煤粉/聚氯乙烯共混体系的热稳定性

采用熔融共混法制备了煤粉/聚氯乙烯(PVC)复合材料,利用热重分析研究了质量分数为5%、10%、15%煤粉含量对PVC在高纯度氩气中的热稳定性影响。通过Kissinger方法研究其热降解动力学,计算其热降解表观活化能(Ea),并利用扫描电镜对复合材料的断口进行分析。结果表明,共混体系的热降解过程表现为2个失重阶段,煤粉对PVC第一阶段热降解活化能影响不大,但提高了第二阶段热降解活化能。在煤粉加入质量分数为10%时,第二阶段Ea达到了最大值218.7kJ/mol,较纯PVC提高了58.5kJ/mol。通过复合材料的断口扫描电镜照片发现,共混体系的热稳定性与煤粉的含量和分布有关。     

颗粒形态对聚氯乙烯(PVC)塑化性能及热稳定性的影响

本研究分析了部分市售国产电石法PVC树脂和乙烯法PVC树脂颗粒形态的差异,研究了颗粒形态的差异对PVC树脂加工性能和产品品质的影响.研究显示,不同市售PVC树脂的表面形貌较为接近,但粒径分布和孔隙分布则存在差异;粒径越大,PVC制品产生更多的"鱼眼",热稳定性明显降低;孔隙率增加则提高了树脂的塑化性能.     

有机锑和添加剂对聚氯乙烯热稳定性能的协同效应

采用HAAKE流变仪研究了在添加自制有机锑热稳定剂及各种助剂后的硬质聚氯乙烯(PVC)的热稳定性能,同时探讨了它们的防初期着色性能。结果表明:随着有机锑稳定剂用量的增加,PVC样品的动态稳定性能和防初期着色都变好;添加对叔丁基邻苯二酚(TBC)时有较好的防初期着色性能和较好的动态稳定性能;硬脂酸钙和有机锑热稳定剂并用有很好的协同效用,但是随着用量增大,PVC的初期颜色会逐渐变深;巯基乙酸异辛酯对初期颜色和长期稳定性能的影响有一个最佳的添加量。     

煤粉/聚氯乙烯共混体系的热稳定性EI北大核心CSCD

采用熔融共混法制备了煤粉/聚氯乙烯(PVC)复合材料,利用热重分析研究了质量分数为5%、10%、15%煤粉含量对PVC在高纯度氩气中的热稳定性影响。通过Kissinger方法研究其热降解动力学,计算其热降解表观活化能(Ea),并利用扫描电镜对复合材料的断口进行分析。结果表明,共混体系的热降解过程表现为2个失重阶段,煤粉对PVC第一阶段热降解活化能影响不大,但提高了第二阶段热降解活化能。在煤粉加入质量分数为10%时,第二阶段Ea达到了最大值218.7kJ/mol,较纯PVC提高了58.5kJ/mol。通过复合材料的断口扫描电镜照片发现,共混体系的热稳定性与煤粉的含量和分布有关。     

聚氨酯材料表面微波辅助接枝聚乙二醇的研究

采用微波辐照辅助技术在聚氨酯膜的表面接枝聚乙二醇,并与传统加热反应接枝聚乙二醇的方法进行对比。结果表明,微波辅助反应能明显加快聚氨酯表面接枝PEG的速度,其接枝效果受微波功率、反应时间以及投料比的影响。在实验条件下,微波功率为100W,反应物的质量分数为5%,反应时间为10min时,微波辅助表面接枝反应效果以及效益最好。SEM和AFM表面分析表明,与传统加热反应方法相比,微波辅助反应对膜表面的破坏程度更小,膜表面更加光滑平整。水接触角的结果也表明,微波辅助反应接枝PEG所得膜表面具有良好的亲水性能。     

聚氯乙烯/氧化石墨烯薄膜的力学性能和热稳定性能

通过溶液共混法制备了氧化石墨烯(GO)分散均匀的聚氯乙烯(PVC)/GO纳米复合薄膜,研究了薄膜的力学性能和热稳定性能。结果表明,微量GO能大幅度提高PVC的模量和拉伸强度,且保持较高的断裂伸长率。在PVC中添加质量分数为0.12%的GO,PVC的拉伸强度提高63%,杨氏模量提高20%;添加量为0.60%时,PVC的拉伸强度提高125%,杨氏模量提高126%.添加GO还能提高PVC的起始分解温度、最大分解温度以及PVC的成碳量。GO片层具有较高的强度和模量、GO在高分子基体内的均匀分散、GO和PVC之间较强的相互作用、GO与PVC的层状结构,是其力学性能提高的主要原因.     

