提高高流动性抗冲聚丙烯刚性的研究

通过测试高流动性抗冲聚丙烯CX9530及国内外同类产品的力学性能和微观结构,分析了聚丙烯CX9530刚性较差的原因。采用添加高效成核剂及更换聚丙烯催化剂外给电子体的方法,将聚丙烯CX9530的弯曲模量由1.26 GPa提高到1.46~1.51 GPa,提高了16%~20%,等规指数提高了1%,简支梁缺口冲击强度略有下降。在成核剂B添加质量分数为0.2%时,CX9530的刚韧平衡性能达到最佳,与国内外同类产品性能相当。     

低收缩率成核剂在抗冲共聚聚丙烯EP5010C中的应用

通过对抗冲共聚聚丙烯EP5010C与国内外同类产品的力学性能和收缩率的比较与分析,研究了EP5010C收缩率较大和翘曲变形的原因.结果表明:将EP5010C配方中的苯甲酸钠成核剂替换为低收缩率成核剂B,对EP5010C力学性能影响较小,明显降低了EP5010C的横向和纵向收缩率,解决了EP5010C收缩率大和易翘曲变形...     

不同成核剂对煤基抗冲聚丙烯的结晶形态及性能的影响

配制了三种不同配方的成核剂A、B和C,系统研究了这三类成核剂对煤基抗冲聚丙烯的热性能、结晶形貌、相形态及力学性能影响。结果表明,三种成核剂增强了煤基抗冲聚丙烯的结晶能力,细化了球晶,晶粒分布更均匀,有效提高了煤基抗冲聚丙烯的弯曲模量、拉伸屈服强度、洛氏硬度和负荷变形温度;对乙丙橡胶粒子的大小和分布影响不大,这可能是成核剂的添加对煤基抗冲聚丙烯的常低温冲击性能影响不大的原因。综合考虑,三种成核剂对煤基抗冲聚丙烯结晶形态和性能均有较大影响,尤其是成核剂B和C对煤基抗冲聚丙烯综合性能影响最为显著。     

家电注塑用聚丙烯的开发与应用

测试了4种典型家电用聚丙烯树脂的密度、熔体流动速率、冲击强度及收缩率,采用偏光显微镜表征了4种聚丙烯树脂的结晶行为及晶体结构,并分析了影响EP548R冲击强度及加工性能的主要原因。结果表明,加入了成核剂后,EP548R树脂形成了大量小而致密的球晶,其力学性能都有一定的提高,其中成核剂B的效果最佳,完全可以满足大型薄壁注塑制品的生产要求。     

聚甲醛成核剂研究进展

综述了硅藻土、硅胶、蒙脱土、滑石粉和氮化硼等无机成核剂,聚酰胺、羧酸盐等有机成核剂对聚甲醛(POM)结晶性能和力学性能的影响。由弹性体和滑石粉组成的复合成核剂不仅可使POM的球晶尺寸减小至2.1μm,更重要的是使POM的成型收缩率从3.3%降至2.0%。开发POM成核剂一是要根据POM的结构特征,通过分子设计,合成适合POM专用的系列成核剂;二是通过对现有成核剂的物理或化学复合,开发复合成核剂,发挥不同组分的协同效应。     

不同α成核剂调控对无规共聚聚丙烯B4801的影响

研究了不同α成核剂NX8000K、HB3988、WNA-108、WNA-21、WBQ-88对无规共聚聚丙烯B4801的结晶性能、力学性能、透光率、雾度及熔融指数等的影响。结果表明，5种成核剂均有效促进了聚丙烯B4801的结晶过程，表现出良好的聚丙烯诱导结晶性，其中WNA-21的效果最好。5种成核剂均可以明显提升聚丙烯B4801的拉伸性能、弯曲性能、热变形温度，并且在较低质量分数(1 500μg/g)时提升作用基本达到最大，对收缩率和流动性也有一定的提高，但对缺口冲击强度都有不同程度的降低，其中添加WNA-108下降尤为明显。除了WNA-108外，其余4种成核剂的引入均明显提高了聚丙烯的透明性。     

α-成核剂对均聚聚丙烯性能的影响

考察了几种α-成核剂对聚丙烯性能的影响,选取改性性能较好的成核剂,分析了该成核剂对聚丙烯力学性能和结晶性能的影响。结果表明:随着成核剂用量的增加,聚丙烯的力学性能先升高再降低;加入成核剂可明显提高聚丙烯的结晶温度,加快结晶速率,晶粒尺寸明显变小。     

