聚合物纳米复合材料研究进展

分析了纳米概念的产生给聚合领域带来的启发和契机,通过大量实例阐明了聚合物及聚合技术的介入为纳米复合材料的制备和使用提供的方法、途径、作用及其实质,借此反映了聚合物纳米复合材料的合成、应用等领域的研究进展,并对其发展前景做出了展望。     

聚合物纳米复合材料进展（Ⅳ）

漆宗能等对聚合物／层状硅酸盐纳米复合材料的制备,特别是插层及层间膨胀这2个关键步骤进行热力学分析,从而揭示出几种典型制备方法的热力学驱动力,以及有利于聚合物／层状硅酸盐纳米复合材料制备的条件。     

聚合物纳米复合材料降解的研究进展

简要介绍了聚合物纳米复合材料的特征与制备方法、降解与稳定的机理,着重综述了几种聚合物纳米复合材料在热和光作用下的降解性能.     

聚合物纳米复合材料研究进展（Ⅴ）

2 .2　橡胶 /原位ＳｉＯ2 纳米复合材料 ①首先将ＳｉＯ2 的某些反应前体 ,如四乙氧基硅烷 (ＴＥＯＳ)等引入到橡胶基质中 ,然后通过水解和缩合直接生成均匀分散的纳米尺度的ＳｉＯ2 粒子 ,从而对橡胶产生优异的增强作用。2 .2 .1　复合技术的类型根据分散质和基质状态及生成步骤的不同 ,可将原位ＳｉＯ2 /橡胶纳米复合技术分为 4类。( 1 )基质为硫化胶 ,分散质原位生成。将橡胶的纯胶硫化胶浸泡在ＴＥＯＳ中 ,至溶胀平衡后转移到催化剂的水溶液 (如盐酸或正丁胺的水溶液 )中 ,在一定温度下进行溶胶 -凝胶反应 ,反应完毕后减压干燥。ＴＥＯ…     

聚合物纳米复合材料的制备方法及研究进展

综述了各种聚合物纳米复合材料的制备方法,重点介绍了聚苯乙烯纳米复合材料的制备及研究进展。     

聚合物纳米复合材料研究进展（Ⅱ）

原位复合法可分为2大类：溶胶－凝胶法和原位聚合法。溶胶－凝胶法的具体做法是将硅氧烷和金属盐等前驱物（水溶性盐或油溶性醇盐）于水或有机溶剂中形成均质溶液,溶质发生水解反应生成纳米粒子并形成溶胶,溶胶经蒸发干燥转变为凝胶。这种方法可以分为3种：（1）把前驱物溶解在预形成的聚合物溶液中,在酸、碱或某些盐催化作用下,让驱化合物水解,形成半互穿网络;（2)把前驱物和单体溶解在溶剂中,让水解和单体聚合同时进行。这一方法可使一些完全不溶的聚合物靠原位生成而均匀地嵌入无机网络中。如果单体未交联则结构同（1）,如单体交联则形成全互穿网络;（3）在以上的聚合物或单体中可以引入能与无机组分形成化学键的基团,增加有机与无机组分之间的相互作用。总之,溶胶－凝胶法合成纳米复合材料的特点在于：该法可在温和的条件下进行,二相分散均匀。控制反应条件和有机、无机组分的比率,合成材料可以从无机改性的聚合物转变到少量有机成分改性的无机材料。该法目前存在的最大问题在于凝胶干燥过程中,由于溶剂、小分子、水的挥发可能导致材料收缩脆裂^[29-31]。     

纳米粘土复合材料用于汽车部件

美国注塑成型加工商Cascade工程公司及其子公司Noble聚合物公司已宣称首次把纳米复合材料用于车内部件。     

聚合物/MMT纳米复合材料的研究

本文对近10年来聚合物/MMT纳米复合材料的研究进行了归纳总结,综述了该类材料的制备方法、性能和应用,介绍了合成过程中的热力学和动力学理论,并对该类材料的制备方法提出展望.     