乙基双马来酰胺酸类物质对聚氯乙烯的热稳定及修复性能的影响

以马来酸酐和乙二胺为原料采用溶剂法合成乙基双马来酰胺酸(H_2L),经乙基双马来酰胺酸与氢氧化钙的固相共研磨成功合成出乙基双马来酰胺酸钙(CaL)。通过红外光谱(FT-IR)、元素分析等表征其结构与性能;将合成的H_2L或CaL与聚氯乙烯(PVC)均匀混合,利用刚果红试验测试其对PVC的静态热稳定时间;PVC在200℃油浴中热解得降解PVC,将H_2L或CaL分别与降解PVC均匀混合后在双辊塑炼机上塑化、热压成型,进行力学性能测试,采用FT-IR对修复前后的PVC进行测试,并对修复后的PVC断面形貌进行扫描电镜观察。结果表明,所合成的H_2L和CaL都可以作为PVC的热稳定剂,CaL对PVC的热稳定作用更优,且H_2L可以对降解PVC进行性能修复,拉伸强度和断裂伸长率修复率分别达到了109.8%和150.3%.其修复是通过双马来酰胺酸与降解PVC中的共轭双烯发生Diels-Alder反应实现的。     

2-氨基烟酸镧的合成对聚氯乙烯热稳定性的影响

通过2-氨基烟酸(2-ANA)、硝酸镧和氢氧化钠的复分解反应合成了2-氨基烟酸镧(2-LANA),并研究了其对聚氯乙烯(PVC)热稳定性能的影响。结果表明,2-LANA提高了PVC的热稳定性能,使PVC的静态和动态稳定时间分别延长至27 min和27.45 min。将2-LANA与硬脂酸锌(ZnSt₂)、硬脂酸钙(CaSt₂)、季戊四醇(PE)进行一种或两种以上复配来探究其复配热稳定剂的热稳定性能,当2-LANA∶ZnSt₂∶PE=2∶1∶2时,其静态和动态热稳定时间分别为66 min和64.91 min,并且PVC降解表观活化能(Ea)最高为169.73 kJ/mol,说明其可以使PVC降解反应更难发生;当2-LANA∶Ca/Zn稳定剂∶PE=1∶1∶3时,其抗变色性能、流变性能和力学性能最佳,增强了PVC加工过程的稳定性和延展性。说明2-LANA与其他稳定剂存在明显的协同作用。2-LANA能够吸收PVC降解释放的HCl气体,生成LaCl₃,减弱了HCl对PVC降解的催化作用,能有效地阻止PVC链...     

层状Mg-Al复合金属氢氧化物对PVC静态和动态热稳定性的影响

采用热重分析法(TG)、转矩流变仪法研究了水滑石类层状Mg/Al复合金属氢氧化物(LDHs)对硬质和软质聚氯乙烯(PVC)静态、动态热稳定性的作用.TG研究结果表明,与单一LDHs相比,LDHs/Sn复合稳定剂对硬质PVC有较好的协同稳定作用,显著提高了PVC的热稳定性.转矩流变仪研究结果发现,PVC/LDHs/Sn复配体系中有机锡比率增加,硬质PVC动态热稳定时间增加较明显,热稳定性提高显著.LDHs用作软质PVC热稳定剂时,稳定效果优于Ba-Zn液体复合稳定剂.     

