ACTIVITY OF MnO IN LIQUID BLAST-FURNACE-TYPE SLAGS AND ITS RATE OF REDUCTION

本文报告了锰在银、铁,渣、铁及渣、银间的分配数据及高炉型渣中MnO活度的计算结果。从熔渣结构观点讨论了碱度,Al_2O_3,MgO及CaF_2对渣中MnO活度的影响。还报告了渣中MnO还原速率的测定结果,讨论了反应级数问题。最后,对实验结果在生产实际中的应用进行了讨论.     

THE IONIZATION THEORY OF DESULPHURIZATION WITH THE BLAST-FURNACE-TYPE SLAGS

根据新提出的碱度指标,对低碱度高炉型渣的离子结构作了假定。利用前文提出的、适用于各种碱性炼钢型渣的硫分配比公式: (％S)/[％S]=32L_Sf_S/γ_(Fe~(2+))γ_(S~(2-))·(∑n+∑n-)/n_(FeO)对Hatch和Chipman,Taylor和Stobo以及等的饱和碳铁液和高炉型渣平衡实验数据进行处理分析,得出: Igγ_(Fe~(2+))γ_(S~(2-))=-53.5 N_(O~(2-))+2.12。进一步计算证明了该硫分配比公式也适用于一般的低碱度渣。对碱性炼钢型渣适用的、关于FeO含量对脱硫作用的规律证明了也适用于低碱度渣。将f_S与(％S)/[％S]合并考虑,则(％S)/α_S基本上不受温度和铁液成分的影响。     

PHYSICAL CHEMISTRY OF DEOXIDATION OF STEEL

在本文中,作者首先讨论了Fe-O溶液与H_2O-H_2混合气体间的平衡的较新的实验数据,接着讨论了Fe-C-O系统的平衡。然后重点地分别讨论了铝、硅、锰的脱氧反应平衡与脱氧反应产物的组成.其次较简单地讨论了铬、钒、钛、硼、锆、磷、铌、钽以及某些复合脱氧剂的脱氧能力.最后用脱氧曲线将各元素的脱氧能力作一比较。     

PHYSICAL CHEMISTRY OF VACUUM MELTING

真空对熔炼过程的影响。脫气的热力学基础;气体在鉄、鎳、钴中的溶解度、活度;第三元素的影响。杂貭和合金元素在真空条件下的揮发;揮发过程中合金組成变化的規律;揮发系数。液态金属中氧的活度;氫脫氧;揮发脫氧;碳脫氧。坩堝耐火材料与熔池之間的反应;坩堝反应与脫氧的关系。真空熔炼中各类反应的动力学;扩散;揮发速率及真空度对揮发速率的影响;脫气速率;脫氧速率;坩堝反应速率。关于今后真空熔炼物理化学研究工作的意見。     

EVAPORATION RATE OF SnS FROM SLAGS

Under inert atmospheres and 1473 K,the evaporation rate of SnS from SnO-FeO-SiO_2 and SnO-FeO-CaO-SiO_2 slags mixed with FeS was investigated by measuringthe weight Ioss and composition of samples.The experimental results show that dur-ing sulfide fuming process the evaporation of SnOfrom slags is negligible in comparisonwith that of SnS.Addition of CaOto slags can enhance the evaporation rate of SnS.Thedifferential rate equation of evaporation may be expressed as:-d(%Sn)/dt=k(%Sn)(%S)where,the apparent rate constant k was found to be 4.20×10~(-3) for SnO-FeO-CaO-SiO_2 system and 2.88×10~(-3) for SnO-FeO-SiO_2 system,respectively.     

DETERMINATION OF THE ACTIVITY OF LANTHANUM OXIDE IN ESR SLAGS

介绍了化学平衡法测量La_2O_3活度的原理、方法和设备并测量了以CaF_2为基的电渣炉渣的La_2O_2活度及CaO,MgO和Al_2O_3,对La_2O_3活度的影响。结果表明,在La_2O_3-CaF_2二元系中,aLa_2O_3随La_2O_3浓度而迅速提高’其定量关系为aLa_2O_3=N_(La_2O_3)~1.59),即CaF_2是降低γ_(La_2O_3的物质。在多元系中,CaO,MgO是增加γLa_2O_3的物质,但由于CaO的碱度较强,其对aLa_2O_3的影响也较明显。Al_2O_3则使γLa_2O_3降低,含量超过5％影响更强烈。在假定CaF_2,CaO,MgO等对aLa_2O_3的影响不产生交互作用时,得出La_2O_3活度的普遍近似计算式。     

炉渣中SnS的挥发速率

在中性气氛及1473K的温度下,通过测定试样的失重及其组成,研究了SnS从SnO—FeO—SiO_2和SnO—FeO—CaO-SiO_2两种炉渣(混以FeS)中挥发的速率。研究表明,在硫化烟化过程中,SnO的挥发与SnS相比可以忽略不计,在炉渣中增加CaO可以加快SnS的挥发速率,挥发的微分速率方程可以表示为: -d(％Sn)/dt=k(％Sn)(％S)其中表观速率常数k分别为4.20×10~(-3)(SnO-FeO-CaO-SiO_2)和2.88×10~(-3)(SnO-FeO-SiO_2)     

