对苯二甲酸与丁二醇和乙醇直接酯化的研究

研究了对苯二甲酸（ＰＴＡ）直接酯化法合成对苯二甲酸乙二醇酯－对苯二甲酸乙二醇酯（ＢＨＢＴ－ＢＨＥＴ）时影响主、副反应的诸项因素以及副的反应产物四氢呋喃（ＦＨＦ）的生成规律，提出了抑制ＴＨＦ生成的方法，在合成ＢＨＢＴ－ＢＨＥＴ时，以硫酸钛水解物为催催化剂具有较好的效果，催化剂浓度、酯化反应温度及二醇／ＰＴＡ的摩尔比等对主、副反应有较大影响，酯化反应体系的酸性是促进副反应的重要因素，添加适量的碱性物质     

对苯二甲酸与丁二醇和乙二醇直接酯化的研究

研究了对苯二甲酸（ＰＴＡ）直接酯化法合成对苯二甲酸丁二醇酯－对苯二甲酸乙二醇酯（ＢＨＢＴ－ＢＨＥＴ）时影响主、副反应的诸项因素以及副反应产物四氢呋喃（ＴＨＦ）的生成规律，提出了抑制ＴＨＦ生成的方法．在合成ＢＨＢＴ－ＢＨＥＴ时，以硫酸钛水解物为催化剂具有较好的效果，催化剂浓度、酯化反应温度及二醇／ＰＴＡ的摩尔比等对主、副反应有较大影响，酯化反应体系的酸性是促进副反应的重要因素，添加适量的碱性物质可有效地控制ＴＨＦ的生成．     

STUDIES ON MECHANICS PROBLEM OF DYNAMIC WALKING OF ANTHROPOMORPHIC BIPED ROBOTS

ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＭＥＣＨＡＮＩＣＳＰＲＯＢＬＥＭＯＦＤＹＮＡＭＩＣＷＡＬＫＩＮＧＯＦＡＮＴＨＲＯＰＯＭＯＲＰＨＩＣＢＩＰＥＤＲＯＢＯＴＳＴａｎＧｕａｎｚｈｅｎｇ；ＹａｎｇＨｏｎｇｚｈｉ（ＲｏｂｏｔｔｅｓＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｒｅ，ＣｅｎｔｒａｌＳ...     

LUBRICATING BEHAVIOR OF IRON RHENATE ANDITS RELATION TO MATCHING PAIRS

ＬＵＢＲＩＣＡＴＩＮＧＢＥＨＡＶＩＯＲＯＦＩＲＯＮＲＨＥＮＡＴＥＡＮＤＩＴＳＲＥＬＡＴＩＯＮＴＯＭＡＴＣＨＩＮＧＰＡＩＲＳＸｉｏｎｇＤａｎｇｓｈｅｎｇＰｅｎｇＣｈａｏｑｕｎ（ＰｏｗｄｅｒＭｅｔａｌｕｒｇｙＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｃｅｎｔ...     

FHA BIOCERAMIC COMPOSITE MATERIALS ENHANCED BY ZrO_2

ＦＨＡＢＩＯＣＥＲＡＭＩＣＣＯＭＰＯＳＩＴＥＭＡＴＥＲＩＡＬＳＥＮＨＡＮＣＥＤＢＹＺｒＯ＿２ＦＨＡＢＩＯＣＥＲＡＭＩＣＣＯＭＰＯＳＩＴＥＭＡＴＥＲＩＡＬＳＥＮＨＡＮＣＥＤＢＹＺｒＯ＿２￥ＲｕａｎＪｉａｎｍｉｎ；ＨｕａｎｇＢａｉｙｕｎ（ＰｏｗｄｅｒＭｅ...     

APPROXIMATION OF THE HOLE VOLUME PERCENTAGE_FOR TN_（12）M_（10－）ALLOY MADE BY SHS－METHOD~＋

ＡＰＰＲＯＸＩＭＡＴＩＯＮＯＦＴＨＥＨＯＬＥＶＯＬＵＭＥＰＥＲＣＥＮＴＡＧＥＦＯＲＴＮ_（１２）Ｍ_（１０）－ＡＬＬＯＹＭＡＤＥＢＹＳＨＳ－ＭＥＴＨＯＤ~＋￥ＹａｎｇＧｕｏｔａｏ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎ?..     

ORGANIC－INORGANIC BIO－COMPOSITE As BONE SUBSTITUTE

ＯＲＧＡＮＩＣ－ＩＮＯＲＧＡＮＩＣＢＩＯ－ＣＯＭＰＯＳＩＴＥＡｓＢＯＮＥＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥＲｕａｎＪｉａｎｍｉｎ（ＰｏｗｄｅｒＭｅｔａｌｕｒｇｙＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，ＣｅｎｔｒａｌＳｏｕｔｈＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇ...     