α成核剂对聚丙烯力学性能与结晶性能的影响

研究了3种α成核剂对聚丙烯力学性能与结晶性能的影响。结果表明:成核剂EPX715对刚性的提高最明显,对韧性的影响最小;EPX715对改善聚丙烯的成核效果最明显,晶粒最均匀致密;EPX715改性聚丙烯的结晶温度最高,(040)晶面的衍射峰强度最大,结晶度最大,成型时冷却速率最快,加工周期最短,提高了生产效率。而成核剂HPN20E与第4代苄叉山梨醇衍生类成核剂NX8000对聚丙烯的力学性能、结晶形态以及结晶行为的综合改性效果略差于成核剂EPX715。     

聚丙烯成核剂的种类、作用及其最新研究进展

综述了聚丙烯成核剂的种类、作用效果,并且介绍了国内外聚丙烯成核剂的最新研究进展和应用前景。聚丙烯成核剂可使聚丙烯的结晶细微化、结晶度增加,冲击强度、透明度、热变形温度等性能得到提高,成型性得到改善。     

成核剂TMP-7对聚丙烯应用性能与结晶行为的影响

采用万能拉力试验机、热变形温度测定仪、雾度测定仪和差示扫描量热仪等考察了新型磷酸酯盐类成核剂TMP-7对均聚聚丙烯PP-300应用性能和结晶性能的影响,并与市售成核剂TMP-1和TMP-6作对比分析。结果表明,TMP-7在提高结晶峰值温度和缩短半结晶时间上效果优于其他两种成核剂,当质量分数为0.20%时,TMP-7对聚丙烯的结晶峰值温度提高9.41℃,半结晶时间缩短了81.9%。从应用性能上分析,TMP-7是一种高效的增刚成核剂,能有效地提高聚丙烯的弯曲模量、拉伸强度,TMP-7质量分数为0.20%时,提升幅度分别为24.2%和8.5%。同时,它赋予制品优异的耐热和透明性能,TMP-7质量分数为0.20%时,热变形温度提高约17℃,雾度从79.11%降至27.39%。     

成核剂对聚丙烯结晶形态和力学性能的影响

研究了聚丙烯(PP)／成核剂共混物的结晶形态及力学性能。结果表明：加入成核剂后，提高PP的结晶温度，加快了结晶速度，使PP球晶细化；成核剂用量在0—0．2份之间时，PP的冲击强度、拉伸强度、硬度、热变形温度均随成核剂用量的增加而提高。     

滑石粉与有机成核剂复配改性抗冲击共聚聚丙烯

采用滑石粉和有机成核剂复配改性抗冲击共聚聚丙烯(PP),研究了改性PP的力学性能、结晶性能和耐热性能。结果表明:滑石粉可以有效提高PP的拉伸屈服应力、弯曲模量、常温简支梁缺口冲击强度和洛氏硬度;滑石粉和质量分数为0.30%的有机成核剂复配,使PP/滑石粉/有机成核剂复合材料的弯曲模量,洛氏硬度,常温、低温简支梁缺口冲击强度分别提高了11.9%,13.5%,156.5%,9.7%,负荷变形温度由PP的68.7℃提高到76.2℃;滑石粉和质量分数为0.30%的有机成核剂复配对PP具有异相成核作用,使PP/滑石粉/有机成核剂复合材料的结晶温度升高,晶粒细化、致密。     

聚丙烯釜内釜外成核评价

借助于热分析和力学性能测试考察了釜内与釜外添加成核剂对聚丙烯(PP)结晶行为和力学性能的影响。研究结果表明：2种添加方式对PP结晶温度影响不大,而釜内成核方式能更进一步提高结晶速率,成核PP的弯曲模量、低温抗冲击性能和热变形温度显著提高。     

成核剂改性聚丙烯的研究

研究了增强型成核剂A和β型成核剂B对不同种类的聚丙烯（PP）的成核效果，对PP进行了物理机械性能测试和结晶性能研究。结果表明，增强型成核剂A可以较大幅度地提高PP的弯曲模量，而材料的冲击强度只有在成核剂A适当的添加量下才会增加；β型成核剂B可以较好地改善PP冲击性能；所用2种成核剂都可以提高PP的热变形温度，在添加质量分数不小于0．10％时β型成核剂B的效果要优于增强型成核剂A；2种成核剂都可以使PP的熔体流动速率略有增加，都对PP加工性能的改善有一定的作用。添加β型成核剂B可以使PP的晶型由α型向β型发生转变。     

