采用GC-MS-NCI方法检测毛发中大麻及其代谢物

The detection of Cannabis and their Metabolite (THC-COOH) in human Hair using GC-MS-NCI was reported.     

毛发中美沙酮及其代谢物的分析

本文概述毛发中美沙酮的检验研究现状,简要介绍毛发中美沙酮的提取和检测方法。     

体内检材中大麻毒品及其代谢物的分析方法研究

本文综述体内检材中大麻毒品及其代谢物的分析方法。介绍体内检材中大麻毒品及其代谢物的固相萃取和液-液萃取前处理方法,以及气相色谱-质谱和高效液相色谱-质谱联用分析检测方法。     

用GC、GC/MS方法检测人尿中Selegiline及其代谢物

本文采用 GC、GC/MS技术对口服 Selegiline Hydrochloride,一种单胺氧化酶抑制剂的尿中代谢物进行分析测定 ,确认检出 1 0种代谢产物 ,其中三种为新检测到的羟基化代谢物。     

用HPLC、LC/MS方法检测人尿中Viagra及其代谢物

建立了人体尿液中viagra及其代谢产物的HPLC、LC MS检测方法 ,确认了志愿受试者服用viagra的尿液中的代谢产物 ,并对viagra原体及其羟基化代谢物在尿液中的消除进行了研究。结果表明 :viagra服用者尿液中检出三种代谢产物 ,其中尤以羟基化代谢物量为最大 ;viagra原体及羟基化代谢物的检出时限分别为 2 4小时和 3 6小时。     

用GC／MS方法检测人尿中美保龙及其代谢物

本文用GC／MS方法建立了人尿中类固醇类药物美保龙（Mibolerone）及其代谢产物的监测方法，根据甾体在人体内代谢的一般规律和对质谱图的分析，在受试者的尿液中，确认检出美保龙原形和六种代谢产物，并测定了它们的代谢消除曲线。     

丙硫克百威及其代谢物在大米中残留检测

本文研究建立了大米中丙硫克百威及其代谢物的超高效液质质联用测定方法。大米样品经乙腈提取,中性氧化铝同相萃取小柱净化后,通过C18色谱柱分离,正离子扫描,以及多反应监测（MRM）方式对样品中丙硫克百威和克百威的残留量进行定性和定量的分析。该方法测定结果标准偏差为3．86％～6．58％,丙硫克百威及克百威最低检出限为5．0gg／kg,其结果稳定准确,符合残留检测要求。     

头发中精神药物及其代谢物的GC/MS检测

运用GC/MS的电子电离和化学电离技术 ,考察了精神病患者头发中精神药物及其代谢物的存在状况 ;鉴定、确定了尼古丁、卡马西平、阿米替林、多虑平、安坦、氯丙嗪、泰尔登、三氟拉嗪、氯氮平、氟哌啶醇等十种精神药物以及相应的代谢物 ;发现各药物进入头发的难易程度以及头发中它们的代谢物的比例有较大的差异 ,但头发中药物含量与剂量有相关性     

人尿中stenebolone代谢物的气相色谱-质谱测定

采用常规兴奋剂甾体药物的尿液提取方法,建立了气相色谱-质谱法研究甾体类药物stenebolone的检测方法。通过受试者尿液与其空白尿液对照,依据甾体类药物在人体内代谢的规律,检出十种代谢物,测定了代谢曲线,并建立了相应的常规检测方法。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物残留量

采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法测定鱼中孔雀石绿（MG）、隐色孔雀石绿(LMG)、结晶紫（CV）、隐色结晶紫(LCV)残留。样品加入内标,经乙腈涡旋提取、离心、中性氧化铝柱去除脂肪后,氮吹近干,V(乙腈)∶V(5 mmol/L醋酸铵)=50∶50的溶液定容,上机测定。MG、CV及其代谢物在4.0 μg/L质量浓度范围内有良好的线性关系,MG、LMG、CV的检出限为0.01 μg/kg,LCV的检出限为0.06 μg/kg。在空白样品中分别添加0.25、2.0 μg/kg混合标准溶液和2.0 μg/kg内标溶液进行回收率实验,平均回收率在81.4%~97.8%之间,相对标准偏差RSD（n=6）在5.9%~11.2%之间。对109批次实际鱼样进行检测,4种物质均有不同程度的检出。该方法能够灵敏、准确、可靠的测定鱼中MG、LMG、CV、LCV残留,为鱼类水产品养殖、流通及使用环节的市场监管提供参考依据。     

