微波消解-原子荧光法测定食品中铅含量方法研究

采用微波消解-氢化物发生原子荧光法测定维生素-钙铁锌胶囊、酱油、蜂蜜中铅含量.在试验条件下,检出限为0.73μg/L,相对标准偏差为0.85%,维生素-钙铁锌胶囊、酱油、蜂蜜样品的平均加标加回收率为91.2%,94.5%,95.2%.     

微波消解-原子荧光光谱法测定中药中的砷和硒

建立了微波消解-原子荧光光谱测定中药中砷和硒含量的方法。该方法测定砷和硒的检出限分别为0.087μg/L和0.123μg/L,荧光强度与砷及硒的质量浓度在0~200μg/L及0~100μg/L范围内呈线性关系。用于中药中砷和硒的测定,相对标准偏差(n=6)均小于3.6%,砷的回收率在95.2%~102.8%之间,硒的回收率在94.5%~104.8%之间。     

微波消解-原子荧光法测定螺旋藻中的硒

以微波消解对样品进行消解,以盐酸为还原剂,用氢化物原子荧光法测定螺旋藻中硒元素的含量;在最佳仪器条件下,该方法在浓度范围为。-10μg／L内,一次线性拟合回归方程为If=45．924X＋0．3045,R=0．9996,检出限是0．217μg／L,RSD为4．731％,加标回收率为98％-109．5％。     

微波消解-氢化物发生原子荧光法测定土壤中硒

本研究采用了微波消解和传统电热板消解土壤样品,用原子荧光法测定土壤中的硒含量,结果表明,微波,消解的方法对总硒测定结果准确而稳定,而且节约时间和试剂。     

电热板加热消解-氢化物原子荧光法测定鱼虾中的总砷

本文采用加入硝酸-硫酸-高氯酸的电热板加热消解方法处理样品,以氢化物原子荧光法测定鱼虾中的总砷,试验了不同酸介质和还原剂用量对测定总砷的影响,选择了仪器最佳工作条件及氢化物发生条件。通过试验,用该法测定了标准物质对虾(GBW08572)中的砷,其结果与推荐值吻合。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法同时测定金华火腿中砷和汞研究

为提高金华火腿中砷和汞的检测水平，建立了微波消解-氢化物原子荧光光度法同时测定火腿中砷和汞的方法。确定了微波消解样品的条件，优化了仪器的最佳工作参数。在最佳的试验条件下，0～10．0μg．L^-1砷和0～2．0μg．L^-1汞标准溶液，标准曲线具有良好的线性，砷、汞的检出限分别为：砷0．073μg．L^-，汞0．0055μg．L^-1；回收率砷在90．0％。110．0％之间、汞在95．0％～1．10．0％之间；相对标准偏差砷为1．26％，汞为3．08％。     

微波消解-冷原子荧光法测定大米中汞

本文研究了以微波消解,冷原子荧光法测定大米中汞的最佳测定条件,汞含量在(0～20.0)ug.L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.99993,检出限为0.008ug.L-1,方法应用于大米中汞的测定,样品加标回收率在97.6%～107.0%之间,相对标准偏差在1.7%-5.7%之间.     

微波消解-氢化物原子荧光法测定海水与表层底泥中的痕量汞

采用微波消解一氢化物原子荧光光谱法,测定了福清市沿海周边地区的海水与表层底泥样品中的汞含量.对实验条件进行了优化,改进了传统消解方法中试剂用量大、手续繁琐、易交叉感染等不足.实验同时对海水与表层底泥的测量检出限及方法回收率进行试验,结果表明在优化的实验条件下海水与表层底泥汞的检出限分别0.0005μg/L和0.0317...     

