聚对苯二甲酸乙二醇酯／蒙脱土复合物的制备与表征

分别采用蒙脱土与对苯二甲酸乙二醇酯(BHET)和与乙二醇(EG)混合的方法，通过原位插层聚合制备聚对苯二甲酸乙二醇酯／蒙脱土(PET／MMT)复合材料，研究了MMT含量对PET粘均相对分子质量、复合材料微观结构及热和结晶性能的影响。结果表明，随有机化MMT的加入量增加，PET的粘均相对分子质量降低；将有机化MMT分散在乙二醇中再聚合所得复合物中MMT分散更为均匀；MMT的加入使PET的玻璃化温度、冷结晶温度和维卡软化温度降低，BHET法的PET结晶度和热结晶温度增加，而EG法的PET结晶度和热结晶温度下降。     

PET／无机纳米粒子复合物的制备及性能

将分散处理后的纳米二氧化硅和纳米二氧化钛分别加入对苯二甲酸乙二醇酯的熔体中缩聚,制得聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)／无机纳米粒子复合物,对其结晶性能、热性能和抗紫外性能进行了分析。结果表明:与PET比较,PET／无机纳米粒子复合物的结晶度提高,熔点略有降低,冷结晶温度下降,热结晶温度升高,热稳定性能变化不大;抗紫外性能优良。     

原位聚合制备PET/ATO纳米复合材料及其结晶行为

将锑掺杂二氧化锡(ATO)纳米颗粒均匀分散于乙二醇(EG)介质中,通过EG与对苯二甲酸(TPA)原位聚合制备了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)/ATO纳米复合材料.利用SEM、DSC、XRD、FTIR和TGA等方法,研究了ATO在PET基体中的分散性、PET/ATO复合材料的结晶行为和热性能.利用原位聚合制备的PET/ATO复合材料,ATO颗粒在PET基体中分散均匀,尺寸100～150 nm,纳米ATO颗粒的加入导致PET的特性粘数增大.在PET基体中,纳米ATO颗粒起到异相成核的作用,提高了PET的结晶速率和结晶度,减小了PET的晶粒尺寸,同时也使PET热稳定性提高.随着ATO含量增加,熔融纺丝得到的PET纤维的电阻下降.加入1%ATO的PET纤维的体积电阻率为4.9×109 Ω·cm,具有很好的抗静电效果.     

纳米TiO2对PET结晶行为、流变和力学性能的影响

通过二阶熔融共混法制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)／纳米二氧化钛(TiO2)复合材料，并使用TEM对纳米TiO2在基体中的分散状态进行了观察。研究了纳米TiO2对PET的结晶行为、流变与力学性能的影响。发现纳米TiO2粒子在PET基体树脂中起到了成核剂的作用，明显提高了基体树脂结晶温度、结晶速率，并使材料的DSC曲线形状发生显著变化，出现熔融双峰。纳米TiO2的加入明显降低了PET的熔体粘度。并且发现在较低和较高剪切速率区，PET／纳米TiO2体系粘度随剪切速率的变化趋于平缓；而在中等剪切速率区，其流动行为表现出假塑性流体特性。纳米TiO2对PET有明显的增强增韧作用，加入3％可使材料的拉伸和断裂强度提高25％；加入1％可使材料缺口冲击强度提高10％。     

快结晶PET的合成及性能研究

以对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)、苯甲酸钠(SB)、聚乙二醇(PEG)为原料通过直接熔融缩聚法合成快结晶改性聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。利用差示扫描量热法(DSC)研究了改性聚酯的结晶行为,采用Avrami方程分析了改性聚酯的等温结晶动力学。结果表明,随着SB用量的增加,改性聚酯半结晶周期t_1/2减少、结晶速率加快,但缩聚反应速率减缓,加入PEG可有效消除SB对缩聚反应的负面作用,同时进一步促进改性聚酯结晶速率的提高。最佳SB、PEG用量下的改性聚酯在185℃时半结晶速率是常规PET的3.57倍。     

HT／Surlyn／PEG复合成核剂对PET结晶性能的影响

研究了水滑石(HT)/离子键聚合物(Surlyn)/聚乙二醇(PEG)复合成核剂对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)非等温结晶性能的影响。通过正交实验选择最佳复合成核剂配方。差示扫描量热分析表明,HT/Surlyn/PEG复合成核剂各组分与PET的质量比为0．5/3/3/100时,PET的结晶温度提高,半结晶时间明显减少,说明PET的成核能力提高,结晶能力增强,结晶速率加快；同时,结晶放热焓和熔融吸热焓增加,说明PET的结晶度得到提高。     

