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传统分子筛因其单一的微孔孔道,在工业应用中表现为扩散阻力差、催化易失活,尤其在涉及大分子的反应过程中催化活性较差是阻碍其工业应用的现实难题,通过优化制备路线得到的多级纳米孔分子筛催化材料可有效解决传统分子筛存在的上述应用缺陷。多级纳米孔分子筛相比传统分子筛因其特殊的孔道结构和物化性能,在非均相催化方面具有丰富的催化活性位点、较短的扩散路径、较高的传递效率和较长的催化寿命,特别在涉及非均相催化反应的现代化学工业中展现出重要的潜在应用价值。综述多级纳米孔分子筛在烃类异构化反应、加氢裂化反应、烷基化与酰基化反应、烯烃氧化反应以及甲醇制烃类等反应中的诸多优势及潜在应用。 相似文献
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综合评述了邻二甲苯催化氧化制苯酐反应动力学。本文从催化剂、实验条件、动力学模型等4个方面进行评述,这对于建立适合我国催化剂邻二甲苯催化氧化动力学以及苯酐原料路线的转变具有指导意义。 相似文献
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以柠檬酸处理过的偏钒酸铵为钒源,采用后合成法制备出了V/SBA-15负载型催化剂,研究其在氧化苯乙烯制苯甲醛反应中的催化性能.结果表明,在钒负载量低于15%时,V/SBA-15仍保持SBA-15的高度有序的二维六方孔道结构,且具有较大的比表面积和孔体积,负载的活性组分金属钒氧化物均匀分布在介孔分子筛表面;在优化条件下催化氧化苯乙烯制苯甲醛,苯乙烯转化率达65.62%,苯甲醛的选择性81.21%,且V/SBA-15具有较好的催化剂稳定性. 相似文献
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无定型MnO2的制备及其催化苯甲醇选择氧化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用KMnO4和MnSO4为原料,通过简单的氧化还原过程合成了无定形MnO2,并用于催化苯甲醇氧化制苯甲醛,发现制得的无定形MnO2在催化苯甲醇氧化制苯甲醛中表现出较高的活性和苯甲醛选择性(100%)。考察了反应温度、氧浓度、催化剂用量以及反应时间对苯甲醇氧化的影响。结果表明,较高的反应温度和氧浓度以及合适的催化剂用量有利于无定形MnO2催化苯甲醇氧化生成苯甲醛,在反应温度110 ℃、常压和通氧条件下反应3 h, 苯甲醇转化率和苯甲醛选择性均为100%。 相似文献
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结合了醇类化合物制取醛类化合物的相关研究,将反应按照机理分为催化氧化和催化脱氢两种方式,对反应过程和工艺条件等作了详细归纳。分别介绍了常规反应体系条件下催化氧化法反应的催化剂和氧化剂,催化脱氢法所用的催化剂,对于转移脱氢等非常规反应以及醇氧化脱氢过程中的无溶剂作用时的反应也作了概括。通过工艺比较得到:一些传统类催化剂在通过一系列改性和负载化之后,其催化活性都能在醇的氧化脱氢制醛的过程中得到较好体现。随着研究的不断深入,环境友好型的催化剂的加大利用已逐渐成为一个趋势。然而更加高效和环保型催化剂的开发和使用,则需要研究者的进一步的努力。 相似文献
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氯化氢催化氧化技术在副产氯化氢的处理和利用方面有着巨大的应用价值和良好的工业前景。CeO2基催化剂因其廉价、不易烧结及抗氯化性能优良等诸多优点,被认为是目前最具有应用前景的氯化氢氧化催化剂之一。本文简要地介绍了氯化氢氧化制氯循环工艺,评述了近年来用于氯化氢氧化反应的CeO2基催化材料,包括CeO2催化剂、掺杂改性CeO2催化剂以及CeO2作助催化剂等。同时在文中还对CeO2基材料催化HCl氧化的表面反应机理进行阐述。最后结合目前的研究现状,对如何进一步提升CeO2基催化HCl氧化的反应活性进行了展望。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法在微波条件下制备Ti-MCM-41介孔分子筛,采用SEM、BET、XRD、TEM和FT-IR等对催化剂进行表征,对比MCM-41和水热合成的Ti-MCM-41介孔分子筛,并分析其制备机理,以合成的分子筛为催化剂进行柴油脱硫实验。结果表明,合成的Ti-MCM-41分子筛结构有序,晶形完整,平均孔径约4.5 nm。在每10 mL模型油Ti-MCM-41用量0.2 g、n(H2O2)∶n(苯并噻吩)=4和V(乙腈)∶V(模型油)=1条件下,苯并噻吩的催化氧化活性较高,动态氧化-萃取脱除率最高达93.5%。 相似文献