海外需求

编号：Ａ９９０１２００１行业：电子电气国别／地区：ＣＡＮＡＤＡ（加拿大）厂商：ＷＩＮＴＥＲ’ＳＴＨＥＲＭＯＧＡＵＧＥＳ地址：１２１ＲＡＩＬＳＩＤＥＲＯＡＤＴＯＲＯＮＴＯＯＮＴＣＡＮＡＤＡＭ３ＡＢ２（ＫＹＡＮＧ＠ＷＩＮＴＥＲＳＴＨＥＲＭＯＧＡＵＧＥＳ．...     

螯合—中性萃取剂对铕的协同萃取

本文进一步研究了螯合－中性协同萃取体系：１－苯基－３－甲基－４－（２′－氯苯甲酰基）吡唑酮－５（ＰＭＣＢＰ）分别与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ）、二辛基亚砜（ＤＯＳＯ）、二环己基亚砜（ＤＣｙＨＳＯ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）的二甲苯溶液从盐酸介质中对铕（Ⅲ）的萃取．实验结果表明均有明显的协同应采用斜率法测定了协萃配合物的组成为：ＥｕＡ２·Ｃｌ·Ｂ（ＨＡ＝ＰＭＣＢＰ，Ｂ＝ＴＯＰＯ，ＤＯＳＯ，ＤＣｙＨＳＯ，ＴＢＰ）．中性萃取剂的协萃能力是：ＴＯＰＯ＞ＤＯＳＯ＞ＤＣｙＨＳＯ＞ＴＢＰ．计算了它们的萃取平衡常数，并且讨论了协萃机理     

PREPARATION AND CLEAVAGE MECHANISM OF CHELATES OF METAL IONS WITH EDTA LINKED TO OLIGODEOXYRIBONUCLEOTIDES

ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＡＮＤＣＬＥＡＶＡＧＥＭＥＣＨＡＮＩＳＭＯＦＣＨＥＬＡＴＥＳＯＦＭＥＴＡＬＩＯＮＳＷＩＴＨＥＤＴＡＬＩＮＫＥＤＴＯＯＬＩＧＯＤＥＯＸＹＲＩＢＯＮＵＣＬＥＯＴＩＤＥＳ＊ＬｉＸｉａｏｒｕ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ,...     

Synthesis of quaternary phosphonium salts with ester functional group and its application to improve the thermal stability of modified montmorillonite

Both of quaternary ammonium and quaternary phosphonium salts of bis-hydroxyethyl terephthalate (BHET) were successfully synthesized and characterized by fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). These two kinds of salts were used to intercalate Na-MMT to yield two kinds of respective organo-modified MMTs. Basal spacing and thermal stability were investigated by using X-ray diffraction (XRD) and thermogravimetric analysis (TGA), respectively. The experimental results show that, as compared with Na-MMT, basal spacings of both of MMTs modified by the quaternary phosphonium salt of BHET (BHETPP) and the quaternary ammonium salt of BHET (BHEA), increase from 12.4 Å to 19.7 Å and 31.3 Å, respec-tively. Thermal stability of BHETPP-modified MMT is much better than that of BHEA-modified MMT, i e, T _onset of BHETPP-modified MMT is around 400 °C while T _onset of BHEA-modified MMT is near 250 °C. Therefore, with en-larged basal spacing and excellent thermal stability, BHETPP-modified MMT is a promising organo-modified MMT which may be used to prepare polyethylene terephthalate/MMT nanocomposite with high thermal and mechanical performance.     

半连续直接酯化法生产PET酯化反应最佳反应时间的确定

本文通过对半连续直接酯化法生产PET酯化反应过程的分析，提出以单位操作时间内BHET的生成量为目标函数来确定酯化过程最佳反应时间的基本方法。     

三元共混抗静电聚酯的制备及其纤维性能的研究

本文研究了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)-聚乙二醇(PEG)嵌段共聚物的合成,并利用红外、热重分析(TG)等手段对所制备的共聚物进行了表征,而后用扫描电镜及相差显微镜对由PET、PEG和嵌段共聚醚酯所形成的三元共混物及由它制成的纤维进行了相态结构的研究,测定了此三元共混纤维的抗静电性指标。实验表明:分子量为20 000的PEG能与低分子量的PET在常规聚合条件下反应生成嵌段共聚物。在PET/pEG共混物中加入一定比例的上述嵌段共聚物,可使共混物中分散相粒子变小,分散均匀性提高,且三元共混纤维的抗静电及其耐久性也相应地得到改善。     

