超细六硝基茋的热分解性能

为了解超细六硝基茋(HNS)的热分解性能,通过DSC-TG实验研究HNS-Ⅳ的热分解过程,用Kissinger法和Ozawa法计算了HNS-Ⅳ热分解反应动力学参数.结果表明,HNS-Ⅳ的热稳定性与HNS-Ⅱ相当.Kissinger法和Ozawa法得到的HNS-Ⅳ分解表观活化能分别为221.4 kJ/mol和220.3 kJ/mol,比静态气氛下HNS-Ⅱ热分解反应的表观活化能减小27 kJ/mol.     

用聚四氟乙烯包覆六硝基芪的研究

制备聚四氟乙烯水悬浮液 ,并对六硝基 (HNS)进行包覆。分别采用傅立叶变换红外光谱 (FTIR)、差热扫描热分析仪 (DSC)、压药密度、抗压强度测试等对包覆 HNS样品进行表征和分析 ,得到一定的规律性。实验结果表明 :包覆后六硝基分解峰温提高 ,感度有所下降     

水胶炸药的热分解动力学

为研究水胶炸药的热分解特性及化学动力学参数,用非等温热失重(TG)和差热扫描(DSC)联用仪,在2.5、5.0、10.0、20.0、40.0K/min的线性升温速率下,测试了岩石水胶炸药和煤矿许用水胶炸药热分解的起始温度和峰顶温度.用Ozawa法和Kissinger法计算了水胶炸药受热分解的化学动力学参数,得到120、150和250℃时的反应速率常数,计算了等动力学温度点.结果表明,煤矿许用水胶炸药热安定性好于岩石水胶炸药.     

热红联用研究AP与RDX和HMX混合体系的热分解

用DSC—TG—FTIR（热红）联用研究了RDX／AP，HMx／AP，RDx／HMx和RDX／HMX／AP混合体系的热分解，测定和比较了它们的热分析特征量和分解气相产物。结果表明，AP与RDX和HMX之间存在强烈的相互作用，尤其是与后者的作用更强烈。在AP（不含碳）分解的温度区间，混合体系的分解也出现CO、CO2和CH2O等碳氧化物，说明体系中RDX和HMX分解的部分产物或残渣与AP同时分解。     

六硝基芪对硝胺发射药燃烧性能的影响

加入２,２′,４,４′,６,６′－六硝基均二苯基乙烯（ＨＮＳ,六硝基芪）会使硝胺发射药ＲＨＤ６在不同初温下的ｐ－ｔ曲线彼此靠近,燃速温度系数降低。中止实验表明,ＲＨＤ６燃面对燃气生成速率具有补偿作用。ＨＮＳ使ＲＨＤ６中ＮＮＣ２主放热峰的活化能降低。     

HNIW的爆燃反应动力学和热分解

组装了一套用于测定含能物质的爆燃延迟期的装置,在507～547K和0．1～9．1MPa下研究了六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)的爆燃延迟期τ,温度升高使爆燃延迟期τ缩短。在507K和517K温度下,高压(≥5MPa)使爆燃延迟期τ增加;在527K和537K下,压力使爆燃延迟期τ缩短。计算了不同压力下的动力学参数,HNIW的爆燃反应活化能随压力增加而增加,研究了不同温度(≤489K)和压力下HNIW的热分解,压力对HNIW的热分解具有抑制作用。     

高氯酸[四氨·双(5-硝基四唑)]合钴(Ⅲ)的热分解性能

利用DSC法研究了高氯酸[四氨·双(5-硝基四唑)]合钴(Ⅲ)(BNCP)的热分解性能,并与苯并三氧化呋咱(BTF)和超细六硝基艹氐(HNS-Ⅳ)的热分解性能进行了比较,用Kissinger法和Ozawa法得到了BNCP、BTF、HNS-Ⅳ热分解反应动力学参数.在10 ℃/min的升温速率下,BNCP的分解峰温为289.6 ℃,比BTF高25.4 ℃,其分解热焓在3者中最大.VST、TG研究表明,BNCP在100 ℃以下具有良好的热安定性.Kissinger法得到的BNCP分解表观活化能为178.3 kJ/mol,比BTF和 HNS-Ⅳ分别低46.4 kJ/mol和43.1 kJ/mol;而用Ozawa法得到的BNCP分解表观活化能为187.5 kJ/mol,比BTF和HNS-Ⅳ分别低约33.8、32.8 kJ/mol.     