聚合物纳米复合材料研究进展（Ⅲ）

溶胶－凝胶法制备的纳米复合材料^[35,59-61]结构较为复杂，主要有下面4种模型。     

聚合物纳米复合材料研究进展（Ⅰ）

聚合物纳米复合材料是近10年迅速发展起来的新交叉科学。由于聚合物纳米复合材料具有常规聚合物复合材料所没有的结构、形态以及较常规聚合物复合材料更优异的物理力学性能、耐热性和气体液体阻隔性能等,因而显示出更重要的科学意义和应用前景。综述了塑料和橡胶基纳米复合材料的各种制备方法和原理、结构、性能及应用,并对制备过程进行了热力学和动力学分析,讨论了层状硅酸盐的表面修饰,提出了插层剂的选择原则,评价了和各种合成技术的优劣和工业价值,提出了聚合物纳米复合材料的发展趋势。     

聚合物/蒙脱土纳米复合材料的制备与表征

综述了插层法制备聚合物/蒙脱土纳米复合材料的原理，方法和途径，并对聚合物/蒙脱土纳米复合材料的微观结构的表征方法作了介绍。指出目前在插层制备聚合物/蒙脱土纳米复合材料的研究中所存在的一些问题。     

蒙脱土-聚合物纳米复合材料及其在油田开发中应用性能探讨

将工业品蒙脱土提纯，与铵盐进行离子交换，在PHP(HPAM)水溶液中冷冻干燥。得到蒙脱土的固态化纳米前驱物NPP。再用某种齐聚物包裹。得到核-壳结构颗粒(最大粒径0．5～2μm)，在单体聚合时颗粒剥离或分散，蒙脱土的粒径降至20～70nm，团聚颗粒占3％～5％，成为纳米复合材料(纳米颗粒)。介绍了2种纳米化前驱物的特性。超细颗粒与聚合物之间的强相互作用使纳米复合材料中聚合物的热降解性减小。用钻井液常规测定方法考察了所制备的纳米颗粒(主要是NPP—PHP纳米颗粒)悬浮液的流变及其他特性：增粘性远大于蒙脱土 PHP混合物浆；AV，PV，YP值对聚合物浓度很敏感；n、k值变化相对较小；在150℃热处理后粘度、滤失量、密度变化小；滤饼致密光滑；随聚合物浓度增大，pH迅速降至一恒定值(符合Kubo等的超微颗粒电中性理论)；AV值随NaCl加量增大而增大，随CaCl2加量增大而减小。在NPP—PHP泥饼中检出ZnS,CaS，CaCO3等物质，应为超细蒙脱土的生成物，生成反应有利于去除H2S和CO2，其不利影响有待研究。图5表2参12。     

日本帝人公司确立极细碳纤维复合材料成型量产技术

<正>ポリファィル(日),2011,48(4)-11日本帝人公司称确立直径极细的碳纤维材料(CFRP)成型量产技术。该技术是在CFRP中加入含浸热塑性树脂的中间材料进行加压成型的技术,比以往方法简单,且在高速     

日本普利司通公司研发出含有聚合物纳米粒子的橡胶合成物

<正>日本普利司通公司研发出一种含有聚合物纳米粒子的橡胶合成物。该合成物包括:(1)至少两种乙烯基芳香族单体-共轭二烯共聚橡胶。(2)聚合物纳米粒子,纳米粒子含有一种聚乙烯基芳香族单体核,以及聚乙烯基芳香族单体-共轭二烯表层,其中聚合物纳米粒子核的玻璃化转变温度在150～600℃,聚合物     

基于温敏聚合物/纳米复合材料的抗200℃高温无固相水基钻井液研究

针对传统无固相钻井液抗温性能较差的难题,以纳米复合材料N-AMPA为主剂,构建了具有优良抗温性能的无固相钻井液体系。评价结果表明,在25～180℃,1%N-AMPA水溶液的黏度增加率达43%,表现出优良的高温增黏性能;1%N-AMPA水溶液经200℃/16 h老化后,黏度保持率达67.6%,其抗温增黏效果明显优于增黏剂HE300。以N-AMPA为主剂构建的无固相钻井液体系,抗温能力达200℃,热滚16 h后的表观黏度保持率达67.0%、API中压滤失量为7 mL,耐温能力较强;抗氯化钠、氯化钙和劣土污染能力分别达20%、0.8%和10%,污染后于200℃热滚16 h, API中压滤失量始终低于9.5 mL,具有较好的抗污染性能;泥页岩膨胀率约3%,抑制防塌性能好;岩心渗透率恢复率达90%,储层保护效果好。     

Fe3+/TiO2-SiO2纳米复合材料的制备及对甲基橙的光催化降解

采用溶胶-凝胶法制备了Si、Fe3 掺杂的Fe3 /TiO2-SiO2纳米复合材料.以10 mg/L甲基橙溶液为目标降解物,研究了Si、Fe3 掺杂量及焙烧温度对复合材料光催化活性的影响.实验结果表明,Si掺杂量3%、Fe3 掺杂量2%,在焙烧温度700 ℃下制备的复合材料的光催化活性最高.与未掺杂的TiO2相比,光催化活性提高了约2倍.