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试剂PAN和PAR的制备 总被引:1,自引:1,他引:0
1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(简称PAN)和4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(简称PAR)均属于吡啶偶氮类试剂,也是这类试剂中最重要的两种。PAN可用作金属萃取剂和分光光度法测定锌、钙、镍、铜、锰、铅[1],也可用作络合滴定金属的指示剂,还可用作锌、铜... 相似文献
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EDTA滴定法测定Zn^2+与Fe^2+混合物中的Zn^2+ 总被引:2,自引:0,他引:2
在质量检验工作实践中,发现有的硫酸锌样品呈浅蓝色,定性实验证明,混有硫酸亚铁。原行业标准(HG3277-1986)中测定锌含量所用的屏蔽剂(NH4F和KI)不能消除Fe^2+的影响,致使Fe^2+被以Zn^2+的表示方式检测出来,测定的锌含量实际上是Zn^2+与Fe^2+之和,本研究提出了先用H2O氧化Fe^2+变成Fe^3+,然后再测定锌含量,结果更为准确、重现性好。 相似文献
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分别测定了锌(Ⅱ)和镉(Ⅱ)在苯乙烯膦酸单1—甲基庚基酯[HMHe(SP),B317]以及二-2-乙基己基磷酸(HDEHP,P204)的正辛烷溶液与硝酸钠水溶液间的分配。 相似文献
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相同数量级的Zn~(2+)、Ni~(2+)同时存在时,Ni~(2+)对Zn~(2+)的定量分析产生极大的干扰,电镀Zn-Ni合金镀液中的Zn~(2+)、Ni~(2+)采用沉淀分离镍,将沉淀烘干称重测镍,将滤液滴定分析锌,手续繁、时间长。本文研究了多波长数据线性回归法,同时测定Zn-Ni合金镀液中Zn~(2+)、Ni~(2+),方法简单、快速。 相似文献
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研究了在硫硝混酸介质中,Zn2+与SCN-、结晶紫形成蓝紫色的三元离子缔合物,在聚乙烯醇(PVA)和阿拉伯树胶(Gum)的增溶下可直接在水相中测定微量锌,其最大吸收波长λmax=530nm,Zn2+在0-10μg/25mL范围内服从比耳定律,其表观摩尔吸光系数为ε=1.3×105。用于饮用水中微量锌的测定,结果满意 相似文献
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中温烧结MgO—TiO2—ZnO系陶瓷结构和性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文在研究中温烧结MgO-TiO-ZnO系陶瓷基础上,获得了温度系数接近于零的瓷料(NPO)。XRD证明其主晶相为正钛酸镁(2MgO.TiO2)还有正钛酸锌(2ZnO.TiO2)和CaTiO3附加晶相,同时研究了各组分的不同含量对介电性能的影响。 相似文献
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用Ca^2+,Mg^2+,阳离子取代碱式亚磷酸-磷酸钾锌中的部分Zn^2+,合成了一种多元复合无毒防锈颜料-碱式亚磷酸-磷酸钙镁钾锌、测定了它的组成,结构及技术指标,实验证明了它的防锈性能优于碱式亚磷酸-磷酸钾锌。 相似文献
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本实验建立了以8- 羟基喹啉- 5- 磺酸(H2QS)为显色剂,以表面活性剂(SAS)氯化十四烷基二甲基苄胺(Zeph)为增敏剂,以氯仿为萃取剂,仪器选用低价格的930 型荧光光度计,利用Zn(Ⅱ)- H2QS- Zeph 三元体系对微量锌的萃取荧光分析方法。实验结果表明:pH 在7.50- 8.10 范围内,激发波长λex = 400nm ,荧光波长λem = 600nm ,锌含量在0~6μg/10m lCHCl。实际样品人发测定结果,n= 6,回收率94~101% ,样品采取干法灰化的方法处理。 相似文献
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报道新试剂5-(2′-羟基-3′,5′-二硝基苯偶氮)罗丹宁的合成及其与钯(Ⅱ)的显色反应。方法用于测定催化剂中钯的含量,结果较满意。 相似文献
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镍—1—(2—吡啶偶氮)—2—萘酚水相分光光度法测定水中微量镍 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了镍(Ⅱ)与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)显色水相测定微量镍(Ⅱ)的新方法。实验表明,PH3.8~4.2酸性介质中,镍(Ⅱ)与PVN显色生成不溶于水的有色配合物,在表面活性剂Tween-80存在下,可在水相中直接测定微量镍(Ⅱ)。最大吸收波长位于570nm,表观摩尔吸光系数为3.6×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),镍(Ⅱ)含量在0~1.20mg/L范围内符合比耳定律。此方法用于测定呼和浩特地区自来水中微量镍(Ⅱ),结果令人满意。 相似文献
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新试剂5—(2‘—羟基—3’—5‘—二硝基苯偶氮)罗丹宁的合成及与钯(Ⅱ)显色反应 总被引:11,自引:0,他引:11
报道新试剂5-(2、-羟基-3、,5、-二硝基本偶氮)罗宁的合成及其与钯(Ⅱ)的显色反应。方法用于测定催化剂中钯的含量,结果较满意。 相似文献
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生料中Fe2O3的测定及注意事项 总被引:1,自引:1,他引:1
生料中Fe_2O_3的测定及注意事项熊俊广东省南海市西樵西江水泥厂(528212)生产控制组测定生料中Fe2O3含量时,一般都用金属铝-重铬酸钾滴定法。1测定原理(1)加入适量KMnO4氧化除去有机物及大部分含碳物质,以便观察滴定终点。(2)加入磷酸于... 相似文献
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红外光谱法测定EVA共聚物中VA含量 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了红外光谱法定量测定乙烯─醋酸乙烯酯共聚物(EVA)中醋酸乙烯酯(VA)的含量。采用比例法在同一张红外光谱图中的Vc-o-c1240cm(-1)和r(CH2)720cm(-1)二个吸收峰作为二组份的分析峰,当样品中VA含量在14~40%范围内时,方法的相对误差为-1.9~+2.7%,相对系数达0.99以上。本方法能满足对EVA含量的测定要求。 相似文献