絮凝剂产生菌的驯化及处理六硝基芪生产废水的研究

利用六硝基芪生产废水对微生物絮凝剂产生菌驯化培养得到降解六硝基芪生产废水的高效絮凝剂产生菌,絮凝活性主要分布在上清液中,微生物絮凝剂有较好的热稳定性。用单因素法研究了絮凝剂投加量、水样pH值、助凝剂CaCl2溶液投加量对废水COD去除率的影响。结果表明,当pH为8,絮凝剂投加量为5mL,CaCl2溶液投加量为5mL时,废水的COD去除率可达68．21％。通过比较,微生物絮凝剂MBF SY-6处理六硝基芪生产废水是一种高效低成本的技术。     

用单一非等温DSC曲线确定双基发射药热分解反应的最可几机理函数和动力学参数

根据CDR-1型差动热分析仪上测得的一条DSC曲线,利用计算非等温动力学的积分方程和微分方程拟合实验数据,逻辑选择确定双基发射药CB0617在分解深度为0.03～0.41范围内的热解反应的微分形式的最可几机理函数为f(α)=(1-α)n.用放热速率方程算得其热解反应的表观活化能、指前因子和微分形式的最可几机理函数分别为145.23kJ/mol、1013.27s-1和f(α)=(1-α)0.90.积分方程逻辑选择求得的表观活化能和指前因子分别为146.31kJ/mol和1013.35s-1.微分方程逻辑选择求得的表观活化能和指前因子相应为148.77kJ/mol和1013.69s-1;三者吻合良好.     

四硝基并哌嗪的催化热分解及机理研究

采用高压差示扫描量热法(PDSC)、热重分析法(TGA)和快速扫描傅里叶变换红外光谱法(FT-IR),研究了四硝基并哌嗪(TNAD)的热分解机理,并采用FT-IR技术和TG/MS(质谱)联用分析了TNAD热分解过程的凝聚相变化,确认其热分解机理与化学反应过程。研究表明,在1MPa压力下TNAD的分解过程较简单,无熔融吸热峰出现,属固相分解,主要放热峰出现在212.5～251.7℃。NTO-Pb、TNAD/φ-Pb、β-Cu和AD-Cu等铅铜盐对TNAD的催化作用明显,都能使其热分解反应提前,相比之下,β-Cu和NTO-Pb催化效果更好。炭黑、Al_2O_3、Al等添加剂对TNAD起到稀释作用,缓和了分解放热过程,可起到稳定燃烧的作用。TNAD热分解主要有2个历程,分解过程中产生的主要气体产物为HCHO、NO、HCN和-C2_H_2、-CHO等碎片离子。     

高氯酸[四氨·双（5-硝基四唑）]合钴（Ⅲ）的热分解性能

利用DSC法研究了高氯酸[四氨·双（5-硝基四唑）]合钴（Ⅲ）（BNCP）的热分解性能,并与苯并三氧化呋咱（BTF）和超细六硝基茋（HNS-Ⅳ）的热分解性能进行了比较,用Kissinger法和Ozawa法得到了BNCP、BTF、HNS-Ⅳ热分解反应动力学参数。在10℃/min的升温速率下,BNCP的分解峰温为289.6℃,比BTF高25.4℃,其分解热焓在3者中最大。VST、TG研究表明,BNCP在100℃以下具有良好的热安定性。Kissinger法得到的BNCP分解表观活化能为178.3kJ/mol,比BTF和HNS-Ⅳ分别低46.4kJ/mol和43.1kJ/mol;而用Ozawa法得到的BNCP分解表观活化能为187.5kJ/mol,比BTF和HNS-Ⅳ分别低约33.8、32.8kJ/mol。     

六硝基六氮杂异伍兹烷的热性能研究

叙述了 CL - 2 0热分解反应动力学和热分析研究结果。根据 90～ 14 0℃下真空等温热分解实验数据及相应曲线 ,导出了在不同温度下分解 0 .1%所需时间的经验公式 ,求得 CL- 2 0表观活化能 Ea=187.6 k J/ mol,指前因子 A=6 .9× 10 2 3 ,测得 CL- 2 0相变温度16 3.7℃ ,分解热 2 95 7J/ g,5 s爆发点 2 82 .2℃ ,10 0 0 s临界温度为 2 2 4℃。     

