催化光度法测定生活饮用水中痕量铜

本文利用了Cu(Ⅱ)在H_2SO_4介质中催化H_2O_2氧化甲基橙使之褪色,在波长505nm处测定吸光度的变化,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为0～2.0μg/25ml,定量检测限为1.27×10~(-10)g/ml。该方法的灵敏度高.准确度好,在用于测定饮用自来水中痕量铜时,结果满意。     

催化动力学光度法测定微量铜

研究了在硫酸介质中,Cu(Ⅱ) 对过硫酸铵氧化Mn(Ⅱ) 的催化反应,通过考察反应的动力学条件,建立了催化动力学光度法测定微量铜的新方法。结果表明,Cu(Ⅱ)在0~5 mg/50 mL范围内与ΔA有良好的线性关系,线性回归方程为ΔA=4 642 8ρ(mg/50 mL)+0 010 75,线性相关系数r为0 994 8,检出限为3 56×10-8 g/L,用于铜丝及铜钥匙中铜的测定,结果满意。     

铬天青S-溴化十六烷基三甲胺分光光度法测定微量铜的研究

研究了在阳离子表面活性剂CYMAB存在下,Cu(Ⅱ)与CAs形成多元胶束配合物的显色反应.配合物的摩尔吸光系数为1.03×10~5L.m01~(-1)·cm~(-1),铜含量在0-12μg/50ml范围内服从比耳定律.该体系灵敏度高,操作简便、快速,选择性较好.     

Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)-MTB的极谱波的研究及分析应用

在0.015 mol/L的NaOH溶液中Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)-MTB体系能够产生一灵敏的极谱吸附波,其峰电位为-1.04 V(vs,SCE),Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)的检出限为7.5×10-7mol/L,Mg(Ⅱ)的检出限为3.0×10-6mol/L. 研究了电极反应机理,并用建立的方法成功地测定了BaSO4、SrSO4的溶度积及自来水中Ca2+的含量.     

镉-新亚铜灵极谱络合物吸附波的研究

本文提出在pH5.6的0.08mol/L邻苯二甲酸氢钾-0.0024%新亚铜灵-0.2mol/LNaNO_2溶液中,镉在单扫描示波极谱上有一灵敏的极谱波,Ep为-0.65V(US.SCE).作者通过多种方法证明了该极谱波属络合物吸附波,它由络合物中心离子镉在电极上还原所致. 在所研究的体系中,导数峰高与镉波度在8×10~(-9)-1.6×10~(-6)g/ml范围内呈线性关系,检出限为5×10~(-9)g/ml.试验了卅余种共存离子对极谱电流的影响,采用黄原酯棉富     

基于铜(Ⅱ)4,5-二氮芴-9-酮连氮配合物为指示剂的DNA电化学生物传感器的研究

运用电化学方法研究了铜(Ⅱ)4,5-二氮芴-9-酮连氮配合物[CuL·(H2O)2]·(NO3)2CHCl3(L=4,5-二氮芴-9-酮连氮)与DNA的相互作用,并提出了以其为电化学探针测定DNA的方法.在最佳条件下,峰电流的减小值与DNA浓度呈线性关系,由此建立了一种测定DNA的电化学分析方法,该方法的线性范围为1.69×10-6～2.34×10-7 g·L-1,线性回归方程为△Ip=0.077 4cDNA-0.886 3(n=11,γ=0.9886),检测限为1.23×10-8 g·L-1.     

庆大霉素的吸附伏安法研究

本文研究了在Britton-Robinson介质(pH10.4)中,庆大霉素甲醛衍生物在悬汞电极上的线性扫描伏安行为,并讨论了电极过程.庆大霉素浓度在2.0×10~(-9)～2.0×10~(-7)g/ml范围内与其峰电流呈良好线性关系,相关系数为0.9992,富集2min,检测下限为2.0×10~(-10)g/ml.方法用于药物中庆大霉素含量测定,回收率在94.0～107.91%之间,相对标准偏差≤2.1%.     

流动注射光度分析法测定痕量锰

为了克服温度及加热、冷却时间等因素对测定锰的影响 ,提出了在室温下测定痕量锰的方法 ,即在氨三乙酸 (NTA)条件下 ,在 pH5 .2的HAc -NaAc缓冲溶液中 ,锰 (Ⅱ )对高碘酸钠氧化季胺反应有显著的催化作用 ,并利用流动注射技术分析速度快的特点测定了在 6 0 2nm处有最大吸收的蓝色不稳定产物 .在 6 0样.Mh分析速度下检出限为 7.3× 10 - 11g/mL ,线性范围为Mn(Ⅱ) 0～ 2 0μg/L .可应用于水样测定 ,结果令人满意     

锡—铜铁试剂络合物吸附波研究及其应用

本文发现在0.01％铜铁试剂和0.4mol/L(NH_4)_2SO_4(PH_(5.3))底液中,锡在单扫描示波极谱上有一个良好的络合吸附波。峰电位为-0.66V(VS.SCE)。波高与锡浓度在2×10~(-6)～6×10~(-9)g/ml范围内成正比。实验表明,该波属于络合吸附波。建立了示波极谱法测定河水和铜合金中微量锡的方法。     

阿昔洛韦与铜(Ⅱ)配合物的紫外-可见光谱研究

在pH=7.4的Britton-Robinson缓冲溶液中,对阿昔洛韦与铜(Ⅱ)及其配合物的紫外-可见光谱进行了研究,实验结果表明,阿昔洛韦与铜(Ⅱ)在室温下即可生成稳定的配合物,其最大吸收波长在251 nm.采用等摩尔连续变化法测得配合物中阿昔洛韦与铜(Ⅱ)的配位比为21,稳定常数为2.34×109L2/mol2.     

