抗氧剂

TQ 314.249 JSH 951731亚甲基双酚类杂原子桥连类似物抗氧活性的比较:=Comparison of heteroatom—bridged analogs ofmethylenebisphenols for antioxidant activities[刊,英)/Nishiyama T…//Can.J.Chem.一1994,72(5).一1412～1414 60"C时通过吸氧方法评价了用作1,2,3,4一四氢化萘抗氧剂的一系列亚甲基双酚类、硫化双酚类、氧基双酚类及亚氨基双酚类抗氧剂。发现用氮原子取代亚甲基双酚类的桥连亚甲基,其抗氧效果明显提高。化合物分子中的酚羟基位置影响化合物的抗氧效果。(121:133387v)TQ 320.428 JSH 951732四(4一羟基苯基)戊烷…     

十二烷基苯异构体生成反应动力学的研究

基于正碳离子反应机理确定烷基化反应物理模型。通过反应动力学方程推导，确定了十二烷基苯异构体收率的动力学模型方程。在固定床液一固相反应装置上进行固体酸催化的1-十二烯与苯烷基化反应，利用实验数据，采用优化方法进行模型参数估值。确定了有关反应速率常数，建立了计算精度高的烷基苯异构体收率的动力学模型。模型预测分析结果指出，随着反应温度的提高或质量空速的降低，各烷基苯异构体收率和烯烃转化率均逐渐提高；烷基苯中2苯基烷烃分率逐渐降低，3-苯基烷烃分率变化不明显，而4-6-苯基烷烃混合物的分率逐渐增大；2-苯基烷烃和3-苯基烷烃分率之和与烯烃转化率有明显的相关性。并随着稀烃转化率的降低而逐渐增大。2-苯基烷烃和3苯基烷烃总分率的提高有利于改善十二烷基苯的使用性能。     

四、表面活性剂和洗涤剂(应用化学及化学工程)

TQ 423.99 JSH 9701131直链烷基苯磺酸盐(LAS)和脂肪醇聚氧乙烯醚(AE)的生物降解作用。特殊分析操作法的应用一Biodegradation of linear alkylbenzene sulfonate(LAS)and alcohol ethoxylate(AE).Application ofspecific analytical methodologies[刊.英]/Cavalli L…//Tenside Surfactants,Deterg.一1996.33(2).一158～160。162～165 按照模拟0ECD 303 A法,在证实连续活性污泥(CAS)体系中试验了两种重要的市售表面活性剂直链烷基苯磺酸盐(LAS)和脂肪醇聚氧乙烯醚(AE)的生物降解作用。首先采用HF和另一种AI—1997年 第11卷…     

氯铝酸盐离子液体催化合成直链烷基苯

以抚顺洗涤剂化工厂C10～C13正构烷烃与烯烃的混合物和苯为原料,用氯代1-丁基-3-甲基咪唑氯铝酸盐离子液体([BMIM]Cl-AlCl3)作催化剂合成了直链烷基苯.实验结果表明,与该厂的氢氟酸催化剂体系比较,离子液体催化剂表现出更好的催化活性.当反应在30 ℃、催化剂/烯烃摩尔比为1∶1的条件下进行时,可获得较高的烯烃转化率和2-苯基异构体的选择性.离子液体和产物可形成易于分离的双液相,简化了催化剂与产物的分离操作.实验制得的直链烷基苯符合该厂执行的工业烷基苯优等品的指标.     

从烃类汽相氧化产物直接制备化学驱油用表面活性剂

美国宾州大学化工系 EOR(强化采油)项目的研究者,根据宾夕法尼亚原油的石蜡基特点,在大约十年前开始了二步法合成石油磺酸盐的研究。第一步将烃类(主要为直链烷烃及环烷烃)汽相氧化,第二步将氧化产物用三氧化硫磺化,得到化学驱油用石油磺酸盐。这一技术路线用较廉价的烷烃代替较昂贵的芳烃作原料生产石油磺酸盐,引起了包括我国在内的世界各国油田化学工作者的关注和兴趣。     