布氏压力计法评估六硝基芪-Ⅳ贮存寿命

为考察六硝基芪-Ⅳ的贮存寿命,利用布氏压力计法对六硝基芪-Ⅳ的热分解行为进行了研究,试验结果表明,六硝基芪-Ⅳ完全分解会产生331．598ml气体（在标准状态下的气体体积）,根据布氏压力计法的试验数据得到六硝基芪-Ⅳ的表观活化能为336．7kJ／mol,在50℃条件下的贮存寿命为18．6年。     

六硝基茋的晶体结构及形貌模拟

培养得到六硝基茋(HNS)晶体,应用X-射线单晶衍射法测定了其晶体结构.结果表明,晶体属于单斜晶系P2(1)/c空间群,晶胞参数为a=2.198(2)nm,b=0.552 8(5)nm,c=1.466 3(13)nm,β=108.632(9)°,V=1.688 nm~3;Dc=1.771 g/cm~3;Z=4.将这些数据应用到Material Studio程序中的Morphology模块,计算模拟了六硝基茋3种可能存在的晶体形态,得到特定晶面的面积、附着能、表面能及晶面相对生长速率等参数.通过分析主要晶面的结构和相对生长速率对晶形的影响,得出选择官能团中含有活泼H原子和O原子的表面活性剂可更有效地控制六硝基茋晶体的形态.     

掺杂硝酸镍的RDX炸药混合物的热分解性能的研究

采用差示扫描量热分析（DSC）和热重（TG）分析法,研究了含不同质量比硝酸镍/RDX混合物的热分解性能。通过Ozawa法和NL-INT法对4种不同混合物的表观活化能进行了计算。实验结果表明,随着硝酸镍含量的增加,混合物的热分解分成两个阶段,且吸热和放热量逐渐减小。4种混合物的表观活化能结果表明,随着硝酸镍含量的增加,分解活化能值逐渐减小,热稳定性逐渐变差。     

三种粒度ε-六硝基六氮杂异伍兹烷热分解及撞击感度研究

利用DTA技术研究了三种不同粒度ε-六硝基六氮杂异伍兹烷（ε-HNIW）的热分解,求出了表观动力学参数E、A,测定了相应粒度ε-HNIW的撞击感度,分析了粒度对其热分解唯象动力学参量和撞击感度的影响。     

AP/HNIW混合体系的热分解研究

采用差示扫描量热–热重(DSC–TG)同步热分析法和热重–红外(TG–FTIR)联用技术,通过研究高氯酸铵/六硝基六氮杂异伍兹烷(AP/HNIW)混合体系的热分解行为,探索了混合体系中AP与HNIW的相互作用。采用Kissinger法计算了AP/HNIW混合体系的热分解动力学参数。结果表明,不同比例的混合体系中HNIW均促进了AP的高温分解,使AP的分解峰由2个变成了1个,分解峰温提高到288℃或285℃。该促进作用与AP和HNIW的质量比(1:1和2:1)无明显相关性。混合体系中HNIW和AP热分解剧烈,并且分解反应完全,气相产物主要为N2O、NO、NO2、CO2和HCOOH。与单独体系相比,混合体系中AP将HNIW的表观分解活化能提高了51 k J/mol,而HNIW对AP低温热分解活化能无明显影响。     

动态气氛下混合酯发射药的热分解性能

采用热重分析(TG)技术和差示扫描量热(DSC)技术研究了含二缩三乙二醇二硝酸酯(TEGDN)的混合酯发射药动态气氛下的热分解性能.结果表明,该类混合酯发射药的热分解主要分两步进行:第一步为发射药中NG和TEGDN的挥发分解,第二步为发射药中NC和二号中定剂(C2)的分解;两步分解过程的失重量和最快失重温度点随配方中TEGDN和NG质量比的不同而有差异;混合酯发射药在不同压强下的DSC曲线上均只呈现一个明显的分解放热峰,且放热峰的峰温随压强增大而降低.