聚偏氟乙烯膜表面丙烯酸接枝改性研究

采用自由基接枝聚合反应制备了丙烯酸改性的聚偏氟乙烯膜,研究了单体浓度对接枝率的影响,测定了改性后样品的红外光谱、表面接触角、水通量、蛋白吸附等.结果表明,通过自由基接枝聚合,丙烯酸接枝到膜的表面,明显提高膜的亲水性.接枝后膜的水通量也非常明显下降,特别是在高丙烯酸浓度下.改性的膜的通量对溶液的pH值有明确的响应关系,表明接枝链在水中的溶胀对膜的性能有显著的影响.蛋白吸附实验表明,改性后的膜相比未改性膜有较高的吸附量,而且在酸性情况下,膜的吸附量较大,这主要与丙烯酸和蛋白质之间的相互作用有关.     

四-(全氟苯基)-卟啉锌与四苯基卟啉锌的比较研究

用紫外-可见吸收光谱和循环伏安法对四-（全氟苯基）-卟啉锌和四苯基卟啉锌的电子结构进行了对比研究,发现外围氟取代可以有效提高卟啉锌的氧化电位而不改变其电子跃迁能隙。通过四-（全氟苯基）-卟啉锌和四苯基卟啉锌的吸收性状、透射电镜下的微观形态和X射线衍射图样的对比分析,发现外围氟取代使分子的排列方式、晶体生长模式和晶格类型都明显改变。     

meso-四(4-甲氧基苯基)卟啉在传感元件中的应用研究

将meso-四(4-甲氧基苯基)卟啉(TMP)作为传感材料,K⁺离子交换玻璃光波导(OWG)作为传感元件基底,通过氢氧化钠和盐酸调节卟啉溶液的pH值,将不同pH值的卟啉溶液通过旋转甩涂法固定于K⁺离子交换玻璃光波导表面制备出传感元件,并对其气敏性进行研究。实验结果表明,利用不同pH值的卟啉溶液制备的传感元件具有不同的气敏特性。其中,pH值为1.00的卟啉溶液制备的传感元件对乙二胺气体具有良好的选择性响应,用原溶液(pH=5.06)制备的传感元件对硫化物气体(H₂S,SO₂)表现出较高的灵敏度。     

聚(甲基丙烯酸丁酯+(4-乙烯基)吡啶)共聚物膜的富氧性能研究

通过自由基共聚合反应，合成了一系列不同分子量、不同乙烯基吡啶基的聚（甲基丙烯酸丁酯 （4-乙烯基）吡啶）共聚物，并以低真空度法测试了其氧氮渗透性能。结果表明，随着共聚物膜中乙烯基吡啶含量的增加，共聚物的密度、玻璃化转变温度及氧氮选择性都随之增加，但氧氮渗透率和扩散系数、溶解度系数却相应下降。     

meso-四-(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉在测定痕量金属的应用—锌的分光光度法测定

本文研究了在咪唑存在下 meso—四—(4—甲氧基—3—磺酸苯基)卟啉(TMPPS_4)与锌显色反应的最佳条件,建立了测定锌的新方法,灵敏度高,锌量在0—1.2μg/10mL 范围内遵守比耳定律,用于测定粮食中的锌时结果满意     

四-(对酰氧基苯基)卟啉的合成及液晶性能研究

合成了4个系列的中位－四（对酰氧基苯基）卟啉化合物，通过元素分析，紫外－可见光谱，红外光声光谱和核磁共振氢谱等分析手段表征了4种卟啉自由碱化合物，并肜DSC和偏光显微镜研究这些化合物的液晶行为，探讨了碳链长度对卟啉自由碱液晶性能的影响。     

