聚N-乙烯咔唑的激光交联反应

用脉冲Ｎｄ：ＹＡＧ激光器作光源,研究了含碘仿的聚Ｎ－乙烯咔唑体系的光交联反应。测量了激光 参数对体系固化程度的影响,对体系的交联反应机理进行了探讨。     

聚N一乙烯咔唑的激光交联反应

用脉冲Ｎｄ：ＹＡＧ激光器作光源，研究了含碘仿的聚Ｎ－乙烯咔唑体系的光交联反应。测量了激光参数对体固化程度的影响，对体系的交联反应机理进行了探讨。     

N-乙基咔唑的合成与表征

本文以咔唑、氢氧化钾和2-氯乙醇为原料,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,常温下反应,成功制备了N-羟乙基咔唑.探讨影响N-羟乙基咔唑产率的主要因素,找出最佳的合成工艺,并采用紫外光谱(UV-vis)和红外光谱(FT-IR)对产物的结构进行表征.     

聚偏氟乙烯膜结构的研究

选用聚偏氟乙烯（ＰＶＤＦ）为膜材料，聚乙二醇（ＰＥＧ）为添加剂，二甲基乙酰胺（ＤＭＡＣ）和Ｎ－甲基吡咯烷酮（ＮＭＰ）为溶剂，讨论了制膜液组成，凝胶浴及溶剂蒸发时间对膜孔道结构的影响．     

聚衣康酸/聚N-异丙基丙烯酰胺IPN水凝胶的研究

以具有pH敏感性的聚衣康酸网络为基础，利用分步互穿聚合物网络（IPN）技术引入了另一具有温度敏感性的聚N-异丙基丙烯酰胺网络，制得了一种新的全IPN型水凝胶，对其溶胀性能进行研究，发现其在25～45℃的温度区域表现出明显的收缩特性，且随着pH增加，凝胶的溶胀率变大。这表明聚衣康酸／聚N-异丙基丙烯酰胺互穿网络水凝胶具有温度及pH双重敏感特性。     

聚吡咯/钛酸钡/聚偏氟乙烯复合材料的制备及性能

以聚偏氟乙烯(PVDF)为基体,聚吡咯(PPy)和钛酸钡(barium titanate,BT)为填料,通过溶液共混法制备了不同PPy质量分数的PPy/BT/PVDF三相复合材料,并对复合材料的微观形貌、结构和介电性能进行表征和分析.结果表明,PPy和BT大多均匀分散在聚合物基体中,加入PPy对PVDF的结晶影响较小;...     

聚（N—乙烯己内酰胺）的合成研究

以N-乙烯己内酰胺（VCL）为单体,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,分别采用沉淀聚合、溶液聚合及分散聚合方法合成了聚（N-乙烯己内酰胺）（PVCL）。利用红外光谱技术对产物进行了结构表征;采用粘度法测定了产物的特性粘度,并考察了溶剂（或分散介质）用量、引发剂用量等因素对产物特性粘度和单体转化率的影响。结果显示：在溶液聚合中,溶剂用量30 mL,引发剂占单体摩尔数的2%,反应时间4 h,反应温度75℃;沉淀聚合中,溶剂用量35 mL;分散聚合中,海藻酸钠质量0.7 g时,制得的PVCL特性粘度最大,单体转化率最高。利用分光光度计考察,显示PVCL的LCST在33℃附近,表明其具有良好的温敏效应。     

聚偏氟乙烯膜的研究进展

聚偏氟乙烯具有优异的热稳定性、化学稳定性以及良好的韧性和成膜性,是应用最为广泛的高分子膜材料之一.针对膜改性技术应用的重要性,综述了目前聚偏氟乙烯膜的制备、改性及其应用进展.     