KINETICS OF REDUCTION IRON OXIDE IN CaO-SiO_2-Al_2O_3-Fe_tO SLAGS WITH CARBON SATURATED IN MOLTEN IRON

1.IntroductionItisimportanttoinvestigatethekineticsofreductionofironoxideinslagswithcarbonsaturatedinmoltenironforunderstandingboththeslag-metalreactioninthehearthofblastfurnaceandthefinalreductionbehavioursofprereductionironorepelletscontainingcarboninironbathreactor.Theprevious.......h..sll--7]focusedtheirattentionsmainlyonthereductionrateofpureironoxideortheredlltionrateofironoxideinsimpleslags.Thoseresultsarenotconsistentwiththatoftilerealsituation.Throughanalyzinggascompositionattheoutlet…     

KINETICS OF THE REACTIONS BETWEEN LIQUID SLAGS AND CARBON-SATURATED IRON

总結了渣鉄間碳还原反应,包括FeO,MnO,CrO,V_2O_3的还原和铁液中脫硫。可以认为界面上化学反应很快达到平衡,而整个反应的控制步驟是对流扩散。发現反应級数,在熔体处于旋轉运动(用旋轉坩堝或旋轉攪拌棒)下为一級,处于仅由CO气泡攪动(用靜止坩堝)下为二級;处理脫硫和FeO的还原数据的結果表明,在上述两种情况下,扩散界面层厚度δ分别和轉速ω~(-1/2)和浓度C~(-1)成比例。 討論了固液界面上对流扩散原理在渣铁间碳还原反应中的应用,可以滿意地說明上述規律性。对于SiO_2的碳还原反应,根据現有实驗結果,尚不能肯定对流扩散的作用,可能此反应受界面化学反应所控制。     

STUDY OF SMELTING REDUCTION RATE FOR VANADIUM TITANIUM MAGNETITE

A comparative study was made of the reduction kinetics for high temperature smeltingof vadium-titanium-containing magnetite,together with Hainan iron ore,using iron bathmethod.Three peaks were revealed on the reduction rate curves for the magnetite,whileone peak only for Hainan ore.Under the same conditions,the smelting reduction rateof the magnetite was found to be lower than that of Hainan ore.The rate increasesevidently with the increase of the bath volume.The expressions of smelting reductionrate were suggested for the reduction with and without iron bath respectively.     

非平衡等离子态氢还原金属氧化物的实验

利用直流脉冲电场下产生的非平衡等离子态的氢对金属氧化物进行了还原实验 ,并和相应条件下分子态的氢还原金属氧化物的实验结果进行了对比 ,在体系压力为1 60 0Pa、温度为 45 5℃下 ,反应时间为 1 0～ 1 5min ,结果分子态的氢不能还原Fe2 O3 ,而等离子态的氢能还原Fe2 O3 得到金属Fe。随着还原时间的增长 ,等离子态氢还原氧化物得到的金属层厚度增加。这表明等离子态氢能强化氢还原金属氧化物的能力     

THE RATE OF IRON OXIDE REDUCTION WITH CHARCOAL

用木炭还原沸腾钢铁鳞,可获得含铁>98.5%,适合于粉末冶金用的优质铁粉.在1000℃左右的还原过程中,在金属铁出现之前,在数分钟内Fe_2O_3和Fe_3O_4几乎都已全部还原成浮士体,但后者还原成金属铁的阶段,则须经历数十分钟之久,因此后一阶段便成为还原过程中控制的一步.在浮士体还原成金属铁的阶段,所生成的多孔性金属铁并不阻碍气相的扩散;还原的速率由浮士休-金属铁相界面的表面反应所控制,而表面反应的速率则受CO的生长速率所限制。浮士体表面的金属铁层成长所需的激活能约为57000卡/克分于,与用固体碳发生CO的反应所需的激活能相同。实验的结果更指出,不同温度下浮士体还原速率个同的原因,是由温度对CO发生速率的影响所引起。     

THE EFFECT OF THE IRON OXIDE CONTENT IN MOLTEN SLAGS UPON DESULPHURIZATION

根据由炉渣完全离子化理論导出的硫分配比公式: (％S)/[％S]=(2.56fs)/(γ_s--)·(∑n_+∑n_-)/(nFeO),在充分引用活度系数的条件下,研究炉渣氧化鉄含量对脫硫的作用。文內采用三种碱度的炉渣进行了計算,結果証明文献內前人对FeO作用四种分歧的評价不是相互矛盾的,而相反地是有內在联系的;它們說明FeO在不同条件下显示不同的作用,而这些不同的作用都可用上列硫分配比公式統一地表示出来。最后,对該公式能否适用于碱性化铁炉及側吹碱性轉炉炉渣,以及对該公式存在的某些缺点和問題进行了討論。     

氢氩混合气还原复合氧化物制备合金微粉SCIEI

用15％H_2/85％Ar还原金属复合氧化物制备了 CuRh,γ-Ni_(0.33)Fe_(0.66)和α-Fe_(0.66) Co_(0.33)的合金微粉.由复合氧化物还原的TGA曲线得出还原法制备合金的温度下限.从X射线粉末衍射图的半峰宽可估算出三种微粉的粒度均小于35nm.     

