刚果红光化学动力学法测定铜的研究

基于铜（Ⅱ）对刚果红溶液与紫外光发生光化学反应的催化作用，建立了测定痕量铜的新方法。线性范围０－０２ｕｇ／ｍｌ，相对标准偏差在０．４９％－３．８２％之间，标准加入回收率为９７％－１０３％。用环境土壤标准样品对照分析，结果与标准参考值相符。     

催化动力学示波电位法测定蔬菜中痕量钒

研究了在酸性介质中 ,钒催化KBrO3 KBr 抗坏血酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学示波电位法测定痕量钒的方法。该方法的检出限为 0 .0 1 1 5μg·ml- 1 ,线性范围为 0～ 0 .1 0 3μg·ml- 1 ,反应的活化能为 1 5 .30kJ·mol- 1 。该法加料测定回收率为 96 %～ 1 0 1 % ,操作简便、快捷 ,准确度高。用于蔬菜中钒的含量测定 ,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量钒的研究

研究了在磷酸介质中柠檬酸存在下痕量V(Ⅴ)催化溴酸钾氧化对氯偶氮氯膦的反应及反应的动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量V(Ⅴ)的新方法，该方法的检出限为4.73×10     

光化学还原高锰酸钾法测定矿石中铁

本文研究了在酒石酸存在下，Ｆｅ３＋可利用光化反应还原为Ｆｅ２＋，在硫磷混合酸介质中，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用标准高锰酸钾溶液定量滴定。本方法选择了日光直接照射溶液进行还原，考察了Ｆｅ３＋－酒石酸体系中多种元素对还原及测定的影响。对赤铁矿等试样进行了分析，其结果与经典的重铬酸钾法相符。其标准回收达９９．８６％。本法适合于矿石中常量铁的测定。     

偶氮胂Ⅲ动力学催化法测定痕量铜

基于 2 ,2 '-联吡啶的活化下 ,痕量铜 催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ的反应 ,确定了反应的最佳条件 ,建立了一个高灵敏的测定铜的方法。方法的检出限为 7.7× 10 -11g/mL ,测定范围为 0 .0～ 1.5ng/mL ,用于蒸馏水中痕量铜和血清中微量铜的测定 ,结果满意     

钒V-次磷酸钠-偶氮胂Ⅲ体系催化动力学光度法测定痕量钒

基于 0 .0 16mol/L的H2 SO4 介质中 ,痕量钒 对次磷酸钠 (NaH2 PO2 )还原偶氮胂Ⅲ (AsAⅢ )的褪色反应有明显的阻抑作用 ,建立了测定痕量钒 的动力学光度法。钒 质量浓度在 0～ 4 0 μg/L范围内服从比尔定律 ,方法检出限为 0.0 5 8μg/L。在 2 5mL溶液中 ,测定 0 .1μg钒 的相对标准偏差为 1 5 % (n =11)。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响 ,研究了反应的最佳条件 ,并测定了一些动力学参数 ,催化反     

动力学XRFA法测定合金及矿中的微量钒

基于Ｖ＾５＾＋对Ｆｅ＾２＾＋诱导Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７氧化Ｓｂ＾３＾＋反应的抑制作用，建立了动力学ＸＲＦＡ测定钒的方法，检测限为０．０５μｍｌ，测定范围为０．０５－２．６μｇ／５０ｍｌ钒。     

催化动力学光度法测定钢中痕量钒

钒是钢中常见的合金元素之一。测定钢中V(V)的方法主要有PAR法、钽试剂—CHCl_3萃取光度法。本文利用V(V)在HCl介质中催化KClO_3氧化溴邻苯三酚红(BPR)使之褪色,在波长520nm处检测吸光度的变化,建立了催化动力学光度法测定     

催化动力学示波极谱法测定铬铁中微量钒

用催化动力学示波极谱法测定铬铁中微量钒。试验了铬的干扰情况 ,建立了优化的H2 SO4 -苯羟乙酸 -KClO3底液测定条件 ,采用在标准溶液中加入与样品相当量的干扰元素的方法补偿基体的干扰。Ep≈ -0.96V ,在 2 5mL溶液中钒的线性范围为 0 .10～ 2 0.0 μg。检出限为 3.99× 10 - 3μg/mL。用于铬铁中微量钒的测定 ,结果满意。     

吸附溶出伏安法测定痕量钒

在０．０１ｍｏｌ／ＬＨａｃ－ＮａＡｃ和１．２×ｌ０－５ｍｏｌ／Ｌ乙醛酸缩氨基硫脲（ＧＡＴＳＣ）体系中，Ｖ（Ⅴ）产生一灵敏的还原波，峰电位是－０．８９ｖ（υｓ．ＳＣＥ），峰高与Ｖ（Ⅴ）的浓度在２．０×１０－８～１．６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈直线关系，检测限是６０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。     