二环[2.2.1]庚烷二羧酸盐成核剂对聚丙烯结晶行为和力学性能的影响

研究了二环[2.2.1]庚烷二羧酸盐成核剂(商品名:HPN-68)对聚丙烯(PP)结晶行为和力学性能的影响。结果表明:HPN-68是一种典型的聚丙烯α晶型成核剂,在PP中具有很高的成核效率。在较低的添加浓度下可明显提高PP的结晶峰温度和力学性能。然而,其添加量存在一个饱和值。当成核剂含量达到该饱和值以后,PP的结晶峰温度和力学性能就趋于稳定。当成核剂HPN-68的添加量为0.2 phr时,PP的结晶峰温度可升高15℃左右,拉伸强度和弯曲模量分别可提高12.7%和18.2%。     

α-成核剂对聚丙烯结晶性能和形态的影响

用差示扫描量热仪（DSC）、广角X射线衍射（WAXD）研究了不同含量的α-成核剂对聚丙烯的结晶行为和结晶形态的影响，用偏光显微镜观察了结晶尺寸大小的变化，测试了聚丙烯的力学性能，同时对聚丙烯的透光性也进行了表征。结果表明，添加少量α-成核剂提高了聚丙烯的结晶温度和结晶度。且随α-成核剂的添加，聚丙烯的球晶尺寸明显缩小，聚丙烯的拉伸强度也相应增强。当α-成核剂的质量分数为0．3%时，拉伸强度最大，薄片的透光性显著改善。     

聚丙烯保险杠专用料收缩率控制

通过调节原辅材料及成核剂等组分及加入量,可以控制聚丙烯(PP)保险杠专用料收缩率,使保险杠成型脱模容易,装车尺寸匹配。粗细填料配合使用可使PP收缩率控制在0.614%～0.940%,加入成核剂使PP收缩率由1.301%下降到1.138%,功能PP与成核剂协同使用,可使专用料收缩率由单独使用成核剂时的1.007%下降到0.931%。前后保险杠专用料和侧护板专用料的收缩率与进口专用料基本一致。     

新型β成核剂NA对聚丙烯等温结晶行为的影响

合成了一种新型酰胺类β成核剂NA,该成核剂能明显提高聚丙烯的结晶速率,促进聚丙烯结晶。利用广角X射线衍射仪(WXRD)、差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)研究了成核剂NA对聚丙烯结晶性能和结晶形态的影响。结果表明,当成核剂质量分数为0.5%时,β晶的相对含量为46.3%。Avrami方程研究表明,聚丙烯复合材料呈现明显的异相成核特征。     

成核剂二-(3,4-二甲基苄叉)山梨醇在聚丙烯中的成核效应

研究成核剂二-(3,4-二甲基苄叉)山梨醇(DMDBS)对等规聚丙烯力学性能、光学性能和结晶行为的影响.结果表明:DMDBS可以大幅度提高聚丙烯的力学性能、光学性能和结晶峰温度,具有很好的成核性能.当成核剂DMDBS添加浓度为0.2%时,与空白聚丙烯相比,成核聚丙烯的拉伸强度和弯曲模量可分别提高7.46%和11.96%,雾度可降低52.32%,结晶峰温度T_c可从119℃左右提高到130℃左右.同时,DMDBS的加入可大幅度降低聚丙烯的球晶尺寸.     

β成核剂对均聚聚丙烯性能影响研究

采用双螺杆挤出机、高混机、注塑机等加工设备制备了成核剂改性均聚聚丙烯样品,并通过熔体流动速率仪、差示扫描量热仪、冲击试验机、万能材料试验机等测试仪器,研究了两种β型成核剂对均聚聚丙烯流动性能、熔融结晶性能和力学性能的影响。结果表明:聚丙烯样品的熔体流动速率不随两种成核剂的添加发生改变,样品的结晶温度提高了约8～10℃,结晶度略有提高。两种成核剂对聚丙烯都具有β成核效果,能够提高聚丙烯韧性,但刚性有所降低。2#成核剂的β成核效果更好,样品韧性提高幅度更大,刚性下降较为明显。