斜离子束辅助沉积对Co30Nb70薄膜结构及其热稳定性的影响

本文研究了离子束辅助沉积(IBAD)Co30Nb70薄膜过程中离子束入射角对薄膜微结构及热稳定性的影响.实验结果表明,在0°到75°范围内改变离子束入射角均可得到Co30Nb70非晶薄膜,但样品微结构出现变化,观察到多孔和沟槽结构.所有样品经300℃退火30 min,入射角为45°制备的样品出现强织构bcc亚稳相,其它入射角沉积的样品均保持非晶相.继续将样品在450℃退火30 min,入射角45°沉积的样品中bcc亚稳相消失,溶人非晶相;15°和75°入射沉积的样品开始晶化.分析认为离子束入射角变化引起的原子混合效应的改变,以及薄膜中的多孔结构对上述变化有重要影响.     

肉桂酸酯的微波合成及其在包装材料中的应用

综述了肉桂酸酯的传统合成法与微波合成法的特点及技术进展.并且介绍了肉桂酸酯在包装材料中的应用,展望了肉桂酸酯合成技术发展及其应用前景.     

微波辅助燃烧法制备镁铝尖晶石纳米粉体的研究

Stoichiometric MgAl2O4 spinel nanoparticles were synthesized by microwave assisted combustion reaction from aluminium nitrate nanohydrate(Al(NO3)3.9H2O) and Sol-Gel prepared magnesium hydroxide(Mg(OH)2) in the presence of urea((NH2)2CO) as a fuel,in about 20 min of irradiation.X-ray diffraction(XRD) studies reveal that mi-crowave assisted combustion synthesis route yields single-phase spinel nanoparticles with larger crystalline size(around 75 nm) than other conventional heating methods.Scanning electronic microscope(SEM) images show nanoparticles with spherical shape and homogenous morphology.The surface area measurements(SBET) show crystals with 2.11 m2/g and 0.0033 mL/g pore volume.     

Improved Thermal Stability and Film Uniformity of Halide Perovskite by Confinement Effect brought by Polymer Chains of Polyvinyl Pyrrolidone

Polyvinyl pyrrolidone (PVP) is doped to PbI₂ and organic salt during two-step growth of halideperovskite. It is observed that PVP molecules can interact with both PbI₂ and organic salt, reduce the aggregation and crystallization of the two, and then slow down the coarsening rate of perovskite. As doping concentration increases from 0 to 1 mM in organic salt, average crystallite size of perovskite decreases monotonously from 90 to 34 nm; Surface fluctuation reduces from 259.9 to 179.8 nm at first, and then increases; Similarly, surface roughness decreases from 45.55 to 26.64 nm at first, and then rises. Accordingly, a kind of “confinement effect” is resolved to crystallite growth and surface fluctuation/roughness, which helps to build compact and uniform perovskite film. Density of trap states (t-DOS) is cut down by ≈60% at moderate doping  (0.2 mM). Due to the “confinement effect”, power conversion efficiency of perovskite solar cells is improved from 19.46 (±2.80) % to 21.50 (±0.99) %, and further improved to 24.11% after surface modification. Meanwhile, “confinement effect” strengthens crystallite/grain boundaries and improves thermal stability of both film and device. T₈₀ of device increases to 120 h, compared to 50 h for reference ones.     

浓度对硝酸铵水溶液热稳定性的影响研究

目前硝酸铵水溶液常被用于工业炸药和农用肥料生产中。在实际生产中,氯化物是极易混入的一种杂质。在酸性条件下,Cl-浓度高的硝酸铵溶液,短时间内会加剧自催化热分解过程,导致高热、高温气体产物高度聚集而爆炸。为了防止生产过程中发生爆炸事故,利用临界爆炸测试系统对硝酸铵水溶液的临界爆炸温度进行测定。实验结果表明:一定浓度范围的纯硝酸铵溶液,浓度越高,越容易促进溶液的分解爆炸。当其接近固体硝酸铵浓度时,爆炸反而不容易发生;含有500 mg/kg KCl的硝酸铵酸性溶液中,浓度的增高会使其临界爆炸温度变低,且浓度每增加10%,临界爆炸温度就会降低5～6℃。在硝酸铵溶液的运输、贮存过程中,应将浓度控制在合理的范围内,以确保其安全。     