加氢基础油抗氧化性能的模拟预测研究

针对不同产地加氢精制II/III类润滑油基础油（简称基础油）的结构特征,分别应用多层感知神经网络和径向基神经网络方法将加氢基础油链烷烃,环烷烃,烷基苯含量和粘度指数作为输入变量,建立了以氧化安定性为输出变量的9参数神经网络模型。研究首次将粘度指数作为预测模型输入参数,使模型预测准确度得到大幅提高。通过对影响加氢基础油氧化安定性的因素分析,找出了和氧化安定性有正/负相关关系的II/III类基础油的烷烃组成成分。在II/III类基础油中,在芳烃含量很低的情况下,随着直链烷烃含量的增加,二环、三环环烷烃含量减少,润滑油的氧化安定性增加。     

一种新型抗高温水基泥浆

前苏联专利1736985-Al介绍了一种新型抗高温水基泥浆体系,它含有8％～40％的粘土,1％～3％氧化镁,2％～6％木质素磺酸盐。该体系用氧化镁作抑制剂,木质素磺酸盐作稳定剂;据称这种体系具有较低的粘度和良好的高温稳定性,可用200℃以上的井中。其作用机理是在粘土表面上形成氢化硅酸镁和氢化铝酸镁,它们比粘土矿物抗温     

加氢基础油抗氧化性能的模拟预测研究

针对不同产地加氢精制II/III类润滑油基础油（简称基础油）的结构特征，分别应用多层感知神经网络和径向基神经网络方法将加氢基础油链烷烃，环烷烃，烷基苯含量和粘度指数作为输入变量，建立了以氧化安定性为输出变量的9参数神经网络模型。研究首次将粘度指数作为预测模型输入参数，使模型预测准确度得到大幅提高。通过对影响加氢基础油氧化安定性的因素分析，找出了和氧化安定性有正/负相关关系的II/III类基础油的烷烃组成成分。在II/III类基础油中，在芳烃含量很低的情况下，随着直链烷烃含量的增加，二环、三环环烷烃含量减少，润滑油的氧化安定性增加。     

专利文摘

一种直链烯烃生产同碳数支链烷烃的方法一种直链烯烃生产同碳数支链烷烃的方法 ,其特征在于 :该工艺包含两段串联反应 ,第一段进行烯烃异构化反应 ,然后在第二段进行加氢反应。第一段装的是烯烃异构化催化剂 ,第二段装的是烯烃加氢催化剂 ,这两段催化剂可分别装入两个反应器 ,也可装入同一反应器内。本发明可以通过直链烯烃直接异构化加氢生产支链烷烃 ,反应收率高。 /公告号 :ＣＮ1 30 695 7Ａ ,分类号 :Ｃ0 7Ｃ0 0 5 1 3,公告日 :2 0 0 1 - 0 8- 8一种解聚聚对苯二甲酸乙二醇酯废料的方法本发明公开了一种解聚聚对苯二甲酸乙二醇酯聚酯废…     

磺酸盐水溶液HLB值对其烷烃选择性的影响

用自制的2种支链癸基苯磺酸盐作为表面活性剂,研究了磺酸盐结构、助剂脂肪醇类型及浓度对表面活性剂烷烃选择性,即最小烷烃碳数的影响。结果表明,磺酸盐苯环上烷基取代基增多、助剂脂肪醇碳链长度以及脂肪醇浓度的增加均会使磺酸盐水溶液的HLB值变小,即亲油性增强,最终使得最小烷烃碳数增加。     

制备高粘度指数的润滑油基础油和高十六烷值的柴油的工艺

CN 12 42411A/B*福拉戈里，G*L*M*德寿萨(巴西石油公司，巴西里约热内卢).—1994.9.28; Int. Cl. C10G 65/12 　　一种将链烷烃液流加氢异构化/氢化裂解得到粘度指数至少105、倾点为-6 ℃或更低的润滑 油的工艺。根据该工艺，富含异构链烷烃的原料在由 HDM、HDT、HDI/HCC 和 HDF 催化剂组 成的床层中进行氢化加工，通过蒸馏最终存在的轻馏分而分离出产品油并脱蜡除去没有反应 的高沸点链烷烃。同时还考虑到了该工艺的变化，据此，通过将大于370 ℃馏分循环至该 工艺原料中，可制得高十六烷值的柴油。     

