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针对传统均相Fenton法深度处理造纸废水中铁泥量大、成本较高等问题,将Fe2O3、Al2O3、SiO2、石墨粉采用高温烧结的方式,制备Fe基类Fenton催化剂,并用于非均相Fenton处理造纸废水,可达到节省FeSO4用量的效果。结果表明,经高温烧结制备的Fe基类Fenton催化剂具有丰富的孔隙结构,在pH值为3、催化剂投加量15 g/L、CODCr和H2O2质量比1∶0.75、反应时间90 min的条件下,造纸废水CODCr去除率为74.8%,且经过10次循环实验仍达70%以上,BOD5去除率可达67%以上。 相似文献
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采用电Fenton技术深度处理二级生化后的造纸废水,以色度去除率和COD去除率为主要考察指标,研究不同因素对造纸废水深度处理效果的影响。反应的最佳条件为:反应时间120 min、初始pH值=3、电压12 V、Fe2+浓度0.8 mmol/L、H2O2浓度0.8 mmol/L、极板间距10 cm、电解质Na2SO4浓度6 g/L。最佳反应条件下,电Fenton法对造纸废水的色度去除率和CODCr去除率分别达到89.5%和68.4%。动力学分析表明,电Fenton技术对造纸废水COD的降解符合一级反应动力学规律,一级反应速率常数为k=0.2072 min-1。 相似文献
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以硝酸铈铵为引发剂,合成了壳聚糖丙烯酰胺接枝共聚物(CAM);结果表明,当m(丙烯酰胺)∶m(壳聚糖)=3∶1,c(硝酸铈铵)=3 mmol/L,反应温度为60℃时,合成的CAM接枝率达到239.4%,单体转化率达到79.83%;将其与Fenton试剂联用,可处理麦草浆中段废水。Fenton氧化预处理的最佳工艺为:ρ(H2O2)=2 g/L,m(H2O2)∶m(FeSO4)=2∶1,pH=4,处理时间为60 m in。絮凝阶段处理的最佳工艺为:ρ(CAM)=10 mg/L,在此条件下,处理后麦草浆中段废水CODCr去除率达82.38%,浊度去除率达到98.53%。 相似文献
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以活性红B-4BD模拟染色废水为研究对象,将Fenton氧化法与絮凝法相结合,首先采用适当的Fenton试剂对废水进行氧化降解,改善有机物的水溶性,然后筛选出合适的絮凝剂进行后处理.结果表明,Fenton-絮凝法对模拟染色废水的处理效果较好,Fenton氧化法有自动调节p H的功能,Fe2+、H2O2及絮凝剂的用量与污染物浓度有关,处理前需通过试验确定,CODCr和色度的去除率分别达到87.41%和99%以上.实际印染废水的处理结果也令人满意,CODCr和色度去除率分别达到83.67%和89.06%. 相似文献
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以煤气化渣酸浸处理制备的碳硅介孔材料为载体,通过碳热还原法制备了Fe/Cu双活性非均相Fenton催化剂,对催化剂的制备工艺进行了优化,以对氯苯酚为模型物探究了其催化H2O2去除对氯苯酚及处理制浆造纸废水的效果。结果表明,在煅烧温度900 ℃,浸渍液浓度0.2 mol/L,Fe/Cu物质的量比2∶1的条件下制备的催化剂具有最高的活性,对于对氯苯酚的去除率可达96.8%;在初始pH值=5,H2O2投加量16 mmol/L,催化剂投加量1.25 g/L,反应时间120 min的条件下,废水的CODCr去除率67.8%,色度去除率97.4%,出水CODCr浓度63.13 mg/L。 相似文献
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与传统Fenton氧化法相比流化床Fenton氧化法可以有效降低氧化剂的消耗量,同时可以使CODCr的去除效率有所提高。由于制浆废水的复杂特性,Fenton氧化反应存在一定的矿化能力极限,处理后废水很难稳定达标。进一步研究确定了最佳反应条件为:H2O2用量为1/2Qth、Fe2+与H2O2摩尔比为1∶5时,一沉池出水进行氧化处理后CODCr由1004 mg/L降至235 mg/L,BOD5/CODCr提高到0.59,并通过AOX值和二氯甲烷萃取物GC-MS分析对比,判断废水可生化性显著提高。在此基础上采用流化床Fenton氧化与废水生物处理组合工艺进行处理,可以满足达标排放要求。 相似文献
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探讨了Fenton/电-Fenton氧化法降解2,4-二氯苯酚影响因素及降解效果。结果显示:Fenton法的最佳工艺条件是pH值为2,3%H2O2投加量为2mL,FeSO4.7H2O投加量为0.30g,去除效率在80%-85%;电-Fenton法的最佳工艺条件是1mol/LNa2SO450mL,电压为5V,pH为4时处理效果最好,去除效率在90%-93%。对比分析研究的结果是Fenton法比电-Fenton法反应速率快、消耗的药品量大、产生的Fe(OH)3沉淀多、去除效果差,但是电耗低。 相似文献
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介绍了近年来Fenton氧化法在废水处理中的应用,并指出了目前还存在的问题,进而提出了改进Fenton氧化法的优点及其应用前景。 相似文献
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非均相UV/Fenton体系氧化降解愈创木酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以浸渍法制备的Fe3+/γ-Al2O3为催化剂,研究了非均相UV/Fenton体系对木素类模型物愈创木酚的处理效果,并与非均相Fenton体系作比较.实验结果表明,非均相UV/Fenton体系能够有效地降解结构稳定的木素类模型物愈创木酚.在室温、初始pH值为6.3、投加2倍理论量的H2O2和1g/L自制的催化剂(Fe3+与H2O2的摩尔比为1:31.6)、反应60min,初始质量浓度为50mg/L的条件下,愈创木酚的去除率可达到100%.非均相UV/Fenton和非均相Fenton反应90min,愈创木酚的总有机碳去除率分别为94.3%和17.2%,由此可知,紫外光与Fenton试剂存在协同效应,使体系的氧化能力明显增强.愈创木酚的矿化速率慢于去除速率,说明愈创木酚并不是立刻被降解为CO2和H2O,而是先被降解为其他小分子中间产物,最终完全矿化. 相似文献
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