成核剂对不同特性粘数PET结晶性能的影响

研究了新型复合成核剂水滑石(HT)／离聚物(Surlyn8920)／聚乙二醇(PEG)对不同特性粘数聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)非等温结晶性能的影响。通过差示扫描量热仪测试了PET的结晶峰温度T_(mc)和熔融峰温度(T_m)。结果表明,复合成核剂各组分及PET的质量比为0.5:3.0:3.0:100.0时,各种PET的过冷度(T_m-T_(mc))均显著减少．半结晶时间(1gt_(1／2))也明显降低。而且,复合成核剂对不同特性粘数PET结晶性能的改善是一致的。     

PET/PBT共混物非等温结晶行为的研究

采用差示扫描量热法(DSC)研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PET/PBT)共混物的非等温结晶行为;研究了冷却速率对PET/PBT滑/石粉(Talc)成/核剂(P250)共混物结晶行为的影响。对其数据分别采用Jeziorny法、Ozawa法和Mo法进行处理。结果表明:PET/PBT共混物在加入滑石粉后相对结晶度(Xc)有所下降,但是结晶速率提高;PET/PBT/Talc体系单独引入成核剂体系效果更优;PET/PBT/Talc/P250体系随降温速率的增大,结晶度下降,结晶速率加快;Jeziorny法和Mo法处理非等温结晶过程比较理想,Ozawa法则具有一定的局限性。     

蒙脱土对PET结晶性能、热稳定性和力学性能的影响

通过熔融共混法制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)／蒙脱土复合材料，用X-射线衍射和透射电镜对蒙脱土在基体中的分散情况进行了表征。研究了蒙脱土对PET结晶性能、热稳定性和力学性能的影响。结果表明，蒙脱土在PET结晶过程中起异相成核作用，明显提高了PET的结晶速率；基体中分散的蒙脱土片层结构可显著改善其热稳定性，加入3％(质量含量，下同)蒙脱土时，起始热分解温度提高22℃，热变形温度提高41℃；加入1％时，材料拉伸强度提高25％，缺口冲击韧性略有下降，此时材料有较好的综合力学性能。     

PET/CaO复合物的制备及性能表征

将无机粉体氧化钙(CaO)均匀分散到乙二醇(EG)介质中,经直接酯化、缩聚,原位聚合制备了PET/CaO复合物,采用DSC、TG、WAXD、SEM对PET/CaO复合物进行测试,研究了无机粉体氧化钙添加量与处理方法对PET分散性能、特性黏度、结晶性能、热稳定性等的影响。结果表明:无机粉体氧化钙的加入使复合物的特性黏度降低,改变CaO添加时的处理方法,能有效减缓特性黏度的下降;所得复合物的结晶度提高,熔体的冷结晶温度降低,热结晶温度升高,复合物的熔点变化不明显;热稳定性提高。     

聚醚酯型抗静电整理剂的研究

以对苯二甲酸二甲酯(DMT)、乙二醇(EG)和聚乙二醇(PEG)为原料合成涤纶用聚醚酯型抗静电 整理剂(PEE)。对影响PEE合成的主要因素,如PEG相对分子质量、原料配比、温度、时间及真空度等进行 了研究。结果表明,PEE合成工艺的最佳条件为:PEG相对分子质量为6000,原料配比PEG／DMT(摩尔比) 约为1:50,温度约为260℃,时间约为1h,真空度为100～300 Pa。合成的PEE对涤纶织物具有良好的抗静 电效果。     

PET/纳米TiO2复合材料的结晶性能

采用光学解偏振、DSC等研究了原位聚合法制备的PET／纳米TiO2复合材料的结晶行为。结果表明：添加了锐钛型纳米TiO2之后，PET的最大晶体生长速率出现的温度有所降低，纳米TiO2对PET的结晶起到了异相成核的作用；加入锐钛型纳米TiO2时，如果添加量较少，PET纳米TiO2复合材料的结晶度升高、成核作用较明显；随着TiO2用量的增加，结晶度呈下降趋势，而加入2％的金红石型纳米TiO2对PET结晶具有良好的促进作用。     

改性纳米ZnO/LLDPE/LDPE复合薄膜的性能研究

采用熔融共混法在线型低密度聚乙烯（LLDPE）／低密度聚乙烯（LDPE）复合体系中添加纳米ZnO,制成纳米ZnO／LLDPE／LDPE复合薄膜。采用偏光显微镜、扫描电子显微镜、差示扫描量热法、MIC法,研究了纳米ZnO改性LLDPE／LDPE复合薄膜的力学和光学性能。结果表明,纳米ZnO在薄膜中呈现出良好的分散水平,平均粒径在100mm以下。纳米ZnO在LLDPE／LDPE复合体系的结晶过程中,可起到明显的诱导成核作用,使球晶尺寸细化且数量增多,但复合体系的结晶度无明显变化。该薄膜的综合性能明显提高。     

Enhanced dynamic mechanical and shape‐memory properties of a poly(ethylene terephthalate)–poly(ethylene glycol) copolymer crosslinked by maleic anhydride

