一定条件下炸药与相关物不相容原因的初步探索

采用变温（室温至98℃）-变湿循环处理方式对JBO9013和JH9005中的每一单组分以及这些组分同CG47-2#胶两两接触构成的体系进行湿热循环处理,并用VST、TG、DTA和微热量热计对体系的相容性进行了测定,对作用后的部分凝聚相和气相分别进行了IR和GC-MS分析。结果表明：（1）在变温-变湿条件下,JBO9013与CG47-2#胶不相容的原因主要是HMX与CG47-2#胶不相容所致;（2）在变温-变湿条件下,JH9005与CG47-2#胶不相容的原因主要是PVB与CG47-2#胶不相容所致。     

用DSC测炸药与相关物的相容性

用ＤＳＣ测定了多种炸药与相关物的相容性，并对单独组分的确定以及峰温与活化能变化率双重判据问题进行了商讨。     

炸药内相容性测试方法的研究

为研究由RDX、铝粉、粘接剂HTPB、增塑剂DOS为主要成分的炸药的内相容性,采用DSC差示扫描量热法与汞压力计法相结合的方法进行测试。根据不同升温速率下的DSC实验结果,计算表观活化能改变率和峰值温度的漂移值,得出RDX与Al、HTPB的相容性好,与DOS的相容陛差的结论;针对与RDX相容性差的DOS,采用汞压力计法进行补充实验,分析表明RDX-Al、RDX-DOS和RDX-HTPB的反应净增放气量R均小于3.0mL,得到3种混合试样均相容的结论。     

以ΔD为判据评价炸药相容性的初步研究

用加速量热仪进行热分解试验，从理论和实验的角度验证了以ΔＤ为判据评价ＲＤＸ及相关物相容性的可行性，给出了应用此判据时的实验条件及应注意的问题。     

评价炸药热安定性和相容性的一种新方法

利用单一非等温ＤＳＣ曲线的热分解动力学参数计算热爆炸延滞期，并提出了由热爆炸延滞期判别炸药热安定性和相容性的一种新方法。     

聚合物与含能材料的相容性

综述了关于聚合物和含能材料相容性这一领域的研究工作，评述了相容性研究的各种试验方法和评从标准，对聚合物和炸药的相互影响作了系统分析。相容性问题影响航天产品的可靠性。本文强调相容性研究的重要和严肃性。     

炸药模拟环境温湿度试验技术研究

介绍了炸药模拟环境试验的装置、温度和湿度范围、循环程度、周期及失效判据的选择，对十几种炸药进行了环境适应性试验，取得大量数据，对炸药的环境适应能力进行评估，在此基础上研究建立了炸药模拟环境试验技术。该技术不但能判断炸药药柱是否合格，而且能发现药柱相互间差异，排出优劣顺序，为炸药性能的评价提供了一个较好的试验方法。     

炸药作用可靠度估计与研究

以特屈尔感度标准物质为研究对象,通过试验与模拟两种手段,研究了炸药临界刺激量的检测效率和可靠性估计的随机性,并结合作用可靠度裕度系数进行了可靠性评估方法研究.     

DNTF与高聚物相容性的分子动力学模拟

为确定高分子聚合物钝感剂和3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱 （DNTF）的相容性,采用分子动力学（MD）模拟方法,分别构建了DNTF与聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、氟橡胶（F₂₆₀₃）、顺丁橡胶（BR）和聚偏二氟乙烯（PVDF）混合的熔铸炸药模型,在COMPASS力场下,从径向分布函数、溶度参数和Flory-Huggins相互作用参数3方面研究了DNTF与上述4种高分子聚合物钝感剂的相容性,揭示了共混物分子间相互作用力本质。采用真空安定性实验法对4种共混物体系的相容性进行了实验验证。结果表明：共混物中同组分的分子间径向分布函数值比两组分的分子间值低,体系溶度参数均小于3 J^1/2·cm^-3/2,体系的相互作用参数值小于临界作用参数值,体系放气量均小于0.6 mL,说明DNTF与PMMA、F₂₆₀₃、BR和PVDF均相容,且数值模拟结果与实验结果相吻合。     

磁铁矿(Fe3O4)纳米粒子与常用爆炸物的热相容性研究(英)

利用氧化-沉淀法成功制备出了磁铁矿纳米粒子,经过XRD技术表征,磁铁矿纳米粒子的平均直径约为50 nm,粒径分布狭窄.使用DSC技术研究了平均直径为50 nm的磁铁矿纳米粒子与常用的爆炸物高氯酸钾（PP）,六硝基芪、 （HNS）,奥克托今（HMX）和二苦氨基二硝基吡啶（PYX）的热相容性,得到有意义的结论.实验表明,50 nm左右的磁铁矿纳米粒子与PP及PYX热相容,与HNS不相容,与HMX严重不相容.     

