pH和离子强度对泥煤吸附镍的影响

为了更好地使泥煤用来修复含镍废水，采用批次法研究了pH、离子强度以及不同阴阳离子对泥煤吸附镍的影响.实验表明，pH是影响吸附的重要因素，随pH的增加镍吸附量增大，反应速率也增大.Elovich方程和动力学二级方程可以描述泥煤吸附Ni²⁺的动力学过程.随离子强度的增大,泥煤对镍的平衡吸附量减小，平衡吸附量减小的程度也变小.阳离子对吸附影响的顺序为：过渡金属>碱土金属>碱金属；阴离子对镍吸附也有一定影响.     

泥煤对镍的吸附与解吸特征

分别在静态和动态下，研究了泥煤对Ni^2＋的吸附和解吸特性。结果表明，Ni^2＋在泥煤上有较好的吸附和解吸性能，pH值是影响吸附和解吸的主要因素，静态吸附动力学用Elovich方程描述最为合适，静态解吸动力学用动力学二级方程描述最为合适；动态试验法吸附含Ni^2＋ 20mg／L的溶液，工作吸附容量为6．0mg／g，吸附饱和的泥煤用0．1mol／L的盐酸洗脱，洗脱率为99．24％，可富集浓度达417．1mg／L。     

镍离子在泥煤表面的吸附作用

不同试验结果表明,泥煤具有一定缓冲性,其以两种方式吸附镍：pH＞4时,以离子交换吸附为主;pH＜4时,可能以物理吸附为主.溶液化学计算表明,虽然泥煤界面区域镍离子的溶度积小于它在溶液中溶度积,但是由于泥煤界面区域镍离子浓度小于界面pH值所对应的形成沉淀的最小浓度,镍离子在泥煤表面不能以沉淀形式被“吸附”,而是继续以离子交换方式被泥煤吸附.     

载银多孔SiO2的抗菌性能

通过吸附制备载Ag多孔SiO2．用XRD和最小抑菌浓度（MIC）对样品进行表征，研究反应条件对银吸附量的影响及焙烧温度对抗菌性能的影响。结果表明，溶液pH和Ag^＋浓度是影响多孔SiO2银吸附量的重要因素。随pH增加，吸附量先增加后减少，并在pH=10时达到最大值。随Ag^＋浓度增加，吸附量不断增加并在Ag^＋浓度为5．5mg／mL时开始保持不变，而吸附效率不断降低。反应时间和温度对多孔SiO2吸附银没有影响。随焙烧温度升高．载银多孔SiO2抗菌性能逐渐降低。     

泥煤对稀土元素铈、镝、铕的吸附性能研究

在静态条件下，研究了泥煤对稀土金属离子Ce^4＋、Dy^3＋和Eu^2＋的吸附特性。结果表明，泥煤对稀土金属离子有较强的吸附性能，pH是影响吸附的主要因素，吸附过程符合动力学一级方程，吸附平衡数据符合Freundlich、Langmuir及DR模型。吸附过程自发不可逆，且放出热量，提高温度对吸附不利。泥煤对三种元素的平衡吸附量不同，讨论了泥煤用于处理稀土元素废水的可行性。     

泥煤从废水中吸附镍的热力学分析

研究泥煤从废水中吸附镍的热力学特性.等温吸附平衡数据符合Freundlich和Langmuir等温吸附模型,吸附速率常效k随温度的升高降低,吸附活化能E.为-12.24kJ/mol,吸附的频率因子A=1.51×10-5s-1.泥煤吸附镍的吸附焓、吸附自由能、吸附熵表明,镍在泥煤上的吸附为自发不可逆的放热过程.     