Dimethyl terephthalate (DMT) and ethylene glycol (EG) were used for the preparation of poly(ethylene terephthalate) (PET), and poly(ethylene glycol) (PEG) was added as a soft segment to prepare a PET–PEG copolymer with a shape‐memory function. MWs of the PEG used were 200, 400, 600, and 1000 g/mol, and various molar ratios of EG and PEG were tried. Their tensile and shape‐memory properties were compared at various points. The glass‐transition and melting temperatures of PET–PEG copolymers decreased with increasing PEG molecular weight and content. A tensile test showed that the most ideal mechanical properties were obtained when the molar ratio of EG and PEG was set to 80:20 with 200 g/mol of PEG. The shape memory of the copolymer with maleic anhydride (MAH) as a crosslinking agent was also tested in terms of shape retention and shape recovery rate. The amount of MAH added was between 0.5 and 2.5 mol % with respect to DMT, and tensile properties and shape retention and recovery rate generally improved with increasing MAH. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 83: 27–37, 2002     

PEG组分分子质量对多组分共聚酯结晶性能及流变性能的影响

对不同PEG分子质量改性聚酯的结晶性能进行了研究 ,结果表明柔性链段PEG进入大分子主链后 ,降低了形成折叠链时所需克服的能垒 ,从而有利于结晶速度的提高。流变试验的结果表明 ,由于PEG组分的加入 ,流动性能变好 ,且随PEG分子质量的增加 ,ECDP更易于流动     

Effect of addition of polyethylene glycol on the moisture transfer and waterproof properties of foam-finished nylon fabrics

The effects of the addition of polyethylene glycol (PEG) within the coated film on the water vapor permeability and waterproof properties of the foam-coated fabrics were investigated. Foaming solutions added with PEG had lower surface tension than those without, and the viscosity and stability of the foaming solution varied with PEG of different molecular weight. When PEG is of 1,000 daltons (PEG 1000), the viscosity and stability of the foaming solution was the highest among molecular weights ranging from 400 to 16,000, whereas the surface tension was the lowest. The stability would rise proportionally with viscosity if the viscosity of the foaming solution is between 13,610 cps and 13,960 cps. When PEG 1000 was added, the particle size of the foaming solution was smaller, followed by PEG 600. But when PEG 4000 or ethylene glycol (EG) was added, the particle size was bigger. The introduction of PEG 1000 to the foaming solution produced better water vapor permeability and waterproof properties. Fabrics coated with foaming solution, to which PEG 1000 was added, had smaller and more micropores in the coated film. Coated film without the addition of PEG had less micropores, and that with the addition of EG or PEG 4000 had large pores with non-homogenous pore sizes. These results were confirmed by SEM observation.     

纳米CaCO3/EPO/PP复合材料性能与结构的研究

研究了纳米CaCO3／EPO／PP复合材料的力学性能、熔体流变性能及纳米CaCO3粒子在PP基体中的分散状况。结果表明：弹性体EPO对PP有很好的增韧效果，当EPO用量为4份时，PP从脆性断裂转变成韧性断裂；当EPO用量为10份时，PP复合材料的室温和低温缺口冲击强度均有大幅度的提高。在EPO／PP复合材料中加入纳米CaCO3不仅可以显著提高复合材料的室温和低温缺口冲击强度，而且可显著提高复合材料的弯曲弹性模量和MFR，改善复合材料的加工流动性能；纳米CaCO3粒子在PP中达到了纳米级分散。     

纳米SiO_2对PET熔体的增稠作用及改进方法

研究了分散剂种类、纳米SiO2添加量、微观结构、以及PEG的添加对PET特性黏数的影响。结果表明:纳米SiO2对聚合物熔体具有增稠作用,随着纳米SiO2含量的增加,PET的特性黏数下降;且具有多孔结构的纳米SiO2对PET熔体的增稠作用显著;分散剂的种类对合成PET/纳米SiO2复合物的分子量亦有一定影响,采用A1230时其分子质量最大;添加PEG共聚后,纳米复合材料的特性黏数可相应提高。     

PEG-ZnO-PP复合抗静电剂及其对聚丙烯纤维的改性

选用相对分子质量分别为10 000和20 000的聚乙二醇(PEG 10000,PEG 20000)与氧化锌(ZnO)、马来酸酐(MAH)混合,再与聚丙烯(PP)共混,制备复合抗静电剂(PEG-ZnO-PP),然后将其与PP共混纺丝,制得共混纤维。研究了PEG-ZnO-PP复合抗静电剂的流动性和热性能,考察了共混纤维的力学性能和抗静电性。结果表明:复合抗静电剂的流动性和热性能因PEG的相对分子质量不同而有所不同,含PEG 10000的复合抗静电剂的流动性能较好,且其熔融热焓、熔融结晶温度、结晶放热高于含PEG 20000的复合抗静电剂。共混纤维力学性能和静电半衰期随复合抗静电剂含量的增加而减小,含PEG 20000的共混纤维抗静电效果更好。