聚乙烯吡咯烷酮/聚(乙烯-乙烯醇)共混膜的制备及其油水分离性能

将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与聚(乙烯-乙烯醇)(EVAL)共混,采用浸没沉淀法制备了PVP/EVAL共混膜,并用于油水乳液分离过程。通过全反射红外光谱、扫描电子显微镜、拉伸试验、接触角测试等对膜的组成、结构形态、机械性能、亲水性进行了表征,并研究了PVP添加量对共混膜油水分离性能的影响。结果表明:添加PVP能较显著地改变EVAL膜的结构,且共混膜的机械强度和亲水性得到明显改善,当PVP添加量为10 wt%(PVP在铸膜液中的质量分数)时,其拉伸强度和断裂伸长率分别为纯EVAL膜的1.88倍和1.34倍。当PVP添加量为4 wt%时,油水分离稳定通量为纯EVAL膜的1.81倍,截留率为92.2%,比纯EVAL膜略高。PVP添加量为10 wt%的PVP/EVAL共混膜清洗后通量恢复率由纯EVAL膜的51%增至77.98%。     

大豆蛋白在聚砜膜上的吸附行为

结合扫描电镜（SEM）观察,系统研究了溶液化学特性（包括pH、离子强度和给液浓度）对大豆蛋白在疏水聚砜膜上吸附行为的影响．大豆蛋白一膜间的相互作用符合静电作用机理,吸附量在其等电点附近取得最大值．低pH时随pH升高吸附量增加;高pH时随pH升高吸附量降低,离子强度降低,同性电荷物质之间的静电排斥增加吸附,也降低异性电荷物质之间的静电吸引,降低吸附．溶液化学条件同样影响大豆蛋白在聚砜膜上的吸附速率（膜污染速率）．大豆蛋白吸附等温线遵循兰格缪尔方程,通过实验给出了有关的方程参数,由此可预计不同溶液化学条件的膜污染程度和速率．为了确定对流力和静电作用对大豆蛋白吸附行为的影响,进行了静态和动态吸附实验的比较,结果表明,静电作用在大豆蛋白吸附到膜表面的过程中起着关键作用,控制静电作用可以有效减轻大豆蛋白在膜表面的吸附,进而降低膜的长期通量降低．     

铝及铝合金表面自组装功能膜的研究进展

金属表面自组装单分子膜技术是近年来发展起来的新型表面功能化技术。目前针对金、银及铜铁系金属表面自组装技术的相关综述较多,但对铝及铝合金表面自组装功能膜的研究尚无系统性介绍。从应用领域、自组装机制和自组装行为影响因素等方面详细介绍了铝及铝合金表面自组装功能膜的研究进展。     

聚偏氟乙烯接枝3-苯基丙烯酸的改性研究

以过氧化对苯二甲酰(BPO)为引发剂,3-苯基丙烯酸为单体,在N,N-二甲基甲酰胺溶液中引发接枝聚合,制得接枝3-苯基丙烯酸的聚偏氟乙烯.通过红外测试、差示扫描量热仪以及热失重分析表明3-苯基丙烯酸(CA)接枝到PVDF骨架上.通过接触角测试,发现改性后的聚偏氟乙烯(PVDF-g-P(CA))的接触角由88°降低到54...     

聚乙烯吡啶接枝聚砜膜的制备及pH敏感性能

以氯甲基化聚砜(CMPSF)膜为引发剂,氯化亚铜(Cu Cl)为催化剂以及N,N,N',N″,N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)为配体,采用表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP)在聚砜(PSF)膜表面接枝聚4-乙烯吡啶(P4VP),制备了聚乙烯吡啶接枝聚砜膜(PSF-P4VP)。采用红外光谱、X射线光电子能谱、热重分析及原子力显微镜等方法对接枝膜进行化学结构和表面形貌表征。结果表明,P4VP被成功接枝到PSF膜,随接枝率上升,膜表面粗糙度增加。P4VP接枝基团改善了PSF膜表面的亲水性,接枝后膜的水渗透通量提高,且具有p H敏感性,随着膜表面P4VP接枝率增加,p H响应性更明显。     

