纳米晶铁的制备及其性能

论述了高能机械球磨法制备纳米晶铁的原理及工艺，并讨论了纳米晶铁的磁性，ＸＲＤ及Ｍｏｓｓｂａｒｕｅｒ谱结果。     

高能球磨制备NiAl纳米晶粉末及其热稳定性研究

本文采用高能球磨工艺制备了ＮｉＡｌ纳米晶粉末，研究了这种纳米晶粉的热稳定性。结果表明：经过长时高能球磨处理，可以制备出晶粒尺度为３～４ｎｍ的ＮｉＡｌ纳米晶粉。工艺研究表明：影响球磨效果的主要因素有球磨时间和球料比．最后研究了长时高温处理作用下的纳米晶粉的热稳定性并讨论了材料细化的机制．     

双相纳米晶合金的晶化体积分析

通过计算机模拟双相纳米晶合金(Fe0.5Co0.5)73.5Nb2V1Si13.5B9Cu1的X射线衍射峰,得出了合金经不同温度纳米晶化后的晶化体积,在520℃退火后合金晶化已基本完成,晶化体积达85%以上。对于(Fe0.5Co0.5)73.5Nb2V1Si13.5B9Cu1合金经不同温度退火后生成的纳米晶合金及其他合金退火后生成的纳米晶合金其晶化体积将会随退火温度的增加而增加,从而使其在高温下的软磁性能越趋于稳定。利用该方法得出的结果对纳米晶合金的这一特性解释得很好。这对研究双相纳米晶软磁合金的性能和结构特别是高温纳米晶的高温性能具有一定的意义。     

NiAl金属间化合物纳米晶的制备及特性

采用自蔓延高温合成法制备了ＮｉＡｌ金属间化合物，对合成的ＮｉＡｌ粉末进行高能球磨处理。Ｘ－ｒａｙ衍射分析表明：长时高能球磨处理后的ＮｉＡｌ粉末，其晶粒度显著减小处理２００ｈ后，可获得晶粒尺度为３ｎｍ的ＮｉＡｌ纳米晶娄，这种纳米粉的显微硬度和比热与未处理的ＮｉＡｌ粉末相比有较大幅度的提高。     

纳米Cu－Zn合金粒子结构及其催化性能研究

利用热蒸发法制备纳米Ｃｕ－Ｚｎ合金粒子通过透射电子显微镜（ＴＥＭ）。ｘ射线衍射（ＸＲＤ）进行结构表征，证实纳米Ｃｕ－Ｚｎ合金粒子具有立方和六方结构，并利用ｘ射线精炼分析方法对其进行分析。并在苯加氢反应中用做催化剂，发现具有良好的催化活性和高的选择性，对其催化机理做了初步探讨。     

锰锌铁氧体纳米晶的水热晶化机理

根据配位多面体生长基元理论，分析了水热晶化过程中锰锌铁氧体纳米晶生长基元的形成过程，以及锰锌铁氧体共沉淀前驱体在水热过程中的溶解与羟基配位体的形成过程，探讨了生长基元的形成方式、添加剂对前驱体制备及水热晶化过程的影响，研究结果表明：加入添加剂有助于得到均匀的共沉淀前驱体，在水热晶化初期有利于羟基配合物均匀分散，从而避免出现易于在较低温度就能形成的杂相；同时，添加剂影响水热过程中生长基元的聚集生长方式，第2类聚集生长占优势，因此，所制备的锰锌铁氧体纳米晶粒径小，粒径分布范围窄。     

添加剂对锰锌铁氧体纳米晶水热制备的影响

均匀的共沉淀前驱体是通过水热法制备相锰锌铁氧体的前提,通过加在加剂,制备了无杂相,团聚程度低、结晶度完好、粒度分布窄,粒径为１０～２０ｎｍ的单相以及具有较好磁性能的锰锌铁氧体纳米晶,此外,对产物进行了热稳定性研究,结果表明其具有良好的烧结活性,烧结温度在空气中为８７０℃,在氩气中为１１５０℃。     

高能球磨Fe70Ni30纳米晶的XRD和HRTEM研究

用XRD（X射线衍射）和HRTEM（高分辨透射电镜）研究了高能球磨Fe70Ni30二元金属合金的微结构随球磨时间（t）的变化情况。结果表明：以羰基铁和羰基镍为原料，通过高能球磨得到了bcc结构FeNi纳米晶合金。球磨10h时，羰基铁和羰基镍开始形成合金，但大部分R、Ni原子仍分别以bcc结构和fcc结构存在。球磨100h时，样品以bcc结构的FeNi合金为主，球磨200h后，样品中fcc结构Ni特征峰几乎消失，FeNi纳米晶达到最小粒径的平衡值。～8nm。高能球磨过程中，晶界区域的层错缺陷是合金化和纳米晶形成的重要因素．     

纳米晶材料的制备,结构性能及其进展

纳米晶材料是近年来发展起来的一种新型材料，其单个晶粒尺寸为纳米级，构成了一种与晶态和非晶态均不相同的新型结构，由此产生了许多独特的性能。本文综述了纳米晶材料的研究动态、介绍了纳米晶材料的制备、结构表征和性能研究的进展及纳米晶材料的发展动物。     