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综述了催化氧化脱硫分子筛催化剂的研究进展。介绍了TS分子筛催化剂、SBA分子筛催化剂、HMS分子筛催化剂、MCM分子筛催化剂、ZSM-5分子筛催化剂和磷酸铝分子筛催化剂上油品的氧化脱硫方法,其中SBA、HMS、MCM和磷酸铝介孔分子筛催化剂对大分子的硫化物脱除率较高,具有很好的发展前景。今后分子筛催化氧化脱硫技术研究的重要方向是进一步开发通用性好的大孔径分子筛,研究脱硫机理和降低成本。 相似文献
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介孔氧化铝的合成及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对介孔氧化硅合成工艺的优化与修正可以用来制备介孔氧化铝分子筛。在合成介孔分子筛的前驱物中掺杂其他金属元素而将其引入骨架或将活性组分负载到介孔分子筛的基体上,可以实现对介孔分子筛表面进行表面修饰与改性,以调变分子筛表面的酸催化性能。本文综述了介孔氧化铝合成、改性研究的历史与现状,及在酸催化过程中的应用。 相似文献
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固体酸催化酯化反应的研究进展 总被引:14,自引:1,他引:14
周海峰 《精细与专用化学品》2004,12(23):1-6
对目前研究较多的 3类新型催化酯化固体酸催化剂 :固体超强酸、分子筛和杂多酸进行了概述。以SO2 -4/MxOy 型金属氧化物固体超强酸为例 ,介绍了其负载物的结构特点、催化机理及其在酯化反应中的应用 ;按分子筛的发展历程分别简介了沸石类分子筛、中孔分子筛和复合型分子筛 ;并对杂多酸及其化合物的结构组成和催化特点进行了简要评述。最后通过固体酸催化剂目前存在的问题 ,展望了其今后的研究方向和重点。 相似文献
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采用水热法合成出不含镍和含镍的硅基介孔分子筛.利用XRD、FT-IR、TPR、TEM和比表面孔径测定等手段对样品进行了表征.结果表明:合成出有序性好的介孔分子筛(MCM-41),550 ℃焙烧可以将模板剂有效去除,所合成介孔分子筛负载Pt后介孔有序性降低,但是介孔结构仍然存在.苯催化加氢反应研究表明:不含Ni的介孔分子筛不具有加氢活性,当将其负载Pt后具有苯加氢催化活性;含Ni介孔分子筛本身具有苯加氢活性,含Ni介孔分子筛负载Pt后苯加氢催化活性有较大的提高,所有样品的环己烷选择性都接近100 %,说明含Ni介孔分子筛可以直接作为苯加氢反应的催化剂或作为苯加氢催化剂良好的载体. 相似文献
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利用小型固定床实验装置对比研究了轻烃模型化合物的催化裂解性能,从优到劣的顺序依次是正构烯烃、正构烷烃、环烷烃、异构烷烃、芳香烃。正构烷烃、异构烷烃与环烷烃催化裂解的总低碳烯烃收率有较大差别,但是总低碳烯烃选择性却均在56.57%左右。研究了直馏石脑油的催化裂解性能,发现乙丙烯收率和总低碳烯烃收率随反应温度的升高及重时空速的降低而逐渐增大;在反应温度680℃、重时空速4.32 h-1和水油稀释比0.35的条件下,乙丙烯收率35.87%(质量),总低碳烯烃收率为41.94%(质量)。针对轻烃催化裂解提出了原料特征化参数KF,它是原料H/C原子比、相对密度与分子量的函数,能较好地表征轻烃原料的催化裂解性能。 相似文献
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采用水热法合成出n(Si)/n(Al)=25的Al-MCM-48介孔分子筛,并用NH4NO3溶液处理得到H型的H-Al-MCM-48介孔分子筛。采用XRD、N2吸附–脱附、TEM等手段对样品进行了表征,并研究了样品对苯酚与叔丁醇烷基化反应催化性能。结果表明,合成的Al-MCM-48样品具有高度有序的立方介孔结构,H-Al-MCM-48的介孔有序性和比表面积有所降低,但样品仍具有MCM-48的立方结构。H-Al-MCM-48在苯酚与叔丁醇的烷基化反应中显示出良好的催化活性,在反应温度为140℃时苯酚的转化率高达98.9%。 相似文献