共沉淀法合成Li_(1-2x)Ni_xFePO_4正极材料的研究

利用共沉淀法合成了Ni^2＋掺杂量x=0．00,0．005,0．01和0．03的Li1-2xNixFePO4通过对合成材料的XRD、元素组成及其电化学性能研究表明,少量Ni^2＋的掺杂并未影响材料晶体结构,但对材料的电化学性能却有着非常积极的影响：0．1C放电时,掺杂量x=0．01样品的首次放电比容量可达143．2mA-h／g,20次循环后放电比容量为131．2mA·h／g,容量衰减仅为8．4％。分别从荷锂状态（Li1-2xNixFePO4）和缺锂状态（FePO4）两方面对Ni^2＋掺杂改性的原理进行了简单的探讨：材料处于荷锂状态时,Ni^2＋掺入形成的锂空位与镍取代有利于提高锂离子于晶体中的扩散速率以及材料的电子导电能力;材料处于缺锂状态时,Ni^2＋掺入使得材料形成了Fe^2＋／Fe^2＋共存的状态,从而提高了其电子导电能力。     

沸石对Sr2+的吸附性能研究

采用间歇法研究沸石在不同环境条件下（浓度、温度、pH、介质）对模拟核素Sr²⁺ 的吸附性能并对它们的吸附机理进行了探讨,为评价中低放核废物处置效果提供一些参考依据。试验表明,沸石对Sr²⁺的吸附平衡时间在14 d左右;沸石对Sr²⁺的吸附性能是随着液相温度的升高而降低;沸石在介质2,3,4中对Sr²⁺吸附性能比在介质1中的对Sr²⁺吸附性能差,沸石吸附Sr²⁺受介质离子影响比较大;沸石对Sr2+的吸附性能是随着溶液pH值的升高而提高;沸石对Sr²⁺的平衡吸附量是随着溶液浓度的增大而增大,而平衡吸附率和平衡吸附比是随着随着溶液浓度的增大而降低。     

膨润土对铀的吸附研究

本文采用间歇法研究膨润土对铀的吸附性能,探讨了膨润土的用量、pH值、铀初始浓度、吸附时间等因素对膨润土吸附铀的影响。结果表明:膨润土对铀的吸附量随铀初始浓度的升高而增大,吸附比与吸附率却随铀初始浓度的升高而逐渐降低;溶液在接近中性时对的铀的吸附效果最好;当初始浓度一定时,吸附量随膨润土加入量的增加而减少,吸附率随膨润土加入量的增加而增加。     

DX-4对含Ni2+废水的处理研究

采用国产化工原料合成了DX-4水处理剂。研究了TDX-4用量、DX-4含硫量、pH值、反应时间对废水中Ni^2＋脱除率的影响。实验表明,DX-4处理含Ni^2＋废水效果明显,处理后废水可直接排放;残渣化学性质稳定,无二次污染。     

离子液体复合树脂的制备及其在镍电解液除锌中的应用研究

针对镍电解液中杂质锌的选择性分离困难,制备了一种咪唑基离子液体复合树脂。对复合树脂吸附锌氯配合离子的平衡、动力学和热力学特性、吸附选择性以及 pH、和温度对锌吸附率的影响进行研究。 结果表明,吸附符合 Freundlich 等温模型,吸附过程符合准二级动力学模型,吸附过程为放热过程温度越低时吸附率越高,树脂对锌表现出了优异的选择性,低pH的溶液条件更有利于树脂吸附锌。离子液体复合树脂对锌的饱和吸附量可达62.38 mg/L。使用该树脂处理实际镍电解液中的杂质锌,移除率最高可达到97.28%,树脂经重复再生6次后仍然能达到85%以上的锌移除率。     

含镍料液中硝酸铵和硝酸镍的分离研究

以分离并回收含镍料液中的硝酸铵和硝酸镍为目的,验证了纳滤和硫化铵沉淀联用技术的可行性,并通过考察纳滤浓水侧压力、纳滤级数、硫化铵沉淀pH值等的影响,获得适宜的工艺路线为：两级纳滤+KLNi-01离子交换除镍+硫化铵沉镍+硝酸溶解回收硝酸镍。操作参数如下：纳滤进水pH=6、浓水侧压力0.8 MPa,经两级纳滤后,产水镍含量降至0.181 g/L,再经KLNi-01树脂吸附后,镍含量降至0.002 mg/L;纳滤浓水在初始pH=6、硫化铵溶液加入量36 mL/L条件下沉镍,此时出水镍含量4.7 mg/L,无硫化物检出;使用硝酸溶解硫化镍沉淀,可获得浓度为258.40 g/L的硝酸镍溶液。物料衡算可得：处理1 m³含镍料液,获得产水0.3 m³,消耗20%～26%的硫化铵溶液25.20 L,消耗浓硝酸37.22 L,消耗水体积109.05 L,可获得258.40 g/L的硝酸镍溶液192.93 L。     

