电石渣在环氧丙烷生产中的循环利用

总结了电石渣生产环氧丙烷工艺中的设计与应用。运行情况表明，该工艺具有明显的经济效益和社会效益。     

电石渣浆上清液S^2-去除试验研究

分析了电石渣浆废水治理方案的现状和问题，含硫废水有潜在环境风险。结合工程实际，选择空气催化氧化法对电石渣浆上清液进行S。去除的试验研究。通过模拟试验，确定了该工艺处理该上清液的最佳工况条件：用MnSO4作催化剂，催化剂按MnSO4与S^2-的质量比为1：7的比例投加；反应温度为35—45℃；每处理1L水曝气量控制为0．6L／min：曝气时间5h。在该条件下进行反应，上清液中S^2-的质量浓度在650—750mg／L时，其去除率可以达到90％以上。     

电石渣浆上清液S2-去除试验研究

分析了电石渣浆废水治理方案的现状和问题,含硫废水有潜在环境风险。结合工程实际,选择空气催化氧化法对电石渣浆上清液进行S2-去除的试验研究。通过模拟试验,确定了该工艺处理该上清液的最佳工况条件:用MnSO4作催化剂,催化剂按MnSO4与S2-的质量比为1∶7的比例投加;反应温度为35～45℃;每处理1L水曝气量控制为0.6L/min;曝气时间5h。在该条件下进行反应,上清液中S2-的质量浓度在650～750mg/L时,其去除率可以达到90%以上。     

CO3O4/MPS催化氧化NO性能

微乳法制备的介孔二氧化硅（MPS）负载Co3O4构成了Co3O4/MPS催化剂,考察了负载量、焙烧温度等制备条件和反应温度、空速、NO进口浓度、O2体积分数等操作条件对Co3O4/MPS催化氧化NO性能的影响,并对载体及催化剂进行了BET和XRD表征。结果表明：MPS比表面积远大于其它载体,Co3O4呈立方晶型,MPS负载25%的Co3O4在300 ℃下焙烧3 h得到催化剂的晶体颗粒最小,分散性好,具有最佳催化氧化活性和良好的稳定性,在NO进口浓度500 μL/L、O2体积分数10%、空速12 000 h－1的条件下,250 ℃时NO氧化率可达50%～60%（此时可获得最高的NOx吸收效率）,300 ℃氧化率达到80%以上,接近热力学平衡值。     

Active sites of H-ZSM5 catalysts for the oxidation of nitric oxide by oxygen

The catalytic activities of H-ZSM5-18, H-ZSM5-150, Li-ZSM5-18, and H-Mag (numerical suffixes mark the Si/Al ratios of zeolites, H-Mag is the proton exchanged form of the layered sodium silicate, magadiite) were compared for the oxidation of NO by O₂ at different ratios of reactants at reaction temperatures from 25 to 600°C. H-ZSM5-18 typically has activity maxima near 25 and 400°C at most O₂/NO reactant ratios. Regardless of the partial pressures of reactants, NO±1/2O₂ NO₂ equilibria are attained at 400°C and above. The H-ZSM5-150 and Li-ZSM5-18 zeolites are only active at temperatures near 25°C. H-Mag is practically inactive at the reaction conditions used. Results indicate that Lewis acidic lattice aluminium ions and silanol hydroxyls are not active in the oxidation of NO to NO₂ over H-ZSM5 zeolites. Brønsted acidic bridging hydroxyls are probably active sites for this reaction at temperatures above 200°C.     

电石渣浆的综合治理与利用

介绍了综合治理电石乙炔法生产 PV C 时产生电石渣浆的工艺技术。采用电石渣浆废水全部 闭路循环回用工 艺,实现电石 渣浆上清液 的回收利用;同时以电石渣 代替熟石灰用 于环氧丙烷的生产。取得了显著的经济效益和社会环境效益。     

电石渣的处理及回收利用

在采用电石-乙炔工艺生产PVC树脂的过程中，如何处理所产生的大量电石渣是企业迫在眉睫的问题。文中简单介绍了电石渣浆的前期处理方法，包括自然沉降法和机械分离法；扼要阐述了电石渣浆的加工回用方法：废水可经过二次处理循环用于电石反应生产乙炔及中和酸性废水，而干电石渣可制成石灰作为电石的生产原料、与煤渣等煅烧生产电石渣水泥或用作普通建筑材料及防水涂料。     

脉冲放电产生医用NO副产物NO2的去除

NO已被证明是血管舒张因子，临床上用来治疗急性呼吸衰竭，医疗要求的NO体积分数一般为5×10^－6～20×10^－6。在干燥空气中进行脉冲放电可以产生满足临床要求的NO，但同时也会产生对人体有很大伤害的NO₂。因此，必须把NO₂的体积分数降低到满足临床要求的<3×10_－6，V(NO₂)∶V(NOx)<5%。利用钼丝在一定的温度下将NO₂转化为NO，在350～500 ℃时NO₂转化率为30%～60％。研究了温度和钼丝直径对催化反应效率的影响，并对催化反应器设计和反应机理进行了探讨。     