4—氯苯基二安替比林甲烷分光光度法测定微量钒（Ⅴ）

在Ｈ_３ＰＯ_４介质中，有吐温-２０和Ｍｎ（Ⅱ）存在下，４-氯苯基二安替比林甲烷（ＤＡｐＣＭ）与Ｖ（Ｖ）生成橙黄色产物，其λｍａｘ为４８５ｎｍ，ε＝５.０５×１０~５Ｌ·ｍｏｌ~(－１)·ｃｍ~(－１)。钒量在０．５～３.５μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。该法具有较高的灵敏度和较好的选择性，用于低合金钢样中微量钒的测定，结果满意。     

邻苯三酚红氧化褪色光度法测定钒的研究

在Ｈ２ＳＯ４介质中,Ｖ（Ｖ）对邻苯三酚红有褪色作用,且褪色的程度与Ｖ（Ｖ）的含量呈线性关系,由此建立了光度法测定Ｖ的新方法．方法的最大吸收波长为４７０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝１．５９×１０４,Ｖ２Ｏ５的测定范围为０～２００μｇ／２５ｍＬ．本方法在用于测定铁矿石中微量钒时,结果可靠．     

ICP-OEC测定低碳微碳铬铁中的微量钒和钴

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）对低碳微碳铬铁中微量钒和钴进行了分析测定。本试验对分析谱线、基体效应、酸度、仪器参数等方面进行了研究,并确定了低碳微碳铬铁中微量钒和钴测定的最佳仪器分析参数。进行了准确度、精密度分析试验及样品检验,结果满意。     

钙对钒渣提钒的影响

分析了攀钢钒渣的物理、化学性质，研究了钒渣焙烧、浸出过程的工艺参数对钒回收率的影响规律，优化工艺条件用于钒氧化物生产。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛合金中的铝、铁、钒

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)对钛合金中的铝、铁、钒进行了分析测定。本试验对分析谱线、基体效应、酸度、仪器参数等方面进行了研究,并确定了钛合金中的铝、铁、钒测定的最佳仪器分析参数为:功率1300W、雾化气流量0.80lmin、辅助气流量0.2lmin、样品提升量1.7mlmin。在最佳测定条件下对样品进行了准确度、精密度及对照分析试验,结果满意。     

Oxidation Kinetics of Vanadium Slag Roasting in the Presence of Calcium Oxide

The isothermal and non-isothermal oxidation kinetics of a converter vanadium slag in the presence of calcium oxide was studied using thermal analysis. The isothermal experimental data for the whole oxidation process are described in terms of the equation [1? (1?α)^2/3] = kt with E_a = 20.42 kJ mol^–1 at lower temperatures of 400-500 °C, and described by [(1?α)^–1/3?1]² = kt with E_a = 227.66 kJ mol^–1 at temperature higher than 500 °C. In the nonisothermal oxidation study, heating rate greatly affects the oxidation process. Using a heating rate of 3 °C min^–1 results in overlapping oxidations of vanadium spinel and augite over temperature range of 608-959 °C, which is described by the 3/2 order reaction. Increasing the heating rate to 5 °C min^–1 or 10 °C min^–1, only oxidation of vanadium spinel takes place in temperature range of 657-914 °C and 691-954 °C respectively, both described by the third order chemical reaction. As the slag particle decreases from 250 µm to 48 µm, the kinetic equation for describing the overlapping oxidation process changes from the Anti–Zhuravlev equation with internal diffusion controlling to reaction limiting equations.     

石煤提钒碱浸过程动力学研究

研究了石煤空白焙烧料NaOH溶液浸出过程中液固比、NaOH溶液初始浓度、反应搅拌速率、矿石粒径、温度对浸出速率的影响,确定了石煤提钒碱浸过程动力学方程式,计算了反应的表观活化能.结果表明:液固比、反应搅拌速率对浸出速率的影响不大,NaOH溶液初始浓度、矿石粒径、浸出温度对浸出速率的影响显著;V2O5的浸出动力学适用于收缩未反应芯模型,浸出反应服从化学反应控制过程;根据Arrhenius公式,使用曲线拟合法,近似求得该反应表观活化能约为58.5 kJ·mol-1,进一步表明该反应属于化学反应控制.     

Determination of Trace Amount of Vanadium in High Purity Y_2O_3 by Electrothermal Vaporization－ICP－AES With Bi（PDC）_3 Coprecipitation

ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＴｒａｃｅＡｍｏｕｎｔｏｆＶａｎａｄｉｕｍｉｎＨｉｇｈＰｕｒｉｔｙＹ_２Ｏ_３ｂｙＥｌｅｃｔｒｏｔｈｅｒｍａｌＶａｐｏｒｉｚａｔｉｏｎ－ＩＣＰ－ＡＥＳｗｉｔｈＢｉ（ＰＤＣ）_３ＣｏｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎＨｕＢｉｎ；Ｙａ?..