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以甲苯为溶剂,采用相反转法制备了水性氯化聚丙烯乳液。考察了10种阳离子表面活性剂和40种非离子表面活性剂制备阳离子型和非离子型水性乳液时的乳化效果。探讨了乳化温度、乳化时间、表面活性剂用量对乳液粒径及涂层附着力的影响规律,确定了乳液的最佳制备条件。对乳液的稳定性、粒径分布和涂层的硬度、耐溶剂性、接触角及表面能进行了表征。结果表明:最佳阳离子和非离子表面活性剂分别为十六烷基三甲基溴化铵(C16TAB)和辛基酚聚氧乙烯醚(OP-50)。在OP-50中添加3%聚醚改性硅氧烷(PMS)可有效提高乳液在聚丙烯(PP)表面的润湿性。2种乳液的最佳乳化温度为50~60℃,乳化时间为30~60 min,表面活性剂用量为7%~8%。在此条件下,乳液的粒径为762~808 nm,稳定性良好,多分散系数为0.185~0.194,所制涂层的附着力为1~0级,硬度为H,耐溶剂性良好,表面能均高于常用面漆,可满足应用要求。 相似文献
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以环氧树脂( E51)、聚乙二醇二缩水甘油醚( PEGDGE)、单乙醇胺硼酸酯( BDEOA)为原料合成了含硼水性环氧乳化剂( BWEPE),以 E51为乳化油相,采用相反转法制备了含硼水性环氧树脂乳液( BWERL),并用其制备了水性环氧涂料。通过探究乳化剂的合成温度、反应时间、用量对乳液性能的影响,确定了乳化剂合成的最佳条件。结果表明:当 BWEPE用量为 30%左右时,可得到粒径小、分布窄、稳定性好的含硼水性环氧乳液( BWERL);当 BWERL固含量为 55%时,可在 50 ℃贮存 1周无沉淀产生,常温贮存 2个月无不良现象;当 BWERL与水性胺固化剂( Banco 901)的环氧基和活泼氢物质的量比为 0. 8∶1时,制得的涂膜铅笔硬度为 4H,耐冲击性为 50 cm,附着力达到 1级,且具有优良的防腐性能。 相似文献
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环氧聚酯水性浸涂漆施工应用 总被引:1,自引:0,他引:1
环氧聚酯水性浸涂漆具有优良的贮存稳定性、防腐蚀性及广泛施工适应性等特点。介绍了该漆的浸涂工艺、施工性能、技术指标、施工中注意事项、槽液配比及其调节。 相似文献
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环氧聚酯水性涂料的制备与涂装 总被引:1,自引:0,他引:1
采用科学的配方设计原理,合成了水性环氧聚酯。阐述了选择水性涂料各组分的原则,涂料的制备方法、特性及用途。详述了浸涂施工的涂装要点及涂装质量。 相似文献
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端环氧基丁腈橡胶增韧环氧树脂的结构与性能 总被引:3,自引:0,他引:3
采用端环氧基丁腈橡胶(ETBN)对环氧树脂进行增韧,研究了增韧环氧树脂浇注体的力学性能.结果表明,随着ETBN含量的增大,冲击强度、断裂伸长率明显增加,其弯曲强度、拉伸强度及拉伸模量降低,表明ETBN对环氧树脂具有明显的增韧效果.环氧树脂浇注体拉伸断面SEM照片表明,固化反应过程中ETBN均匀地分散在环氧树脂体系中. 相似文献
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实验考察了非离子表面活性剂TX和AEO乳化白油所得乳液体系抗聚并稳定性随电解质浓度和表面活性剂HLB值的变化规律 .针对上述体系建立了两液珠间的静态力学模型 .利用模型考察了界面电位和电解质浓度对两液珠间作用力的影响 .通过分析上述模型模拟结果和实验现象之间的矛盾 ,指出在液珠的碰撞过程中 ,表面活性剂分子在界面静电排斥力的作用下 ,存在着被挤入到分散相液珠内的趋势 ,从而导致了界面的变形和表面活性剂空穴区的形成 ,阐述了乳液珠滴发生聚并的一种微观机制 相似文献
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环氧-胺树脂体系的力学性能与温度的关系受到研究人员的广泛关注。通过计算机分子模拟构建了DDM/DGEBA和DDS/DGEBA的交联结构模型,利用密度-温度曲线确定了各树脂体系的玻璃化转变温度(Tg),然后预测了两组环氧树脂体系从高温(420K)到低温环境(100K)范围内的弹性模量,并与实验结果进行比较分析。利用分子模拟分析模量的变化与树脂体系的内聚能密度(CED)以及自由体积等微观结构参数的关系。分子模拟结果表明两种树脂体系的弹性模量都随着温度下降而增大,与实验结果较为一致,这主要是由于树脂体系的自由体积分数随着温度的降低而降低,而CED随着温度的降低而增大引起的。 相似文献