聚四氟乙烯膜的制备及性能

以聚乙烯醇(PVA)为成膜载体,由聚四氟乙烯(PTFE)分散乳液制得PTFE疏水膜,分析和讨论了膜烧结后的组成、动态力学性能的变化,用扫描电子显微镜(SEM)观察了膜表面形貌。结果表明:(1)制备的PTFE膜较PTFE在组成上无明显变化;(2)经定长和松弛状态烧结的PTFE膜,其DMA谱图的α转变较PTFE未发现较大变化;(3)经定长状态下烧结后所得PTFE膜中原纤网络结点之间构成了较为疏松的微孔结构,而在松弛状态下烧结所得膜的微孔结构较为致密。     

聚(N-苯基马来酰亚胺)-b-聚(4-乙烯基吡啶)-CdS纳米复合物的光学性质

用可逆加成锻炼链转移(RAFT)聚合方法合成了两亲性聚(N-苯基马来酰亚胺)-b-聚(4-乙烯基吡啶)-Cd2(PNPV-Cd2)高分子配合物.Cd2离子与4VP基团配位并与硫代乙酰胺分解产生的S2-离子原位生成CdS纳米粒子.聚(N-苯基马来酰亚胺)-b-聚(4-乙烯基吡啶)- CdS( PNPVCdS)中CdS的含...     

聚4-乙烯基吡啶微凝胶的绿色合成

以4-乙烯基吡啶为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在超临界二氧化碳(scCO2)中,通过沉淀聚合方法制备了交联聚(4-乙烯基吡啶)的干燥粉末。考察了反应体系的引发剂浓度、交联剂浓度、反应压力、反应时间等因素对聚合反应的影响。通过红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对聚合物组成及形貌进行了表征。实验表明,反应压力为14MPa,温度为70℃时,在适当交联剂用量下,可获得粒径约为0.5μm-1μm的干燥粉末,所得聚合物的产率大于90%。     

磺化聚芳醚酮酮砜离子交换膜的制备与性能

采用直接缩聚的方法,通过调整磺化单体(3,3′-二磺酸钠基-4,4′-二氯二苯砜)和非磺化单体(1,4′-二(4′-氟苯甲酰)苯)的比例与双酚单体(2,2′-二(4-羟基苯基)丙烷)共聚合成了系列具有不同磺化度(0.2～1.2)的磺化聚芳醚酮酮砜共聚物。通过红外分析(FT-IR),差示扫描量热分析(DSC),热重分析(TGA)对其结构和性能进行了表征,研究表明,随着磺化度的增加,Na+离子的扩散系数从0.96×10-11S2/m增加到1.25×10-10S2/m,并通过透射电镜(TEM)对其进行了微观结构研究,从结构上解释了膜的物理性能,初步建立了结构与性能之间的关系。     

GCMC模拟法研究MFI型分子筛膜的吸附特性

用二次生长法制备MFI型分子筛膜,并用XRD和SEM对其进行了表征,通过测试氮气、氧气、氩气、氖气、氮气在分子筛膜上吸附的相对密度和相对压力相关数据,根据数据绘制的吸附等温线,都类似于反正切曲线.同时,也应用GCMC法,计算机模拟这些数据,绘制等温线,并与实验结果进行比较.结果证实GCMC法的模拟结果是可靠的.GCMC法模拟,可以直接应用于这类研究.由于吸附等温线类似于反正切曲线,就以类似于反正切函数的线性函数形式,建立吸附等温线的数学模型,用以定量研究该分子筛膜的吸附特性.进行相关与回归计算发现,相对密度与压力差的反正切值之间,都呈高度正相关(r≥0.9664).回归方程的回归系数为吸附特征常数,回归方程中所有的参数之间,也呈高度正相关(r≥0.9582),而且都有一个共同特点,即它们的值存在这样的顺序关系:氧＜氩＜氮＜氖＜氦.这样,通过分子筛膜吸附特征常数和这些气体的分子结构,有助于探讨MFI分子筛膜的吸附机理.     

