1,3-丙二胺缩邻香兰素同三核氯化稀土配合物的合成和晶体结构

通过柔性配体1,3-丙二胺缩邻香兰素(H2L)与LnCl3·6H2O(Ln=Er,Lu)反应,合成了2个同三核稀土配合物[Er3L′3(OH)2Cl(H2O)5]Cl3·4H2O(1)和[Lu3L′3(OH)2Cl(H2O)5]Cl3·4H2O(2),配体1,3-丙二胺缩邻香兰素发生分解,分解后的邻香兰素(HL′)与稀土配位,X-射线单晶衍射分析进一步确定了两个配合物的晶体结构。配合物均为零维的三核化合物,三核单元由氢健连接形成了1D超分子链状结构,通过氢健和π-π健之间的相互作用形成2D超分子网状结构,相邻的网状结构通过氢健的相互作用进一步形成3D超分子结构。     

含手性二硫代双缩脲单元的配位聚合物的一锅法合成及晶体结构

为了将手性二硫代双缩脲单元引入到配位聚合物晶体中,采用(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺的双异硫氰酸酯衍生物和3-氨基吡啶原位生成二硫代双缩脲官能团,然后利用扩散法在一锅内和Cd(NO3)2·4H2O合成了一种含手性二硫代双缩脲单元的配位聚合物晶体。并用X射线单晶衍射仪测定了其结构,确定了二硫代双缩脲官能团在晶体中的配位方式。结果表明:该配合物结晶于正交晶系,每个不对称结构单元中含有1个镉离子和2个配体分子,中心镉离子采取八面体六配位方式,与4个硫原子和2个吡啶环中的氮原子配位;每个配体中二硫代双缩脲单元的2个硫原子与1个镉离子螯合,而同一配体中的吡啶氮原子与另一个镉离子配位,从而形成一条一维链状结构;通过氢键作用将一维链状结构相互连接,从而形成三维结构。     

苯氧乙酸对苯基萘甲酰基甲基亚砜高氯酸铕配合物的合称及荧光增强效应

本文首次合成并表征了以苯基萘甲酰基甲基亚砜为第一配体(L),苯氧乙酸为第二配体（L′）与高氯酸铕形成的三元固态配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导率及热重-差示扫描量热分析,表明配合物的组成为：EuL3?L′(ClO4)2?2H2O (L=C10H7COCH2SOC6H5;L′=C6H5OCH2COO-)。红外光谱表明,亚砜配体通过亚砜基氧原子和羰基氧原子与铕离子配位,而苯氧乙酸则以通过羧基双齿螯合配位形式与铕离子配位。在丙酮溶液中的摩尔电导率表明,配合物为1：2型电解质,两个 ClO4-无机抗衡阴离子全部在外界未参与配位。配合物的荧光光谱表明,配合物产生铕离子的特征荧光,且对比于二元配合物,第二配体苯氧乙酸的加入,配合物的荧光强度增强了9.48倍。     

8-羟基喹啉-2-甲酸甲酯镱配合物的合成、结构和近红外性质

通过配体2-醛基-8-羟基喹啉与Yb(ClO4)·6H2O反应,得到8-羟基喹啉-2-甲酸甲酯镱配合物,配体中醛基在甲醇、乙腈溶液中转化为甲酯基,转化后的甲酯基与镱离子配位。配合物为零维单核结构,3个配体对镱离子形成包裹型配合物,并表现出镱离子的近红外荧光性质,固态下的荧光寿命为12.01μs,甲醇溶液中的荧光寿命为10.07μs。     

吡唑基P,N-双齿配体及其钌配合物的合成

合成了新型吡唑基P,N-双齿配体3,5-二甲基-4-(2-二苯基膦乙基)吡唑(L),成功应用于构建钌(Ⅱ)配合物[Ru(η5-C5H5)Cl(PPh3)](L),配体中磷原子作为单齿配体配位到钌金属上形成中性金属配合物,并通过核磁共振波谱对配合物溶液结构进行了测定.     

4,4'-联吡啶调控的两个2,4-二氯苯甲酸基钐配位聚合物的合成、结构和磁性（英文）

在溶剂热条件下,将2,4-二氯苯甲酸(2,4-HDCB)与Sm(NO_3)_3·6H_2O和NaOH反应合成了一个稀土-有机配位聚合物(CP)[Sm(2,4-DCB)_3(CH_3CH_2OH)_2](1)。当引入第二配体4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)时,一个新的稀土-有机CP [Sm_2(2,4-DCB)_6(4,4′-bpy)(H_2O)_2](2)被获得。通过单晶X-射线衍射、红外、PXRD和TG分析对配合物1和配合物2进行表征。在配合物1中,2,4-DCB阴离子桥接Sm(III)离子形成一维(1D)链。在配合物2中,6个2,4-DCB阴离子连接2个Sm(III)离子形成双核Sm_2(2,4-DCB)_6单元,4,4′-bpy共配体连接Sm_2(2,4-DCB)_6单元形成1D链。研究了配合物1和配合物2的磁性。     

铜-ttmb骨架材料的结构和荧光性质

本文以1,3,5-三(三氮唑-1-甲基)-2,4,6-三甲基苯(ttmb)作为第一柔性配体及苯丙烯酸(Cinnamic acid)作为第二配体与铜盐自组装合成了金属有机骨架材料{[Cu3(ttmb)2(cina)6(H2O)3]·3H2O}n,并对其结构和荧光性能进行表征,结果表明该骨架材料呈现二维网状结构,具有良好荧光性能的第二配体在参与配位后其荧光性能有所减弱。     

类Salen和β-二酮钆(Ⅲ)配合物的合成和晶体结构（英文）

通过配体1,3-苯二胺缩邻香兰素和Gd(acac)_3·H_2O反应,合成了一个双核稀土配合物[Gd_2L(acac)_4(CH_3OH)]_4·3CH_2Cl_2(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构,配合物中两个钆(Ⅲ)离子具有相同的配位构型,均为8配位的反四棱柱构型。     

锰-ttmb骨架材料荧光和热重性质

选用多齿柔性配体1,3,5-三(三氮唑-1-甲基)-2,4,6-三甲基苯(ttmb)及第二配体5-磺基间苯二甲酸(HSO_3bdc)与锰盐自组装合成了金属有机骨架材料{[Mn(ttmb)_2(HSO_3bdc)(H_2O)_3]}n,对其结构、荧光和热重性质进行表征,结果表明该骨架材料呈现一维链状结构,具有良好的荧光性能。     

一种新型的二邻菲咯啉硫酸锌配合物的合成及晶体结构

以1,10-邻菲咯啉和硫酸锌合成了新型的硫酸配合物[2ZnSO_4(Phen)2H_2O]·3CH_3OH·H_2O,并用X-射线衍射分析对其结构进行了表征。结果表明,该晶体属于单斜晶系,空间群为Pc,晶胞参数为:a=16.8986(14)A,b=12.0606(11) A,c=12.3138(12) A,β=94.748(2),F=2 501.0(4) A³,Z=2,F(000)=1 212,R_1=0.0331,R_2=0.0620。在配合物中,中心离子金属锌(Ⅱ)除与2个邻菲咯啉中的氮原子配位外,特别的是与硫酸基团中氧的配位。在配合物的2分子中,有一分子的硫酸基团2个氧与锌(Ⅱ)配位,而另一分子硫酸基团只有1个氧与锌(Ⅱ)配位。