影响.进一步通过红外,聚合物粘均分子量测定,对共聚物进行表征.     

PEO-PPO-PTHF-PPO-PEO嵌段共聚醚的合成与应用

为了改善聚氨酯薄膜的易结晶性与力学性能,从原料聚醚着手,以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG1000)为起始剂,以一定比例的环氧乙烷和环氧丙烷为原料,通过阴离子开环聚合机理进行四氢呋喃嵌段聚醚(PTMGPO/EO)的合成.分别使用红外、核磁共振及凝胶渗透色谱对所合成聚醚多元醇进行分析、表征,并以合成的PTMG-PO/EO聚醚为原料制作聚氨酯薄膜,与常规PEO聚醚所制成的聚氨酯薄膜进行力学性能与透湿性能的比较.结果表明:PUPTMG-PO/EO薄膜透湿量为10 288 g/(m2·(24 h)),PUPTMG-PO/EO薄膜断裂强度为35 MPa,断裂伸长率为550%,使用所合成的PTMG-PO/EO聚醚制成的聚氨酯薄膜具有高的力学性能与良好的透湿性.