聚乙烯醇水溶液的剪切流变行为

研究了不同浓度和分子量的聚乙烯醇(PVA)水溶液的流变性能。讨论了剪切速率和温度对PVA水溶液的表观黏度、非牛顿指数和粘流活化能的影响。实验结果表明,随剪切速率增加,不同浓度和聚合度样品间黏度的差别降低,所有PVA水溶液均显示剪切变稀行为。随PVA浓度提高,溶液的非牛顿指数是先增大后降低。同时发现剪切速率的变化影响PVA水溶液黏度的温度依赖性。     

AOPAN/RC纳米纤维膜的制备及对金属离子吸附性能

采用静电纺丝技术制备聚丙烯腈/醋酸纤维素(PAN/CA)纳米纤维膜,通过化学改性制备偕胺肟化聚丙烯腈/再生纤维素(AOPAN/RC)纳米纤维膜,研究了纳米纤维膜对单一金属离子(Fe~(3+))和混合金属离子(Cu~(2+)、Cd~(2+)、Fe~(3+))的吸附性能。通过扫描电镜、红外光谱、X射线能谱仪等测试对纳米纤维膜进行了表征,并通过静态接触角测定纳米纤维膜亲水性能。研究表明,改性后制备的AOPAN/RC纳米纤维膜的亲水性能得到较大改善,同时纳米纤维膜能够高效吸附溶液中的金属离子,纳米纤维膜对单一组分Fe~(3+)的饱和吸附可达411.21mg/g,对于混合金属离子溶液,纳米纤维膜对其吸附能力顺序为Fe~(3+)Cu~(2+)Cd~(2+),而且纳米纤维膜具备优良的重复使用能力。     

在聚砜微滤膜表面接枝聚合叔胺单体DMAEMA及接枝膜对水介质中毒性阴离子的吸附与分离特性

采用相转化法制得了氯甲基化聚砜(CMPSF)微孔滤膜,以乙二胺为试剂对CMPSF膜进行化学改性,膜表面的伯胺基与水溶液中的过硫酸铵构成表面引发体系-NH_2/S_2O_8~(2-),使叔胺单体甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)发生接枝聚合,获得了多孔接枝膜PSF-g-PDMAEMA。考察了接枝聚合的规律,对接枝膜进行了充分表征,考察研究了接枝膜对2种毒性阴离子CrO_4~(2-)及MoO_4~(2-)离子的吸附性能和膜分离去除行为。研究结果表明,控制水溶液中过硫酸铵的质量分数为1%,温度为50℃,可制得PDMAEMA接枝度为0.64 mg/cm~2的接枝膜。在酸性及中性水溶液中,凭借强烈的静电相互作用,多孔接枝膜PSF-g-PDMAEMA对毒性阴离子CrO_4~(2-)离子及MoO_4~(2-)离子均会产生强吸附作用;以该多孔接枝膜为滤膜进行膜分离过程,通过选择性吸附,可有效地去除水介质中的CrO_4~(2-)离子。     

乙烯-乙烯醇共聚物超滤膜的制备及对乳清蛋白的分离性能

以亲水性乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)为原料,采用浸没沉淀相转化法,通过调节聚合物浓度,制备不同截留相对分子质量的亲水性EVAL超滤膜,采用场发射电镜对EVAL超滤膜微观结构形貌进行研究,并对其渗透性能、截留性能及乳清蛋白分离性能进行考察。结果表明,当聚合物含量分别为20%和25%时,EVAL超滤膜截留相对分子质量可分别达到20000(EVAL 20000)与6000(EVAL 6000)。2种超滤膜对乳清蛋白的截留效果均可达到93%以上,其中EVAL20000具有更高的通量及乳糖透过率,更加适合于乳清蛋白的回收,其浓缩液制得的乳清蛋白粉蛋白含量为39.7 g/100 g。