氧化钼改性催化剂制备及其丙烯氧化性能

氧化钼改性催化剂,研究了氧化钼的加入量和制备温度对催化剂性能的影响,考察了反应工艺条件对催化剂反应性能的影响。实验结果表明,掺杂4%氧化钼改性可以显著提高催化剂的选择性,尤其钼酸铵在400℃焙烧而制得的氧化钼效果最佳,氧化碳收率由原来的3.8%降至3.0%,同时对反应工艺条件的变化具有较强的适应性,尤其提高了对温度和负荷的适应能力,在近20℃的温度范围和±20%的负荷范围内表现出了良好的选择性。     

CuO改性商用选择性催化还原催化剂催化氧化单质汞性能

燃煤烟气中单质汞（Hg⁰）的高效氧化是提高燃煤电厂脱汞效率的关键,为提高传统选择性催化还原（SCR）催化剂氧化Hg⁰的性能,本文采用溶液浸渍法制备了CuO-SCR催化剂,在固定床反应装置上考察了其脱硝协同氧化单质汞性能,并借助BET、XRD和XPS等分析技术对催化剂进行表征。结果表明,CuO的掺杂显著提高了商用SCR催化剂的Hg⁰氧化性能和低温脱硝活性;在200~400℃内,随着反应温度升高和NO+NH₃浓度增大,NH₃对CuO-SCR催化剂的Hg⁰氧化性能抑制作用加强;在350℃、模拟燃煤烟气条件下,随着空速比的减小,催化剂的Hg⁰氧化性能显著提高,NH₃对Hg⁰氧化的抑制作用明显减弱。催化剂表征结果表明,CuO-SCR催化剂表面存在氧化还原反应V⁴⁺+Cu²⁺?V⁵⁺+Cu⁺,增强了催化剂的催化活性。Hg⁰在CuO-SCR催化剂表面的氧化过程遵循Mars-Maessen机制,能够有效增强催化剂的Hg⁰氧化性能。     

超细CuO粉体用于异丙苯氧化反应的研究

近年来,苯酚市场需求增长速率较快,提高苯酚的生产技术及生产能力并降低成本势在必行。以Cu(NO₃)₂·3H₂O和NaOH为原料,采用固相研磨混合法在室温下制备了超细CuO,采用X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）对合成CuO的结构和形貌进行了表征分析,并与分析纯的CuO相比较。将超细CuO用于空气氧化异丙苯制过氧化氢异丙苯（CHP）的反应。常压下,考察了反应温度和催化剂用量等条件对CHP浓度的影响,100 mL异丙苯加入1 g催化剂,90 ℃反应12 h后,CHP累积浓度达27%左右,符合工业生产要求。催化剂回收后经简单再生处理可重复使用。     

Catalytic ozonation of cinnamaldehyde to benzaldehyde over CaO: Experiments and intrinsic kinetics

The preparation, characterization of CaO and its application in the catalytic ozonation of cinnamaldehyde to benzaldehyde were studied. The calcination temperature greatly affected the physicochemical properties of CaO, and the CaO calcined at 900°C exhibited the optimal ozone utilization efficiency. When using 0.20 g CaO calcined at 900°C, 750 mL·min^?1 oxygen flow rate for generating O₃, and reacted at 0°C for 210 min, the cinnamaldehyde conversion reached 97.77%, as well as the benzaldehyde yield was 59.51%. And the cinnamaldehyde conversion in a catalytic ozonation on CaO catalyst maintained above 90% for four used cycles, which exhibited reasonable catalyst stability. The electron donating process of surface O^2‐ on the catalyst is the key to improve the benzaldehyde yield, and based on the intrinsic kinetic study, the Eley‐Rideal kinetic model with cinnamaldehyde being adsorbed was the appropriate model for the catalytic ozonation of cinnamaldehyde on CaO. © 2017 American Institute of Chemical Engineers AIChE J, 63: 4403–4417, 2017     

电石渣湿法脱硫中结晶产物的影响因素研究

电石渣湿法脱硫中结晶产物的品质直接影响后续脱硫石膏的资源化利用。基于此,系统研究了pH、氧化时间和电石渣粒径对电石渣湿法脱硫中结晶产物含水率、亚硫酸盐含量、矿相组成和微观形貌的影响。结果表明,较高pH会限制亚硫酸钙与溶解氧的接触,当pH在4.00~4.50时亚硫酸钙的氧化效果较好;初始阶段氧化速率受时间影响显著,6 h后氧化速率趋于平稳;电石渣粒径过大会导致比表面积减小,降低亚硫酸钙与溶解氧的接触面积,粒径过小则在生成亚硫酸钙时容易发生静电团聚现象,导致粒径增大、氧化率降低。因此,当电石渣粒径为75.00~93.75 μm、pH为4.0、氧化时间为6 h时,结晶产物（二水合硫酸钙）的结晶效果最好。     

