毛细管气相色谱法测定工作场所空气中的正丁醇

目的:建立毛细管气相色谱法测定工作场所空气中的正丁醇的方法。方法:通过各种实验条件确立气相色谱的适宜条件,并对方法学中的线性、精密度和准确度等参数进行了试验。结果:4min内完成测定并获得良好的直线方程,相关系数在0.9999,精密度RSD在3.65%～5.54%之间,解吸效率90.9%～93.8%之间。结论:该方法操作简便,重复性好,适用于工作场所空气中的正丁醇的测定。     

气相色谱法测定溴乙烷研究

建立气相色谱法测定工作场所空气中溴乙烷的方法。样品用铝塑采气袋采样,直接进样,气相色谱法检测。方法测定范围为2．1-292．2mg／m3,精密度3．6-4．5mg／m3,加标回收率在93．0-105．1％,样品于室温下可保存ld。该方法简便实用,灵敏度高,适用于工作场所空气中溴乙烷的测定。     

工作场所空气中丙酮测量不确定度评定

介绍了溶剂解吸—气相色谱法测定工作场所空气中丙酮测量不确定度的评定过程,确定了不确定度分量的来源及大小。其中活性炭解吸液中丙酮的浓度和标准采样体积的贡献较大。可优先选择高精密度的仪器和实验器具,同时不断提高人员操作水平,有效降低不确定度。     

气相色谱法同时测定工作场所空气中正己烷、三氯乙烯、四氯乙烯

本方法主要研究用气相色谱法同时测定工作场所空气中正己烷、三氯乙烯、四氯乙烯的方法。方法选取合适的色谱条件,采用氢火焰离子化检测器测定。结果实验表明该法的最低检出浓度为0.10~0.8 mg/m3,解析效率为95.0%~99.8%,相对标准偏差小于1.5%,并且操作简便,分离效果、线性良好。该方法为职业卫生检测人员缩短了检测时间,减小了劳动强度,提高了劳动生产率。     

气相色谱法测定空气中苯系物的热解吸和溶剂解吸比对研究

针对测定工作场所空气中苯系物的标准方法热解吸和溶剂解吸．气相色谱法在实际应用中存在的问题，分别考察和比对了这两种方法，特别对影响热解吸效率的因素进行了详细研究，发现改善热解吸方式能提高活性炭管的合格率和热解吸效率；不同温度下需要的解吸时间不同，延长热解吸时间有利于提高样品解吸率；并对标准方法GBZ／T160．42-2004提出了相应的改进措施。     

工作场所空气中环氧乙烷测定结果不确定度评定

依据GBZ/T 160. 58—2004《工作场所空气有毒物质测定环氧化合物》环氧乙烷的直接进样-气相色谱法[1],对用特氟龙(FEP)采气袋采集的工作场所空气中环氧乙烷浓度进行测定和对测定结果实验数据的研究,并进行不确定度来源及量化分析,最终计算合成不确定度,由此确定气体直接进样法的不确定度评价方法。     

空气和废气中三种丙烯酸脂同时测定方法分析

应用气相色谱法测定空气和废气中的三种丙烯酸酯,采用活性炭吸附管采集待监测气体,用二硫化碳解吸,填充柱分离,经FID检测器检测。实验表明,此方法具有测量线性响应好,灵敏度和精密度较好,回收率较高等优点,适合环境空气和工业废气中丙烯酸酯污染物的测定。     

食品包装用塑料复合膜袋中13种有机溶剂残留量的测定

建立了顶空-气相色谱法测定食品包装用塑料复合膜袋中丙酮、乙酸乙酯、甲醇、2-丁酮、异丙醇、乙醇、苯、乙酸正丙酯,甲苯、乙酸丁酯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯等13种溶剂残留量的方法。本方法采用DB-FFAP色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,13种溶剂能完全分离,各物质线性范围为0.007~50.0mg/m2,相关系数均不小于0.9995。样品加标回收率83%～95%,最低检出限可达0.004mg/m2。该方法简单,重现性好,是对GB/T10004-2008《包装用塑料复合膜、袋干法复合、挤出复合》中用顶空-气相色谱法测定溶剂残留量的一个很好的补充。     

液体外标法制备苯标准曲线方法

为了解决《民用建筑工程室内环境污染控制规范》室内空气中苯浓度测定标准曲线制备过程复杂、环境污染较大的问题,将液体外标法用于苯标准曲线的制备。研究了该方法的具体操作条件。分别采用标准气体气相色谱法和标准液体气相色谱法方法测定多个活性碳管吸附解吸率,实验表明两种方法测定结果一致,证明该种制备苯标准曲线的方法简单准确,污染小。     

HPLC测定工作场所空气中3,4-苯并(a)芘的不确定度评估

为建立高效液相色谱测定工作场所空气中3,4-苯并(a)芘的不确定度评定方法,依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表达》~([1])分析并识别测定过程中的不确定度的主要来源,评定结果表明不确定度主要来源工作曲线拟合,配制标准溶液和采集样品过程中,该不确定度评价方法对HPLC测定工作场所空气中3,4-苯并(a)芘的质量控制有实际意义。     