PREPARATION OF ULTRAFINE ALLOY POWDER BY REDUCTION OF COMPLEX OXIDE

The ultrafine alloy powders,CuRh,γ-Ni_(0.33)Fe_(0.66) and α-Fe_(0.66)Co_(0.33) of size less than 35 nmwere prepared by reduction of complex metallic oxides under atmosphere of 15% H_2 and85%Ar.     

不锈钢渣中氧化铬还原的实验研究

通过实验考察了铁浴还原中不锈钢废渣碱度、渣中Al2O3含量、反应温度以及铁水的铬含量对氧化铬还原反应的影响.结果表明,在渣碱度为0.9～1.4的试验范围内,以渣碱度为1.1时渣中最终铬含量最低;Al2O3含量对初期的反应速率有很大的影响;与反应温度和铁水中铬含量的影响相比,不锈钢渣的组成对铬在渣金间分配比更为重要.     

硼渣中硼组分选择性析出行为

变温过程硼渣中含硼组析出表现晶态与非晶态两种形态。形成含硼玻璃相对分离困难，以遂安石（２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３）晶相析出时硼提取率明显提高，通过调整渣的的化学组成，控制热处理温度和有效添加剂等因素可以使渣中硼组分以遂安石为主相存在，实现选择性析出，对析出相量微形貌进行了ＳＥＭ动态原位跟踪，再配合分形理论与计算机模拟的研究方法，证实渣中硼组分析出过程涉及分相和析晶两个步骤，分相符合不稳分解机理，２ＭｇＯ．     

ACTIVITY OF Ce_2O_3 IN LIQUID SLAGS OF Ce_2O_3-CaO-CaF_2 SYSTEM

<正> 本文在确定1600℃时CeO_2-CaO-CaF_2和Ce_2O_3-CaO-CaF_2渣系熔化范围的基础上,采用化学平衡法研究渣中稀土氧化物的活度,并绘制等活度线,为选择合理的电渣重熔渣系组成提供理论依据。 根据CeO_2在高温低氧分压情况下转变为Ce_2O_3的特性,实验所依据的反应为 (Ce_2O_3)+3C_(石墨)=2[Ce]_(Sn)+3CO 以固态Ce_2O_3和液态Ce作为标准态,炉渣中Ce_2O_3活度的计算公式为 αCe_2O_3=[N_(Ce)]~2/[N_(Ce)~0]~2 式中N_(Ce)和N_(Ce)~0分别为与某个组成的渣和与固相Ce_2O_3平衡的Sn中的Ce含量。文中并对在高温低氧情况下CeO_2向Ce_2O_3的转变问题进行了热力学分析。     

流动液体中夹杂物超声去除的影响因素

以高密度聚乙烯（HDPE）颗粒和水形成的悬浮液为研究体系。考察了有无超声波作用下。介质流量、夹杂物数量以及夹杂物的粒径对总去除率、上浮去除率、壁面粘附去除率的影响。实验结果表明，在短时间内（30s)超声波对流动液体中的夹杂物具有明显的去除效果。总去除率达93％。夹杂物的总去除率随着超声波输入电功率的增大而提高；超声波对较多数量或较大粒径的夹杂物去除效果更显著。超声波作用下流动液体中的夹杂物比静止液体中的更容易去除。超声波对流动液体中夹杂物去除效果的去除机理主要是通过气泡捕获夹杂物，超声空化效应产生直接包裹夹杂物的气泡以及通过夹杂物碰撞凝聚使夹杂物容易上浮实现去除。     

ACTIVITY OF CaO IN LIQUID CaO-SiO_2 AND CaO-Al_2O_3-SiO_2 SLAGS

利用石灰的加碳还原反应,设计了一个新的研究方法,以直接测定液态高炉型渣中CaO的活度.这一方法的成功,依靠溶剂金属的正确选择以降低熔液中钙的化学位,而使金属钙量提高到可以用化学分析测定的水平.我们估计钙在锡稀溶液中的活度系数很小,可能符合于我们的要求,因此研究了下列反应:CaO+C(石墨)=Ca(锡)+CO(气).以测定液态CaO-SiO_2和CaO-Al_2O_3-SiO_2渣中CaO的活度,在上式中符号下波纹线表示溶于渣中的组分,直线表示溶子金属中的组分,下同.对于CaO-Si0_2系,应用Gibbs-Duhem关系从CaO活度值算出了SiO_2的活度值,并根据一个统计力学模型讨论了活度曲线的形状.从CaO-Al_2O_3-SiO_2系的研究结果,可知在所研究的整个碱度范围內,渣中存在10%Al_2O_3都使CaO的活度增加;当Al_2O_3为20%时,则对CaO活度的影响视碱度不同而异.对Al_2O_3的这种行为,根据炉渣的离子结构理论提出了解释.