双硫腙分光光度法测定工业硫酸中的汞含量

在工业硫酸的国际标准和国外标准中,均未规定测定汞含量的方法,而在其它化工产品如工业用氢氧化钠的国际标准和国外标准中,规定采用双硫腙分光光度法测定汞含量。分析文献中有报道用双硫腙分光光度法和结晶紫分光光度法测定工业硫酸中的汞含量。双硫腙分光光度法测汞,灵敏度较高,准确性和重现性也较好,是一个常用的方     

用双硫腙分光光度法测定工业硫酸中的汞含量

用双硫腙分光光度法测定工业硫酸中的微量汞有一定的准确性。使用盐酸羟胺和EDTA来消除测定过程中铁和铜的干扰在一定范围内具有较强的可靠性。     

Pb(II)-XO分光光度法测定水溶液中的铅

文章研究了Pb(Ⅱ)-XO显色反应体系并用于铅离子浓度检测,该方法简便、选择性强、干扰因素少、灵敏度高。在波长570.1 nm下配合物的表观摩尔吸光系数为2.764×104 L·mol~(-1)·cm~(-1),铅离子浓度在0~2.5 ug/m L的范围内符合比耳定律,线性相关度达0.9995。可用于测定水样中铅含量。     

光度法直接测定水溶液中微量汞的分析方法研究

在表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚TritonX-100和乙醇存在下,研究了双硫腙与水中Hg2 的显色反应,建立了简便、环保的水相中直接测定痕量Hg2 的分析方法——双硫腙水相光度法。在pH<2时该体系与水中Hg2 形成有色络合物,其λmax=495nm,在5～60μg/L范围内,吸光度与Hg2 含量成线性关系,相关系数为0.9995,摩尔吸光系数ε=4.7×104L/(mol.cm)。该方法的相对标准偏差和相对误差均小于双硫腙萃取光度法(国标法)。用活性炭粉末富集后检测下限可达1μg/L以下,铜离子有干扰。     

催化动力学分光光度法测定水中的痕量汞

在盐酸介质中,以α,α′-联吡啶为活化剂,Hg(Ⅱ)能催化KBrO3氧化靛蓝胭脂红褪色反应,建立了测定痕量Hg(Ⅱ)的催化动力学新方法。研究表明,褪色体系最大波长为610nm,检出限为1.59ng/mL,线性范围为0.0μg/25mL~8.0μg/25mL。该法用于环境水样中痕量汞的测定,结果满意。     

双硫腙分光光度法速测饲料中重金属汞的改进

对双硫腙分光光度法测定饲料中重金属汞的酸度调节方法进行了改进,简化了操作,使初学者更易控制,并探讨了测定波长、酸度的选择、掩蔽剂的用量等实验条件。选用六种饲料进行测定,用二氯化汞标准溶液做添加,样品回收率在83%~110%的范围,可在速测方法中推广使用。     

分光光度法测定头孢拉定

本文根据头孢拉定在碱性酒石酸铜溶液中能形成黄色配合物 (λmax =310nm) ,建立了用分光光度法测定头孢拉定的简便快速的新方法。在所选定的最佳条件下 ,头孢拉定的浓度在 2 0～ 10 0mg·L-1范围内与体系吸光度成良好线性关系 ,方法检测限为 0 .2 5mg·L-1,该法可用于胶囊中头孢拉定含量的测定。     

催化动力学分光光度法测定微量的汞

在pH=4.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,微量的Hg(Ⅱ)对亚铁氰化钾与1,10邻-菲啰啉(1,10-0-phen)显色反应有催化作用,加入硫脲能提高其灵敏度,显色程度与Hg(Ⅱ)量在一定范围内呈线性相关,借此建立测定微量Hg(Ⅱ)的分光光度法。实验表明,有色溶液最大吸收波长为515 nm,摩尔吸光系数ε=3.72×106L/(mo.lcm),相关系数为r=0.999 1,催化程度与Hg(Ⅱ)浓度在(0.0~1.2)μg/25 mL范围内符合比耳定律,选择性好,利用该方法直接测定人工合成水样中汞的含量,以及河水、池塘水中微量汞的含量分析,结果满意。     

分光光度法测定水中微量汞

利用巯基棉对汞的吸附能力很强这一特性，介绍了用TU－1221紫外可见分光光度计，测定环境水样中微量汞，方法简单，快速，灵敏度高，选择性好。     

冷原子吸收法测汞应注意的几个问题

为使冷原子吸收法测汞的结果准确可靠，介绍了水样的采集、保存、玻璃器具清洗等几方面应注意的问题，并介绍了清洗器皿、纯化试剂的几种方法。     

紫外分光光度法测定水溶液中的磺酸盐

文章研究了紫外分光光度法测量水相中磺酸盐浓度的方法。实验结果表明,磺酸盐的最大吸收波长均为225nm,单一体系和复配体系的工作曲线方程相同。研究了磺酸盐浓度、相态对测定结果的影响.实验表明,该方法重现性好,可操作性强,准确快速,可直接应用于10^7-10^-4M的磺酸盐浓度测定。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水样中的汞