磁铁矿(Fe3O4)纳米粒子与常用爆炸物的热相容性研究(Ⅱ)（英）

利用氧化-沉淀法成功制备出了磁铁矿纳米粒子,经过XRD技术表征,磁铁矿纳米粒子的平均直径约为45 nm,粒径分布狭窄。使用DSC技术研究了平均直径为45 nm的磁铁矿纳米粒子与常用的爆炸物黑索金(RDX),高氯酸三碳酰肼合镉(GTG),4,6-二硝基苯并氧化呋咱钾(KDNBF)和季戊四醇四硝酸酯(PETN)的热相容性。实验表明45 nm左右的磁铁矿纳米粒子与KDNBF热相容,与RDX及PETN不相容,与GTG严重不相容。     

含铝炸药在激光烧蚀下的发射光谱分布及瞬态温度测量

为了研究含铝炸药的反应过程,采用激光烧蚀手段激发了RDX基含铝炸药粉末的快速反应,并对反应过程中的发射光谱分布进行了实时监测,并基于Al O分子光谱对反应区域的瞬态温度进行了计算。结果表明,含铝炸药在前期和后期的光谱分布和反应行为存在明显区别:前期主要为RDX和空气在激光烧蚀下形成的等离子冷却和耗散过程,O/H/N元素的发射光谱在这一阶段占主导地位,其谱线高度呈指数型衰减;后期以铝的氧化反应为主,该反应具有一定自持性,对应的反应中间产物Al O分子的光谱具有持续久、非单调变化的典型特征。温度变化趋势与整个反应发展趋势紧密相关,反应较剧烈的初期温度较高,并随着反应的持续变弱而变低。     

不同增塑剂含量对含铝炸药环境适应性能的影响

为了研究某种酯类增塑剂含量对含铝炸药环境适应性能的影响,在压装含铝炸药的基础上,设计了3种不同增塑剂含量的配方。分别测量了3种炸药体系的黏度及不同温度条件下的力学强度;对上述3种配方进行了高温及低温温度冲击实验。结果表明:增塑剂含量的增加使炸药体系的黏度逐步降低,同时改善了含铝炸药的流动流散性能;添加增塑剂提高了含铝炸药在较高温度条件下的适应性,而低温时含铝炸药的环境适应性随增塑剂含量的增加而下降,但均优于同等条件下的A-IX-II炸药。     

固化温度对PBX炸药结构和力学性能的影响研究

PBX(高聚物粘结炸药)固化后的内部结构直接影响其安全性,影响PBX结构形成的外界因素成为控制PBX安全性的主要条件。本文研究了不同固化温度下PBX的粘结强度、压缩强度和微观结构。结果表明:固化温度从60℃逐渐增加至100℃时,分子量为1 500的HTPB的粘结强度从342k Pa降为280k Pa;分子量为2 800的HTPB的粘结强度从389k Pa降为310k Pa;分子量为3 400的HTPB的粘结强度从399k Pa降为352k Pa;分子量为4 000的HTPB的粘结强度从390k Pa降为354k Pa。在此温度区间内,随着温度的增加,固化后PBX沿径向的压缩强度梯度增加,PBX粘结剂出现鼓包和裂纹及固体颗粒的裸露现象。从PBX内部性能的均匀性和安全性考虑,选取固化温度为60℃的固化工艺。     

乳化炸药中空功能微囊的制备方法及性能表征

针对传统乳化炸药在工程应用中存在的含能添加剂安全性问题和"压力减敏"问题,分别研制了乳化炸药中空含能微囊和中空耐压微囊。中空含能微囊将含能添加剂和敏化剂合二为一,中空耐压微囊具有"自敏化"和"化学敏化"功能。采用扫描电镜、光学显微镜和激光粒度分析仪,对制备的中空含能微囊和中空耐压微囊微观结构进行了表征,采用热分析实验、爆轰性能测试实验、相容性实验,对中空含能微囊敏化的乳化炸药热安全性、爆轰特性和储存稳定性进行了表征,利用光学显微镜对中空耐压微囊受压后,敏化气泡的再生现象进行了验证。实验结果表明,中空含能微囊和中空耐压微囊具有球形形貌且粒径分布均匀,中空含能微囊能够显著提高乳化炸药的爆炸威力且不影响其安全性和储存稳定性,其敏化乳化炸药的猛度为23.20 mm铅柱压缩量,爆速为4797 m·s~(-1);当外界压力将中空耐压微囊压垮时,微囊内外壳所含物质会发生反应并生成新的敏化气泡,为避免乳化炸药的压力减敏现象提供了双重保障。中空功能微囊结合了敏化剂和功能添加剂的双重特点,能够有效解决传统添加剂存在的问题。     

爆炸复合用炸药的吸湿行为分析及控制措施

利用水分快速分析仪,测定了一种最常用的爆炸复合用炸药（硝铵类炸药加大量的惰性添加剂混配而成）在不同温湿度下的吸湿曲线,使用origin软件拟合出水分含量对吸湿时间的吸湿方程,并提出了一些控制措施,以尽量减小吸湿性对爆炸复合质量的影响。     

1，3，3-三硝基氮杂环丁烷与几种材料的相容性

用非等温DSC法考察了1,3,3－三硝基氮杂环丁烷（TNAZ）与奥克托今（HMX）、黑索今（RDX）、硝化棉（NC）、硝化甘油（NG）、二甲基二 苯脲（C2）的相容性。结果表明,TNAZ与HMX、RDX的相容性样好,与NC及C2的相容性较差,与NG则不相容。     

两种岩石乳化炸药爆温的光谱法测试结果

利用光纤光谱测温系统对膏状乳化炸药和粉状乳化炸药的爆轰瞬态温度进行了实时连续测量，获得了瞬态爆轰温度——时间分布曲线，同时还分析了造成爆温差异的根本原因。测试结果表明，粉状乳化炸药的爆温大于膏状乳化炸药的爆温，与炸药的组成和结构密切相关，也证明了两种乳化炸药的理论与实践具有很好的一致性。