铝酸钴对软聚氯乙烯阻燃热降解性影响

通过活性炭模板法制备出尖晶石型铝酸钴阻燃剂。将其应用于软聚氯乙烯(PVC)的阻燃研究。当添加10 g铝酸钴时,软PVC的阻燃、消烟和力学性能最佳。通过热重-红外和扫描电镜对阻燃前后的热降解过程进行研究,表明,阻燃处理后,软PVC样品的初始降解温度提前,高温时的剩炭量增加;降解过程中释放HCl和-CH_3气体碎片的最大释放峰温度提前,并且气体的释放量减少,降解过程中形成稳定的炭层,阻止了内部可燃气体与外部的氧气接触,达到良好的阻燃消烟性能。     

填料类型对 PVC 密封垫蒸发残渣的影响

实验研究了填料类型、粒径大小和用量对 PVC 密封垫蒸发残渣卫生性能的影响。 结果表明:4 种填料均可用于水性和酒性产品包装的密封材料中,针状填料 T4 适宜于酸性产品密封料,油性产品密封料除优选填料外,还需对增塑剂进行筛选;填料目数越小,蒸发残渣越大,在可生产的黏度范围,可增加填料用量。     

硬脂酸盐复合物的形成及对聚氯乙烯的热稳定化作用

通过红外光谱(FT-IR)、广角X射线衍射和DSC等研究了硬脂酸钡(BaSt2)/硬脂酸锌(ZnSt2)复合物的形成。研究表明,在一定温度下熔融共混后,BaSt2和ZnSt2羰基特征吸收峰、晶面间距和熔点均发生了明显的变化,表明BaSt2和ZnSt2在此条件下形成了复合物。与BaSt2/ZnSt2混合物相比,BaSt2-ZnSt2复合物能改善聚氯乙烯(PVC)的初期色泽稳定性和静态热稳定性。BaSt2-ZnSt2复合物能够阻止ZnCl2的形成,从而抑制ZnCl2对PVC的催化降解作用。     

F-C烷基化反应原位增容工艺对PS/LLDPE合金结构与性能的影响

在熔融状态下,利用无水AlCl3引发大分子之间的Friedel-Crafts烷基化反应来增容聚苯乙烯(PS)/线性低密度聚乙烯(LLDPE)(80/20)合金。研究了"一步法"和"两步法"增容工艺对PS/LLDPE合金结构和性能的影响。结果表明,以"一步法"增容PS/LLDPE(50/50)合金40份为母料,与60份聚苯乙烯混合("两步法")制备PS/LLDPE(80/20)合金,可有效地降低聚苯乙烯降解对合金性能的影响,提高合金的热稳定性和力学性能;从扫描电镜(SEM)照片可以看出,"两步法"制备的合金的分散相更加均匀细小,韧性断裂特征明显。     

晶格常数的变化对钛酸铝热稳定性的影响

深入研究了晶格常数的变化和钛酸铝热稳定性的关系．通过仔细分析钛酸铝的晶格常数随温度变化的特点,发现钛酸铝的晶格常数Ｃ随温度升高而降低这一反常现象．提出了钛酸铝的稳定性与其晶格常数Ｃ的大小密切相关的论点．在钛酸铝中引入多种添加剂以改变其晶格常数．结果发现晶格常数Ｃ的大小反映了钛酸铝的稳定性．晶格常数Ｃ越大,钛酸铝就越稳定.钛酸铝稳定性提高的原因是：晶格常数ｃ对应于钛酸铝晶体结构中畸变的［ＭｅＯ₆］八面体的高度,Ｃ值增大导致八面体的畸变程度降低,结果就使得钛酸铝更稳定．还研究了不同烧成工艺对钛酸铝的晶格常数和稳定性的影响,结果发现：随着烧成温度的提高和保温时间的延长,钛酸铝的晶格常数Ｃ增大,其稳定性也相应提高．     

稀土对环氧树脂热稳定性影响的研究

为提高碳纤维／环氧复合材料热氧化性能，采用热矢重－差热分析研究了稀土盐种类和用量对环氧树脂热稳定性的影响，结果表明，在２５０℃时环氧树脂的热失重近５％，加入０．５％稀土盐后热失重为零。