尸体脏器中混合碱性药物及其主要代谢物的毛细柱GC／MS检验

本文详细介绍了尸体脏器中吩噻嗪类、苯骈二氮杂类等混合碱性药物的毛细柱ＧＣ／ＭＳ检验方法，并对药物代谢物及其提取方法进行了讨论。     

同位素质谱法检测尿中雄烯二酮代谢物

雄烯二酮 (Aandrostenedione,4-androstene-3,17-dione)是一种内源性类固醇激素, 被国际奥委会医学委员会列入禁用药物名单.它是许多体内类固醇激素的重要前体,可以通过多种途径代谢为睾酮,5β-雄烷二醇,雄酮、本胆烷醇酮等不同的内源性类固醇激素.     

超高效液相色谱-串联质谱法快速测定洗发育发类化妆品中6种违禁药物

建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法同时检测洗发育发类化妆品中6种违禁药物。样品经甲醇超声萃取,用 Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm×1.7 μm）分离,以甲醇和0.1%甲酸-水溶液为流动相梯度洗脱,在电喷雾正离子模式下,采用多反应监测（MRM）模式进行定性和定量分析。结果表明,6种药物在各自线性范围内的线性关系良好,相关系数（R²）均大于0.997,检出限为0.9~13.3 μg/kg,3个加标水平下的回收率在84.0%~94.7%之间,RSD在1.3%~5.6%（n=6）之间。该方法准确、简便,可用于洗发育发类化妆品中违禁药物的快速检测。     

利用UPLC-MS/MS同时检测水中10种氨基甲酸酯类农药及代谢物

氨基甲酸酯类农药的大量使用在全球范围内受到广泛的关注,并且进入各国的优先污染物监测范围.为建立一种高通量、高灵敏度同时检测EPA531.1中规定的10种氨基甲酸酯类农药及代谢物的方法,本文建立了UPLC-MS/MS方法.地下水、地表水等清洁水样样品经过简单的0.2μm滤膜过滤之后即可进样,实际样品加标的方法回收率达到87.3-105.3％,10种氨基甲酸酯农药及代谢物检测范围为0.1-2μg/L;农业用水、生活污水、工业废水等复杂基体水样的分析需要经过一个改良的固相革取净化过程,l00mL的水样经过浓缩净化之后方法检测限达到2-40ng/L,方法回收率达到81.1-114.7％.与目前国家标准方法相比较,本方法通过质谱定性的方式避免了紫外或荧光检测器可能出现的误判现象;在定量方面,本方法极大地提高了灵敏度;同时,实现了地表水等实际环境样品的前处理过程的极大简化,减少了萃取溶剂,节约了时间和成本,适宜用于水样中氨基甲酸酯类农药及代谢物的检测.     

动物性食品中硝基呋喃类药物及其代谢物残留检测技术的研究进展

硝基呋喃类药物及其代谢产物因具有强毒性和致癌等副作用,引起了国际社会的高度重视。本文综述了硝基呋喃类药物及其代谢物的种类及其危害,对该类药物及其代谢物的检测方法的最新研究进展进行了归纳和总结,分析了硝基呋喃类药物及其代谢物残留的检测方法优缺点,并对该类药物的代谢产物检测方法进行了展望。     

液相色谱-串联质谱法检测反应性代谢物

已有报道一些药物进入体内后在各种代谢酶的作用下转化为反应性代谢物,然后与生物大分子（如蛋白、DNA）共价结合,导致毒性。在药物发现和开发阶段进行反应性代谢物筛查,对上市药物进行反应性代谢物监测已经成为一个重要的研究领域。通常,反应性代谢物具有亲电性,能被小分子亲核试剂（如谷胱甘肽及其衍生物、氰离子、胺类等）体外捕获,采用液相色谱 串联质谱法检测并鉴定这些结合物的结构是研究反应性代谢物的基本方法。本文综述了液相色谱与不同质谱仪联用（三重四极杆、离子阱、四极杆-线性离子阱、高分辨质谱仪）检测反应性代谢产物的方法以及应用进展。