磷酸氧钒催化剂制备及其催化氧化性能研究进展

综述磷酸氧钒(VPO)催化剂制备方法及其对烷烃类物质催化氧化反应的研究进展,分析催化剂制备过程中载体、助剂、还原剂、分散剂、磷钒原子比以及在醇类溶液中回流时间等对VPO催化剂性能的影响。介绍VPO催化剂对烷烃类物质选择性氧化反应的反应机理,并展望VPO催化剂未来发展方向。     

Nitric oxide reduction and carbon monoxide oxidation over carbon-supported copper-chromium catalysts

Carbon supported copper-chromium catalysts are shown to be very active for both the reduction of nitric oxide with carbon monoxide and the oxidation of carbon monoxide with oxygen. Mixed copper-chromium oxide active phases have good activity in the simultaneous removal of nitric oxide and carbon monoxide from exhaust gases. The influence of several catalyst variables has been investigated. The activity per volume of catalyst increases with increasing loading, while the intrinsic activity shows a maximum around C/M=100−50. An optimum catalyst for nitric oxide reduction and carbon monoxide oxidation has a copper/chromium ratio of 2/1. The apparent activation energy for the carbon monoxide oxidation over carbon supported copper-chromium catalysts is 77 kJ/mol, suggesting that the Cu---O bond rupture is the rate-limiting process. The reduction of nitric oxide takes place at higher temperatures. Since all catalysts have a low selectivity for molecular nitrogen formation at lower temperatures, the dissociation of nitric oxide is probably rate determining, resulting in a slightly reduced catalyst system. In an excess of carbon monoxide the reaction is first-order in nitric oxide and zero-order in carbon monoxide. Moisture inhibits the reaction by reversible competitive adsorption, whereas carbon dioxide does not. Oxygen completely inhibits the reduction of nitric oxide due to the more rapid reoxidation of the catalytic sites compared to nitric oxide. Therefore, the reduction of nitric oxide takes place only when all oxygen has been converted and, hence, is shifted to higher temperatures. As a possible consequence, the production of nitrous oxide is reduced. Nitric oxide and molecular oxygen react preferentially with carbon monoxide, so, in an excess of oxidizing component, gasification of the carbon support occurs at higher temperatures after carbon monoxide has been completely consumed.     

电石渣/生石灰复合物流动性及脱硫性能

为高效、廉价地将电石渣利用于烟气脱硫中,详细分析了电石渣的物理性质,其具有较高的CaO含量和比表面积。将含水量为32%的电石渣与生石灰进行配比均化,得到的产物具有较好的流动性,且质量配比为1∶1.4时复合脱硫剂的脱硫性能最好。在同等Ca/S和烟气条件下,复合脱硫剂较CaO、Ca(OH)2等常用半干法脱硫剂有更好的脱硫性能。     

干法乙炔电石渣的特性及其影响

介绍了干法乙炔工艺产生电石渣的特性及对其贮存、输送、收尘等过程的影响和采取的相应措施。     

电石渣和粉煤灰的综合利用

指出利用电石渣和粉煤灰生产水泥和制砖是处理工业废渣的最好途径。具体介绍了新型干法生产水泥的工艺及灰渣砖生产工艺。给出了具体的工艺流程简图。     

电石渣/生石灰复合脱硫剂脱硫性能研究

为将电石渣有效地应用于半干法烟气脱硫中,对电石渣与生石灰进行不同比例的配比、均化后产生复合脱硫剂。通过对复合产物进行含水质量分数、比表面积的分析,得出摩尔比为1.4∶1—1.6∶1时具有较高的比表面积和3%—5%的含水质量分数。对比生石灰、电石渣与1.6∶1摩尔比产物的粒径分布和扫描电镜图,发现复合脱硫剂粒径分布均匀,结构整齐,无任何团聚现象,且从机理上分析了含水电石渣与生石灰的复合匀化过程。对电石渣、消石灰及各配比复合脱硫产物进行小型脱硫实验研究,结果证实,在1.6∶1的摩尔比下,复合脱硫剂的脱硫性能较好。     

硝酸氧化醇酮生产己二酸反应机理和影响因素

硝酸氧化醇酮是极其快速的强放热氧化反应,是一种自由基链式反应,在生成最终产物己二酸之前,要经过一系列中间产物,其中,6-肟基-6-硝基己酸(硝脑酸,NA)和双酮是反应过程中生成的相对稳定和对己二酸收率影响较大的关键中间产物。为提高己二酸收率,应使反应向生成硝脑酸方向进行,促进双酮分解成己二酸,减少副反应。对硝酸氧化醇酮反应机理进行了分析,并通过工业化的试运转,得出反应温度,硝酸投料比和催化剂浓度是影响己二酸收率的关键因素。