食品包装复合膜袋中溶剂残留量不确定度的评定

依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的原理与方法,评定顶空-气相色谱法检测复合膜袋中乙酸乙酯含量的不确定度。乙酸乙酯测定结果的相对扩展不确定度为0.0826mg/m~2。     

食品包装复合膜中溶剂残留的不确定度评定

本文依据GB/T 10004-2008《包装用塑料复合膜、袋干法复合、挤出复合》的标准要求,并对该方法进行改进,用顶空气相色谱法分析复合食品包装材料中残留溶剂的含量,通过计算不确定分量,经合成得到了扩展不确定度。     

塑料复合膜、袋溶剂残留量不确定度评估

目的为提高包装用塑料复合膜、袋中溶剂残留的检测水平,建立溶剂残留测定结果的不确定度评定方法模型。方法以GB/T 10004—2008《包装用塑料复合膜、袋干法复合、挤出复合》中溶剂残留的检测方法为基础,参考相关标准和文献系统分析该法测量结果的不确定度来源,并对不确定度各个分量进行评估和合成。结果样品中溶剂残留总量的测定结果可表示为(22.40+1.421)mg/m2,k=2,P=95%。样品中苯系物残留量的测定结果可表示为(1.748+0.090 06)mg/m2,k=2,P=95%。最小二乘法得到的拟合校准工作曲线是溶剂残留结果测量不确定度的主要来源。结论溶剂残留测量结果的不确定度可作为表征测量结果准确度的指标之一。     

食品包装用复合膜袋中溶剂残留质量分析

对食品包装用复合膜袋产品中溶剂残留量项目进行了全年检测,检测了乙酸乙酯、苯等溶剂.结果 表明:食品包装用复合膜袋产品合格率全年为93.47％.本文分析溶剂残留不合格原因,研究其质量对策.     

食品用塑料复合膜袋溶剂残留量能力验证中测量不确定度评定

目的:对食品用塑料复合膜袋能力验证样品中溶剂残留量进行不确定度评定。方法:依据标准GB/T 10004-2008《包装用塑料复合膜、袋干法复合、挤出复合》和JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对能力验证样品中目标物进行测试,并对测定结果进行不确定度评定。结果:本次能力验证测量结果为苯:1433.48±47.62mg/L;甲苯:282.09±14.73mg/L;乙醇:2036.49±54.68mg/L,包含因子K=2,结果满意。     

食品包装用塑料复合膜袋中13种有机溶剂残留量的测定

建立了顶空-气相色谱法测定食品包装用塑料复合膜袋中丙酮、乙酸乙酯、甲醇、2-丁酮、异丙醇、乙醇、苯、乙酸正丙酯,甲苯、乙酸丁酯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯等13种溶剂残留量的方法。本方法采用DB-FFAP色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,13种溶剂能完全分离,各物质线性范围为0.007~50.0mg/m2,相关系数均不小于0.9995。样品加标回收率83%～95%,最低检出限可达0.004mg/m2。该方法简单,重现性好,是对GB/T10004-2008《包装用塑料复合膜、袋干法复合、挤出复合》中用顶空-气相色谱法测定溶剂残留量的一个很好的补充。     

食品包装空隙率测量值的不确定度评定

限制过度包装是建设资源节约型与环境友好型社会的内在需要。为促进和规范过度包装的计量监督管理,各地抓紧开展商品包装检验的授权。按照JJF 1244-2010《食品和化妆品包装计量检验规则》,包装空隙率需要利用测量设备进行测量并计算,这就引入了测量值的不确定度。本文举例对食品包装空隙率测量值的不确定度进行评定。     

医用洗板机残留量测量结果不确定度评定

本文阐述了医用洗板机残留量的不确定度评定过程中的方法和步骤。     

浓缩果汁中甲胺磷残留量测定的不确定度评定

用气相色谱法定量测定浓缩果汁中甲胺磷农药残留量,分析确定该检测过程中不确定度来源,并对其测量不确定度进行探讨,以定量表征测量结果的质量,确定结果的可信度。提出的方法适用于浓缩果汁中甲胺磷农药残留量的不确定度评定。     