合成直链烷基苯的锆磷铝固体酸催化剂Ⅲ.催化剂的催化性能

评价了金属改性锆磷铝固体酸催化剂的苯与直链烯烃烷基化反应的催化性能。结果表明，在温度240℃、压力4．8MPa、空速1h-1和苯／烯摩尔比为8的条件下进行烷基化反应，MeZrAPO-5的烯烃(C10^x～C13^x)转化率超过99％；直链烷基苯的选择性达98％以上，其中2-和3-苯基烷烃的总选择性达95％以上；在催化剂评价装置上运转480h，催化剂活性未见明显变化。考察了催化剂活化、催化剂酸性、反应条件(温度和空速)等对烷基化反应的影响。     

抗氧剂

TQ 320.24 JSH 945661怍抗氧刺和除臭剂的联苯基化合物的制备=Preparation of biphenyl compounds as antioxidantsand deodorants:日本公开特许公报JP 05—294884[专,日]/Nippon Terpen Kagakku Kk(Miura YOZO…).一1 q93.11.9.一5页.一90/240381(1990.9.10);IPC C07C46/06 在高氯酸钴(Ⅱ)和a,a,a’,a’一四(1一甲基一1H一咪唑一2一基)一2,6一嘧啶二甲醇(IV)配合物存在下,通过氧化二羟基联苯1I(A—H)制备了用作抗氧剂和除臭剂(无数据)的题述化台物I(R’一C.。烷基)。通过还原I制备II(A一0H).也申请了I(R’一CH。)和Ⅱ(A一…     

现代化工分离技术讲座

第四章　超临界流体色谱(上接 2 0 0 1年第 2期 )5 .3　用 SFC分离胡萝卜素的顺、反异构体胡萝卜素又名维生素 A原。胡萝卜素有α、β、γ三种异构体 ,β胡萝卜素最重要 ,它的分子结构是对称的 ,见图 9。21151512图 9　β胡萝卜素β胡萝卜素中的两个环的双键与直链骨架的最后一个双键成共轭态。胡萝卜素的抗氧性和抗癌性与胡萝卜素分子中某些双键处的官能团的顺 /反异构有关。主要表现在碳 7,7 ,碳 1 1 ,1 1 和碳 1 5位置顺式异构体数目 (单、双或三个顺式异构体 )的差别上。HPLC和 SFC是两种主要的分离技术。在这两种方法中 ,固定相…     

一、石油添加剂

TE624.82 JSH9808101约旦西蒙得木油的物化特性和热稳定性=Physic拼ehemieal eharaeteristies and thermal stability of Jor-danian jojoba 011〔刊,英〕/AllawziM…// J.Am.011Chem.Soc.一1998,75(1).一57~62 研究了约旦西蒙得木油的粘度、闪点、折光率、粘度指数、比重、苯胺点、泡沫试验、色泽安定性、灰分含量、水含量、皂化值、碘值和其它性能。结果表明:这种油具有低的灰分和水含量及高的闪点和粘度指数。粘度和比重仅稍随温度而改变。用作添加剂时.西蒙得木油能使润滑剂的粘度指数从100提高到130。当在40和ZooC之间经受加热和…     

三次采油用烷基苯磺酸盐结构与性能的关系研究

通过合成不同结构的系列烷基苯磺酸盐,研究了不同结构烷基苯磺酸盐与烷烃、原油的界面活性,结果表明表面活性剂的分子结构(碳链长度,取代基大小,苯环位置)均对油水界面活性有很大影响,并且具有一定规律.研究了弱碱体系不同结构表面活性剂的油水界面活性规律,通过对烷基苯原料的大量筛选以及磺化合成工艺的优化,合成出适合我国石蜡基原油(以大庆原油为代表)、中间基原油(以大港原油为代表)的弱碱体系的烷基苯磺酸盐主剂配方SY-D1和SY-G2,合成的烷基苯磺酸盐主剂配方能在较宽的Na2CO3浓度范围(对大庆油水浓度为0.4%～1.0%,对大港油水浓度为0.2%～1.0%)和活性剂浓度范围(对大庆油水为0.025%～0.2%,对大港油水为0.05%～0.3%)与原油形成超低界面张力,其稀释能力强、用量少,且性能稳定.图10表1参3     