新型温度响应智能材料——聚N，N-二乙基丙烯酰胺的研究

聚N,N-二乙基丙烯酰胺是受温度控制发生体积相转变的新型温度响应智能材料。文中分析了此类热敏性高分子材料的温度响应机理,总结了均聚物、共聚物、接枝改性聚合物以及凝胶的制备和表征方法,阐明了此类智能材料的结构与温度响应性能之间的关系。该类智能材料,以及经pH、光和压力敏感的改性智能材料都将具有更为广泛的应用前景。     

高介电聚偏氟乙烯/聚苯胺复合材料的制备及表征

采用溶液共混法制备了高介电聚偏氟乙烯/聚苯胺复合材料,并对复合材料的微观结构、热稳定性和介电性能进行了表征和分析。结果表明:聚苯胺(PANI)在聚偏氟乙烯(PVDF)基体中分散得比较均匀,当质量分数w(PANI)达到10%时,大部分还是独立分散于PVDF基体中,只形成了少量渗流簇;虽然在PVDF中加入PANI会使复合材料的热稳定性变差,但PANI的加入有利于提高复合材料的介电常数。当w(PANI)8%时,复合材料在103Hz时的介电常数随PANI的增加而小幅增加;当w(PANI)由8%提高到10%时,复合材料的介电常数由8%时的57.7突跃至10%时的1 140。对复合材料的介电损耗来说,当w(PANI)8%时,介电损耗较低,但当w(PANI)由8%提高到10%时,介电损耗从1.07增加至12.2。     

棋子颜色问题模型进一步讨论

讨论了棋子颜色变化过程中序列{Ak}中点的类型及其分类条件,得到了同周期不同维数点的构造定理,然后给出当n=2l各类循环点的个数以及所有点的演化图,最后对n≠2l时,根据自然数n的质因数,对点集Sn进行分类,给出点的演化情况,以及了Sn中环数与周期关系.     

无银光致变色玻璃变色机理研究

本文在以Ｒ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯＳ系统为基础成分含铜、镉卤化合物研制无银光致变色玻璃［１］以及光色性与相分离关系等［２］［５］研究的基础上,通过测试光电能谱、玻璃原始透过光谱、饱和变暗度和变暗后的透过光谱特性,全面地分析了各种“亚稳色心”形成的条件和可能性,时无银光致变色玻璃变色机理提出了新的观点。     

Fischer－Tropsch合成反应机理研究进展

本文论述了Ｆｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｓｃｈ台成反应研究的意义及其重要性．概述了Ｆｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｅｈ合成反应机理研究中的几种主要反应机理模型的内容，最后讨论了Ｆｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｓｃｈ合成反应机理研究中存在的问题及未来研究方向．     

微波化学非热效应初探

在微波热效应的基础上，对微波非热效应的实例和理论依据作了初步探讨。提出了微波非热效应与热效应的对立统一关系。     

芳香族亲电取代反应的研究

总结了芳香族亲电取代反应的过程，并对其反应机理进行深入的探讨，对典型的芳香族亲电取代反应进行了归纳，同时讨论了芳香族化合物的结构和性能的关系。     

相转移催化剂与反应机理的结构适应性研究

有机化学反应中,催化剂的选择关系到有机物合成的效率及产物的纯度,为了提高催化剂的研制效率,缩小催化剂的选择范围,对某些季铵盐类相转移催化剂与反应速率、产物组成之间的关系进行了研究。结果表明:适宜的催化剂,其结构往往与反应机理相适应。     

SnO2超微粒非晶薄膜对n—Si光电效应的影响

用等离子激活化学气相沉积（ＰＥＣＶＤ）法制备了ＳｎＯ２超微粒非晶薄膜。Ｘ－光电子能谱分析结果表明ＳｎＯ２中的Ｏ／Ｓｎ经超过化学计量比。ｎ－Ｓｉ和ＳｎＯ２／ｎ－Ｓｉ的表面光电压谱显示,ＳｎＯ２薄膜的处理条件不同,光电压响应所需光强也不同。将ＳｎＯ２薄膜沉积在ｎ－Ｓｉ上,可使其光电转换效率提高３个数量级以上,并且也能使ｎ－Ｓｉ光电流和光电压有所提高。     

CH_2CO＋NCO多通道反应的理论研究

用密度泛函B3LYP/6-311G＊＊方法和CCSD（T）理论研究了CH2CO与NCO自由基反应的微观机理,揭示了该反应存在的加成—消除机理和直接吸氢机理。研究结果表明生成CO的反应是主反应通道。理论计算研究结果较好地解释了实验观察到的主要产物和副产物并存的现象。     

用红外光谱研究钛酸四丁酯与环己酮的反应历程

本文以红外吸收光谱法研究了钛酸四丁酯与环已酮的反应历程。红外图谱表明这个反应可能是以酮—烯醇互变异构平衡过程控制的酯交换反应.