以硼砂-氢氧化钠作为缓冲溶液,在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)及OP乳化剂存在下,Hg2+与过量二苯碳酰二肼(DPC)反应生成稳定的络合物,据此建立了二苯碳酰二肼光度法测定微量汞的方法。最大吸收波长为550 nm,表观摩尔吸光系数(ε550)为9.70×104L·mol-1·cm-1,Hg2+含量为0~1.4μg/mL范围内符合比尔定律,检出限为14.1μg·L-1。方法相对标准偏差(RSD,n=5)为1.1%~2.0%,回收率为98.6%~101.6%。采用本法,测定了污水及实验室废水中的微量汞,结果满意。     

分光光度法测定丝肽液中氨基酸总含量

采用分光光度法测定丝肽液中氨基酸总含量,确定以甘氨酸为标准品、茚三酮为显色剂的测定方法.最佳反应条件:反应pH值为5.4,缓冲液的用量为2.0 mL,显色剂的用量为1.0 mL,沸水浴加热15 min,冷却至室温后,在最大吸收波长573 nm处测定吸光度.该方法操作简便、结果准确,重现性良好,可用于化妆品产品的检验.     

分光光度法测定电解液中的镍

设计了利用水合镍离子本身颜色,采用示差分光光度法测定镍、锰、钴触媒合金电解液中镍含量的分析方法,该方法与传统的丁二酮肟称量法和EDTA配位滴定法相比,具有以下优点:1)不需要任何化学试剂,克服了称量法和配位滴定法测镍带来的化学污染;2)快速、简便、准确,克服了称量法的繁琐和配位滴定法杂质离子干扰严重等弊端,在实际工作中具有很高的使用价值。     

分光光度法测定水溶液中微量的Sb(Ⅲ)

Sb^3 与Cr^4 在水溶液中可瞬间充分反应，利用Cr^4 与二苯基碳酰二肼的灵敏显色，间接测定水溶液中的Sb(Ⅲ），最低可测到0．01ppm的Sb(Ⅲ），     

分光光度法快速测定碳化液中钙离子的含量

在570 nm波长处,钙离子与偶氮氯膦（Ⅰ）生成1∶1红色络合物,钙离子质量浓度在0～50μg/mL范围内符合比尔定律,工作曲线的回归方程为y=0.384 9x-0.006 8,相关系数R2=0.999 6,从工作曲线计算的此法的表观摩尔吸光系数ε570 nm=1.54×104 L/（mol·cm）.该法可用于测定硝酸钙溶液制备轻质碳酸钙产品工艺过程中碳化后溶液中钙离子的含量,以确定产品中碳酸钙的含量,具有操作简单、可行性强的特点,可以满足实时监控的要求.     

Pluronic嵌段共聚物胶束化行为及其胶束增溶

两亲性质的Pluronic嵌段共聚物在合适条件下能自发形成内核很大的稳定胶束 ,其胶束化行为复杂 ,初步的研究深化了对两亲分子自组织机理的认识。实验发现这类胶束具有很强的增溶油溶性物质的能力 ,由于这些分子单体和胶束化行为的特点 ,可望利用这类嵌段共聚物实现在增溶应用场合中的突破。综述Pluronic嵌段共聚物的胶束化行为和胶束增溶规律的当前研究进展     

分散液液微萃取-分光光度法测定微量镍

为快速、准确地测定溶液中的微量镍,以2-(5-嗅-2-吡啶偶氮)-5-(二乙氨基)苯酚为螯合剂,四氯化碳为萃取剂,乙醇为分散剂,应用分散液液微萃取分离富集微量镍,并对影响萃取效果的各因素进行分析,确定了最佳萃取条件,富集倍数为18.分散液液微萃取-分光光度法有效提高了分析仪器的检测能力,是痕量元素的检测新方法,将其应用于溶液中微量镍的测定,结果令人满意.     

分光光度法测定锌-锰电镀液中微量镉

采用镉(Ⅱ)-碘化钾-罗丹明高灵敏度显色体系,直接测定辞-锰电镀液中的微量镉.镀液中Cd (Ⅱ)的检出限为0.59μg/L,回收率为96.5％～103.3％,线性范围为0～0.18 μg/mL,相对标准偏差RSD≤3.23％(n=8).该方法无需分离基体,结果准确、快速,能满足实际生产的要求.