表面活性剂和洗涤剂(应用化学及化学工程)

TQ 423.99 JSH 963631吸附作用。城.二元表面活性剂体系在蓄油层岩心上于各种海水盐浓度下的动态吸附作用二Ad-sorpltion·姐·L,namic ad脚r’Ption of a dualsu击c-tant sys玄em onto reservoir eores at seawater salini-ties〔刊.英〕/Fjel击I…// J.介t.豁.Eng.一995,13(3~4)。一193~201 典型壬基苯基一6一乙氧基一磺酸盐(6EOS)和十二烷基苯磺酸盐(DDBS)以摩尔比1:l的二元表面活性剂体系的吸附作用,通过下列方法进行了研究:(a)在高岭土上的静态吸附作用,(b)在蓄油层岩心上非平衡的长期动态吸附作用,以及(c)在贝瑞亚/岩心内动态…     

烃分子在H-FAU分子筛上吸附模拟研究

利用量子力学与分子力学结合的方法研究C_(14),C_(22),C_(30)的直链2-烯烃、芳烃、直链烷烃、环烷烃在H-FAU分子筛上的吸附特性,烃分子吸附能随碳数的增加而增大。烃分子吸附在H-FAU分子筛上,烯烃和芳烃双键碳原子因具有π电子与分子筛B酸中心间形成π-H键,烷烃、环烷烃与B酸中心间有电子诱导作用,烃分子与分子筛骨架间有范德华作用。烃分子碳数的增加会增大分子与分子筛骨架间的范德华作用,不影响烯烃、芳烃与B酸中心间π-H键作用或烷烃、环烷烃与B酸中心间电子诱导作用。不同类型烃分子与分子筛B酸中心间相互作用由大到小的顺序为直链2-烯烃芳烃直链烷烃环烷烃。     

分子筛

0 643.3 JSH953346甲苯和丙烯在HZSM一12沸石上的烷荃化二Alkylation of toluene and propylene over HZSM一12 zeolit。〔刊,中〕/Guo物ngehen…//石油学报,石油加工一1993,9(2)一41~48 研究了甲苯与丙烯在HZSM一12沸石上的反应,内容涉及产品分布及其影响因素.通过歧化和裂化表征可以断定在反应体系中发生了烷荃化、异构化和付反应等三种类型的反应.在试验条件下获得了含对甲基异丙基苯接近热力学平衡的组分甲基异丙基苯异构体29.8%~34.3%,间甲荃异丙基苯异构体58.。%~65.4写以及邻甲基异丙基苯异构体4.3%~7.7%.通过促进和抑制上述…     

苯基取代多苯环化合物的成熟度指示意义——以柴达木盆地西部古近系—新近系烃源岩为例

通过对柴达木盆地西部古近系—新近系半咸水—咸水湖相烃源岩,及其热模拟实验固体残渣抽提物色谱质谱联用仪（GC-MS）分析,在样品的芳烃馏分中均检测到苯基取代三环芳烃化合物,三联苯（TrP）和苯基萘（PhN）系列,分别为邻位三联苯（o-TrP）,间位三联苯（m-TrP）和对位三联苯（p-TrP）;一位苯基萘（1-PhN）和二位苯基萘（2-PhN）。实验观察三联苯和苯基萘系列中不同取代位置的同分异构体相对含量,与烃源岩的热演化程度有一定关系。在低熟样品中o-TrP和1-PhN含量较高,随着成熟度的增加,m-TrP、p-TrP和2-PhN相对含量增加。可以总结出m-TrP>p-TrP>o-TrP及2-PhN >1-PhN的热稳定序列,并将三联苯异构体相对含量参数TrP1=p-TrP/o-TrP、TrP2=(m-TrP+p-TrP)/o-TrP和苯基萘异构体相对含量参数PhNR=2-PhN/1-PhN与镜质体反射率（R_O）作对比,发现它们之间有很好的正相关性（R_O=0.47%~1.32%）,尤其是在烃源岩处于成熟—高成熟热演化阶段,常规生物标志化合物成熟度参数[C₂₉αα-20S/(20S+20R)\,C₃₁αβ-22S/(22S+22R)\,MPI1]失去指示效应,TrP1,TrP2和PhNR仍然具有指示意义。