辐射悬浮聚合制备球状吸水树脂

采用60Co-γ射线辐射引发淀粉-丙烯酸静置悬浮聚合,制备了粒径250～850 μm左右的球状吸水树脂.考察了剂量率、剂量对高吸水树脂吸液性能的影响,并对球状吸水树脂进行了表面处理,结果表明,球状吸水树脂通过表面处理后,大大提高了吸液速率.     

反相悬浮聚合法制备超强吸水树脂

以环己烷作为分散介质,以司班80作为分散荆,N,N-亚甲基双丙烯酰胺和多元醇作为交联剂,过硫酸铵作为引发剂采用反相悬浮聚合法分两阶段合成了核壳型超强吸水树脂,得到的产品呈颗粒状,吸去离子水倍率为998g／g,吸生理盐水的吸液倍率达到147g／g。探讨了分散荆、交联剂、反应温度、丙烯酸中和度及核壳比对超强吸水树脂物理状态及吸液能力的影响。     

反相悬浮聚合工艺制备吸水树脂及其性能研究

采用反相悬浮聚合工艺制备聚丙烯酸钠吸水树脂,研究了分散剂和搅拌转速对反相悬浮聚合体系稳定性的影响以及丙烯酸中和度、阻聚剂和交联剂对树脂吸水性能的影响.结果表明：采用聚甘油单硬脂酸酯为分散剂、搅拌转速300～450 r/min时,反相悬浮聚合体系稳定性好、制得分散性良好的均匀珠状吸水树脂;以聚乙二醇二缩水甘油酯（400）为交联剂,制得吸水树脂水溶性组分质量分数小于4%;丙烯酸中和度（摩尔分数）为80%时,树脂的吸水倍率与吸生理盐水倍率达到最大值,分别为683和68;丙烯酸中存在的阻聚剂对羟基苯甲醚不会影响树脂的吸水性能.     

紫外辐射固化改性制备玉米秸秆纤维素-腐植酸基吸水树脂

采用紫外辐射固化-水溶液聚合法制备玉米秸秆纤维素-腐植酸基复合型吸水树脂(UV-Cs-HA-PAA),可以改善吸水性树脂的性能。以吸水率为主要指标,探究光引发剂用量、光照强度、光照时间对复合型吸水树脂吸水吸盐效果的影响,结果表明,在光引发剂用量为1∶0.4、光照强度900 W、固化时间2.5 h的紫外辐射固化条件下制备的吸水树脂性能明显提高,吸水率可达845.78 g/g,与改性之前相比,室温下4 h的保水率从83.98%提高至86.25%,第7次重复吸水率高达156.81g/g, pH=3和pH=12的条件下吸水率分别高41.82和119.73 g/g,在不同浓度NaCl溶液中耐盐性也更优,平均维氏硬度大6.58。利用红外光谱、扫描电镜、比表面积分析、热重分析对树脂的性能变化进行了表征,结果表明,经过紫外光对原材料改性后,为树脂引入了较多刚性结构,且使树脂比表面积和热稳定性均增大。在一定程度上提高了树脂的适用范围。     

辐射悬浮聚合法制备高吸水树脂

介绍了用60 Coγ射线引发丙烯酸钠等单体反相悬浮聚合制备球状高吸水树脂的方法 ,确定了以聚丙烯酸作为悬浮聚合体系稳定剂 ,考察了剂量率、剂量对高吸水树脂的吸液倍数的影响     

高分子吸水剂的辐射聚合及其性能研究

利用^60Coγ射线引发辐射聚合,合成了聚丙烯酸钠、聚丙烯酸-丙烯腈、聚丙烯酸-醋酸乙烯、聚乙烯醇接枝丙烯酸等几种高分子吸水剂,考察了辐射剂量对单体聚合和吸水倍数的影响,并对所合成高分子吸水剂的吸水特性进行了研究。     

高分子吸水剂的辐射聚合及其性能研究

利用^60Coγ射线引发辐射聚合,合成了聚丙烯酸钠、聚丙烯酸-丙烯腈、聚丙烯酸-醋酸乙烯、聚乙烯醇接枝丙烯酸等几种高分子吸水剂,考察了辐射剂量对单体聚合和吸水倍数的影响,并对所合成高分子吸水剂的吸水特性进行了研究。     

环保型高速度吸水树脂的制备

以丙烯酸为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,PVA1788为高分子乳化剂,环己烷为溶剂,采用先乳化后聚合的方式,制备具有多孔结构的共聚物,然后进行表面交联处理得到吸水速度小于10 s的高吸水性树脂,同时还研究了分散剂用量、丙酮用量和过硫酸铵用量对树脂吸水倍率的影响。结果表明,选用有机膨润土,每240 g中和液4 g有机澎润土,环乙烷为9～12 mL,交联剂用量为5%以下,乳化剂3.0 g左右,所得树脂吸水性能较好。     