多元醇解聚废弃PET优化条件

采用红外吸收光谱仪和质谱仪,分析在不同条件下多元醇解聚聚酯PET对得到中等分子量PET降解产物结构的影响,并用端基分析法测试表征不同条件下反应得到的PET产物的环氧值和平均分子量。通过分析和对比,得出PET解聚产物的结构性能和得到中等分子量PET解聚最佳工艺:温度在280℃左右,催化剂Zn(AC)2·2H2O占PET重量的0.15%,物料配比多元醇用量是废弃PET质量的3.5倍,解聚时间在3h左右,并且解聚产物比较纯净,环氧值(EV)可达0.336,平均分子量(M)降为296。     

聚酯包装材料的新进展

近几年热塑性新型聚酯材料异军突起,论述了聚对苯二甲酸乙二（醇）酯（ＰＥＴ）、聚对苯二甲酸丁二（醇）酯（ＰＢＴ）、聚对苯二甲酸丙二（醇）酯（ＰＴＴ）、聚萘二甲酸乙二（醇）酯（ＰＥＮ）和聚萘二甲酸丁二（醇）酯的新进展及其特点和应用。     

表面活性剂对非织造布表面再润湿性的改善

本文通过测量吸附了表面活性剂的非织造布表面的再润湿时间,发现表面活性剂在非织造布表面的吸附提高了其表面再润湿性,但阴离子型和非离子型表面活性剂的表面改性效果优于阳离子型表面活性剂。涤纶非织造布在表面活性剂溶液中处理时间越长,表面再润湿性提高越多,但超过某值后表面再润湿时间不再变化。一般,当表面活性剂溶液浓度大于ＣＭＣ后,非织造布表面的再润湿性才有根本改善,但ＬＡＳ特殊。在中性ｐＨ值时（水中）,阳、阴、非离子表面活性剂的吸附都经历三个区域,只是ＣＭＣ值不同。纤维越细、结构越松的非织造布表面再润湿性越好。     

聚对苯二甲酸乙二酯/聚苯乙烯共混体系的形态结构

本文用偏光显微镜和扫描电子显微镜研究了PET/PS共混体系在全部组成范围内的形态结构.研究结果表明:PET/PS共混体系的共混物形态为明显的2相结构,相界面清晰;当PS的质量分数小于30%时,PS为分散相,当PS的质量分数大于60%时发生相逆转,PET为分散相;在ω(PET)/ω(PS)=80/20～50/50范围内共混物的热压膜内含有复合粒子形态.PET及共混物(95/5,90/10)熔体均符合幂律方程τ=kyn,为切力变稀体系,呈假塑性流动,幂律指数n=0.9.共混物中PS相的分散程度随剪切速率的增加而逐渐变好.     

偏苯三酸酐在聚对苯二甲酸乙二醇酯降解中的应用

选择偏苯三酸酐（TMA）对聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）进行降解试验,探讨了可否通过控制TMA的用量以达到将PET大分子降解到指定聚合度的低分子聚合物的目的。并对降解产物进行粘度测定、红外光谱表征及核磁共振氢谱的分析,确定了TMA可以将PET大分子降解为低聚物,但无法准确得到所需的特定聚合度。并分析了结果出现偏差的可能原因。     

含PBT的成纤高聚物共混物研究 Ⅰ.共混物熔体的粘度

本文研究了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸丁二酯/聚酰胺6(PA6)和聚对苯二甲酸丁二酯/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)三种两元高聚物共混物的粘度对组成的依赖关系,并且对此采用McAllister三体模型以最小二乘法程序进行了拟合。三种共混体系的粘度对组成的依赖关系各不相同:在所研究的温度和切变速率范围内,PBT/PP共混体系是单词变化时,而PBT/PA6和PET/PBT共混体系都出现既有极大值又有极小值的现象。McAllister模型满意地描述了三种共混体系的粘度——组成关系。     

PET/PA66共混体系的DSC分析及相容性研究

采用溶液法、简单机械共混(熔融法Ⅰ)和存在酯-酰胺交换反应共混法(熔融法Ⅱ)将聚对苯二甲酸乙二酯(PET)与聚酰胺66(PA66)共混,系统地进行DSC分析,并对PET/PA66共混体系的相容性作了一定的探讨。结果表明,PET/PA66共混体系为一热力学不相容体系,共混物的相容性数熔融法Ⅱ共混物的为最佳,溶液法共混物的相容性最差。