吸附溶出伏安法研究Ⅱ——铜(Ⅱ)存在下痕量胱氨酸的测定

本文以汞膜电极研究了铜(Ⅱ)存在下痕量胱氨酸的阴极溶出行为,并探讨了机理,认为其电积过程为吸附过程。在Britton—Robinson溶液(pH10.2)中,胱氨酸浓度在5.0×10~(-10)～4.5×10~(-7)M范围内与其溶出峰电流呈线性。检测限低至5.0×10~(-11)M。对发样中痕量胱氨酸的测定作了初步尝试。     

秋水仙碱的微分脉冲极谱行为及测定

本文用微分脉冲极谱法研究了秋水仙碱在不同介质和PH值等条件下的电化学行为.找到了以0.6%的四丁基氯化铵为支持电解质,在PH1.81的B.R.缓冲溶液中进行微分脉冲极谱法测定的最佳体系,检出限为6.0×10~(-7)mol/L,峰电流线性范围为9.6×10~(-7)~8.6×10~(-5)mol/L.初步探讨了电极反应机理.应用于秋水仙碱片剂和山慈菇等实际样品分析,可不经分离直接测定,方法简便迅速,测定结果与经典的方法基本一致.     

铜的新显色反应及其应用研究

本文研究了在表面活性剂 CPB 和 OP 存在时铜(Ⅱ)与铬天青 S 的显色反应。在 pH 7.0～8.6的酸度范围内,形成的蓝色多元配合物的最大吸收波长为616mm,表观摩尔吸光系数达到1.13×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),铜含量在0.1～1μg/ml 范围内遵守比尔定律。将该方法用于某些食品中痕量铜含量的分光光度测定,操作手续较为简便快速,并获得了令人满意的精密度和准确度。     

一种检测微量乌洛托品的新方法

在酸性条件下,乌洛托品与亚硝酸盐发生亚硝化反应,生成的亚硝化衍生物在碱性溶液中于-1.65 V(vs.SCE)产生一个灵敏的极谱波,导数波高与乌洛托品的浓度在5×10-6~4×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3×10-6mol/L,据此建立了一种测定微量乌洛托品含量的极谱分析新方法.该法简单、快速、灵敏,已成功地用于废水和消炎药剂中乌洛托品的测定.     

对硝基苯胺-α-萘胺测定微量碘(V)

基于碘酸根在稀盐酸介质中氧化盐酸羟胺产生亚硝酸根,而亚硝酸根和对硝基苯胺重氮化后可以与α-萘胺偶联产生红色偶氮染料, 提出了分光光度法测定碘(V)的新方法.研究表明碘酸根质量浓度在0～2.8×10-3 g/L内服从比耳定律,其线性相关系数γ为0.999 7,表观摩尔吸光系数ε510为 3.918×104 L·mol-1·cm-1.所拟方法用于加碘盐中碘(V)的测定, 结果令人满意.     

普鲁士蓝掺杂固体石蜡碳糊电极及过氧化氢和水合肼的测定

将普鲁士蓝粉末与固体石墨碳糊混合制成了普鲁士蓝化学修饰电极,研究了该修饰电极对过氧化氢的电催化还原及对水合肼的电催化氧化特性.作为化学传感器,用该电极对过氧化氢和水合肼进行了测定.线性范围:过氧化氢为6 4×10-6～2 2×10-4mol/L,水合肼为1 2×10-6～3 0×10-4mol/L.该传感器灵敏度高,稳定性、重现性好.     

气动毛细管微滴进样-化学发光法测定氨苄西林

基于在NaOH碱性介质中,铁氰化钾可以直接氧化氨苄西林产生化学发光这一现象,结合气动毛细管微滴进样-化学发光(AFCM-CL)检测技术,提出了一种利用化学发光测定氨苄西林的新方法。该方法测定氨苄西林的线性范围为1×10-3~0.2 g.L-1,检出限5×10-4g.L-1,相对标准偏差3.3%(n=7,c=3×10-2g.L-1)。     

人发中铌的分光光度研究

本文提出在盐酸介质中,以5-Br—PADAP 直接分光光度法测定人发中的锯.铌含量在0～10μg/25ml 遵守比尔定律.络合物的最大吸收波长为600nm,表观摩尔吸光系数7.1×10~4L.mol~(-1).cm~(-1).本方法灵敏度高,选择性好.应用于人发试样中铌的测定,结果令人满意.     

谷胱甘肽的极谱测定

在B.R.缓冲溶液(pH=3.05)中,谷胱甘肽在-0.40V产生灵敏的极谱波,据此建立了测定谷胱甘肽的新方法.该波高与谷胱甘肽浓度在(5.0×10-7～2.0×10-5)mol/L范围内成线性关系,此法用于药物中谷胱甘肽的测定,得到满意的结果.     

Cu（Ⅱ）-H2O2-偶氮胂M体系催化光度法测定痕量铜的研究

研究了在稀H2 SO4 介质中 ,Cu(Ⅱ )催化过氧化氢氧化偶氮胂M的褪色反应 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法 .方法的线性范围为 0～ 0 .0 80mg/L ,检测限为 2 .0× 10 7g/L .方法的灵敏度较高 ,重现性好 ,用于测定自来水中痕量铜时 ,结果满意