湿法消解——原子荧光光谱法测定水产品中的砷

本文以硝酸-过氧化氢-高氯酸为消解体系,采用湿法消解-原子荧光光谱法测定水产品中的砷。试验选择仪器最佳工作条件,得到回归方程为：IF=138．7992＊C-34．9656,相关系数r-=0．99929;检出限为：0．0398μg／kg,线性范围为：0～10ng／mL;回收率为：95．8％-103.8％;相对标准偏差为：1．00％-10．58％。该方法检测样品,样品消解完全,试剂用量少,操作方便,检出限低,检测结果准确可靠。     

微波消解-双道原子荧光光谱法联合测定污泥中砷、汞

本文采用微波消解技术,对待测样品进行前处理.用双道原子荧光光谱法联合测定城市污水处理厂污泥中的砷、汞,并与传统的前处理技术和单独测定方法进行对比试验.结果表明:使用微波消解前处理双道原子荧光光谱法联合测定砷、汞,方法简便,测量结果可靠.     

氢化物原子荧光光度法测定食品添加剂中砷含量的不确定度评定

依照GB 5009.76-2014,选取代表性样品,从标准溶液溯源,探索测定食品添加剂中砷含量的数学模型,对检测过程中引入的不确定度进行了分类和量化,系统全面地评定了各个不确定度分量,并给出了运用该方法检测的不确定度评定结果。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定保健食品中痕量铅的不确定度评定

应用测量不确定度评定原理,通过实验对微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定保健食品中痕量铅的不确定度来源及不确定度分量的定量评定进行了研究.测定结果表明,不确定度主要来源为样品溶液中铅浓度、样品测定的重复性及质控物质回收率3方面.当称样量为0.5 g时,铅含量为0.12 mg/kg,k=2(95%置信度),扩展不确定度为0.008 mg/kg,测量结果可表示为(0.12±0.008)mg/kg.     

Application of Microwave Plasma Atomic Emission Spectrometry and Hydride Generation for Determination of Arsenic and Selenium in Mineral Water

The ability to determine arsenic and selenium at their maximum acceptable concentrations (MAC) in drinking water via microwave plasma atomic emission spectrometry (MP-AES) and hydride generation is shown in this study. The determination of these elements is possible even in samples with a high degree of mineralization (up to 12 g/L). To provide the required sensitivity of determination of both elements, certain operating modes of the spray chamber for hydride generation are chosen. The conditions for the determination of these elements in mineral and medical-table waters are proposed.     

微波食品包装

一、微波食品包装的主要特点从20世纪90年代中期以来,微波炉的另售业绩不断攀升,推动了与微波炉相关的食品包装业的发展。微波在食品包装上的最大应用是食品包装和灭菌。微波杀菌的特点是低温杀菌保持营养成份和传统风味,微波能穿透食品内部,频率为2450 MHz,     

原子荧光快速测定环境水样中的砷

本方法采用氢化物-原子荧光方法测定环境水样中的砷,经反复试验证明,本方法是测定环境水样中砷污染的快速、灵敏、具有推广意义的方法。结果表明,本方法检出限为0.07μg/L,相对标准偏差为3.5%,回收率为91%-105%。     

常用食品和药材的微波消解的条件

根据实际工作经验确定微波消解的压力、温度、时间等工作条件.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤砷的国内研究进展

氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)是目前测定可形成氢化物、气态化合物痕量元素的重要分析技术.本文综述了近年来周内HG-AFS法与不同的消解提取方法结合,或与其他分析仪器联用,测定土壤中总砷、无机砷、不同价态砷及砷形态分析的方法.     

食品分析中毛细管电泳-质谱联用技术方法研究进展

本文综述了近年来毛细管电泳-质谱联用技术在食品分析中的应用,这些应用包括食品中氨基酸、多肽和蛋白质、多酚、毒素、污染物质和其它外源性物质等的测定,并对这一技术的发展前景做出展望。     

微波消解——石墨炉原子吸收光谱法测定紫菜中的铅

应用石墨炉原子吸收光谱法测定紫菜中铅含量,以HNO3-H2O2为氧化剂,微波消解处理样品,磷酸二氢铵作测铅基体改进剂,考察了基体改进剂浓度、灰化温度、原子化温度对吸光值的影响。在最优条件下,低浓度的铅与吸光值具有良好的线性关系,线性方程为：A=0．0058C＋0．0052,r=0．9994,检出限为1．0μg／L。运用该方法测定10次加标样的RSD为1．512％～2．469％,加标回收率为98．4％～101．1％。该方法简单、快速、重现性好,适合日常批量检测。