煤沥青基吸水树脂的制备与性能

以煤沥青为原料、空气为氧化剂、碱性水溶液为介质,考察了液固比、固碱比及反应时间等对煤沥青氧化率的影响。在此基础上,本文将煤沥青氧化液体产物（LP）直接与丙烯酸（AA）通过溶液聚合法制备出高吸水树脂。通过单因素与正交设计实验确定各因素对树脂吸水性能的影响,进而确定出合成树脂的最佳反应条件。同时,对合成树脂进行了结构表征与反应机理分析。结果表明,LP同丙烯酸、过硫酸铵和N-N′-亚甲基双丙烯酰胺在温度为75℃、时间为30min的最佳反应条件下合成的树脂具有最大吸水值,而红外吸收光谱证实合成的树脂含有LP中芳香组分的芳环特征吸收峰。其中,在去离子水与0.9%（质量分数）NaCl水溶液中最大吸水倍率分别为613.3g/g与42.2g/g,而合成树脂的机理是LP中的苯多酸与AA和N,N′-亚甲基双丙烯酰胺通过酯基联结而成。该研究为高效利用煤沥青探索出一条可供选择的新途径。     

纤维素吸水树脂的制备及其应用试验

美国农业部北部研究中心在70年代中期开发的吸水树脂,近十年来取得了很大的进展。国际调查组织报告表明,吸水树脂1986年的世界产量比1983年增加十多倍。我国纤维素原料丰富,利用纤维素接枝聚合制备吸水树脂,对于发展农、林业生产,以及满足其他方面对吸水材料的需要,具有现实意义。     

高吸水性树脂的研制

通过正交实验方法,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)作交联剂,过硫酸铵作引发剂,将部分中和的丙烯酸和丙烯酰胺聚合制备高吸水性树脂,考察了引发剂用量、交联剂用量、丙烯酰胺用量和中和度对树脂吸水性能的影响,所得高吸水性树脂吸水可达1297g/g,吸0.9%的盐水90g/g。     

丙烯酸钠-丙烯酰胺高吸水树脂的合成与性能

以过硫酸钾为引发剂、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NNMBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备聚丙烯酸钠-丙烯酰胺高吸水性树脂,研究了丙烯酸与丙烯酰胺比例、单体浓度、引发剂用量、交联剂用量以及聚合温度对树脂吸水性能的影响。制备的高吸水性树脂吸蒸馏水为593g·g-1,吸自来水为260g·g-1,吸0.9%Na Cl溶液为66.7g·g-1。     

丙烯酸钠的聚合及吸水性能研究

以正己烷为连续相,司班80为分散剂,N,N‘-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,采用反相悬浮聚合法合成了高吸水性聚丙烯酸钠树脂。通过调整分散剂、引发剂、交联剂的用量,制备了几种高吸水性的树脂。在制得的高吸水性聚丙烯酸钠树脂中,性能最好的树脂吸去离子水为550mL／g,吸自来水为170mL／g,吸0．9％NaCl溶液60mL／g。     

利用腈纶废料制备高吸水性树脂

腈纶废丝首先在碱性条件下水解，再经中和、洗涤后，加入交联剂甘油环氧树脂加热交联即得高吸水性树脂。实验表明，甘油环氧树脂的最佳用量在０．３０％左右，所得吸水树脂吸水率稳定在６００￣８００ｇ／ｇ之间。     

磺化酚醛吸水树脂的研制

通过引入水化基团—CH2SO3-、控制合成反应工艺、增韧改性等措施,以亚硫酸氢钠、甲醛和苯酚为原料,以ZR-1为增韧改性剂,首次成功研制了磺化酚醛吸水树脂SPA。考察确定了优化反应条件：甲醛与苯酚的摩尔比为1.5～1.8,以无水亚硫酸钠为催化剂,通过磺甲基化法引入磺酸基,磺化度控制在20%,用1%的ZR-1进行增韧改性。制得的SPA为暗红色,具有粘弹性的块状树脂,强度达2 MPa以上,拉伸伸长率为194%,吸水7 h达到饱和,吸水倍数3.2倍。     

新型吸水树脂用于低级醇脱水的研究

与水共沸的物质的精制相当困难,一般工艺流程都较长。采用新型吸水树脂对低级醇进行脱水实验。实验发现C3—C5的一元醇精制时采用吸水树脂脱水效果极佳。优点是流程短,设备简单,损失少,且树脂可以重复使用,为工业化生产提供了依据。     

条件对丙烯酸-丙烯酰胺共聚合成树脂的影响

以丙烯酸、丙烯酰胺为原料，过氧化异丙苯为引发剂，N，N-五甲基二丙烯酰胺为交联剂，制备了吸水树脂，讨论了制备条件的影响。     

γ-ray引发的VAc种子乳液聚合的研究

用辐射法制备了以ＰＳｔ为核以ＰＶＡｃ为壳的乳胶粒子。电观察结果表明,种子聚合后乳胶粒子半径增加８倍。对反应的机理及动力学进行了研究,为ＰＶＡｃ乳液的改性作了基础实验方面的探索研究 。     

紫外辐照引发PF-g-SAN接枝共聚反应的研究

以二苯甲酮（BP）为引发剂,通过紫外光辐照引发苯乙烯（St）、丙烯腈（AN）在纸浆纤维（PF）表面共聚,生成苯乙烯/丙烯腈共聚物（SAN）并接枝PF生成SAN接枝纸浆纤维（PE-g-SAN）,研究了引发剂BP浓度、St/AN质量比、辐照时间、反应温度对PF-g-SAN的接枝率和接枝效率的影响,用红外光谱仪和扫描电子电镜表征接枝产物,得出最佳反应条件为St/AN质量比2∶1,BP浓度2%,反应时间20 min,反应温度40℃。