气相色谱法测定氮中丙烯腈含量研究

采用气相色谱法测定氮中丙烯腈气体的含量,通过优化载气、氢气和空气流量以及柱温等条件,确定2×10~(-6)~5×10~(-6)mol/mol的氮中丙烯腈气体的测量条件。结果表明,优化后的载气、氢气和空气流量分别为40,40,400 m L/min,柱温130℃;该方法在0~7×10~(-6)mol/mol范围内具有很好的线性(r=0.9998),在2×10~(-6)~5×10~(-6)mol/mol范围内相对标准偏差小于0.17%。研究可为相关检测提供技术参考。     

气相色谱法测定作业场所中苯系物的不确定度评定

利用气相色谱法测定作业场所中苯系物,对测定过程中产生的不确定度的主要来源进行了分析,得出了对测定结果不确定度影响最大和最小的因素,认为所有苯系物,实验测定过程是主要的不确定度来源.并对作业场所中苯系物测定结果的不确定进行评定,作业场所中苯系物的扩展不确定度分别为:苯2.3 mg/m3;甲苯1.6 mg/m3;邻二甲苯1.4 mg/m3;乙苯1.6 mg/m3 (置信度95%,自由度 v=18).     

浅谈空气苯含量气相色谱法检测

气相色谱法是一种新型的分离分析方法,本文对气相色谱的工作原理以及基本操作进行了分析,并以检测空气中苯含量为例说明了气相色谱的检测过程。     

顶空毛细管气相色谱法测定D-核糖中的乙醇残留量

建立了顶空毛细管气相色谱法测定D-核糖中乙醇残留量的方法。讨论了顶空平衡温度、辅助压力、平衡时间对测定的影响。分析结果表明:相关系数为0.9996,乙醇的检出限为9.2ug/g,测定结果的相对标准偏差为2.04%,样品的平均回收率为96.9%。     

与塑料包装接触的含水食品中苯系物测定

建立项空-气相色谱法,测定与塑料包装成型品接触的含水食品中,7种有毒有害物质苯系物(苯、甲苯、乙苯、异丙苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯)的迁移.采用3种水性模拟液:蒸馏水、3%(体积分数,后同)乙酸溶液和15%乙醇溶液,采用顶空进样器进样、GC-FID检测.该方法在3种模拟物浸泡液中,回收率为81.1%～121.0%,灵敏度高、定量准确、重现性好.     

质量平衡法测定八氟萘的纯度

建立并优化了液相色谱法及气相色谱法测定八氟萘中的主要杂质的分析方法,并进行主要杂质含量测定;卡氏水分测定仪测定八氟萘中水分,灼烧法测定八氟萘中无机杂质含量。依据质量平衡法得到八氟萘的纯度为99.42%,相对扩展不确定度为0.66%。液相色谱和气相色谱测量结果基本一致,为八氟萘等化学药品的纯度分析提供方法依据。     

顶空-气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈

建立了顶空-气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈的分析方法。该方法分离度好,灵敏度高,水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈的检出浓度为0.03mg/L、0.07mg/L、0.04mg/L,回收率分别为86%~115%、81%~110%、80%~108%。结果表明,顶空-气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈方法简单快捷,准确,适合地表水、废水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈的同时测定。     

气相色谱法快速测定空气中低分子量醛

本文作者用填充柱气相色谱法直接测定了污染空气中甲醛、乙醛、丙醛的含量,并对方法的灵敏度、准确度及各种影响因素进行了探讨。该法用于实际环境样品测定,取得了较为满意的结果。     

芬维A胺产品中残留溶剂的研究和测定

目的:建立气相色谱法(GC)测定芬维A胺产品中有机溶剂的残留,并进行分析方法验证。方法:采用DB-624(30m×0.53mm×3.0μm)为色谱柱,顶空自动进样,程序升温,采用惠普6850检测器。结果:气相色谱法(GC)测芬维A胺产品中残留溶剂专属性、专属性、系统适应性、系统精密度、方法精密度、检测限和定量限、线性、方法准确度和耐用性均符合ICH指南的要求。结论:气相色谱法(GC)测定芬维A胺产品中残留溶剂方法准确、有效、灵敏度高。     

果冻中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸同时检测方法

建立了高效液相色谱法同时测定果冻中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸的检测方法。果冻中的5种添加剂经溶解、定容、过滤后测定。方法:采用C18柱;流动相:乙酸铵(0.02mol/L):甲醇=90∶10;柱温:25℃;波长:230nm;检测器:二极管阵列。样品标准加入回收率为98.7%～100.4%,相对标准偏差(RSD)为0.9%～3.0%。方法简便准确,可运于果冻的常规检测。