NiAl金属间化合物纳米晶的制备及特性

采用自蔓延高温合成法制备了ＮｉＡｌ金属间化合物，对合成的ＮｉＡｌ粉末进行高能球磨处理。Ｘ－ｒａｙ衍射分析表明：长时高能球磨处理后的ＮｉＡｌ粉末，其晶粒度显著减小，处理２００ｈ后，可获得晶粒尺度为３ｎｍ的ＮｉＡｌ纳米晶粉，这种纳米粉的显微硬度和比热与未处理的ＮｉＡｌ粉末相比有较大幅度的提高。     

La_(1.8)Ca_(0.2)Mg_(14)Ni_3合金在甲苯溶液中球磨改性后的储氢性能

采用在甲苯介质中球磨以改善La1.8Ca0.2Mg14Ni3的储氢性能。随着球磨时间的增加,合金的吸放氢性能得到显著地提高,在20 h达到最高。其在513 K,4.0 MPa氢压下初次活化时,吸氢质量分数达到了3.95%,在3次活化后,300 K时的吸氢质量分数达到3.85%,在613 K,一个大气压的放氢质量分数在900 s内达到了4.92%。通过XRD和SEM分析,球磨后合金颗粒粒径明显减小且有非晶化趋势。在球磨过程中形成了电子络合体(electrondonor-acceptor,EDA)体系。合金颗粒粒径、非晶化程度和EDA共同作用使球磨20 h的合金表现出最优异的吸放氢性能。     

球磨法制备(Gd0.9Dy0.1)5Si4粉末及分析

采用行星式球磨机进行磁制冷材料（Gd0.9Dy0.1)5Si4的纳米粉末制备，在一定的球磨条件下，一定范围内颗粒粒度与球磨时间成正比，并最终制备出纳米级颗粒，但在此过程中，磁性材料的磁性完全消失，估计是由于材料的晶体结构转变为非晶状态和应力共同作用所致。     

Fe75Cr12.5Mo12.5合金非晶/纳米晶化过程的分子动力学模拟

为模拟Fe75Cr12.5Mo12.5合金非晶/纳米晶化的整个过程,采用分子动力学方法,通过动力学弛豫、淬火和退火处理得到了Fe75Cr12.5Mo12.5合金的非晶/纳米晶态结构.采用径向分布函数(radius distribution function,RDF)和X线衍射图(X-ray diffraction,XRD),分析了模拟过程中各阶段的原子结构.结果表明:Fe75Cr12.5Mo12.5合金的非晶和纳米晶形成能力较强,添加非金属元素能进一步提高非晶形成能力.分子动力学模拟技术为铁基非晶/纳米晶的成分配比和工艺选择提供了理论依据.     

溶胶凝胶法制备（Pb,La）TiO3纳米晶

采用溶胶－凝胶法制备掺镧钛酸铅（ＰＬＴ）纳米晶,分别用Ｘ射线衍射仪、透射电子显微镜、红外光谱仪和差热扫描量热分析仪对其晶化温度、结构、形貌特性进行了分析测试．结果表明ＰＬＴ系列纳米晶的晶化温度为５００℃,６５０℃热处理２ｈ得到的纳米晶粉的粒度大小为３０ｎｍ左右．     

纳米介孔钡铁氧体的制备与表征

利用溶胶-凝胶法，通过在溶胶中引入有机胺类模板剂，制备了轻质带孔BaFe12O19（缩写为BaM），从而降低了BaM的密度。实验中通过采用多种测试方法分析发现正丁胺所起的模板效应优于三乙胺和三乙醇胺。利用N2等温吸附技术测得以正丁胺为模板剂制得的纳米介孔钡铁氧体平均孔径为9．42nm，比孔容积为0．026cm^3／g。由AJ-Ⅲ型原子力显微镜对样品形貌及粒径进行观察，加入模板剂（正丁胺）的条件下，产物的结晶基本完好，平均粒度为119．550nm，其中最小颗粒为22．039nm。     

纳米晶 W(Cu) 合金粉末的真空烧结研究

目的　研究纳米晶 W(Cu)合金微粉在真空烧结实验中的烧结行为 .方法　将纳米晶 W(Cu)合金微粉压胚放入真空炉内进行烧结 .结果　在 1 0 0 0℃的真空烧结温度下保温 3 0 min,纳米晶合金的晶粒度小于 3 5 nm;同时 ,W(Cu)固溶体未发生分解 .结论　 W(Cu)固溶体是一种稳定态合金相     

络盐法制备纳米晶铟锡氧化物(ITO)粉末

以纯铟、SnCl4.5H2O为原料,采用络盐法制备了一次晶粒平均尺寸小于15 nm、费氏粒度为148.5 nm、粒径分布较窄、在800~3 600 cm-1间对红外光的吸收或反射率在90%以上的纳米晶铟锡氧化物(ITO)粉末.通过制备络合盐晶体(NH4)2InCl5.H2O和(NH4)2SnCl6,证实反应初始溶液中有络离子存在.研究了络离子本身以及分散剂聚乙烯吡咯烷酮对ITO粒径的影响.用XRD、红外光谱仪和激光粒度仪对ITO粉末进行了表征.结果表明:络离子浓度的增加有利于ITO粉末粒径的变小,分散剂的加入有利于ITO费氏粒度的减小.