食品包装用树脂中灼烧残渣不确定度的评定

以食品包装用聚乙烯树脂为例,根据GB31604.6—2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品树脂中灼烧残渣的测定》,对聚乙烯树脂的灼烧残渣进行了检测,并建立数学模型,分析和评定了测量重复性、天平称量过程以及结果数值修约对测量结果不确定度的影响。评定结果表明,该方法测定灼烧残渣中的不确定度主要来源于电子天平的最大允差和测量恒重要求的影响。在同一包含概率下,电子天平精度越高,测量不确定度越小,同时测量恒重要求越高,测量不确定度也相应越小;结果数值修约对测量结果不确定度也存在影响,应合理地对测量结果进行数值修约;测量重复性引入的不确定度影响也占有一定比例,可通过增加测量次数,避免人为误差,在一定程度上减小测量结果的不确定度。     

不确定度评定实例分析 钢筋抗拉强度不确定度评定

一、概述1.测量依据GB/T228-2002《金属材料摇室温拉伸试验方法》国家标准。2.测量仪器WE-100万能材料试验机。3.测量对象直径为6mm的热轧光圆钢筋。4.测量过程任选两根钢筋,截取长500mm的待测样品10根,选择适合的夹具,将样品两端夹于试验机夹具内,在     

测量不确定度评定

本文根据1992年国际不确定度会议的讨论情况,介绍测量不确定度的评定方法。     

水表不确定度评定

水表在社会上广泛使用,是民用三表之一,其计量性能的准确度对水量结算影响较大。文章旨在用举例方式对常用口径水表性能的测量不确定度进行评定,分析不确定度分量的来源,并给出了测量结果不确定度的计算方法。     

测量不确定度评定

6　扩展不确定度的评定( 1)扩展不确定度分两种ａ 在合成标准不确定度ｕｃ( ｙ)确定后 ,乘以一个包含因子ｋ ,即按下式计算扩展不确定度Ｕ :Ｕ =ｋｕｃ( ｙ) ( 2 3)可以期望在 ｙ -Ｕ至ｙ +Ｕ的区间包含了测量结果可能值的较大部分。ｋ值一般取 2～ 3,在大多数情况下取ｋ =2 ,当取其他值时 ,应说明其来源。当只给出扩展不确定度Ｕ时 ,不必评定各分量及合成标准不确定度的自由度νｉ 及νｅｆｆ。推荐在准确度要求不很高的情况下使用这一种方法。ｂ 将ｕｃ( ｙ)乘以给定概率 ｐ的包含因子ｋｐ,从而得到扩展不确定度Ｕｐ。可以期望在 ｙ -Ｕｐ…     

气相色谱法测定茶叶中乐果残留量的不确定度评定

本文以测定茶叶中乐果的含量为例,评定了气相色谱法测定乐果的不确定度。建立数学模型,分析各不确定度分量,将不确定度分量合成,并计算其测定结果的扩展不确定度。为实验室在该类测量过程中不确定度的评定提供参考。     

气相色谱测定氯酶素残留量不确定度的评定

本文简要介绍了气相色谱测定氯霉素残留量的方法，并根据计量技术规范对其不确定度进行了评定。     

牛蒡中硫线磷残留量测定不确定度的评定

一、测定原理和测定过程 1．测定原理 牛蒡样品用甲醇：水（1／1,v／v）溶液提取,二氯甲烷液液分配,Sep—pak硅胶柱净化,淋洗液浓缩后定容,用带PFPD检测器的气相色谱仪测定,外标法定量。     

不确定度评定实例分析 电子皮带秤测量不确定度的评定

一、数学模型的建立 根据JJG195-2002《连续累计自动衡器（皮带秤）》检定规程的要求和数学分析,电子皮带秤物料试验的示值误差的数学模型可用如下关系式表示：     

气相色谱测定氯酶素残留量不确定度的评定

本文简要介绍了气相色谱测定氯霉素残留量的方法 ,并根据计量技术规范对其不确定度进行了评定     

不确定度评定实例分析 电子天平测量结果的不确定度评定

一、概述1.测量依据JJG1036-2008《电子天平》检定规程。2.环境条件温度：（22±4）℃;湿度：≤80%RH。3.被测物品及其主要技术指标AL204型电子天平：MAX=200g,e=10d,d=0.1mg。4.测量标准、主要配套设备及相关技术指标F1等级无磁砝码（500g～1mg）。