磺化泥炭吸附处理含铬废水的研究

以泥炭为主要原料,通过加入适量的浓硫酸进行磺化处理,并将磺化后的泥炭与聚乙烯醇和甲醛所形成的树脂结合以增强其机械强度,得到一种吸附性能优良的吸附剂--磺化泥炭.在静态条件下,进行了以磺化泥炭作吸附剂和还原剂处理含铬废水的实验.研究了pH值、吸附温度和吸附剂用量等因素对磺化泥炭吸附和还原Cr⁶⁺的影响,探讨了磺化泥炭处理含铬废水的机理,确定了磺化泥炭处理含铬废水的工艺方法及最佳条件.同时结合对实际含Cr⁶⁺废水的吸附和还原净化处理,探讨了磺化泥炭对电镀废水处理的可行性.     

亚氨基二乙酸树脂对镍和镁离子的吸附性能研究

为解决比较复杂的镍浸出液的分离问题,研究了亚氨基二乙酸树脂对镍和镁的吸附性能,考察了亚氨基二乙酸树脂对镍和镁的吸附模型,同时考察了树脂用量、溶液pH值、镍的初始浓度、吸附时间、镍铁浓度比对树脂的吸附量及镍和铁的分离系数。结果显示：镁在D401树脂上的吸附遵循Langmuir模型和Freundlich 模型,存在着单分子层吸附和双分子层吸附。镍不符合以上两个模型。溶液的初始浓度和溶液pH值是影响吸附过程的主要工艺因素,最佳工艺条件为C_Ni =0.5 g/L、pH=4、［Mg］/［Ni］=3:1、T =36 h。50 mL的树脂用量时吸附较多,镍对镁的分离系数明显提高。不进行酸洗、碱洗时树脂吸附较大,分离系数增大。     

钾基蒙脱石对镍离子的吸附作用

钾基蒙脱石的特殊结构决定了其具有一定的阳离子交换能力,这正是钾基蒙脱石可以用于吸附重金属离子的前提。本文采用液闪法研究了钾基蒙脱石对水溶液中镍离子的吸附性能,探讨了温度、pH、吸附剂用量、溶液中镍初始浓度等因素对钾基蒙脱石吸附镍离子的影响。结果表明,较高碱性pH值有利于钾基蒙脱石界面羟基络合配位大量镍离子;钾基蒙脱石用量可提高镍吸附率;提高温度也有利于镍的吸附;热力学吸附模型可采用Freundlich方程来描述。     

Removal of heavy metals from wastewater effluents by biosorptive flotation

The search for new technologies to remove hazardous metals from wastewaters has focused attention on the metal binding abilities of different biological materials. Various biomaterials have shown promise as sorbents to remove heavy metals from water. Several advantages of peat moss for such applications include its abundance, low cost, and high metal capacity. Consequently, the adsorption of heavy metals from aqueous solution was studied using a sphagnum peat moss. The adsorption process was found to be pH dependent, and the adsorption capacity increased with initial pH of the solution. The sorption equilibria could be expressed as Freundlich isotherms. The selectivity of the sphagnum peat moss for various heavy metal cations was Pb > Ni > Cu > Cd. The sorption behaviour of cations on the sphagnum peat moss was similar to that of cations on a gel type strong acid resin.Flotation was subsequently shown to be an effective solid-liquid separation process, avoiding the problem for the separation offine sponge-like moss flocs from the effluent by conventional filtration. A dispersed air flotation column was applied for the generation of fine bubbles to realise the solid-liquid separation. Biosorptive flotation may have practical applications for the removal of hazardous metals from contaminated water supplies.     

表面活性剂改性膨润土吸附水中六价铬

采用十六烷基三甲基氯化铵(HTMAC)作为有机改性剂制备有机改性膨润土(HTMAC-Bent),用于吸附水中六价铬(Cr(Ⅵ)),并考察了反应时间、初始p H值、投加量、初始浓度、温度等影响因素对HTMAC-Bent吸附水中Cr(Ⅵ)的影响。试验结果表明,HTMAC-Bent对水中Cr(Ⅵ)的吸附具有较好p H值适应性,去除率可达90%以上,投加量和初始浓度对吸附过程影响显著。